与“灭菌“有关的文献报道

药品名称 灭菌注射用水 拼音名 Miejun Zhusheyong Shui 英文名 STERILE WATER FOR INJECTION 来源(分子式)与标准 本品为灭菌的注射用水。 性状

正式名：注射用安灭菌汉语拼音：zhusheyong Anmiejun标准号：WS-063(X-41)-91拉丁文或英文：AUGMENTINUM PRO INJECTIONE主要活性成分：羟氨苄青霉素钠和棒酸钾制成的灭菌粉末。按平均装量计算

药物名称 灭菌结晶磺胺 药物别名 英文名称 Sterile Crystal Sulfanilamide 说明

灭菌质量。方法 通过对灭菌器具灭菌参数的改进。结果 改进后灭菌破损率低、灭菌效果好。结论 改进后的灭菌参数可作为常规灭菌使用。 关键词 软包装输液 灭菌器 灭菌参数 改进 我院制剂室从2000年开始生产软包装大输液，按照灭菌器灭菌参数灭菌

药物名称 杆菌肽灭菌粉剂 药物别名 杆菌肽灭菌粉剂 英文名称 说明 功用作用

药剂中选择灭菌方法，与微生物学上的要求不尽相同，不但要达到灭菌的目的，而且要保证药物的稳定性。 二、F与Fo值在灭菌中的意义与作用 近年来对灭菌过程无菌检验中存在的问题引起人们的注意。一方面灭菌温度多系测量灭菌器内的温度不是灭菌物体内的温

汽释放的潜热使物品达到灭菌。主要适用于耐高温、耐高湿的医疗器械和物品的灭菌。（2）在使用台式高压灭菌器灭菌过程中，装载容量不得超过柜内容量的80%，灭菌物品必须裸露。灭菌时温度达到134℃，时间为10min。每次灭菌时都采用美国3M公司为

问题，其主要原因：(1)个别采血人员对消毒灭菌工作不够重视，致使各种消毒灭菌措施流于表面形式，消毒灭菌方法选择不当；消毒技术不到位，因此达不到消毒灭菌效果。(2)个别采血人员缺乏无菌观念，消毒灭菌意识淡薄，对消毒药品如何使用、配置、保存心

化学指示卡监测灭菌失败 共计2例，无菌包过大、过重、过紧，饱和蒸汽不能完全穿透灭菌包；灭菌器具插板侧孔未打开，饱和蒸汽无法穿透，化学指示卡颜色未能达标；灭菌室装载过满，蒸汽无法完全通过灭菌包。 3.3 B-D试验灭菌失败 共计4例

度、记录和打印灭菌程序等功能。环氧乙烷的灭菌程序包括预热、预湿、抽真空、通入环氧乙烷，维持灭菌时间，排除灭菌柜内环氧乙烷气体，解析物品内环氧乙烷的残留。根据灭菌物品种类、包装、装载量与方式不同，选择合适的灭菌参数。 将灭菌物品用纸塑袋封

。 1.3 灭菌试验 用无菌镊子置菌片于酒精灯外焰灭菌到规定时间后放无菌平皿内，冷却后放入肉汤管于37℃培养72h，记录生长情况。 2 结果 共做了200个菌片的灭菌试验，灭菌时间以秒为单位，从1～10s，灭菌效果见表1。 表1

态，从而达到物品灭菌，对下排气的需灭菌物品包超过30cm×30cm×25cm大小，5kg，脉动真空超过30cm×30cm×50cm，7kg，则重新包装，以免影响灭菌质量。对凡士林、滑石粉、石蜡油用干燥箱灭菌160℃2h。灭菌后的物品手感干燥

多的灭菌方法。压力蒸汽灭菌是通过重力置换或预先抽真空的方式将蒸汽引入炉内，穿透到物品中间以进行热灭菌。环氧乙烷为挥发性液体，其气体在一定温度和湿度条件下有良好的杀菌作用。以环氧乙烷灭菌，不需高热，多用于对热敏感物品的处理。上述两种灭菌方法

也不会污染到其他灭菌物品上。对灭菌后的液体石蜡油抽样检查，灭菌质量完全符合标准。 两种液体石蜡油的灭菌方法临床使用既方便又灭菌彻底，避免了过去使用未灭菌的液体石蜡油润滑尿管引起的尿路感染。 2 调查对比 抽取使用未经灭菌的液体石蜡油润滑

的不同而定。 注意事项：（1）需要低温灭菌的物品有专人管理、专地放置，决不可随意乱放与高温灭菌物品放在一起。（2）对手术室需要的低温灭菌物品，必须双方统一认识高温与低温灭菌物品标记的不同之处，且低温灭菌物品标记要特别醒目清楚，使大家都能看到

和使用情况进行检查，及时了解灭菌产品的使用情况。定期考核灭菌工作人员的灭菌知识、操作技能和处理问题的能力。 由于加强了灭菌工作的管理，提高了灭菌工作人员的操作技能及处理问题的能力，并且增强了病人以及陪护人员的灭菌意识，成都市传染病医院的细菌

执行消毒灭菌制度 口腔科器械种类繁多，结构、性能不一，使用又很频繁，消毒也要据其结构性能特点来确定，凡能采用高压灭菌消毒的尽量采用高压灭菌消毒，如手机、拔牙钳等，能高压灭菌消毒的不用化学消毒剂浸泡。诊疗器械必须一人一用一消毒或灭菌，如手机

【关键词】 无菌技术 灭菌保护套 随着微创外科手术的迅速发展，新型手术仪器设备大量推广应用。而这些仪器设备需连接相应的导线后方可使用。如何快速、有效的将导线套上灭菌保护套，且与灭菌的器械相连，以保证手术顺利开展，

大量采用的灭菌方法。在许多情况下，干热既是灭菌又是去除热原的方法。干热灭菌一般采用烘干灭菌柜、烘干灭菌隧道等装置，使干燥空气（循环热空气）加热灭菌物质以杀灭细菌。一般烘干灭菌隧道中的温度应大于300℃，按灭菌对象所需工作温度、灭菌时间等进行

每日进行测试纸检测，每次灭菌后将上述结果进行登记和保留，备查，并同时逐锅登记灭菌器上仪表所显示数据。对检测不合格的灭菌物品必须重新进行灭菌处理，确保了无菌物品的质量。 3 加强灭菌物品的管理 3.1 灭菌物品出锅要求 ［1］

力蒸汽灭菌是目前应用最普遍，最经济，灭菌效果最可靠的一种灭菌方式。影响灭菌效果的最易被人们忽视的是湿包问题。湿包现象被视同为灭菌不合格，不能应用于临床或手术中。 1 湿包的识别 经过正常灭菌周期和适当冷却后，灭菌包手感

灭菌流程顺序奠定基础。 2.6 合理包装 成套器械采用包装盒包装器械灭菌，以保障镜子的安全性；对术中可能需另加器械采取塑纸袋个别封装灭菌，避免折分成套器械，造成浪费。 2.7 灭菌 均采用双循环灭菌，每一锅灭菌

3）对物品的损坏轻。环氧乙烷灭菌不需要高温，适合许多物品的灭菌，尤其是不耐高温、高湿但无菌程度要求高的物品的灭菌。因此EO灭菌已成为医院最可靠的低温灭菌方法之一。我科从2003年3月以来使用EO灭菌75锅次，灭菌物品达7360件，合格率达1

，用锅内余热烘干盖纸，10分钟后取出灭菌物品。(4)注意事项。在灭菌过程中，应注意排净锅内冷空气，锅内冷空气如排放不净，会影响灭菌效果，达不到彻底灭菌的目的。由于高压蒸汽灭菌时，要使用温度高达120℃、两个大气压的过热蒸汽，操作时，必须严

，作用时间延长后杀灭率可以达到100%。可见 有机物对H2O2等离子低温灭菌系统灭菌效果有显著的影响，在有机物存在时其杀菌作用明显减弱，且浓度越高影响越大，说明器械灭菌前彻底清洁尤为重要。

灭菌袋包装灭菌应用效益价略 3.5 小结 将棉包布包装的医疗用品改为灭菌袋包装，经灭菌包装的物品有效期建议定为1年，定期灭菌或更换。便于日常使用，大大减少消毒灭菌工作量，有效保存无菌物品，节省人力和物力资源。平时不常用的治疗包改成灭菌

包扎→灭菌→无菌检查 2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌 五、

口罩、工作服、工作帽用热压灭菌消毒;玻璃器皿干热灭菌或用洗必泰酊浸泡;普通原料要严格水洗后烘干或采用热压灭菌等适宜方法杀灭细菌;安瓿口服液制剂时，玻璃药瓶严格洗涤，灌装前、封口后都应热压灭菌。 3 几种灭菌措施在医院中药制剂生产中的

2.1 灭菌时间比较 见表1。表1 两种营养基灭菌时间比较微波灭菌时间：从表1可以看出营养琼脂培养基在微波作用下5min，液体培养基在微波作用下2min即可达到灭菌效果。 高压蒸汽灭菌器灭菌时间：整个灭菌时间耗时30m

压力蒸汽灭菌是一种古老的灭菌方法，由于其具有杀菌可靠、快速、无残留、无毒性、费用经济、使用安全等优点而沿用至今。在蒸汽灭菌过程中影响灭菌效果的因素之一是出现湿包，由于灭菌过程中包的潮湿可阻碍蒸汽穿透，影响灭菌效果，同时灭菌完成后，从压

科学的快速发展，低温等离子灭菌方法是有效和安全的灭菌服务［1，2］。2007年4月至今我院使用低温等离子灭菌器，应用于不耐温热的手术器械和检查器械，效果良好，现报告如下。 1 方法 （1）有效的灭菌循环：长鸣盲，屏幕显示&l

1。表1 清洁待灭菌包卫生质量监测结果 3 讨论 包装是保持灭菌物品在灭菌状态下进行存放的重要手段，灭菌包内外的质量将直接影响灭菌效果，有效的管理手段是控制质量的关键。 首先要各科室了解消毒灭菌质量的重要性，进行

醛熏蒸消毒柜消毒灭菌腹腔镜等器械物品，监测合格率达100%。为此，院感科建议淘汰了该消毒柜;新购买了低温等离子灭菌柜投入使用，对新运行的低温等离子灭菌柜投入使用前后多次采样监测灭菌合格率100%。 3 讨论 戊二醛属灭菌剂，具有广谱、高

前宜采用的灭菌方法是 Ａ．干烤 Ｂ．紫外线照射 Ｃ．焚烧 Ｄ．巴氏消毒法 Ｅ．高压蒸汽灭菌12．将牛乳加热620C30分钟的目的是 Ａ．防腐 Ｂ．消毒 Ｃ．灭菌 Ｄ．灭活病毒 Ｅ．保鲜13．实验室能用干烤法灭菌的物品是

从而破坏了细胞体，达到灭菌目的。 3 灭菌效果和剂量 60 Coγ辐射灭菌为冷灭菌，其穿透力强且无放射性残留，能有效地杀灭药物中的微生物、螨类、虫类。其灭菌效果与辐射剂量有关。美国药典规定高剂量有效灭菌为2.5KGY，中剂量

消毒灭菌技术在医疗机构的改造、建设、运行中起到至关重要的作用。在该次研讨会上，来自国内的医药工程设计专家，以及国内外大型制药企业、医院、设备生产企业、材料生产企业的相关人士将就企业和医院在实际生产和应用中所面临的净化技术和无菌、消毒灭菌问题

灭菌效果满意。（5）小型预真空高温蒸汽灭菌器消毒灭菌，启动消毒器，选择程序及灭菌温度和时间。袋装封口注明灭菌日期，再放入小型预真空高温蒸汽灭菌器，接通电源，启动消毒器，选择程序及灭菌温度和时间。 4.5 消毒灭菌效果的监测 消毒灭菌

34℃wrapped程序。（该程序适合于各种类型的包装物品灭菌，尤其是具有空腔和长细管路的器械）。压力为2.2bar、灭菌时间3.5min。（3）把消毒后的手机置于专用抽屉内，灭菌有效期为1个月。按先后顺序依次使用。（4）每月的第一个星期

采血车消毒灭菌管理的措施得当，效果显著，符合卫生部消毒规范要求［3］。 流动采血车是血站工作的窗口，是联系无偿献血的纽带，随着形势的发展，给采血工作提出了更高的要求，因此严格规范采血车内的消毒灭菌管理，不断完善消毒灭菌措施是保证