百科词条:络合物
摘要:由一定数量的配体(阴离子或分子)通过配位键结合于中心离子(或中性原子)周围而形成的跟原来组分性质不同的分子或离子,叫做络合物。配位化合物简称络合物(络合物)。[Cu(NH3)4]SO4、[Pt(NH3)2C12]、K4[Fe(CN)6]等都是络合物。现以[Cu(NH3)4]SO4为例说明络合物的组成。(1)络合物的中心离子,大多是过渡金属离子,如Fe3、Fe2、Cu2、Ag、CO3等。(2)配体(曾用名配位体)可以是分子,如NH3、H2O、CO,也可以是阴离子,如CN-、F-、Cl-、SCN-。配体都有孤对电子(∶),如∶NH3、CO∶等。(3)中心离子跟配体结合的数目叫配位数,最常见的配位数是4和6。(4)中心离子跟配体组成配位本体,列入方括弧内。带电荷的配位本体叫配离子(旧称络离子)。例如,[Cu(NH3)4]2是配阳离子,[Fe(CN)6]4-是配阴离子。它们各跟带相反电荷的离子形成络合物,如[Cu(NH3)4]SO4、K4[Fe(CN)6]。有的配位本体是中性化合物,如[Pt(NH3)2Cl2]本身就是络合物。络合物在水溶液中发生小部分离解,存在电离平衡[Ag(NH3)2]Ag
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24h内由尿排出,粪便排出量小于10%。卵磷脂络合碘的适应证:1.用于碘缺乏性甲状腺肿及甲状腺功能减退症。2.用于血管痉挛性视网膜炎、出血性视网膜炎、玻璃体积血(玻璃体出血)、玻璃体混浊、中央静脉闭合性视网膜炎。3.用于婴儿哮喘、支气管炎。卵磷脂络合碘的禁忌证:1.对碘和碘化物过敏者。2.孕妇。3.哺乳期妇女。注意事项:1.(1)慢性甲状腺疾病患者。(2)曾患突眼性甲状腺肿者。(3)内源性甲状腺...
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- 三氟化硼乙酸络合物
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luorideethercomplex三氟化硼乙醚络合物为可燃其它腐蚀品,遇明火燃烧,遇高温分解产生有毒的气体,能与氧化剂反应,能与水及水蒸气产生有毒的、有腐蚀性的烟雾。熔点:-60.4℃,沸点:126℃,相对密度:[水=1]:1.125(25℃);外观性状:有刺激味的无色液体,在空气中略水解发烟而呈深黄色。闪点:-17℃用途】是常用的阳离子聚合催化剂,也是制造顺丁橡胶和聚甲醛用的催化剂,还是硼...
- 络合滴定法
拼音:luòhédīdìngfǎ英文:compleximetry络合滴定法是指利用络合物的形成及解离反应进行的滴定。...
- 金属络合剂
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- 去铁胺
拼音:qùtiěàn英文:概述:去铁胺能与铁形成稳定的络合物,由尿、粪排出。用于治疗急性铁中毒、含铁血黄素沉着病。本药口服吸收差,静脉注射的去铁胺70%经尿排出。主要损害胃肠道和视力、听力及过敏反应。药品说明书:别名:除铁灵,去铁敏外文名:DeferoxamineMesylate适应症:为铁的络合剂,与三价铁络合成无毒物排出,为铁中毒的解毒剂。用量用法:1.肌注:开始1g,以后每4小时1次,每次...
- 去铁敏
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- WS/T43—1996尿中镍的分光光度测定方法
1主题内容与适用范围:本标准规定了尿中镍的分光光度测定方法。本法最低检测浓度为2μg/L。本标准适用于接触镍的工人尿中镍的测定。2原理:尿样经酸消化后,其中的镍与丁二酮肟(DMG)生成Ni-DMG络合物,用三氯甲烷萃取,以分离其他干扰离子,然后在三氯甲烷-冰乙酸-乙醇介质中,Ni2+再与2-[(5-溴-吡啶)偶氮]-5-(二乙胺)苯酚(5-Br-PADAP)络合,生成红色络合物,于波长559nm...
- 雷尼替丁枸橼酸铋
名:雷尼替丁枸橼酸铋;枸橼酸铋雷尼替丁;瑞倍分类:消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型:0.35g;2.片剂:0.4g。雷尼替丁/枸橼酸铋的药理作用:雷尼替丁/枸橼酸铋为抗消化性溃疡药,是由枸橼酸铋络合物与雷尼替丁形成的盐,具有雷尼替丁抑制胃酸分泌、铋盐抑制蛋白酶及保护黏膜、二者共同抑制HP的三种作用,比单独使用雷尼替丁或枸橼酸铋钾效果更佳。雷尼替丁/枸橼酸铋用于消化性溃疡(如胃溃疡、十二指肠溃疡...
- 瑞倍
名:雷尼替丁枸橼酸铋;枸橼酸铋雷尼替丁;瑞倍分类:消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型:0.35g;2.片剂:0.4g。雷尼替丁/枸橼酸铋的药理作用:雷尼替丁/枸橼酸铋为抗消化性溃疡药,是由枸橼酸铋络合物与雷尼替丁形成的盐,具有雷尼替丁抑制胃酸分泌、铋盐抑制蛋白酶及保护黏膜、二者共同抑制HP的三种作用,比单独使用雷尼替丁或枸橼酸铋钾效果更佳。雷尼替丁/枸橼酸铋用于消化性溃疡(如胃溃疡、十二指肠溃疡...
- 雷尼替丁/枸橼酸铋
名:雷尼替丁枸橼酸铋;枸橼酸铋雷尼替丁;瑞倍分类:消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型:0.35g;2.片剂:0.4g。雷尼替丁/枸橼酸铋的药理作用:雷尼替丁/枸橼酸铋为抗消化性溃疡药,是由枸橼酸铋络合物与雷尼替丁形成的盐,具有雷尼替丁抑制胃酸分泌、铋盐抑制蛋白酶及保护黏膜、二者共同抑制HP的三种作用,比单独使用雷尼替丁或枸橼酸铋钾效果更佳。雷尼替丁/枸橼酸铋用于消化性溃疡(如胃溃疡、十二指肠溃疡...
- 全血铁
理活性,1/3为贮存铁。全血铁医学检查:分类:血液生化检查无机物测定取材:血液原理:在酸性条件下,高铁离子从其载体蛋白即转铁蛋白上游离出来,并同时被还原为亚铁离子,亚铁离子与色原,一种敏感的铁指示剂络合形成一种蓝色的复合物,此复合物在546nm有最大吸收峰,其吸收值与铁离子浓度正相关。试剂:标本为不溶血的血清或血浆。操作方法:线性范围可达179μmol/L。超出线性范围的结果应用不含铁的重蒸水稀释...
- 甲磺酸去铁胺
拼音:jiǎhuángsuānqùtiěàn药品说明书:别名:除铁灵,去铁敏外文名:DeferoxamineMesylate适应症:为铁的络合剂,与三价铁络合成无毒物排出,为铁中毒的解毒剂。用量用法:1.肌注:开始1g,以后每4小时1次,每次0.5g,肌注2次后每4~12时1次,1日总量不超过6g。2.静注:剂量同肌注。注射速度保持1小时每千克体重15mg。注意事项:注射局部有疼痛,并可有腹泻、视...
- 德斯芬
拼音:désīfēn药品说明书:别名:除铁灵,去铁敏外文名:DeferoxamineMesylate适应症:为铁的络合剂,与三价铁络合成无毒物排出,为铁中毒的解毒剂。用量用法:1.肌注:开始1g,以后每4小时1次,每次0.5g,肌注2次后每4~12时1次,1日总量不超过6g。2.静注:剂量同肌注。注射速度保持1小时每千克体重15mg。注意事项:注射局部有疼痛,并可有腹泻、视力模糊、腹部不适、腿肌震...
- 乙二胺四乙酸铁钠
拼音:yǐèrànsìyǐsuāntiěnà英文:NaFeEDTA,中文名称为乙二胺四乙酸铁钠,分子式C10H12N2O8FeNa·3H2O,是络合剂EDTA和金属离子Fe3+形成的稳定络合物(logk=25.1),性质很稳定,水溶性好、铁锈味弱、铁吸收率高(NaFeEDTA强化酱油中铁的人体吸收率为10.51%,约是硫酸亚铁4.73%的2倍)。目前国际上推荐的质量规格,含铁量为12.5~13....
- NaFeEDTA
NaFeEDTA,中文名称为乙二胺四乙酸铁钠,分子式C10H12N2O8FeNa·3H2O,是络合剂EDTA和金属离子Fe3+形成的稳定络合物(logk=25.1),性质很稳定,水溶性好、铁锈味弱、铁吸收率高(NaFeEDTA强化酱油中铁的人体吸收率为10.51%,约是硫酸亚铁4.73%的2倍)。目前国际上推荐的质量规格,含铁量为12.5~13.5%,EDTA为65.5~70.5%。乙二胺四乙酸...
- 地维烯胺
拼音:dìwéixīàn英文:divistyramine概述:考来烯胺是降血脂药。为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂,在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物,中断胆汁酸“肝肠循环”,使胆汁酸经肠道排泄,而再吸收入肝减少;另外还促进TC向胆汁酸转化的限速酶激活,使更多的TC转变成胆汁酸,从而降低血中TC浓度。主要用于治疗Ⅱa型高脂蛋白血症,特别家族性高胆固醇血症。禁用于TG升高的各型高胆固醇血症...
- 胆苯烯胺
拼音:dǎnběnxīàn英文:Cholestyramine概述:考来烯胺是降血脂药。为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂,在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物,中断胆汁酸“肝肠循环”,使胆汁酸经肠道排泄,而再吸收入肝减少;另外还促进TC向胆汁酸转化的限速酶激活,使更多的TC转变成胆汁酸,从而降低血中TC浓度。主要用于治疗Ⅱa型高脂蛋白血症,特别家族性高胆固醇血症。禁用于TG升高的各型高胆固醇...
- 消胆胺脂
音:xiāodǎnànzhī英文:cholestyramineresin;colestyramine概述:考来烯胺是降血脂药。为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂,在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物,中断胆汁酸“肝肠循环”,使胆汁酸经肠道排泄,而再吸收入肝减少;另外还促进TC向胆汁酸转化的限速酶激活,使更多的TC转变成胆汁酸,从而降低血中TC浓度。主要用于治疗Ⅱa型高脂蛋白血症,特别家族性高...
- 胆酪胺
概述:考来烯胺是降血脂药。为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂,在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物,中断胆汁酸“肝肠循环”,使胆汁酸经肠道排泄,而再吸收入肝减少;另外还促进TC向胆汁酸转化的限速酶激活,使更多的TC转变成胆汁酸,从而降低血中TC浓度。主要用于治疗Ⅱa型高脂蛋白血症,特别家族性高胆固醇血症。禁用于TG升高的各型高胆固醇血症。主要损害胃肠道等。考来烯胺药品标准:正式名:考来烯胺汉...
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概述:考来烯胺是降血脂药。为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂,在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物,中断胆汁酸“肝肠循环”,使胆汁酸经肠道排泄,而再吸收入肝减少;另外还促进TC向胆汁酸转化的限速酶激活,使更多的TC转变成胆汁酸,从而降低血中TC浓度。主要用于治疗Ⅱa型高脂蛋白血症,特别家族性高胆固醇血症。禁用于TG升高的各型高胆固醇血症。主要损害胃肠道等。考来烯胺药品标准:正式名:考来烯胺汉...
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拼音:xiāodǎnàn英文:cholestyramine概述:考来烯胺是降血脂药。为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂,在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物,中断胆汁酸“肝肠循环”,使胆汁酸经肠道排泄,而再吸收入肝减少;另外还促进TC向胆汁酸转化的限速酶激活,使更多的TC转变成胆汁酸,从而降低血中TC浓度。主要用于治疗Ⅱa型高脂蛋白血症,特别家族性高胆固醇血症。禁用于TG升高的各型高胆固醇血...
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拼音:jiàngdǎnmǐn英文:cholestyramine概述:考来烯胺是降血脂药。为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂,在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物,中断胆汁酸“肝肠循环”,使胆汁酸经肠道排泄,而再吸收入肝减少;另外还促进TC向胆汁酸转化的限速酶激活,使更多的TC转变成胆汁酸,从而降低血中TC浓度。主要用于治疗Ⅱa型高脂蛋白血症,特别家族性高胆固醇血症。禁用于TG升高的各型高胆固...
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概述:考来烯胺是降血脂药。为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂,在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物,中断胆汁酸“肝肠循环”,使胆汁酸经肠道排泄,而再吸收入肝减少;另外还促进TC向胆汁酸转化的限速酶激活,使更多的TC转变成胆汁酸,从而降低血中TC浓度。主要用于治疗Ⅱa型高脂蛋白血症,特别家族性高胆固醇血症。禁用于TG升高的各型高胆固醇血症。主要损害胃肠道等。考来烯胺药品标准:正式名:考来烯胺汉...
- 降脂宁
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- 消胆胺酯
拼音:xiāodǎnànzhǐ概述:考来烯胺是降血脂药。为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂,在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物,中断胆汁酸“肝肠循环”,使胆汁酸经肠道排泄,而再吸收入肝减少;另外还促进TC向胆汁酸转化的限速酶激活,使更多的TC转变成胆汁酸,从而降低血中TC浓度。主要用于治疗Ⅱa型高脂蛋白血症,特别家族性高胆固醇血症。禁用于TG升高的各型高胆固醇血症。主要损害胃肠道等。考来烯...
- 降脂树酯1号
拼音:jiàngzhīshùzhǐ1hào概述:考来烯胺是降血脂药。为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂,在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物,中断胆汁酸“肝肠循环”,使胆汁酸经肠道排泄,而再吸收入肝减少;另外还促进TC向胆汁酸转化的限速酶激活,使更多的TC转变成胆汁酸,从而降低血中TC浓度。主要用于治疗Ⅱa型高脂蛋白血症,特别家族性高胆固醇血症。禁用于TG升高的各型高胆固醇血症。主要损害胃肠...
- 考来烯胺
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- 光感型药疹
病因治疗尽可能明确病因,立即停用致敏或可疑致敏性药物,并终身禁用。鼓励病人多饮水或输液以加速药物自体内的排出。对由重金属如砒、金等引起的药疹,要给与络合剂,如二巯基丙醇(BAL)等使之与重金属离子络合后从尿中排出。(二)对症及支持疗法对重型药疹的治疗原则为及时抢救,尽早收入院治疗。1.抗休克与供氧对伴发过敏性休克者要分秒必争,立即皮下或肌内注射1:1000肾上腺素0.3~0.5ml。呼吸困难者予...
- 紫癜型药疹
病因治疗尽可能明确病因,立即停用致敏或可疑致敏性药物,并终身禁用。鼓励病人多饮水或输液以加速药物自体内的排出。对由重金属如砒、金等引起的药疹,要给与络合剂,如二巯基丙醇(BAL)等使之与重金属离子络合后从尿中排出。(二)对症及支持疗法对重型药疹的治疗原则为及时抢救,尽早收入院治疗。1.抗休克与供氧对伴发过敏性休克者要分秒必争,立即皮下或肌内注射1:1000肾上腺素0.3~0.5ml。呼吸困难者予...
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标准:品名:中文名:右旋糖酐铁汉语拼音:YouxuantangganTie英文名:IronDextran来源(名称)、含量(效价):本品为氢氧化铁与重均分子量(MW)5000~7500的右旋糖酐的络合物。按干燥品计算,含铁(Fe)应不少于25.0%。性状:本品为棕褐色至棕黑色结晶性粉末;无臭。本品在热水中易溶,在乙醇中不溶。鉴别:(1)取本品约40mg,加水5ml,加热使溶解,放冷,加氨试液,应...
- 葡聚糖铁
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- 右糖酐铁
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- 青酶胺
拼音:qīngméiàn英文:概述:青酶胺(D-盐酸青酶胺)为青霉素的代谢产物,系含有巯基的氨基酸,是由青霉素水解产物制成。主要用右旋体,毒性较小。本药能与铜、汞、铅、锌等重金属等形成络合物,从尿中排出,主治肝豆状核变性病,用本药后可使尿铜排泄量增加5~20倍,且全身症状改善,作用比二巯丙醇强;也可用于治疗金属铜和硫酸铜等中毒,但不作为治疗铅、汞中毒首选解毒药物。还可用于治疗胱氨酸尿症。本药作为...
- 脑脊液铁
织中。脑脊液铁的医学检查:检查名称:脑脊液铁分类:体液和排泄物检查脑脊液检查化验取材:脑脊液脑脊液铁的测定原理:在酸性介质,Fe3+与运铁蛋白(Tf)解离,还原成Fe2+后,与亚铁嗪作用生成紫红色络合物(Amax562nm)。试剂:(1)甘氨酸-盐酸缓冲液(pH值2.8±0.1):取0.4mol/L甘氨酸溶液58ml和0.4mol/L盐酸溶液混匀后,加入TritonX-1003g及无水亚硫酸钠0...
- D-盐酸青酶胺
D-yánsuānqīngméiàn英文:概述:青酶胺(D-盐酸青酶胺)为青霉素的代谢产物,系含有巯基的氨基酸,是由青霉素水解产物制成。主要用右旋体,毒性较小。本药能与铜、汞、铅、锌等重金属等形成络合物,从尿中排出,主治肝豆状核变性病,用本药后可使尿铜排泄量增加5~20倍,且全身症状改善,作用比二巯丙醇强;也可用于治疗金属铜和硫酸铜等中毒,但不作为治疗铅、汞中毒首选解毒药物。还可用于治疗胱氨酸尿...
- 三乙撑四胺
tramineDihydrochloride;TrientineHydrochloride分类:消化系统药物其他剂型:219.2。2.片剂每片0.25克;0.5克。曲恩汀的药理作用:曲恩曲恩汀是铜的络合剂,用于治疗Wilson病,作用与青霉胺相似,可促进铜经肾排泄,虽然效力不及青霉胺,但可供不能耐受青霉胺的患者选用。曲恩汀的药代动力学:口服吸收后半衰期在2h以上,乙酰唑胺和呋塞米两药能增加肾脏对...
- 盐酸曲恩汀
tramineDihydrochloride;TrientineHydrochloride分类:消化系统药物其他剂型:219.2。2.片剂每片0.25克;0.5克。曲恩汀的药理作用:曲恩曲恩汀是铜的络合剂,用于治疗Wilson病,作用与青霉胺相似,可促进铜经肾排泄,虽然效力不及青霉胺,但可供不能耐受青霉胺的患者选用。曲恩汀的药代动力学:口服吸收后半衰期在2h以上,乙酰唑胺和呋塞米两药能增加肾脏对...
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