与氯唑西林钠胶囊相关的文献报道

相关文献：

• 氯唑西林钠胶囊

  药品名称氯唑西林钠胶囊拼音名LuzuoxilinnaJiaonang英文名CLOXACILLINSODIUMCAPSULES来源(分子式)与标准本品含氯唑西林钠，按氯唑西林（C19H18ClN3O5S）计算，应为标示量的90.0～110.0％检查　　水分　取本品，照水分测定法（附录ⅧM第一法）测定，含水分不得过6.0％。　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以水为溶剂，转速为每分

• 氯唑西林钠颗粒剂

  药品名称氯唑西林钠颗粒剂拼音名LüzuoxilinnaKeliji英文名CLOXACILLINSODIUMGRANULES来源(分子式)与标准本品含氯唑西林钠按氯唑西林(C19H18ClN3O5S)计算，应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为可溶颗粒；气芳香，味甜。检查　　干燥失重　　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得超过2.0％（附录ⅧL）。　　其他　　应符合颗粒剂项下有关

• 静滴氯唑西林钠致过敏性休克2例的护理体会

  【关键词】氯唑西林钠;过敏性休克;护理体会　　1病例资料　　例1，女，50岁。因发热、咳嗽、咽痛于2010年8月10日就诊于镇卫生院。按上呼吸道感染治疗。左氧氟沙星0.3g静滴，氯唑西林钠(青霉素过敏试验阴性)5g静滴。滴完左氧氟沙星后，换滴氯唑西林钠。约30min后出现全身皮肤瘙痒，呼吸急促，大汗淋漓，双手颤动，胸闷，心慌，全身乏力，急来院。入院后查体：T39.3℃，P100次/min，R30

• 注射用氯唑西林钠

  药品名称注射用氯唑西林钠拼音名ZhusheyongLüzuoxilinna英文名CLOXACILLINSODIUMFORINJECTION来源(分子式)与标准本品为氯唑西林钠的无菌粉末。含氯唑西林(C19H18ClN3O5S)按平均装量计算，应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为白色粉末或结晶性粉末。检查　　溶液的澄清度与颜色　　取本品5瓶，分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显

• 氯唑西林钠与甲氧氯普胺（胃复安）存在配伍禁忌

  药物配伍存在一定的禁忌证，临床因此发生过许多沉痛的教训，现将氯唑西林钠与胃复安的配伍禁忌报告如下。　　1氯唑西林钠与胃复安的特性　　氯唑西林钠是β-内酰胺类半合成青霉素，具有耐酶、耐酸性，本类药对金黄色葡萄球菌有效。临床主要用于耐药的金黄色葡萄球菌感染引起的肺炎、心内膜炎、败血症等，口服易吸收，宜在饭前1h服用。　　胃复安有中枢性镇吐作用，能阻断胃肠壁多巴胺受体加速胃排空改善胃肠功能。　　2氯唑

• 注射氯唑西林钠致过敏性休克1例

  g，咽充血，双肺可闻及少许湿啰音，心率90次/min，律齐，无杂音，腹软，无压痛，肝、脾肋下未触及，肠鸣音正常，脊柱及四肢未见异常，未引出病理征。急诊胸部X线摄片提示：支气管炎。在我院急诊科给予氯唑西林钠输液治疗，输液前行氯唑西林钠皮试（-），给生理盐水250ml加入氯唑西林钠针3.0g静脉滴注，约3min后，患者自感腰部阵发性绞痛，随后有胸闷，气促，视物不清，四肢麻木无力症状，当班医生开始考虑

• 注射用氯唑西林钠细菌内毒素检测方法的研究

  【摘要】目的探讨注射用氯唑西林钠细菌内毒素的检测方法。方法按照中国药典2005版二部附录细菌内毒素检查法要求，以干扰试验测定，并作供试品细菌内毒素检查与家兔法热原检查结果比较。结果本药细菌内毒素限值为0.1Eu/ml，在2.5～0.40mg/ml的浓度范围内，不干扰细菌内毒素试验。供试品细菌内毒素检查与家兔法热原检查结果相符。结论细菌内毒素凝胶法较家兔热原法具有灵敏度高、快速简便易行及重现性好等

• 氯唑西林钠

  药物名称氯唑西林钠药物别名邻氯青霉素钠英文名称CloxacillinSodium说　　明注射用氯唑西林钠：每瓶0.5g（效价）。　　胶囊剂：每胶囊0.125g；0.25g；0.5g。颗粒剂：50mg。功用作用本品类似苯唑西林，对产酶金黄色葡萄球菌有抗菌作用，适用于葡萄球菌感染。　　口服吸收达50％。肌注0.5g，半小时血清浓度达峰值，约18μg／ml。主要由肾脏排泄、尿药浓度可达数百至1000μg

• 全球首个淀粉胶囊产业化尔康制药终结毒胶囊

  “这是一场材料革命。”在尔康制药的厂房里，帅放文指着生产线上一颗颗蹦出来的淀粉胶囊对参观者说，它将终结一个时代——一个以动物明胶主导的胶囊原料时代。“我们解决了‘毒胶囊’问题。”淀粉胶囊的使命：“毒胶囊终结者”帅放文是国内药用辅料（下称“药辅”）生产巨头湖南尔康制药股份有限公司（下称“尔康制药”，300267.SH）的董事长。大约一年前，他对外宣称，尔康制药经过多年的技术攻关，研制出了可以替代明胶

• 胶囊又陷有毒风波：小胶囊暗藏大问题

  时隔两年，“皮鞋毒胶囊事件尚未淡去，胶囊又陷入另一有毒风波。医药产品直接关系到百姓的身体健康和生命安全，制药企业在追求经济利益的同时，更应该勇于承担更多的社会责任，其中最为重要的就是诚信。■本报见习记者贡晓丽福建一家大型明胶生产企业内，用于胶囊加工的药用明胶看上去光鲜照人，而在原料库房，却是另一番景象：制作明胶的动物皮原料，不过是一些颜色深浅不一、脏兮兮的碎皮子，从皮堆里面渗出来的蓝绿

• HPLC法测定清经胶囊中小檗碱的含量

  提要　用HPLC方法对中药复方制剂清经胶囊中小檗碱进行含量测定，并进行了方法的广泛适应性试验，结果表明小檗碱在0.115～0.575μg范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系，方法回收率为98%。精密度与准确度均较满意。该法可有效地控制其内在质量。关键词　HPLC　清经胶囊　小檗碱DETERMINATIONOFBERBERINEINQINGJINGCAPSULESBYHPLCYuPing　HuPin

• 定君生胶囊联合达克宁栓治疗复发性念珠菌性阴道炎80例临床疗效评价

  关键词定君生胶囊；达克宁栓；念珠菌感染；阴道炎，复发性　　复发性念珠菌性阴道炎（recurrentvaginalcandidiasis,RVC）是指念珠菌性阴道炎经治疗临床症状和体征消失，真菌学检查连续3个周期均为阴性后症状重现，真菌学检查又呈阳性，则属复发，1年中4次复发，则称为RVC［1］。因其经常发作且久治不愈，对妇女身心健康影响很大，也给临床治疗带来困难。我院应用定君生胶囊联合达克宁栓治疗

• 高效液相色谱法测定鼻康宝胶囊中黄芩苷的含量

  【摘要】目的：用HPLC法测定鼻康宝胶囊中黄芩苷的含量。方法：采用KromasilC18柱，以甲醇水磷酸（40∶60∶0.2）为流动相，检测波长280nm。结果：黄芩苷在5.2～83.2μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好性线形关系，r=0.9998，平均回收率为97.8%。结论：该方法专属性强、简便、精密度好、结果准确可靠。　　【关键词】鼻康宝胶囊黄芩苷高效液相色谱法　　［Abstract］O

• RPHPLC法测定拟眩宁胶囊中黄芩苷的含量

  【关键词】HPLC；拟眩宁胶囊；黄芩苷；含量测定　拟眩宁胶囊有苍耳子（炒）、菊花、胆南星、黄芩等药味经加工制制，其清肝胆、利湿热，用于头晕目赤、胁痛口苦、湿热带下。其质量标准收载于原《卫生部药品标准》中药成方制剂第六册，但标准中没有制定含量测定方法，不能有效的控制药品质量。方中黄芩清热燥湿、泻火解毒，为臣药，其有效成分为黄芩苷等［1］。为此，我们试用HPLC法测定拟眩宁胶囊内的黄芩苷含量，作为该制

• 速效感冒胶囊与新速效感冒胶囊的薄层色谱鉴别

  速效感冒胶囊与新速效感冒胶囊均为治疗感冒的常用药物，其制剂的外形及组成也基本相同，只是新速效感冒胶囊还含有抗病毒类成分—金刚烷胺。在临床有时很难区分这两种药物，我们采用GF254薄层色谱法，在同一薄层板上，先置紫外光灯(254nm)下观察，再经碘化铋钾显色后，置日光下检视。可简单、直观、快速、准确地区别两者。1　仪器与试药　　紫外分析仪(日本岛津)，层析槽(20cm×20cm，上海信谊仪器厂)；微

• 疏糖瘀胶囊中西洋参、黄芪、黄连的薄层色谱鉴别

  疏糖瘀胶囊由西洋参、黄芪、黄精、鹿茸(去毛)、水蛭、土鳖虫(炒)、珍珠粉、黄连、穿山甲(炒)共9味中药组成，具有滋阴补气、活血化淤的功效，主要用于治疗糖尿病和糖尿病所致冠心病、脑血管病、肾病、眼病等并发症。该胶囊剂属医院制剂，成分较复杂，为有效控制制剂质量，保证疗效，笔者采用薄层色谱(TLC)法对处方中的西洋参、黄芪、黄连3味君药进行了鉴别，为本品质量标准的制订提供了依据。　　1仪器与试药　　zF

• 痹康胶囊与毒热清胶囊的快速薄层色谱鉴别研究

  【摘要】　　目的为制定中药制剂的快速TLC鉴别方法。方法采用TLC，在2块薄层板上鉴别了痹康胶囊中的独活、羌活，延胡索、青风藤和防己；在另2块薄层板上鉴别了毒热清胶囊中的牡丹皮、紫草、青黛，黄芩苷和人工牛黄。结果10味药材的鉴别需4h即可完成，方法简便、快捷、实用。结论TLC鉴别方法可用于快速控制制剂的质量。　　【关键词】薄层色谱痹康胶囊毒热清胶囊　　Abstract:ObjectiveToest

• HPLC法测定归龙接骨胶囊中丹参酮IIA的含量

  【关键词】归龙接骨胶囊归龙接骨胶囊是由当归、地龙、丹参、乳香、没药等十味中药组成的复方制剂。具有活血化瘀，接骨续筋，行气止痛的功效。主治骨折早期，骨断筋伤，气滞血瘀所致的局部关节畸形，异常活动，功能障碍，瘀血肿痛。丹参为方中臣药，本文采用高效液相色谱法测定丹参酮IIA的含量，可作为该药质量控制的指标之一。　　1仪器与试药美国光谱物理公司：P2000高效液相色谱仪，Uv1000检测器。柱温箱：epp

• 注射室常用注射药物的配伍禁忌

  或使其毒性增强。笔者根据天津科学技术出版社出版的《280种注射液配伍变化快捷检表》特拟出下列常用肌注药物的配伍禁忌，仅供同行参考。1可配伍的药（1）PNC钠、AmPNC、头孢唑啉钠、头孢噻肟钠、氯唑西林钠、丁胺卡那、洁霉素、Gm等均可与病毒唑混合肌注。（2）氯唑西林钠、头孢唑啉钠、头孢噻肟钠等均可与利多卡因合用。2不宜配伍头孢曲松钠+利多卡因，这两种药物混合后虽然溶液澄清，但易使药理效应降低。而

• 胶囊不要打开服用

  近年来，药物的胶囊剂逐渐增多，有些病人嫌胶囊不好吞，例如有些老人和小孩，于是干脆把胶囊打开，把药粉到处来服用，这样做是不对的。因为药物用胶囊的目的有三，一是为了掩盖某些药物的不良气味，二是有些药物不需在胃中而必须在肠中溶解，所以制成肠溶胶囊剂以保证药物效力充分发挥，三是为了使药品整洁美观，使病人不至于产生厌恶感。如果把药粉到出来服用，不但影响疗效，而且还会产生一些副反应。为了您的健康，应将药粉连同

• 桂枝茯苓胶囊对实验性大鼠前列腺增生的影响

  中草药2004Vol.35No.9P.1027-1029为了观察桂枝茯苓胶囊对丙酸睾丸素致大鼠前列腺增生症的影响，苏州大学学者再大鼠去睾丸7d后,sc丙酸睾丸素(3mg/kg)建立大鼠前列腺增生症病理模型,同时连续ig桂枝茯苓胶囊(2.16、1.08、0.54g/kg)30d,末次给药后1h,处死动物,取前列腺称质量,测定体积并进行病理学检查。发现桂枝茯苓胶囊给药组大鼠前列腺质量和体积均低于模型组

• 俄罗斯研制出能够完全保持胰岛素功效的医用胶囊

  俄罗斯莫斯科大学化学系研制开发出能够完全保持胰岛素功效的医用胶囊来代替针剂注射，有望彻底解除糖尿病患者来自针剂注射的痛苦，为糖尿病患者用药提供了极大的方便。有关专家指出，该科研成果将在实践中获得广泛运用。众所周知，为了控制血液中血糖的含量，糖尿病患者每天都要承受多次注射胰岛素针剂的痛苦。多年来，科研人员试图研制胰岛素药片或胶囊来减轻这种痛苦，但因胰岛素进入胃液后很快被破坏而未能实现。莫斯科大学科研

• 微小胶囊直接放入肿瘤无需开刀治疗癌症

  据《新科学家》杂志报道，科学家们将来可以把一种微小胶囊直接放入肿瘤之中，在无需开刀的情况下对癌症进行直接有效地治疗。医生可以利用低能激光脉冲使胶囊自动裂开，在正确的病变部位发挥作用。　　胶囊自动寻找肿瘤　　　　澳大利亚墨尔本大学的弗兰克·卡鲁索教授带领的一个研究小组将药物放入胶囊之中，胶囊上加入了纳米金粒子和可以寻找肿瘤的抗体。将胶囊放入患者血管之后，它们会向肿瘤部位集中，当足够的肿囊到达患处之后

• 新型胰岛素胶囊研制成功

  俄罗斯莫斯科大学化学系研制开发出能够完全保持胰岛素功效的医用胶囊来代替针剂注射，有望彻底解除糖尿病患者来自针剂注射的痛苦，为糖尿病患者用药提供了极大的方便。有关专家指出，该科研成果将在实践中获得广泛运用。众所周知，为了控制血液中血糖的含量，糖尿病患者每天都要承受多次注射胰岛素针剂的痛苦。多年来，科研人员试图研制胰岛素药片或胶囊来减轻这种痛苦，但因胰岛素进入胃液后很快被破坏而未能实现。莫斯科大学科研

• 未来微小胶囊直接放入肿瘤无需开刀治疗癌症

  科学家们将来可以把一种微小胶囊直接放入肿瘤之中，在无需开刀的情况下对癌症进行直接有效地治疗。医生可以利用低能激光脉冲使胶囊自动裂开，在正确的病变部位发挥作用。胶囊自动寻找肿瘤。澳大利亚墨尔本大学的弗兰克·卡鲁索教授带领的一个研究小组将药物放入胶囊之中，胶囊上加入了纳米金粒子和可以寻找肿瘤的抗体。将胶囊放入患者血管之后，它们会向肿瘤部位集中，当足够的肿囊到达患处之后，医务人员会利用近红外激光脉冲将金

• 水蛭通胶囊治疗老年脑血管性痴呆的临床研究

  2005年02月21日中国中西医结合杂志2004Vol.24No.8P.694-697为了观察水蛭通胶囊治疗老年脑血管性痴呆(vasculardementia,VD)患者的临床疗效及相关理化指标的变化，河南中医学院按3:2比例将85例老年VD患者分为两组：治疗组51例（采用水蛭通胶囊治疗）和对照组34例（给予脑复康治疗）。治疗前后进行张氏痴呆修改量表(HDS)、社会活动功能量表(FAQ)评分,并采

• 胶囊内镜检查患者的护理

  中华护理杂志-2004.39(7).-502-504卢德优为了探讨胶囊内镜检查的临床护理，在对15例病因不明的消化道疾病患者应用胶囊内镜进行小肠检查前对患者实施心理护理、肠道准备，让患者明了检查期间的注意事项。结果15例患者进行的16次胶囊内镜检查，摄影图像清晰，检查过程中患者无任何不适，病变检出率86.7％，得到检查结果较佳的护理方法如下：患者检查前肠道准备加服甘露醇导泻能取得良好效果；吞服胶囊

• 酒石酸美托洛尔胶囊

  nang英文名METOPROLOLTARTRATECAPSULES来源(分子式)与标准本品含酒石酸美托洛尔［(C15H25NO3)2.C4H6O6］应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物适量（约相当于酒石酸美托洛尔0.3g），加水10ml，振摇使酒石酸美托洛尔溶解，滤过，滤液照酒石酸美托洛尔的鉴别(2)项试验，显相同的反

• 碘［131Ｉ］化钠胶囊

  药品名称碘［131Ｉ］化钠胶囊拼音名Dian[131Ｉ]huanaJiaonang英文名SODIUMIODIDE[131I]CAPSULES来源(分子式)与标准本品为碘[131I]化钠胶囊。碘[131I]系由中子照射碲得到，[131I]化学形态为碘化钠，其中含微量天然碘。　　本品含[131I]的活度，按其标签上记载的时间，应为标示量的90.0～110.0％。　　本品中可以加入适量的稳定剂。鉴别　　

• 枸橼酸氯米芬胶囊

  nJiaonang英文名CLOMIFENECITRATECAPSULES来源(分子式)与标准本品含枸橼酸氯米芬(C26H28ClNO.C6H8O7)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录ⅣA）测定，在223±2与290±2nm的波长处有最大吸收。　　(2)本品的内容物显枸橼酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ

• 氯霉素胶囊

  药品名称氯霉素胶囊拼音名LümeisuJiaonang英文名CHLORAMPHENICOLCAPSULES来源(分子式)与标准本品含氯霉素(C11H12Cl2N2O5)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　干燥失重　　取本品的内容物，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录ⅧL）。　　溶出度　取本品，照氯霉素片项下的溶出度试验，应符合规定。　　其他　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定

• 盐酸雷尼替丁胶囊

  药品名称盐酸雷尼替丁胶囊拼音名YansuanLeinitidingJiaonang英文名RANITIDINEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含雷尼替丁(C13H22N4O3S)应为标示量的93.0～107.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物适量（约相当于雷尼替丁0.2g），照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验，显

• 芬布芬胶囊

  药品名称芬布芬胶囊拼音名FenbufenJiaoang英文名FENBUFENCAPSULES来源(分子式)与标准本品含芬布芬(C16H14O3)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以磷酸盐缓冲液(pH7.6)900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液2ml，置50ml量瓶中，加磷酸盐

• 司可巴比妥钠胶囊

  药品名称司可巴比妥钠胶囊拼音名SikebabituonaJiaonang英文名SECOBARBITALSODIUMCAPSULES来源(分子式)与标准本品含司可巴比妥钠(C12H17N2NaO3)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)本品的内容物显丙二酰脲类的鉴别反应（附录Ⅲ）。　　(2)本品的内容物炽灼后，残渣显钠盐的鉴别反应（附录

• 吡嗪酰胺胶囊

  药品名称吡嗪酰胺胶囊拼音名Biqinxian’anJiaonang英文名PYRAZINAMIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含吡嗪酰胺(C5H5N3O)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。检查　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以水900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液5ml，滤过，精密量取续滤液

• 盐酸甲氯芬酯胶囊

  g英文名MECLOFENOXATEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸甲氯芬酯(C12H16ClNO3.HCl)应为标示量的93.0～107.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品适量（约相当于盐酸甲氯芬酯20mg），加水5ml，振摇，滤过，取虑液，照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(1)项试验，显相的反应。　　(2)取本品，照盐酸

• 卡马西平胶囊

  药品名称卡马西平胶囊拼音名KamaxipingJiaonang英文名CARBAMAZEPINECAPSULES来源(分子式)与标准本品含卡马西平(C15H12N2O)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂，转速为每分钟150转，依法操作经60分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用同一溶剂定

• 盐酸美他环素胶囊

  0.0%。检查　　溶出度　取本品，照盐酸美他环素片项下的方法测定，每粒的溶出量限度应符合规定。　　干燥失重　　取本品内容物，在105℃干燥至恒，减失重量不得过2.0％(附录ⅧL)。　　其他　　应符合胶囊剂下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　取本品内容物，照盐酸美他环素片项下的鉴别试验，显相同的结果。含量测定　　取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于美他环素0.25g），置250

• 多巴丝肼胶囊

  (C10H15N3O5.HCl)均应为标示量的90.0～110.0％。检查　　干燥失重　　取本品的内容物，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录ⅧL）。　　其他　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物约0.5g，加水10ml振摇，滤过；取滤液，照盐酸苄丝肼项下的鉴别(1)项试验，显相同的结果；取不溶物照左旋多巴项下的鉴别(2)项试验，

• 水杨酸镁胶囊

  药品名称水杨酸镁胶囊拼音名ShuiyangsuanmeiJiaonang英文名MAGNESIUMSALICYLATETABLETS来源(分子式)与标准本品含无水水杨酸镁(C14H10MgO6)应为标示量的95.0～105.0％。检查　　干燥失重　　取本品，在105℃干燥4小时，减失重量应为17.5～20.0％（附录ⅧL）。　　溶出度　　照水杨酸镁片项下的方法测定，应符合规定。　　其他　　应符合胶囊

• 葡萄糖酸亚铁胶囊

  药品名称葡萄糖酸亚铁胶囊拼音名PutaotangsuanyatieJiaonang英文名FERROUSGLUCONATECAPSULES来源(分子式)与标准本品含葡萄糖酸亚铁(C12H22O14Fe.2H2O)应为标示量的93.0～107.0％。检查　　干燥失重　　取本品内容物约1g，在105℃干燥5小时，减失重量不得过11.0％（附录ⅧL）。　　其他　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）

• 左旋多巴胶囊

  药品名称左旋多巴胶囊拼音名ZuoxuanDuobaJiaonang英文名LEVODOPACAPSULES来源(分子式)与标准本品含左旋多巴(C9H11NO4)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　取胶囊内容物适量，照左旋多巴项下的鉴别(1)(2)项试验，显相同的反应。含量测定　　取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于左旋多

• 非诺贝特胶囊

  药品名称非诺贝特胶囊拼音名FeinuobeiteJiaonang英文名FENOFIBRATECAPSULES来源(分子式)与标准本品含非诺贝特(C20H21ClO4)应为标示量的93.0～107.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物适量（约相当于非诺贝特0.1g），加乙醚10ml，振摇，滤过，滤液蒸干，照非诺贝特项下的鉴别(1)项试验，显相同的反应

• 硫糖铝胶囊

  药品名称硫糖铝胶囊拼音名LiutanglüJiaonang英文名SUCRALFATECAPSULES来源(分子式)与标准本品含硫糖铝以铝(Al)计算，应为标示量的15.0～21.0％。检查　　制酸力取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量(约相当于硫糖铝0.5g),照硫糖铝项下的方法检查，即得。每粒消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得少于30ml。　　其他　　崩解时限应在规定时限内无大于筛

• 利福平胶囊

  药品名称利福平胶囊拼音名LifupingJiaonang英文名RIFAMPCINCAPSULES来源(分子式)与标准本品含利福平(C43H58N4O12)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　干燥失重　　取本品的内容物，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（附录ⅧL）。　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以盐酸溶液(9→1000)为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作

• 螺内酯胶囊

  药品名称螺内酯胶囊拼音名LuoneizhiJiaonang英文名SPIRONOLACTONECAPSULES来源(分子式)与标准本品含螺内酯(C24H32O4S)应为标示量93.0～107.0％。检查　　有关物质　　取本品内容物适量（相当于螺内酯0.2g），加氯仿10ml，振摇提取，滤过，取滤过作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用氯仿稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照螺内酯项下的

• 萘普生胶囊

  药品名称萘普生胶囊拼音名NaipushengJiaonang英文名NAPROXENCAPSULES来源(分子式)与标准本品含萘普生(C14H14O3)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　有关物质　　取本品的内容物适量，加无水乙醇制成每1ml中含萘普生40mg的溶液（如有辅料，滤过），作为供试品溶液，照萘普生项下的方法检查，应符合规定。　　其他　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。

• 阿苯达唑胶囊

  药品名称阿苯达唑胶囊拼音名AbendazuoJiaonang英文名ALBENDAZOLCAPSULES来源(分子式)与标准本品含阿苯达唑(C12H15N3O2S)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　除崩解时限不检查外，其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物适量（约相当于阿苯达唑0.2g），照阿苯达唑项下的鉴别(1)(2)项试验，显相同的反应。　　(2)

• 乌灵胶囊

  【主要成分】　含乌灵菌干粉0.33g/粒,是从我国珍稀药用真菌乌灵参中分离获得的菌种,经现代生物工程技术精制而成的纯中药制剂,其制备工艺和菌种为国内首创,化学成分与天然乌灵菌相似,含有腺苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷、多糖、甘露醇、麦角甾醇、胆甾醇、β-谷甾醇及门冬氨酸、谷氨酸、γ-氨基丁酸、赖氨酸等19种氨基酸(其中9种必需氨基酸)，此外还含有铁、锌、锰、铜、磷、镁、钙、锗和维生素（B1，B2，B6，E

• 盐酸金刚烷胺胶囊

  Jiaonang英文名AMANTADINEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸金刚烷胺(C10H17N.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）鉴别　　(1)取本品的内容物10mg，加水2ml，溶解后，加盐酸使成酸性，滴加硅钨酸试液，即析出白色沉淀。　　(2)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。含量测定

• 盐酸吡硫醇胶囊

  英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为胶囊，内装白色或类白色粉末。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物，照盐酸吡硫项下鉴别(1)(3)项试验，显相同的反应。　　(2)取本品内容物适量，加水振摇，滤

• >>点此搜索更多相关文献