1 拼音
nài pǔ shēng nà piàn
2 英文参考
Naproxen Sodium Tablets
3 萘普生钠片药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
萘普生钠片
3.1.2 汉语拼音
Naipushengna Pian
3.1.3 英文名
Naproxen Sodium Tablets
3.2 含量或效价规定
本品含萘普生钠（C14H13NaO3）应为标示量的93.0%～107.0%。
3.3 性状
本品为白色或类白色片。
3.4 鉴别
（1）取本品的细粉适量（约相当于萘普生钠0.25g），加水12ml，振摇，加盐酸1ml，即产生白色沉淀，滤过，滤液显钠盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
（2）取鉴别（1）项下的沉淀物，用水洗涤至中性，在105℃干燥1小时，取细粉约30mg，加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收。
3.5 检查
3.5.1 溶出度
取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录Ⅹ C第一法），以磷酸盐缓冲液（pH 7.4）（取磷酸二氢钠2.28g、磷酸氢二钠11.50g，加水至1000ml） 900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液适量，用溶出介质稀释制成每1ml中约含萘普生钠0.1mg的溶液，作为供试品溶液；另取萘普生钠对照品，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。分别取上述两种溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在332nm的波长处测定吸光度，计算出每片的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。
3.5.2 其他
应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ A）。
3.6 含量测定
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于萘普生钠275mg），置100ml量瓶中，加甲醇约70ml，充分振摇30分钟使萘普生钠溶解，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在332nm的波长处测定吸光度；另精密称取萘普生钠对照品，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含55μg的溶液，同法测定，计算，即得。
3.7 类别
解热消炎镇痛药。
3.8 规格
（1）0.1g（相当于萘普生91mg） （2）0.275g（相当于萘普生250mg）
3.9 贮藏
遮光，密封，在干燥处保存。
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版