利福昔明_利福昔明的药典标准

1 拼音

lì fú xī míng

2 英文参考

rifaximin[湘雅医学专业词典]

3 利福昔明药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

利福昔明

3.1.2 汉语拼音

Lifuximing

3.1.3 英文名

Rifaximin

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C₄₃H₅₁N₃O₁₁ 785.89

3.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为（2S,16Z,18E,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S,28E）-5,6,21,23,25-五羟基-27-甲氧基-2,4,11,16,20,22,24,26-八甲基-2,7-（环氧基十五烷基-[1,11,13]三烯亚胺）苯并呋喃[4,5-e]吡啶并[1,2-a]-苯并咪唑-1,15（2H）-二酮,25-乙酸基。按干燥品计算，含利福昔明（C₄₃H₅₁N₃O₁₁）不得少于95.0%。

3.5 性状

本品为橙红色至暗红色的结晶性粉末；无臭。

本品在甲醇、乙腈或三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在0.1mol/L盐酸溶液或水中几乎不溶。

3.6 鉴别

（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与利福昔明对照品溶液主峰的保留时间一致。

（2）本品的红外光吸收图谱应与利福昔明对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录Ⅳ C）。

3.7 检查

3.7.1 结晶性

取本品少许，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ D 第一法），应符合规定。

3.7.2 酸碱度

取本品，加水制成每1ml中约含10mg的混悬液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.5～7.5。

3.7.3 有关物质

取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液（临用前配制）；精密称取利福昔明对照品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含4μg的溶液，作为对照溶液。精密量取对照溶液适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.2μg的溶液，作为灵敏度溶液。照含量测定项下的色谱条件，取灵敏度溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，主成分峰高的信噪比应大于5。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至利福昔明杂质B峰（约为利福昔明峰保留时间的4倍）被完全洗脱。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。

3.7.4 残留溶剂

3.7.4.1 乙醇、二氯甲烷、正己烷、正丁醇、甲苯与乙酸丁酯

精密称取本品约0.1g，置10ml顶空瓶中，精密加入内标溶液[精密称取丁酮适量，用N,N-二甲基甲酰胺（DMF）稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，摇匀。]1ml，振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；另精密称取乙醇、二氯甲烷、正己烷、正丁醇、甲苯、乙酸丁酯各适量，用内标溶液定量稀释制成每1ml中含乙醇、二氯甲烷、正己烷、正丁醇、甲苯、乙酸丁酯分别约为0.5mg、0.06mg、0.029mg、0.5mg、0.089mg和0.5mg的溶液，精密量取1ml置10ml顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照气相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ E）测定。以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱，起始温度40℃，维持4分钟，以每分钟10℃速率升温至100℃，维持2分钟。进样口温度200℃，检测器温度250℃；分流比为10：1；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间20分钟，取对照品溶液顶空进样，记录色谱图，各成分出峰顺序依次为乙醇、二氯甲烷、丁酮（内标）、正己烷、正丁醇、甲苯、二甲基甲酰胺（溶剂）和乙酸丁酯，各成分峰间的分离度均应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积比值分别计算供试品中乙醇、二氯甲烷、正己烷、正丁醇、甲苯和乙酸丁酯的含量，均应符合规定。

3.7.5 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过4.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

3.7.6 炽灼残渣

取本品1g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。

3.7.7 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H 第二法），含重金属不得过百万分之二十。

3.8 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

3.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－乙腈－缓冲液[0.075mol/L磷酸二氢钾溶液－0.5mol/L枸橼酸溶液（55：10）]（513：95：392）为流动相，检测波长为240nm。取利福昔明对照品、利福昔明杂质A对照品与利福昔明杂质B对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含利福昔明约40μg、利福昔明杂质A约40μg和利福昔明杂质B约100μg的混合溶液（临用前配制），取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，按利福昔明杂质A、利福昔明、利福昔明杂质B的顺序出峰，利福昔明峰与利福昔明杂质A峰的分离度应不小于5.0。

3.8.2 测定法

取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液（临用前配制），精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图至利福昔明杂质B峰完全被洗脱；另取利福昔明对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。