膦甲酸钠乳膏

目录

1 拼音

lìn jiǎ suān nà rǔ gāo

2 药品标准

2.1 正式名

膦甲酸钠乳膏

2.2 汉语拼音

Linjiasuanna Rugao

2.3 标准号

WS-098(X-095)-99

2.4 拉丁文或英文

Foscarnet Sodium Cream

2.5 主要活性成分

本品含膦甲酸钠(CNa3O5P·6H2O)

2.6 性状

俊”酒肺榧列突实娜榘咨楦唷

2.7 鉴别

俊。?)取含量测定项下的对照品溶液和供试品溶液,照含量测定项下的方法,在650~900nm的波长范围内分别测定吸收度,供试品的吸收光谱应与对照品一致。

(2)取本品适量(约相当于膦甲酸钠10mg),加水10ml,搅拌,滤过,加醋酸氧铀锌试液,即生成黄色沉淀。

2.8 检查

俊∮Ψ先砀嗉料钕掠泄氐母飨罟娑?中国药典1995年版二部附录I E)。

2.9 含量测定

俊《哉掌啡芤旱闹票浮∪§⒓姿崮贫哉掌吩?0mg,精密称定,置100ml棕色量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取10ml,置另一100ml量瓶中,加0.1mol/L溴溶液(取溴化钾3.0g,溴酸钾0.6g,加1mol/L盐酸溶液

中华人民共和国国家药品监督管理局 发布   上海市药品检验所    审核

国家药品监督管理局药品审评委员会 审订   上海医药工业研究院   提出

上海医药工业研究院亚东药业公司宝山药厂

本标准自1999年7月28日起试行,试行期2年。

保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。

25ml使溶解,反应2小时后,用0.5mol/L醋酸钠溶液稀释至200ml)6ml,摇匀,放置10分钟,滴加10%亚硫酸钠溶液至溶液呈无色,加水稀释至刻度,摇匀,即得。

供试品溶液的制备 精密称取本品适量(约相当于膦甲酸钠40mg),加水搅拌均匀,用水分次移入100ml棕色量瓶中,置温水浴中振摇,使膦甲酸钠溶解,放冷至室温,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,照对照品溶液制备项下的方法,自“置另一100ml量瓶中”起,同法操作,滤过,弃去初滤液,取续滤液即得。

测定法 精密量取对照品溶液和供试品溶液各10ml,分别置50ml量瓶中,各加硫酸溶液(1→3)6ml、4%钼酸铵溶液4ml和5%抗坏血酸溶液5ml,摇匀,再加水15ml,摇匀,置沸水浴中加热5分钟,放冷至室温,用水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ A),在820nm的波长处分别测定吸收度,计算,即得。

2.10 作用与用途

俊”酒肺闫卓共《疽┪铮糜诿庖吖δ芩鸷颊吣桶⑽袈逦さ牡ゴ筐逭畈《拘云し簟⒄衬じ腥尽

2.11 用法与用量

2.12 注意

俊《造⒓姿崮乒粽呓谩T懈尽⒉溉槠诟九饔谩

2.13 剂量

俊⊥庥茫柿客坑诨即Γ咳?~4次,连用5天为一疗程。

2.14 标示量

应为标示量的90.0~110.0%

2.15 类别

2.16 制剂

俊⊥庥茫柿客坑诨即Γ咳?~4次,连用5天为一疗程。

2.17 规格

俊?%。

2.18 贮藏

俊∶鼙毡4妗

2.19 有效期

俊≡荻ǘ辍

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