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药品说明书别名 克林霉素磷酸酯;磷酸林大霉素;氯洁霉素;氯林霉素 ,克林霉素外文名Clindamycin成分为林可霉素7位去羟基并为氯取代的化合物。其制品有盐酸盐、棕榈酸酯盐酸盐（以上两种供口服）和磷酸酯（供注射）等。性状其盐酸盐为白色结

药品说明书别名 克林霉素磷酸酯;磷酸林大霉素;氯洁霉素;氯林霉素 ,克林霉素外文名Clindamycin成分为林可霉素7位去羟基并为氯取代的化合物。其制品有盐酸盐、棕榈酸酯盐酸盐（以上两种供口服）和磷酸酯（供注射）等。性状其盐酸盐为白色结

书别名 氯霉素棕榈酸酯;软脂酸氯霉素;棕氯;棕榈氯霉素 ;棕榈酸氯霉素 ;无味氯霉素外文名Choramphenicol Palmitate适应症 为氯霉素的棕榈酸酯，口服无味，作用与氯霉素同。用量用法 参见氯霉素。注意事项 见氯霉素。规格

药品说明书别名 氯胺苯醇; 左霉素外文名Chloramphenicol ， Biophenicol , Chloromycetin , Levomycetin , Mycinol成分系有委内瑞拉链霉菌产生的，现用合成法制造。也可制备成棕榈

书别名 氯霉素棕榈酸酯;软脂酸氯霉素;棕氯;棕榈氯霉素 ;棕榈酸氯霉素 ;无味氯霉素外文名Choramphenicol Palmitate适应症 为氯霉素的棕榈酸酯，口服无味，作用与氯霉素同。用量用法 参见氯霉素。注意事项 见氯霉素。规格

大量生产。本品为左旋体。 基本结构 氯霉素的化学结构含有对硝基苯基、丙二醇与二氯乙酰胺三个部分，其抗菌活性主要与丙二醇有关。 作用机制 氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基，而阻挠蛋白质的合成，属抑菌性广谱抗生

药品说明书别名 甲砜氯霉素;硫霉素 ；甲砜霉素外文名Thiamphenicol ,Glitisol, Neomyson, Thiamcol, Thiocymetin, Urfamycin, USAN适应症 抗菌谱与氯霉素近似。主要用于伤寒、

药品说明书别名 克林霉素磷酸酯;磷酸林大霉素;氯洁霉素;氯林霉素 ,克林霉素外文名Clindamycin成分为林可霉素7位去羟基并为氯取代的化合物。其制品有盐酸盐、棕榈酸酯盐酸盐（以上两种供口服）和磷酸酯（供注射）等。性状其盐酸盐为白色结

药品说明书别名 克林霉素磷酸酯;磷酸林大霉素;氯洁霉素;氯林霉素 ,克林霉素外文名Clindamycin成分为林可霉素7位去羟基并为氯取代的化合物。其制品有盐酸盐、棕榈酸酯盐酸盐（以上两种供口服）和磷酸酯（供注射）等。性状其盐酸盐为白色结

书别名 氯霉素棕榈酸酯;软脂酸氯霉素;棕氯;棕榈氯霉素 ;棕榈酸氯霉素 ;无味氯霉素外文名Choramphenicol Palmitate适应症 为氯霉素的棕榈酸酯，口服无味，作用与氯霉素同。用量用法 参见氯霉素。注意事项 见氯霉素。规格

书别名 氯霉素棕榈酸酯;软脂酸氯霉素;棕氯;棕榈氯霉素 ;棕榈酸氯霉素 ;无味氯霉素外文名Choramphenicol Palmitate适应症 为氯霉素的棕榈酸酯，口服无味，作用与氯霉素同。用量用法 参见氯霉素。注意事项 见氯霉素。规格

书别名 琥氯; 氯霉素琥珀酸钠 ; 琥珀氯霉素外文名Chloramphenicol Sod Succinate , Chloramphencolum Natrii-Succinas, Protophenicol药理作用 为氯霉素酯，用药后

的第一代头孢菌素。性状 白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦，极易溶于水，微溶于甲醇，极微溶于乙醇，不溶于丙酮、乙醚、氯仿 中。特点 对革兰阳性菌的作用较强。药理作用 对葡萄糖球菌、链球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆

药品说明书别名 硬脂酸氯霉素 ,氯霉素硬脂酸酯适应症 主要用于治疗伤寒、副伤寒、菌痢、脑膜炎、立克次体感染（斑疹伤寒、恙虫病）、性病性淋巴肉芽肿、支原体肺炎、百日咳、霍乱、泌尿道感染、胆道感染、败血症以及眼、耳的感染等。用量用法口服：每日５

药品说明书别名 硬脂酸氯霉素 ,氯霉素硬脂酸酯适应症 主要用于治疗伤寒、副伤寒、菌痢、脑膜炎、立克次体感染（斑疹伤寒、恙虫病）、性病性淋巴肉芽肿、支原体肺炎、百日咳、霍乱、泌尿道感染、胆道感染、败血症以及眼、耳的感染等。用量用法口服：每日５

药品说明书别名 泰星;托霉素;妥布拉霉素硫酸盐;妥布霉素;注射用乃柏欣外文名Tobramycin Sulfate ,成分 本品由Streptomyces tenebrarius 菌所产生的雷布霉素复合物中分离而得，系一种单一的氨基糖苷类抗生

药品说明书别名 氯胺苯醇; 左霉素外文名Chloramphenicol ， Biophenicol , Chloromycetin , Levomycetin , Mycinol成分系有委内瑞拉链霉菌产生的，现用合成法制造。也可制备成棕榈

药品说明书别名肽可霉素，壁霉素、他格适 ,替考拉宁外文名Teicoplanin,Teicomycin,Targocid药理毒理本品为与万古霉素类似的新糖肽抗生素，其抗菌谱及抗菌活性与万古霉素相似。对金葡菌的作用比万古霉素更强，不良反应更少

药品说明书别名 阿米卡霉素;阿米卡星硫酸盐;丁胺卡那 ,丁胺卡那霉素-A外文名 Amikacin , Kanamycin A Sulfate, Bricin成分由链球菌所产生的。卡那霉素有A、B、C三种组分。本品主要为A、B的含量在5%以下

药品说明书别名拉氧头孢钠；拉他头孢, 拉塔莫噻;拉氧头孢;羟羧氧酰胺菌素钠;羟羧氧酰胺霉素;噻吗灵;头孢羟羧氧;氧杂头孢唑;注射用噻吗氧 ,羟羧氧酰胺头孢菌素,噻吗氧.外文名Latamoxef, Moxalactam, Shiomarin,

书别名 氯霉素棕榈酸酯;软脂酸氯霉素;棕氯;棕榈氯霉素 ;棕榈酸氯霉素 ;无味氯霉素外文名Choramphenicol Palmitate适应症 为氯霉素的棕榈酸酯，口服无味，作用与氯霉素同。用量用法 参见氯霉素。注意事项 见氯霉素。规格

书别名 琥氯; 氯霉素琥珀酸钠 ; 琥珀氯霉素外文名Chloramphenicol Sod Succinate , Chloramphencolum Natrii-Succinas, Protophenicol药理作用 为氯霉素酯，用药后

应:胃肠道反应、皮疹、瘙痒等。3.角沙霉素碱片剂应整片吞服，以免接触胃酸损失效价。 4.丙酸角沙霉素属酯化物，不受胃酸影响，可制成颗粒剂供儿童应用，剂量同前。规格片:50mg, 100mg.丙酸角沙霉素散剂：每包含药０．１ｇ。最后修订于 2

地霉素;美地加霉素;米地卡霉素 ;麦迪霉素外文名Midecamycin成分 是由链霉菌所产生的一种多组分的大环内酯类抗生素，含麦迪霉素 A1,A2,和少量A3,A4等组分。性状 白色结晶性粉末，无臭，味苦，极微溶于水，易溶于乙醇、丙酮、氯仿

地霉素;美地加霉素;米地卡霉素 ;麦迪霉素外文名Midecamycin成分 是由链霉菌所产生的一种多组分的大环内酯类抗生素，含麦迪霉素 A1,A2,和少量A3,A4等组分。性状 白色结晶性粉末，无臭，味苦，极微溶于水，易溶于乙醇、丙酮、氯仿

地霉素;美地加霉素;米地卡霉素 ;麦迪霉素外文名Midecamycin成分 是由链霉菌所产生的一种多组分的大环内酯类抗生素，含麦迪霉素 A1,A2,和少量A3,A4等组分。性状 白色结晶性粉末，无臭，味苦，极微溶于水，易溶于乙醇、丙酮、氯仿

白色或微黄色粉末，无臭，味苦，微溶于水，冷却可使溶解度提高。易溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、乙醚中。药理与作用抗菌谱似红霉素而较弱,对青霉素、链霉素、氯霉素、四环素有耐药性的G+球菌（如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌）和G-球菌（如脑膜炎

0克拉霉素单位类别制剂口服。成人每次0.25g，每12小时一次；严重感染者每次0.5g，每12小时一次。或遵医嘱。规格贮藏密封，在阴凉干燥处保存有效期暂定二年。药品说明书别名克拉红霉素、甲基红霉素、克拉仙、6-氧甲基红霉素、克红霉素外文名

期暂定三年药品说明书别名柱晶白霉素、白霉素、北果霉素外文名Kitasamycin, Ayermycin, Leucomycin, Steremycin Tartrate药理作用抗菌性能与红霉素近似，对革兰阳性菌，如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿

明书别名 苯甘孢霉素;斯宝力克;头孢霉素Ⅳ;头孢力新;西孢来新;西保力胶囊;先锋力可新;先锋霉素Ⅳ ,福林;美丰,头孢氨芐外文名Cefalexin性状 白色或乳黄色结晶性粉末；微臭。在水中微溶，在乙醇、氯仿或乙醚中不溶。药理作用对金黄色葡萄

药品说明书别名 凡古霉素;凡可霉素;盐酸万古霉素 ,万古霉素外文名Vancomycin适应症 主要用于葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新青霉素株）、难辨梭状芽胞桿菌等所致的系统感染和肠道感染，如心内膜炎、败血症、伪膜性肠炎等。用量用法口服（治疗伪

药品说明书别名 凡古霉素;凡可霉素;盐酸万古霉素 ,万古霉素外文名Vancomycin适应症 主要用于葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新青霉素株）、难辨梭状芽胞桿菌等所致的系统感染和肠道感染，如心内膜炎、败血症、伪膜性肠炎等。用量用法口服（治疗伪

药品说明书别名 凡古霉素;凡可霉素;盐酸万古霉素 ,万古霉素外文名Vancomycin适应症 主要用于葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新青霉素株）、难辨梭状芽胞桿菌等所致的系统感染和肠道感染，如心内膜炎、败血症、伪膜性肠炎等。用量用法口服（治疗伪

别取适量，研细，作以下试验：（1）取细粉适量（约相当于美欧卡霉素10mg）；加硫酸25ml，振摇溶解，溶液呈褐色.（2）取细粉适量（约相当于美欧卡霉素10mg），加丁酮10ml，氯仿10ml，盐酸5ml。振摇混合，静置20分钟，水层呈黄褐色

药品说明书适应症 临床上可用于治疗对青霉素、链霉素、四环素、氯霉素等耐药细菌引起的各种感染，如胸膜炎、腹膜炎、骨髓炎、胆囊炎及胆道化脓性感染、乳腺炎、肠道感染、泌尿道感染、皮肤化脓性感染等，口服对阿米巴痢疾疗效良好。用量用法 口服：０

-10mg/(kg.d) 2次/d. 成人：0.15g/次，2次/d,餐前服。药物相互作用及注意点1.与林可霉素、氯林可霉素、红霉素之间有一定交叉耐药性2。禁与麦角胺及二氢麦角胺配伍。3.不良反应：少数病人有恶心、腹痛、腹泻、头痛、头晕等

别取适量，研细，作以下试验：（1）取细粉适量（约相当于美欧卡霉素10mg），加硫酸25ml，振摇溶解，溶液呈褐色。（2）取细粉适量（约相当于美欧卡霉素10mg）。加丁酮10mg，氯仿10ml，盐酸5ml，振摇混合，静置20分钟，水层呈黄褐色

常用其盐酸盐，为黄色结晶性粉末，无臭，味苦；有引湿性；遇光色渐变深，在碱溶液中易破坏失效。在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。药理作用抗菌谱和应用与四环素相同。本品对肠道感染，包括阿米巴痢疾，疗效略强于四环素。与四环素有密切的交

别（1）取本品与西梭霉素对照品，各加水制成每1ml中含有10mg的溶液，照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取上述两种溶液各5μl和两种溶液的混合液（1∶1）5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上。以氯仿-甲醇-氨水（25

por, Cefran, Eskacef, Sefril性状本品为白色或类白色的结晶性粉末，微臭。在水中略溶，在乙醇、氯仿、乙醚中几乎不溶。pKa为2.5和7.3。1%水溶液pH为3.5-6。在碱性物质存在时，游离酸容易溶解。药理作用对金

性粉末，无味，微溶于水，不溶于甲醇、丙酮、乙醚或氯仿中，其4mg/ml溶液pH为8-10。钠盐为白色结晶性粉末，略带咸味，有引湿性，极易溶于水，溶解时放热，微溶于甲醇，几不溶于丙酮，乙醚或氯仿中；70mg/ml水溶液的pH为8.5--10

药品说明书别名拉氧头孢钠；拉他头孢, 拉塔莫噻;拉氧头孢;羟羧氧酰胺菌素钠;羟羧氧酰胺霉素;噻吗灵;头孢羟羧氧;氧杂头孢唑;注射用噻吗氧 ,羟羧氧酰胺头孢菌素,噻吗氧.外文名Latamoxef, Moxalactam, Shiomarin,

吲哚阳性变形杆菌等有抗菌作用。本品还对一些厌氧菌有良好的作用，如消化球菌、消化链球菌、梭状芽孢杆菌、拟杆菌对本品敏感。氯脓杆菌、肠球菌和阴沟杆菌的多数菌株对本品不敏感。作用与用途本品为半合成第二代头孢菌素，特点为对革兰阴性菌有较强的抗菌作

无臭，无味或几乎无味。在乙醇或氯仿中易溶，在水中几乎不溶。药理作用为红霉素的无味口服制剂，能耐酸，不为胃酸所破坏，口服吸收良好。在胃肠中分解为红霉素丙酸酯，在血液中部分水解成游离的红霉素。血药浓度高于同量红霉素，时间维持长，分布广，胆汁中浓

较无味红霉素为低，但由于体内红霉素是经肝代谢和排泄的，故肝功能不全者仍应慎用。 2.红霉素可透过胎盘和进入乳汁，毒性虽不大，但在妊娠期与哺乳期内均应慎用。 3.食物对本品的吸收影响不大，故可餐后（或餐前）服用。 4.其他参见红霉素。规格片

应:胃肠道反应、皮疹、瘙痒等。3.角沙霉素碱片剂应整片吞服，以免接触胃酸损失效价。 4.丙酸角沙霉素属酯化物，不受胃酸影响，可制成颗粒剂供儿童应用，剂量同前。规格片:50mg, 100mg.丙酸角沙霉素散剂：每包含药０．１ｇ。最后修订于 2

明书别名 苯甘孢霉素;斯宝力克;头孢霉素Ⅳ;头孢力新;西孢来新;西保力胶囊;先锋力可新;先锋霉素Ⅳ ,福林;美丰,头孢氨芐外文名Cefalexin性状 白色或乳黄色结晶性粉末；微臭。在水中微溶，在乙醇、氯仿或乙醚中不溶。药理作用对金黄色葡萄

药品说明书别名 泰星;托霉素;妥布拉霉素硫酸盐;妥布霉素;注射用乃柏欣外文名Tobramycin Sulfate ,成分 本品由Streptomyces tenebrarius 菌所产生的雷布霉素复合物中分离而得，系一种单一的氨基糖苷类抗生

药品说明书别名 氯胺苯醇; 左霉素外文名Chloramphenicol ， Biophenicol , Chloromycetin , Levomycetin , Mycinol成分系有委内瑞拉链霉菌产生的，现用合成法制造。也可制备成棕榈