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良性成脂肪细胞瘤

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1 拼音

liáng xìng chéng zhī fáng xì bāo liú

2 疾病分类

皮肤性病

3 疾病概述

此种肿瘤少见,常单发,1958年Vellios等首先报告。通常出生时乃至7岁发病,多见于下肢皮下组织,缓慢生长,通常可分两型:①浅在型,相当浅表,有包膜。②深在型,边界不清,有向周围组织和肌肉组织扩展倾向。

4 症状体征

通常出生时乃至7岁发病,多见于下肢皮下组织,缓慢生长,通常可分两型:①浅在型,相当浅表,有包膜。②深在型,边界不清,有向周围组织和肌肉组织扩展倾向。

5 病理生理

两型病理变化相似,由同样的细胞成分(未成熟胚胎脂肪细胞和粘液性间质)组成。脂肪细胞大小不等,大多含大小不等空泡,单个或2~3个。此种空泡较成熟脂肪细胞内空泡小,胞核紧靠胞膜。也可见具有细小空泡而胞核居中的成脂肪细胞,与冬眠瘤的瘤细胞相似。粘液性间质内可见梭形星状细胞。

6 诊断检查

通常需作病理检查确诊,需要与粘液样脂肪肉瘤鉴别。后者可见异型成脂肪细胞及病理核有丝分裂象。

7 治疗方案

需要时,可作手术切除。

8 特别提示

脂肪母细胞瘤又名成脂肪细胞瘤或胚胎性脂肪瘤。为一种主要由不成熟脂肪细胞组成的肿瘤,属良性肿瘤,罕见。脂肪母细胞瘤主要发生在3岁以下婴幼儿,男女比约2:1。

本病临床诊断有一定困难,常需与软组织肿瘤相鉴别,多数易误诊为“纤维瘤”或“脂肪瘤”。手术切除及术后病活检是诊断及治疗本病的关键。手术切除后本病易复发,据国外报道的复发率为14%,国内报道的复发率为62.5%。弥漫型病变较局限型病变易复发,原因可能为肿物未能完全彻底切除。因此,在治疗本病时,应在不损伤邻近重要组织器官的前提下,尽量彻底地切除肿瘤,复发者应再次手术切除,但术前务必清楚肿物的范围。

9 相关出处

皮肤病学

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开放分类:疾病皮肤性病科
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  • 评论总管
    2021/1/16 14:17:14 | #0
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本页最后修订于 2009年1月20日 星期二 21:37:43 (GMT+08:00)
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