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硫酸钡(Ⅰ型)

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1 拼音

liú suān bèi (Ⅰxíng )

2 硫酸钡(Ⅰ型)药典标准

2.1 品名

2.1.1 中文名

硫酸钡(Ⅰ型)

2.1.2 汉语拼音

Liusuanbei(Ⅰ xing)

2.1.3 英文名

Barium Sulfate(Type Ⅰ)

2.2 分子式分子

BaSO4   233.39

2.3 来源含量

本品按干燥品计算,含BaSO4不得少于97.5%。

2.4 性状

本品为白色疏松的细粉;无臭,无味。

本品在水、有机溶剂、酸或氢氧化钠溶液中均不溶解

2.5 鉴别

取本品约0.3g,加碳酸钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液中加盐酸使成酸性后,显硫酸盐的鉴别反应2010年版药典二部附录Ⅲ);残渣用水洗净,加稀醋酸使溶解,滤过,滤液显钡盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

2.6 检查

2.6.1 疏松度

取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至最高刻度处的距离应为11~14cm),加水至刻度,密塞,强力振摇1分钟,使粉末均匀混悬,静置15分钟,混悬物的顶面不得下降至18ml的刻度以下。

2.6.2 酸碱度

取本品1.0g,加水20ml,置水浴中不断搅拌5分钟,滤过,滤液分为二等份:一份中加溴麝香草酚蓝指示液1滴,不得显蓝色;另一份中加溴甲酚绿指示液1滴,应显蓝色。

2.6.3 酸中溶解物

取本品10.0g,置烧杯中,加稀盐酸10ml与水90ml,煮沸10分钟,加水补充蒸发水分后,放冷,用经盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,初滤液如显浑浊,应重复滤过,取澄清滤液50ml,置水浴上蒸干,加盐酸2滴与热水10ml,搅拌,再用经盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,滤渣用热水10ml洗涤,合并洗液与滤液,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过15mg(0.3%)。

2.6.4 酸溶性钡盐

取酸中溶解物项下遗留的残渣,加水10ml搅拌后,用经盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,滤液加稀硫酸0.5ml,静置30分钟,不得发生浑浊。

2.6.5 硫化物

取本品约10.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ C),醋酸铅试纸不得变色。

2.6.6 干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

2.6.7 重金属

取本品4.0g,加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)4ml与水适量使成50ml,煮沸10分钟后,放冷,加水使成50ml,滤过,取滤液25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之十。

2.6.8 砷盐

取本品2.0g,加水23ml与盐酸5ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0001%)。

2.7 含量测定

精密称取本品约0.6g,置铂坩埚中,加入无水碳酸钠10g,混匀,炽灼至熔融,继续加热30分钟,放冷,将坩埚放入400ml烧杯中,加水250ml,用玻棒搅拌,加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯,用水洗净,洗液并入烧杯中,继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部,再用水冲洗,洗液合并于烧杯中。加热并搅拌直至熔融物崩解,烧杯置冰浴中冷却,静置至沉淀坚硬且上层液体澄清,将上清液倾出,滤过,小心将细小沉淀转移至滤纸上,用冷碳酸钠(1→50)溶液冲洗烧杯中内容物两次,每次约10ml,搅拌,如上法,继续将上清液通过同一滤纸,滤过,小心将细小沉淀转移至滤纸上,再将盛有大块碳酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下,用3mol/L盐酸溶液洗涤滤纸5次,每次1ml,再用水洗净(注:溶液可能微呈浑浊)。加水100ml、盐酸5ml、醋酸铵溶液(2→5)10ml、重铬酸钾溶液(1→10) 25ml与尿素10g,用表面皿覆盖,在80~85℃加热16小时,趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚滤过,转移所有沉淀,沉淀用重铬酸钾溶液(1→200)洗涤,最后用水约20ml洗涤,于105℃干燥2小时,放冷,称重,所得沉淀物重量乘以0.9213,即为硫酸钡重量。

2.8 类别

诊断用药。

2.9 贮藏

密封保存

2.10 制剂

硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂

2.11 版本

中华人民共和国药典》2010年版

硫酸钡(Ⅰ型)药品说明书

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开放分类:诊断用药
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  • 评论总管
    2020/12/3 16:22:21 | #0
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本页最后修订于 2014年12月23日 星期二 11:50:19 (GMT+08:00)
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