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磷霉素钠

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1 拼音

lín méi sù nà

2 英文参考

fosfomycin sodium[湘雅医学专业词典]

3 磷霉素钠药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

磷霉素钠

3.1.2 汉语拼音

Linmeisuna

3.1.3 英文名

Fosfomycin Sodium

3.2 结构式

3.3 分子式分子

C3H5Na2O4P  182.02

3.4 来源含量

本品为(-)-(1R,2S)-1,2-环氧丙基膦酸二钠盐。按无水物计算,每1mg的效价不得少于700磷霉素单位。

3.5 性状

本品为白色结晶性粉末;无臭,味咸;在空气中极易潮解

本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇乙醚中几乎不溶。

3.5.1 比旋度

取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度为-4.2°至-5.5°。

3.6 鉴别

(1)取本品约11mg,加水2ml,振摇,加高氯酸1ml与0.1mol/L高氯酸钠溶液2ml,水浴加热10分钟,趁热加入钼酸铵试液1ml与1-氨基-2萘酚-4磺酸试液1ml,摇匀,溶液即显蓝色。

(2)取本品及磷霉素标准品,分别加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1ml中含20mg的溶液,作供试品溶液和标准品溶液,另取供试品溶液和标准品溶液等量混合制成混合溶液。照薄层色谱法2010年版药典二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以异丙醇乙酸乙酯-水-冰醋酸(4:2:4:1)为展开剂,展开,晾干,喷以显色液(取磷钼酸5g,加醋酸100ml,再加硫酸5ml),置105℃加热20分钟后检视。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与标准品溶液主斑点的位置和颜色相同,混合溶液应显单一主斑点。

(3)本品的红外光吸收图谱应与磷霉素钠标准品的图谱一致(2010年版药典二部附录Ⅳ C)。

(4)本品显钠盐鉴别(1)的反应2010年版药典二部附录Ⅲ)。

3.7 检查

3.7.1 碱度

取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为9.0~10.5。

3.7.2 溶液的澄清度与颜色

取本品5份,各1.1g,分别加水5ml溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法)比较,均不得更深。

3.7.3 二醇物

取本品约0.2g,精密称定,置250ml碘瓶中,加水100ml与邻苯二甲酸氢钾缓冲液(取邻苯二甲酸氢钾100g,置1000ml量瓶中,加水600ml,微热使溶解,用氢氧化钠溶液(4→10)约40ml,调节pH值至6.4±0.1,加水至刻度,摇匀)50ml[1],精密加入0.005mol/L高碘酸钠溶液10ml,摇匀,密塞,于25℃避光放置90分钟,加入10%碘化钾溶液10ml,密塞,避光放置2分钟后,用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)相当于0.5001mg的C3H7Na2O5P,含二醇物不得过0.5%。

3.7.4 残留溶剂

3.7.4.1 乙醇与甲苯

取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水5ml使溶解,密封,作为供试品溶液;另取乙醇约40mg、甲苯约7mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法)测定,以5%二苯基-95%甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为60℃,维持10分钟,以每分钟20℃的速率升温至200℃,维持5分钟;检测器温度为250℃;进样口温度为210℃;顶空瓶平衡温度85℃,平衡时间30分钟。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,均应符合规定

3.7.5 水分

取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分不得过1.0%。

3.7.6 重金属

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第三法),含重金属不得过百万分之十。

3.7.7 可见异物

取本品5份,分别加微粒检查用水溶解,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅸ H),应符合规定。

3.7.8 不溶性微粒

取本品3份,分别加微粒检查用水溶解,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅸ C),每1g样品中含10μm以上的微粒不得过6000个,含25μm以上的微粒不得过600个。

3.7.9 细菌内毒素

取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ E),每1mg磷霉素中含内毒素的量应小于0.033EU。

3.7.10 无菌

取本品,用适宜溶剂溶解后,转移至不少于500ml的0.9%无菌氯化钠溶液中,用薄膜过滤法处理后,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ H),应符合规定。

3.8 含量测定

精密称取本品适量,加灭菌水定量制成每1ml中约含500单位的溶液,照抗生素微生物检定法(2010年版药典二部附录Ⅺ A管碟法或浊度法)测定。1000磷霉素单位相当于1mg的C3H7O4P。

3.9 类别

抗生素类药。

3.10 贮藏

严封,在凉暗干燥保存

3.11 制剂

注射用磷霉素钠

3.12 版本

中华人民共和国药典》2010年版

4 磷霉素钠说明书

4.1 磷霉素钠的适应

敏感菌所致的呼吸道感染皮肤组织感染、肠道感染、泌尿道感染败血症脑膜炎腹膜炎骨髓炎

4.2 磷霉素钠的用量用法

成人4-12g/日,静滴或缓慢静注,严重感染可加至16g/日,儿童100-300mg/kg体重/日,分3-4次给药。

4.3 磷霉素钠的禁忌

对磷霉素钠过敏者。

4.4 磷霉素钠的不良反应

偶见软便或腹泻。极个别患者可见过敏反应

4.5 注意事项

家庭有过敏史的患者或对其它药物过敏者,肝病患者及孕妇慎用。

4.6 规格

注射粉剂 1.32g x 10瓶。2.64g x 5瓶。

5 参考资料

  1. ^ [1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:2010年版:第一增补本[M].北京:中国医药科技出版社,2010.

磷霉素钠相关药品说明书其它版本

相关文献

开放分类:抗生素类
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  • 评论总管
    2019/10/21 6:03:56 | #0
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本页最后修订于 2015年1月13日 星期二 13:52:05 (GMT+08:00)
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