门冬氨酸钙_拼音、药品标准

1 拼音

mén dōng ān suān gài

2 药品标准

2.1 正式名

门冬氨酸钙

2.2 汉语拼音

Mendongansuangai

2.3 标准号

WS-333（X-257）-93

2.4 拉丁文或英文

CALCII ASPARTATIS

2.5 主要活性成分

L-门冬氨酸钙盐，按干燥品计算，含L-门冬氨酸（C4H7NO4）应为84.8～90.2%，含钙（Ca）应为12.5～13.4%。

2.6 性状

本品为白色粉末；无臭，味微苦；有引湿性。

本品在水中易溶，在乙醇、氯仿或乙醚中几乎不溶。

比旋度取本品，精密称定，加盐酸液（6mol/L）制成每1ml中含80mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），比旋度为+20.0°至+23.0°。

2.7 鉴别

（1）取本品约50mg，加水5ml溶解后，加茚三酮试液1ml，加热3分钟，溶液显紫色。

（2）本品的水溶液显钙盐的鉴别反应（中国药典1990年版二部附录41页）。

2.8 检查

酸碱度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），PH值应为6.0～7.5。

溶液的澄清度与颜色取本品1g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典1990年版二部附录58页）比较，不得更浓。

氯化物取本品0.10g，依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.050%）。

硫酸盐取本品0.60g，依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.030%）。

铵盐取本品0.20g，置蒸馏瓶中，加水70ml溶解后，加氧化镁1g，连接冷凝管，加热蒸馏，馏液导入盐酸液（0.05mol/L）4ml中，至馏液达40ml，停止蒸馏。馏液加10%氢氧化钠溶液2ml及碱性碘化汞钾试液2ml，用水稀释至50ml，如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨蒸馏水适量使溶解并稀释成1000ml）4.0ml与水36ml，加10%氢氧化钠溶液2ml及碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.020%）。

其他氨基酸取本品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取上述溶液5μl，点于微晶纤维薄层板上，以异丙

2.9 含量测定

L-冬氨酸取约0.13g，精密称定，加水30ml溶解后，加2.4%硝酸铜溶液5ml与酚酞指示液2滴，加氢氧化钠液（0.1mol/L）至溶液微显红色，加硼酸-氯化钾缓冲液（pH9.0）50ml，放置约1小时，用垂熔玻璃漏斗滤过，滤渣用硼酸-氯化钾缓冲液（pH9.0）20ml洗涤，合并滤液和洗液，加氟化铵溶液（1→20）3ml，摇匀，加冰醋酸3ml，用醋酸钠溶液（1→4）调节至pH至4.5～5.5，加二甲酚橙指示液0.5ml与邻二氮菲甲醇溶液（1→100）1～2滴，用乙二胺四醋酸二钠液（0.02mol/L）滴定，至溶液显黄绿色。每1ml的乙二胺四醋酸二钠液（0.02mol/L）相当于5.324mg的C4H7NO4。

钙取本品约0.3g，精密称定，加水30ml溶解后，加氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml及铬黑T指示剂少量，用乙二胺四醋酸二钠液（0.05mol/L）滴定至溶液显蓝色。每1ml的乙二胺四醋酸二钠液（0.05mol/L）相当于2.004mg的Ca。

2.10 作用与用途

2.11 用法与用量

2.12 注意

（1）注速宜慢，以免产生不良反应。

（2）如果发生心脏严重不适现象，立即停止，必要时可用门冬氨酸钾镁10～20ml溶于5%GS 500ml，缓慢静滴。

（3）妊娠、哺乳期妇女忌用。

（4）有心、肝和肾以及神经系统病变和电解质异常的患者慎用。

2.13 剂量

10ml的7.5%门冬氨酸钙静脉推注，往速为1ml/分，每天一次，一次0.75克，五次为一个疗程。连续使用不超过两个疗程。

2.14 标示量

2.15 类别

补钙药。

2.16 制剂