1 拼音
mǎ niào suān wū luò tuō pǐn
2 药品标准
2.1 正式名
马尿酸乌洛托品
2.2 汉语拼音
Maniaosuan Wuluotuopin
2.3 标准号
WS-255（X-215）-93
2.4 拉丁文或英文
METHENAMINI HIPPURAS
2.5 主要活性成分
六亚甲基四胺苯甲酰甘氨酸盐。按干燥品计算，含C6H12N4·C9H9NO3应为95.5-1，2.0%；含C9H9NO3应为54.0-58.0%。
2.6 性状
白色结晶性粉末；无臭，味微苦，有引湿性。
在甲醇中易溶，在水或乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中极微溶解。
2.7 鉴别
（1）取本品约0.5g，加稀硫酸5ml溶解后，加热，产生甲醛的特臭，能使湿润的氨制硝酸银试纸显黑色；再加过量的氢氧化钠试液，产生氨臭；能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色。
（2）取本品，加乙醇制成每1ml中含15μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在226nm的波长处有最大吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（中国药典1990年版二部附录26页，石蜡糊法）。
2.8 检查
干燥失重：取本品，在6O℃减压干燥1小时，减失重量不得过1.0%（中国药典1990年版二部附录55页）。
炽灼残渣：不得过0.1%（中国药典1990年版二部附录56页）。
重金属：取炽热残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1990年版二部附录51页第二法），含重金属不得过百万分之十五。
2.9 含量测定
马尿酸乌洛托品：取本品约0.7g，精密称定，加冰醋酸50ml溶解后，照电位滴定法（中国药典1990年版二部附录45页）用高氯酸液（0.1mol/L）滴定；并将满定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于31.94mg的C6H12N4·C9H9NO3。
马尿酸：取本品约1g，精密称定，加水50ml溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠液（0.1mol/L）滴定。每1ml的氢氧化钠液（0.1mol/L）相当于17.92mgC9H9NO3。
2.10 作用与用途
2.11 用法与用量
2.12 注意
1.肝、肾功能不全患者、严重脱水者禁用。
2.不能与磺胺类药物及碱性药物同时应用。
3.使用本品时，应经常测定尿液之PH值，以保持酸性。
4.孕妇慎用。
5.阿斯匹林过敏者慎用。
6.本品可干扰以酸水解法测孕妇尿中雌三醇时的化验结果。
7.大剂量
2.13 剂量
口服：一次1g，一日二次。
2.14 标示量
2.15 类别
抗菌药。
2.16 制剂
口服：一次1g，一日二次。
2.17 规格
2.18 贮藏
密闭，在阴凉干燥处保存。
2.19 有效期
暂定一年。