- 百科词条:氯化钠 (修订于2009-1-14 23:15:19)
- 氯化钠注射液
ORIDE INJECTION 来源(分子式)与标准 本品为氯化钠的等渗灭菌水溶液。含氯化钠(NaCl)应为0.850 ~0.950 %(g/ml)。 性状
- 氯化钠滴眼液
正式名:氯化钠滴眼液汉语拼音:Luhuana Diyanye标准号:WS-328(X-271)-94拉丁文或英文:OCUSTILLA NATRII CHLORIDI主要活性成分:含氯化钠(NaCl)应为标示量的90.0-110.0%。性状
- 氯化钠滴眼液
性成分:含总氯量(Cl) 应为0.50-0.61%(g/ml)。性状:无色的微粘稠澄明液体。鉴别:(1)显钠盐、钾盐、碳酸氢盐和氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 (2)取2ml,加热即产生白色沉淀,冷却后恢复
- 浓氯化钠注射液
ORIDE INJECTION 来源(分子式)与标准 本品为氯化钠的高渗灭菌水溶液。含氯化钠(NaCl)应为9.50~10.50 %(g/ml)。 性状
- 右旋糖酐70氯化钠注射液
CTION 来源(分子式)与标准 本品为右旋糖酐70与氯化钠的灭菌水溶液。含右旋糖酐70与氯化钠(NaCl)均应为标 示量的95.0~105.0 %。 性状
- 氯化钠注射液
钠和氯两种离子,它们是细胞外液的主要电解质,是影响内环境稳定的重要因素。钠是保持细胞外液渗透压和容量的重要成分,并以碳酸氢钠的形式构成缓冲系统,对调节体液的酸碱平衡有重要作用。 小规格制剂用作溶媒,大规格制剂用于补充体内氯离子和钠
- 7.5%氯化钠对失血性休克患者血压的影响
g),用10%氯化钠220ml加生理盐水80ml配成7.5%氯化钠立即经静脉(中心静脉最好)在15min内快速输完,每10min测血压1次,直至血压正常后改为每1h测血压1次。 1.3 疗效评价 在输完7.5%氯化钠后30~60m
- 3%氯化钠治疗新生儿脑水肿的临床观察
例患儿在入院时有27例低钠、低氯血症,占32.5%(27/83),其中血钠≤120mmol/L者有12例。有9例入院时血钠≥145mmol/L,治疗后复查血钠均<140mmol/L。所有患儿经3%氯化钠液治疗后脑水肿的临床表现
- 羟乙基淀粉4020氯化钠注射液致肾功能损害
中,有关“706代血浆”、羟乙基淀粉40氯化钠、羟乙基淀粉20氯化钠注射液的病例报告共84例,其中肾功能衰竭1例。 1978年至2005年2月,国内文献报道中检索到羟乙基淀粉20氯化钠注射液导致肾功能损害13例,此外“706
- 高张氯化钠对急性肝衰患者颅内压的影响
现,6小时后,治疗组的血清钠水平与对照组产生显著性差异(P 将IH定义为ICP持续升高至25 mmHg以上发现,对照组的IH发病率显著较高(P = 0.04)。 Murphy博士认为,诱导并维持高钠血症能够降低ALF患者的I
- 电位滴定法测定氯化钠注射液含量
氯化钠注射液为氯化钠的等渗灭菌水溶液,是电解质补充药品,用于调节体内水与电解质的平衡,是临床常用的药品之一。《中国药典》2005年版采用银量法测定其含量,是以0.1mol/L的硝酸银液为滴定
- 胸腺肽氯化钠致过敏反应1例
- 高渗氯化钠羟乙基淀粉40治疗失血性休克的初步研究
发生。未见皮肤潮红、红斑及荨麻疹。 2.4.2 实验室安全性评估 血钠的变化:用药及停药后各时间点的血钠值均未超过175mmol/L。停药后24h,所有患者的钠离子均在正常范围。其它生化检查和凝血功能检查前后对比差异无统计学意义。
- 高渗氯化钠/右旋糖酐对失血性休克大鼠酸碱平衡的影响
要手段之一,它对休克后续治疗有着重要影响[1]。大量研究表明小容量高渗氯化钠(7.5%)/6%右旋醣酐(HSD)对低血容量休克早期急救有良好效果[2]。但有由于高渗氯化钠含有大量的氯离子,大量输注后会引起高氯性酸中毒,因此本实验利用大鼠失血
- 高渗氯化钠溶液对急性失血性休克家兔血乳酸的影响
),随机分为7.5%高渗氯化钠液和0.9%氯化钠溶液两个治疗组,每组10只。 1.2 高渗氯化钠溶液制备 用精确度为0.01g的电子秤称取7.50g分析纯氯化钠固体溶于100ml蒸馏水中配制成7.5%高渗氯化钠液。 1.3 复制失血
- 浓氯化钠注射液
枢神经系统症状时,可给予3%~5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120mmol/L以上。补钠量(mmol)=[142-实际血钠浓度(mmol/L)]×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120~125mmol/L以
- 儿女紫外分光光度法测定头孢噻肟钠在氯化钠和复方氯化钠注射液中的含量
噻肟钠在氯化钠和复方氯化钠两种注射液中头孢噻肟钠含量测定的方法。方法 采用紫外分光光度法测定头孢噻肟钠在氯化钠和复方氯化钠注射液中头孢噻肟钠的含量,测定波长为(234±1)nm。结果 线性范围为10.02~20.04mg/L,头孢噻肟钠的平
- 紫外分光光度法测定头孢噻肟钠在氯化钠和复方氯化钠注射液中的含量
噻肟钠在氯化钠和复方氯化钠两种注射液中头孢噻肟钠含量测定的方法。方法 采用紫外分光光度法测定头孢噻肟钠在氯化钠和复方氯化钠注射液中头孢噻肟钠的含量,测定波长为(234±1)nm。结果 线性范围为10.02~20.04mg/L,头孢噻肟钠的平
- 高渗氯化钠羟乙基淀粉40溶液治疗出血性休克病人临床疗效分析
2.3 血钠的变化 本组病例在停药后不同时间点血清钠值在停药后的30min,1例病人的血钠值超过160mmol/L,为164.5mmol/L,随后逐渐下降,停药后24h为142.5mmol/L,24h病人中未见有血钠持续升高的现象发
- 输入加替沙星氯化钠致过敏性休克1例报告
而取得密切配合,使抢救脱敏取得更为满意的效果。 3 讨论 加替沙星氯化钠注射液是抗生素类药物,患者在输入加替沙星氯化钠后出现过敏反应,且停用后症状缓解,是加替沙星氯化钠注射液导致过敏的有力证据。既往曾有对加替沙星类药物过敏的报道,考虑
- 输入肌苷氯化钠致过敏性休克1例急救与护理
安全感,从而取得密切配合,使抢救脱敏取得更为满意的效果。 3 讨论 肌苷氯化钠注射液是辅酶类药物,患者在输入肌苷氯化钠后出现过敏反应,且停用后症状缓解,是肌苷氯化钠注射液导致过敏的有力证据。既往曾有应用肌苷片等肌苷类药物过敏的报道,考
- 氯化钾
%) 。钠盐 用铂丝蘸取本品的水溶液(1→5),在无色火焰中燃烧,不得显持续的黄色。锰盐取本品2.0g,加水8ml 溶解后,加氢氧化钠试液2ml ,摇匀,放置10分钟,不得显色。碘化物、溴化物、钡盐、钙盐、镁盐与铁盐 照氯化钠项下的方
- 钠
正式名:钠汉语拼音:Guotang Er linsuanna标准号:WS-561(X-499)-99拉丁文或英文:Sodium Diphosphate fructose主要活性成分:本品为果糖1,6二磷酸三钠盐性状:本品为白色或类白
- 静脉补充氯化钾所致疼痛的护理
,将2%的利多卡因5ml加5%的葡萄糖注射20ml中,静点前静脉注射,为利多卡因组。氯化钠组50例,10%的氯化钠20ml加入含K + 溶液中静点,为氯化钠试验组。热敷组40例,补钾时在疼痛局部热敷,为热敷组。对照组40例。对照组40例中不
- 葡萄糖氯化钠注射液
10g 与氯化钠0.9g (2) 250ml:葡萄糖25g 与氯化钠2.25g (3) 500ml:葡萄糖25g 与氯化钠4.5g (4) 500ml:葡萄糖50g 与氯化钠4.5g (5) 1000ml: 葡萄糖50g 与氯化钠9g
- 钠过多
床表现 以细胞外液增多为主,故常发生组织水肿、肺水肿及心力衰竭。 3.辅助检查 可发现血钠含量升高或正常。治疗限制氯化钠溶液的输入,并给予速尿、利尿酸钠等促使钠、水由肾排出。有肺水肿及心力衰竭时应予强心、利尿治疗。 作者:
- 大青盐
【来源】本品为等轴晶系湖盐结晶Halite,主含氯化钠。 【炮制方法】 净制 拣去杂质,簸去灰沙(《药典63》)。 作者:
- 硝普钠
检查 氯化物取本品1.0g,加水90ml溶解后,加硫酸铜试液10ml,摇匀,放 置10分钟使沉淀完全,离心;分取上清液25ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠 溶液5.0ml 制成的对照液(对照液制
- 复方氯化钠注射液
经系统症状时,可给予3%~5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120 mmol/L以上。补钠量(mmol/L)=[142-实际血钠浓度(mmol/L) ]×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120~125mmol/
- 6.4钠
进钠泵运转,使K+或H=的排出增加,钠的排出降低,从而保留钠;②排钠激素——它是肾内的一种肽多肽,抑制肾小管重吸收钠。当细胞外液量增加时,排钠激素分泌增钦降低近端肾单位对钠的重吸收,使钠排出多.相反,当细胞外液量减少时,排钠激素产生少,钠排
- 氯化铵
的恶心,反射性地引起气管、支气管腺体分泌增加。部分氯化铵吸收入血后,经呼吸道排出,由于盐类的渗透压作用而带出水分,使痰液稀释,易于咯出。 (2)利尿作用能增加肾小管氯离子浓度,因而增加钠和水的排出,具利尿作用。 (3)酸化体液和尿液。
- 月桂硫酸钠
药物名称 月桂硫酸钠 药物别名 月桂硫酸钠、硫酸月桂酸钠、十二烷硫酸钠、月桂酸耐硫酸钠Sodium Lauryl Sulfate、Sodium Lauryl Sulphate
- 氯化钙
0ml,置锥形瓶中,加水90 ml、氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂约0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol /L) 滴定,至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml 的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol /L) 相当于7.
- 奶和奶制品——残留有机氯化物(农药)的测定
100目)、2%氯化钠溶液、无水乙醇、草酸钠或草酸钾。 4.过程简述: 4.1操作程序 脂肪和有机氯化物的萃取:通用方法见ISO 3890-1:2000, 附件A。取足够的试样(可提供3g脂肪),约2g草酸钠或草酸钾,100
- 生理氯化钠溶液
UM CHLORIDE PHYSIOLOGICAL SOLUTION 来源(分子式)与标准 本品为氯化钠的灭菌水溶液。含氯化钠(NaCl)应为0.85~0.95%(g/ml)。 性状 本品为无色的澄清液体;味微咸。 检
- 荧光素钠
50%)。干燥失重取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过7.0 %(附录Ⅷ L)。锌盐取本品0.10g ,加氯化钠的饱和水溶液10ml溶解后,加稀盐酸2ml ,摇匀,滤过,滤液中加亚铁氰化钾试液1ml ,不得发生浑浊。
- 葡萄糖氯化钠注射液
njection 说明 注射液:250ml、500ml,每100ml含葡萄糖5克,氯化钠0.9克。 功用作用 发热、大出血、手术后及吐泻引起的失水症;也用于治疗休克与
- 头孢噻肟钠与清开灵存在配伍禁忌
忌。临床科室护士应注意,同时应用两种药物时,应避免两种药物同时加入0.9%氯化钠注射液250ml中,应将两种药物分开输入。若两种药物出现连续输液,应用0.9%氯化钠液体将管内药物冲净后再更换液体或更换输液管。在使用两种药物同时加入一袋液体
- 氢氧化钠
,不得更浓(0.020%) 。钾盐取本品0. 25g,加水5ml 溶解后,加醋酸使成酸性,置冰浴中冷却,再加亚 硝酸钴钠试液数滴,不得发生浑浊。铝盐与铁盐取本品5g,加稀盐酸50ml溶解后,煮沸,放冷,加氨试液使成碱性,滤过;滤渣用水洗净
- 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的无菌检查法
丁培养基及硫乙醇酸盐培养基。 2.4 样品的无菌检查 取本品11瓶,按薄膜过滤法过滤,用pH7.0氯化钠-蛋白胨冲洗3次,每次100ml,取出滤膜,将其剪成三等份,两份分别置于含50ml硫乙醇酸盐培养基的容器中,其中一管
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