1 拼音
lì fán nuò ruǎn gāo
2 药品标准
2.1 正式名
利凡诺软膏
2.2 汉语拼音
Lifannuo Ruangao
2.3 标准号
WS-53（X-40）-93
2.4 拉丁文或英文
UNGUENTUM ETHACRIDINI LACTATIS
2.5 主要活性成分
含利凡诺（C15H15N3·C3H6·H2O）
2.6 性状
黄色软膏。
2.7 鉴别
取本品3g，置烧杯中，加乙醇8ml，在水浴上加热使利凡诺溶解，置冰浴中冷却，使基质析出，滤过，滤液蒸干，残渣加水4ml使溶解，照下述方法试验。
（1）取溶液2ml，加氢氧化钠试液使呈碱性，即析出黄色沉淀，滤过，滤液中加硫酸液（0.6mol/L）2ml与高锰酸钾试液数滴，即显紫红色，加热后颜色消褪。
（2）取溶液2ml，加稀盐酸使呈酸性，再加亚硝酸钠试验1ml，即显樱桃红色。
2.8 检查
应符合软膏剂项下有关各项规定（中国药典1990年版二部附录9页）。
2.9 含量测定
对照品溶液的制备 精密称取在五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重的利凡诺对照品10mg，置100ml量瓶中，加乙醇适量使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备 精密称取本品适量（约相当于利凡诺2mg），置烧杯中，加乙醇30ml，在水浴上加热使利凡诺溶解，再置冰浴中冷却，滤过，滤液置100ml量瓶中；如此提取3次，滤液并入量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 取对照品溶液和供试品溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在413nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。
2.10 作用与用途
2.11 用法与用量
2.12 注意
2.13 剂量
外用，一日2-3次。
2.14 标示量
应为标示量的90.0-110.0%。
2.15 类别
抗菌消炎药。
2.16 制剂
外用，一日2-3次。
2.17 规格
10g∶10mg
2.18 贮藏
遮光，密闭保存。
2.19 有效期
暂定二年。