1 拼音
lú gǔ liè hé yǒu guān jī xíng
2 疾病代码
ICD:Q07.8
3 疾病分类
神经内科
4 疾病概述
神经管愈合过程中受到干扰影响时，则可能产生颅裂、脊柱裂和有关畸形。早期闭合不全表现为严重的颅脑畸形，如裂枕露脑畸形、露脑畸形(exencephaly)和无脑畸形。较晚的闭合不全常形成脑膜膨出或脑膜脑膨。以女性为主。
5 疾病描述
颅骨裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟，第21 天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展，尾端于第2 周闭合，头端闭合比尾端大约早2 天。神经管闭合后，逐渐与表皮脱离，移向体壁深部。神经管的头端发展成为脑泡，其余发展成脊髓。胚胎第11 周时，骨性椎管完全愈合。
当神经管愈合过程中受到内外因素干扰影响时，则可能产生颅裂或脊柱裂。
6 症状体征
颅骨裂和有关畸形主要表现为囊性膨出，统称为脑膨出(encephalocele 或cephalocele)。因膨出大小、部位不同而表现各异。
7 疾病病因
单纯的中胚叶闭合不全可形成隐性颅裂或隐性脊柱裂。神经管闭合不全的原因很复杂，除个别有家族史提示与遗传有关，一般认为与胚胎期间的不良因素影响有关，如感染、代谢性疾病、中毒及气候异常等。
8 病理生理
当神经管愈合过程中受到干扰影响时，则可能产生颅裂、脊柱裂和有关畸形。早期闭合不全表现为严重的颅脑畸形，如裂枕露脑畸形(iniencephaly)、露脑畸形(exencephaly)和无脑畸形(anencephaly)。较晚的闭合不全常形成脑膜膨出(meningocele)或脑膜脑膨出(meningoencephalocele)。为叙述方便，一般统称为脑膨出(encephalocele 或cephalocele)。
膨出的脑组织可以正常，也可以萎缩。膨出多位于正中线。发生在鼻根部的脑膜膨出常伴有眶距增宽(hyperrhinoplaty 或hypertelorism)。隐性颅裂很少见，不形成明显的囊性膨出，包括先天性上皮窦、先天性颅裂和基底脑膨出(rudimentary encephalocele)。
9 诊断检查
诊断：典型的脑膨出诊断并不困难。常规X 线头颅摄片显然已不能满足诊断的需要，CT 和MRI 应作为首选诊断方法。
实验室检查：血、尿、便常规检查；脑脊液检查；血免疫学。
其他辅助检查：
1.放射学检查 X 线平片、CT 及MRI。
2.产前诊断 胎儿羊水染色体、基因检查。
10 鉴别诊断
需要与皮下囊肿、胆脂瘤、血管瘤甚至皮下血肿或脓肿相鉴别。上述疾病不一定发生在中线部位，不能扪及颅骨缺损，啼哭时囊性肿块张力不增加，透光试验阴性等有助于鉴别诊断。
11 治疗方案
虽然脑膨出不一定威胁生命安全，但从脑发育角度看，最好在1 岁内手术。治疗太晚不仅影响脑发育，而且会对患儿造成严重心理障碍，并可因感染和颅面畸形的加重而使问题复杂化。
12 并发症
可合并其他畸形和(或)有神经系统功能障碍。
13 预后及预防
预后：治疗太晚影响脑发育，并会对患儿造成严重心理障碍。
预防：注意孕妇围生期保健，避免胚胎期间的不良因素影响，如感染、代谢性疾病、中毒等。
14 流行病学
尚未查到权威、全面的发病率统计学资料。颅骨裂和有关畸形的发病部位有明显的地域性差别，西半球的脑膨出患者以顶枕部为多，约占80%～90%。且以女性为主。而东方人则以颅腔前部的脑膨出为多，南亚地区这一倾向性更加明显，男女发病率相近。
15 相关出处
《内科学第五版》、《外科学第五版》、《儿科学第六版》、《内科学第六版》