- 瘤病
瘤病 病名。《灵枢·九针论》:“四者时也,时者四时八风之客于经络之中,为瘤病者也。” ①指痼病、痼疾。瘤者,邪气稽留、成形之意。详痼疾条。 ②指肿瘤。《圣济总录·瘿瘤门》:“论曰:瘤之为义,留滞而不去也。……及郁结壅塞,则乘虚投隙,瘤所以
- 菜花样乳头瘤病
疾病描述菜花样乳头瘤病是口腔粘膜的一种弥漫性乳头瘤病。症状体征口腔鳞状上皮的乳头瘤增殖,可能是恶性的疣状癌,或良性、单发性与多发性乳头瘤。散在性多发性乳头瘤多发于一侧口腔,似寻常疣样并揭示为病毒感染。而口腔内菜花样乳头瘤病与上述不同,是良性
- 乳头糜烂性腺瘤病
疾病别名 乳头导管菜花样乳头状瘤病 疾病分类 皮肤性病科 疾病概述 乳头糜烂性腺瘤病又称乳头导管菜花样乳头状瘤病,是乳头大导管的腺瘤。 疾病描述 本病又称乳头导管菜花样乳头状瘤病。 症状体征 早期乳头糜烂、发炎。常有浆
- 卵巢纤维瘤病
体征 卵巢纤维瘤病患者约半数不孕,其余亦仅有1~2 次妊娠。半数以上月经异常,包括阴道不规则流血、月经过多或闭经。少数伴男性化和多毛。如肿瘤蒂扭转则引发腹痛。妇科检查都能扪及单侧或双侧附件肿块。 疾病病因 卵巢纤维瘤病的病因尚不明了。
- 婴儿肌纤维瘤病
维母细胞组成的肿瘤定名为肌纤维母细胞瘤(恶性称为肌纤维母细胞肉瘤),这样婴儿型肌纤维瘤病实质是肌纤维母细胞中一种婴幼儿期疾病。症状体征本病原称先天性纤维瘤病,罕见,损害以多发性结节为主,出生不久就出现,好发于躯干和四肢,可分为浅表型及泛发型
- 黄瘤病
躯干和肢体,以面、颈、躯干上部和臂为主。一般预后好。应注意区别继发于网状内皮系统的黄瘤病。 (3)幼年性黄色肉芽肿:又名痣性黄色内皮细胞瘤,青少年黄色瘤病。常于出生后6 个月内发病,偶有家族史。皮损为单个或多个黄色或红色针头至豌豆大小丘疹
- 纤维瘤病
复发,但极少远处转移。复发率为25~57%。复发时间多在术后1月~1年,甚至可达10年以上,所以这类肿瘤又称侵袭性纤维瘤病。多次复发,可致病变累及范围更加广泛,而出现不可抑制的生长,侵犯重要器官而危及生命。 镜下见肿瘤含有丰富的胶原
- 人乳头瘤病毒
乳头瘤病毒属于乳多空病毒科(papovaviridae)的乳头瘤病毒属,它包括多种动物的乳头瘤病毒和人乳头瘤病毒 (human papillomavirus, HPV) 。HPV能引起人类皮肤和粘膜的多种良性乳头状瘤或疣,某些型别感染还具
- 颈部纤维瘤病
疾病分类皮肤性病科疾病概述纤维瘤病是来源于纤维组织的肿瘤。发病率为软组织良性肿瘤的1.37%。肿瘤可发生在身体 任何部位的大肌肉,以腹壁的腹直肌及其邻近。纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而 富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶
- 掌跖纤维瘤病
内万俊增等首先报告此病。 症状体征 掌纤维瘤病的最早期表现是一侧掌部腱膜上出现一个孤立的结节,纤维化进一步发展后则明显地限制手指的伸直。跖纤维瘤病的病变也与之相似,可以单独存在或与掌纤维瘤病同时伴发。约20%的男性和12%的女性患者可伴
- 放射性纤维瘤病
疾病分类皮肤性病科疾病概述放射性纤维瘤病:极少数可以变成纤维肉瘤。纤维瘤本身是良性肿瘤,但切除不彻底很快就复发,有时侵犯范围颇广。为了彻底切除,只得按低度恶性肿瘤处理。疾病描述症状体征本病系发生在放射线照射处的一种纤维组织增生。常见于放射治
- 弹性假黄瘤病
肤损害 一般发生在青少年期,但也可见于出生后不久。反复发生消化道出血的消化道病变多发在小儿期。 疾病描述 弹性假黄瘤病(pseudoxanthoma elasticum,PXE),临床上以皮肤损害、内脏出血、过早钙化、闭塞性血管病及并发
- 溃疡残毁性血管瘤病
在婴儿期开始发展为广泛性血管瘤病,尤其是发生在面、颈以及上背部时。在许多损害中,可形成坏死性溃疡而引起严重的组织破坏。在内脏器官中也可见到阻塞性血管病变。症状体征可以于出生时即有或在婴儿期开始发展为广泛性血管瘤病,尤其是发生在面、颈以及上背
- 反应性血管内皮瘤病
疾病分类皮肤性病科疾病概述本病是血管内皮瘤病的一种表现形式,为良性反应型,具有自限性,仅累及皮肤。而恶性型是一种伴有特殊嗜血管性的淋巴瘤。疾病描述本病是血管内皮瘤病的一种表现形式,为良性反应型,具有自限性,仅累及皮肤。而恶性型是一种伴有特殊
- 幼年性透明蛋白纤维瘤病
量的增加所致。诊断检查婴儿早期发生多发结节,伴有齿龈肥大,则考虑此病,进一步确诊,需要作病理检查。需与先天性全身性纤维瘤病、神经纤维瘤、齿龈纤维瘤鉴别。治疗方案皮损多发,尚无满意疗法。相关出处皮肤病学最后修订于 2009年1月20日 星期二
- 先天性泛发性纤维瘤病
疾病分类皮肤性病科疾病概述先天性泛发性纤维瘤病极少见。于皮下组织、心肌、肺、肝和肠道等脏器中有弥漫性纤维组织增生,形成边界不清楚的结节。结节是由伸长的梭形纤维母细胞的疏松束组成。婴儿出生时的外观正常,出生后不久于躯干及四肢发生多发性小的皮下
- 婴儿指部纤维瘤病
疾病别名 指部纤维性肿胀 疾病分类 皮肤性病科 疾病概述 婴儿指部纤维瘤病发病原因不明,是否与病毒感染有关尚无定论。 诊断要点:1. 出生或3岁内发病。2. 一个及数个指(趾)发生坚硬、光滑、粉红色结节,多见于末节指(趾)骨
- 家族性脂肪瘤病
疾病分类皮肤性病科疾病概述脂肪瘤是发生在皮下及筋膜处常见的良性肿瘤。体表多发性脂肪瘤有家族倾向,亦称家族性脂肪瘤病。疾病描述与遗传有关,肿瘤多发,可多达数百个,一般较小,常在皮下,尚可伴发中枢神经系统疾病。症状体征肿瘤多发,可多达数百个,一
- 杆菌性上皮样血管瘤病
发生于恶性肿瘤患者或正常人,90%以上为男性,年轻人多见。 杆菌性上皮样血管瘤病的别名:杆菌性血管瘤、杆菌性上皮样血管瘤、上皮样血管瘤病、艾滋病相关性血管瘤病。 最后修订于 2009年1月22日 星期四 14:46:04 (GMT+08
- 颅骨黄色瘤病
颅骨黄色瘤病又称Hand-schuller-christain病,是网状内皮细胞系统疾病之一,为一种遗传性脂质沉积病,不是肿瘤。多见于10岁以下儿童,其中常见于3—5岁的男性儿童,偶发于成年人,发病原因未明,一般累及颅骨,其他骨骼发病甚少。
- 进行性婴儿纤维瘤病
- 获得性多发性血管瘤病
科疾病概述获得性多发性血管瘤病于儿童或成年期皮肤及内脏(尤其是骨骼、脑及肝脏)有多数海绵状血管瘤。损害持续期限不一,除非同时并有肝脏、心脏及肾脏血管瘤,患者可活至老年也无症状。疾病描述症状体征获得性多发性血管瘤病于儿童或成年期皮肤及内脏(
- 先天性弥漫性脂肪瘤病
科疾病概述先天性弥漫性脂肪瘤病,常限于一个或二个肢体,与广泛性血管瘤或神经纤维瘤共同构成巨肢畸形,有时因肢体本身的不适或过重,需要截肢。或因颈部弥漫性脂肪瘤脂肪堆积以及颈部运动困难,甚至可影响呼吸。对称性脂肪瘤病,颈、腋窝、腹股沟、股或其
- 先天性多发性血管瘤病
疾病分类皮肤性病科疾病概述先天性多发性血管瘤病与家族性“草莓状痣”在其外表和发展周期上没有区别。症状体征可在出生时即有或自出生后最初几周内发展起来。有时为数很多,广布于体表,可以自行消退。在身体各脏器内尤其是肝脏、肺脏、肠道以及脾脏等均可有
- 大头、假性视乳头水肿及多发性血管瘤病
部渐出现蓝紫色结节,有些结节很大,以致穿鞋都发生困难。均无神经症状及智力障碍。疾病描述大头、假性视乳头水肿及多发性血管瘤病是一种新的综合征。曾报告在一家庭,户发病者有5人,大都伴视神经盘模糊,如有视乳头水肿,可在出生时即存在。有一儿童,在出
- 肠道血管瘤粘膜皮肤色素沉着症
性病科疾病概述Peutz-Jeghers综合征型的黑子病伴有肠道的血管瘤病,后者是反复严重出血的来源。症状体征Peutz-Jeghers综合征型的黑子病伴有肠道的血管瘤病,后者是反复严重出血的来源。相关出处皮肤病学最后修订于 2009年1月
- 结膜乳头状瘤
述由乳头瘤病毒引起,病理显示乳头状瘤有覆盖以增殖上皮的结缔组织芯,上皮中度角化,偶有不规则生长。常发生于角膜缘、泪阜及睑缘部位。症状体征瘤体色鲜红,呈肉样隆起。常常有蒂,质软,表面不规则。疾病病因由乳头瘤病毒引起。病理生理由乳头瘤病毒引起。
- 痼疾
指病证顽固、牵延不愈。见《难经·十八难》。患者病期较长,投剂、服药多不易见效。如痼疾患者又感受新病、急病,宜先治其新、急病证,后再调治痼疾。参见痼病、瘤病条。 最后修订于 2009年1月6日 星期二 15:47:59 (GMT+08:00)
- 蓖麻子方
处方 蓖麻子(炒黄,风中吹干)。 功能主治 项下结核渐成瘤病。 用法用量 每服温汤送下1枚,不拘时候,日服3-5枚;服之5日后,捣玄参为散,食后温米饮调下1钱匕,与蓖麻相间服;3日后,依前只服蓖麻5日,
- 金哲
职务:妇科教研室主任 工作单位:北京中医药大学第一临床医学院妇科 主要研究领域:自1998年开始中医药对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的研究工作,为治疗宫颈HPV感染和阻断宫颈癌前疾病的发生提供一条途径。最后修订于 2009年12月19
- 低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-ch)
正常值1.68~4.53mmol/L 。化验结果意义增高:Ⅱ型高脂蛋白血症,肾病综合征,糖尿病,甲减,阻塞性黄疸,黄色瘤病等。降低:低蛋白血症,无β-脂蛋白血症等。化验取材血液化验方法血脂检查化验类别一血液检查化验类别二血脂检查参考资料《新
- 胍乙啶
、倦怠、呕吐、腹泻、心动过缓、呼吸困难、鼻塞、口干、阳萎、小便失禁、皮炎等。 2.充血性心力衰竭、高血压危象及嗜铬细胞瘤病人忌用。规格 片制:每片10mg、25mg。最后修订于 2009年1月14日 星期三 23:35:47 (GMT+08
- 依期迈林
、倦怠、呕吐、腹泻、心动过缓、呼吸困难、鼻塞、口干、阳萎、小便失禁、皮炎等。 2.充血性心力衰竭、高血压危象及嗜铬细胞瘤病人忌用。规格 片制:每片10mg、25mg。最后修订于 2009年1月14日 星期三 23:34:13 (GMT+08
- 亲血管性大细胞淋巴瘤
疾病分类皮肤性病科疾病概述亲血管性大细胞淋巴瘤又名血管中心性T细胞淋巴瘤、血管内恶性淋巴瘤病,以往称之为系统增生性血管内皮细胞瘤病、恶性血管内皮细胞增生病。本病为恶性血管内淋巴瘤,其特点为小血管腔内瘤细胞呈多灶性增生。以往曾认为是内皮细胞
- 口腔毛状粘膜白斑病
出念珠菌,但用抗真菌药物治疗使念珠菌消失后损害仍持续存在,故认为念珠菌的存在是继发性的。疾病病因受人乳头瘤病毒或E-B病毒或人乳头瘤病毒合并疱疹病毒感染所致,常发生于艾滋病(AIDS)患者,有人发现79例本病患者中78例HIV抗体阳性,因
- 口腔疣状癌
疾病分类皮肤性病科疾病概述口腔疣状癌也称为口腔菜花状乳头瘤病。表现为淡白色、菜花样损害,可侵犯口腔粘膜大片区域,与口腔粘膜疣状增生难以区别。疾病描述也称为口腔菜花状乳头瘤病。症状体征表现为淡白色、菜花样损害,可侵犯口腔粘膜大片区域,与口腔粘
- 可拉佐
已少用。 2.大量可致惊厥。静注1次不超过0.50g,每分钟不超过0.10g。最好采用静滴。 3.急性心内膜炎及主动脉瘤病人禁用。 4.不宜用于吗啡、普鲁卡因中毒解救。规格 注射液:每支0.1g(1ml)。最后修订于 2009年1月14日
- 立平脂
药品说明书别名 力平脂适应症 用于血脂失调胆固醇过高合并或不合并黄瘤病、甘油三酯过高症、混合性血脂过高症的治疗。用量用法口服:每日300mg,可早餐后100mg,晚餐后200mg,或晚餐后300mg顿服。一般服药10日左右有明显疗效,2周左
- 卡地阿唑
已少用。 2.大量可致惊厥。静注1次不超过0.50g,每分钟不超过0.10g。最好采用静滴。 3.急性心内膜炎及主动脉瘤病人禁用。 4.不宜用于吗啡、普鲁卡因中毒解救。规格 注射液:每支0.1g(1ml)。最后修订于 2009年1月14日
- 戊四氮
已少用。 2.大量可致惊厥。静注1次不超过0.50g,每分钟不超过0.10g。最好采用静滴。 3.急性心内膜炎及主动脉瘤病人禁用。 4.不宜用于吗啡、普鲁卡因中毒解救。规格 注射液:每支0.1g(1ml)。最后修订于 2009年1月14日
- 包涵体
状结构体。这些结构体总称为包涵体。包涵体可分为二类。一类是在细胞内增殖的病毒颗粒(基础小体)及集落,例如腹股沟淋巴肉芽瘤病毒和天花病毒的包涵体。另一类是由于病毒感染后,在细胞产生的一种反应生成物,例如由狂犬病病毒而引起狗脑神经细胞中的包涵体
- 骨疣
发生在足跟、骨头或骨间的赘生物,称骨疣。多由人类乳头瘤病毒所引起,是寻常疣的一种。 临床表现 1.有明显触压痛; 2.皮损为圆形乳头状角质增生,周围绕以增厚的角质环,表面常有散在小黑点,削去表面角质层,可见疏松角质软芯; 3
- 脑脊液葡萄糖和血清葡萄糖比
0 成人: 0.6~0.7 。化验结果意义降低:细菌性脑膜炎、真菌性脑膜炎、梅毒性脑膜炎、肿瘤性脑膜炎等显著降低;肉样瘤病、系统性红斑狼疮、异物炎症、蛛网膜下腔出血(10日之内)、流行性腮腺炎、疱疥性脑炎等25%降低。化验取材脑脊液检查化验
- 脑脊液葡萄糖和血清葡萄糖比值
0 成人: 0.6~0.7 。化验结果意义降低:细菌性脑膜炎、真菌性脑膜炎、梅毒性脑膜炎、肿瘤性脑膜炎等显著降低;肉样瘤病、系统性红斑狼疮、异物炎症、蛛网膜下腔出血(10日之内)、流行性腮腺炎、疱疥性脑炎等25%降低。化验取材脑脊液化验方法
- 胆固醇总量(T-ch)
;成人 2.9~6.0mmol/L 。化验结果意义增高:家族性高胆固醇血症,高脂血症,肾病综合征,甲减,糖尿病,黄色瘤病,动脉粥样硬化,牛皮癣,胆道阻塞及胆汁瘀滞,妊娠后期,急性失血后,白内障,摄入富含胆固醇饮食后等。降低:甲亢,重症贫血
- 戊四唑
已少用。 2.大量可致惊厥。静注1次不超过0.50g,每分钟不超过0.10g。最好采用静滴。 3.急性心内膜炎及主动脉瘤病人禁用。 4.不宜用于吗啡、普鲁卡因中毒解救。规格 注射液:每支0.1g(1ml)。最后修订于 2009年1月14日
- 五甲烯四氮唑
已少用。 2.大量可致惊厥。静注1次不超过0.50g,每分钟不超过0.10g。最好采用静滴。 3.急性心内膜炎及主动脉瘤病人禁用。 4.不宜用于吗啡、普鲁卡因中毒解救。规格 注射液:每支0.1g(1ml)。最后修订于 2009年1月14日
- 安达芬乳膏
功能等作用,后者包括增强巨噬细胞的吞功能.增强细胞毒T细胞的杀伤作用和天然杀伤性细胞的功能适应症主要用于治疗由人类乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣,也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹用法用量涂患处,每日四次。尖锐湿疣连续使用6-
- Maffucci综合征
有症状者占25%,有45%的患者在6岁前出现症状。 病理改变 患者身上内生软骨瘤与内生软骨瘤病(亦即软骨发育者异常或ollier病)无任何区别。血管瘤则绝大多数为海绵状血管瘤,质软,多叶,无血管性搏动。亦有为毛细
- 阴茎海绵体硬结症
岁以下极少发生本病。本病需与阴茎血管栓塞相鉴别,后者病程短,并持续疼痛。疾病病因本病可为一独立的疾病,也可为多发性纤维瘤病的一个组成部分。本病的发生可能与先天因素有关,遗传方式尚不清楚。也有人认为是炎症性疾病的后果。病理生理硬化处活检可见成
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