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硫酸钡(Ⅱ型)

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1 拼音

liú suān bèi (Ⅱxíng )

2 英文参考

Barium Sulfate(Type Ⅱ)

3 硫酸钡(Ⅱ型)药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

硫酸钡(Ⅱ型)

3.1.2 汉语拼音

Liusuanbei(Ⅱ xing)

3.1.3 英文名

Barium Sulfate(Type Ⅱ)

3.2 分子式分子

BaSO4   233.39

3.3 来源含量

本品按干燥品计算,含BaSO4不得少于97.5%。

3.4 性状

本品为白色疏松的细粉;无臭,无味。

本品在水、有机溶剂、酸或氢氧化钠溶液中均不溶解

3.5 鉴别

取本品约0.3g,加碳酸钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液中加盐酸使成酸性后,显硫酸盐的鉴别反应2010年版药典二部附录Ⅲ);残渣用水洗净,加稀醋酸使溶解,滤过,滤液显钡盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

3.6 检查

3.6.1 酸碱度

取本品2.0g,加水20ml,充分搅拌制成混悬液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为3.5~10.0。

3.6.2 酸中溶解物

取本品10.0g,置烧杯中,加稀盐酸10ml与水90ml,煮沸10分钟,加水补充蒸发水分后,放冷,用经盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,初滤液如显浑浊,应重复滤过,取澄清滤液50ml,置水浴上蒸干,加盐酸2滴与热水10ml,搅拌,再用经盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,滤渣用热水10ml洗涤,合并洗液与滤液,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过15mg(0.3%)。

3.6.3 酸溶性钡盐

取酸中溶解物项下遗留的残渣,加水10ml搅拌后,用经盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,滤液加稀硫酸0.5ml,静置30分钟,不得发生浑浊。

3.6.4 硫化物

取本品约10.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ C),醋酸铅试纸不得变色。

3.6.5 干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

3.6.6 重金属

取本品4.0g,加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)4ml与水适量使成50ml,煮沸10分钟后,放冷,加水使成50ml,滤过,取滤液25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之十。

3.6.7 砷盐

取本品2.0g,加水23ml与盐酸5ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0001%)。

3.6.8 颗粒细度

取本品0.5g,加水至50ml,充分振摇使均匀,立即取1滴于载玻片上,在400倍显微镜下检视3个视野,颗粒直径应为0.5~50μm,超过50μm者不得多于2粒。

3.7 含量测定

精密称取本品约0.6g,置铂坩埚中,加入无水碳酸钠10g,混匀,炽灼至熔融,继续加热30分钟,放冷,将坩埚放入400ml烧杯中,加水250ml,用玻棒搅拌,加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯,用水洗净,洗液并人烧杯中,继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部,再用水冲洗,洗液合并于烧杯中。加热并搅拌直至熔融物崩解,烧杯置冰浴中冷却,至沉淀坚硬且上层液体澄清,将上清液倾出,滤过,小心将细小沉淀转移至滤纸上,用冷碳酸钠(1→50)溶液冲洗烧杯中内容物两次,每次约10ml,搅拌,如上法,继续将上清液通过同一滤纸,滤过,小心将细小沉淀转移至滤纸上,然后,将盛有大块碳酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下,用3mol/L盐酸溶液洗涤滤纸5次,每次1ml,然后用水洗净(注:溶液可能微呈浑浊)。加水100ml、盐酸5ml、醋酸铵溶液(2→5)10ml、重铬酸钾溶液(1→10)25ml与尿素10g,用表面皿覆盖,于80~85℃加热16小时,趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚滤过,转移所有沉淀,沉淀用重铬酸钾溶液(1→200)洗涤,最后用水约20ml洗涤,于105℃干燥2小时,放冷,称重,所得沉淀物重量乘以0.9213,即为硫酸钡重量。

3.8 类别

诊断用药。

3.9 贮藏

密封保存

3.10 制剂

硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂

3.11 版本

中华人民共和国药典》2010年版

硫酸钡(Ⅱ型)药品说明书

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开放分类:诊断用药
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  • 评论总管
    2020/11/24 18:41:29 | #0
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本页最后修订于 2014年12月23日 星期二 11:54:47 (GMT+08:00)
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