与类肉瘤病相关的词条

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• 类肉瘤病

  Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称，是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。除坚实无破溃又无自觉症状的皮肤损害外，还可侵入粘膜、淋巴结、骨骼及身体内部器官而称全身性类肉瘤病。临床上以双侧肺门淋巴结肿大、肺浸润及皮肤、眼睛损害为主要表现，肉芽肿结节可侵犯全身各器官。常见于青壮年，临床上90%以上有肺的改变，以双肺门淋巴结肿大、肺浸润、眼及皮肤损害为特征。肝、脾、淋巴结...

• 结节病

  Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称，是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。除坚实无破溃又无自觉症状的皮肤损害外，还可侵入粘膜、淋巴结、骨骼及身体内部器官而称全身性类肉瘤病。临床上以双侧肺门淋巴结肿大、肺浸润及皮肤、眼睛损害为主要表现，肉芽肿结节可侵犯全身各器官。常见于青壮年，临床上90%以上有肺的改变，以双肺门淋巴结肿大、肺浸润、眼及皮肤损害为特征。肝、脾、淋巴结...

• 肉样瘤病

  Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称，是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。除坚实无破溃又无自觉症状的皮肤损害外，还可侵入粘膜、淋巴结、骨骼及身体内部器官而称全身性类肉瘤病。临床上以双侧肺门淋巴结肿大、肺浸润及皮肤、眼睛损害为主要表现，肉芽肿结节可侵犯全身各器官。常见于青壮年，临床上90%以上有肺的改变，以双肺门淋巴结肿大、肺浸润、眼及皮肤损害为特征。肝、脾、淋巴结...

• 结节线虫病

  Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称，是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。除坚实无破溃又无自觉症状的皮肤损害外，还可侵入粘膜、淋巴结、骨骼及身体内部器官而称全身性类肉瘤病。临床上以双侧肺门淋巴结肿大、肺浸润及皮肤、眼睛损害为主要表现，肉芽肿结节可侵犯全身各器官。常见于青壮年，临床上90%以上有肺的改变，以双肺门淋巴结肿大、肺浸润、眼及皮肤损害为特征。肝、脾、淋巴结...

• 类肉状瘤病

  Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称，是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。除坚实无破溃又无自觉症状的皮肤损害外，还可侵入粘膜、淋巴结、骨骼及身体内部器官而称全身性类肉瘤病。临床上以双侧肺门淋巴结肿大、肺浸润及皮肤、眼睛损害为主要表现，肉芽肿结节可侵犯全身各器官。常见于青壮年，临床上90%以上有肺的改变，以双肺门淋巴结肿大、肺浸润、眼及皮肤损害为特征。肝、脾、淋巴结...

• 鲍氏肉芽肿病

  Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称，是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。除坚实无破溃又无自觉症状的皮肤损害外，还可侵入粘膜、淋巴结、骨骼及身体内部器官而称全身性类肉瘤病。临床上以双侧肺门淋巴结肿大、肺浸润及皮肤、眼睛损害为主要表现，肉芽肿结节可侵犯全身各器官。常见于青壮年，临床上90%以上有肺的改变，以双肺门淋巴结肿大、肺浸润、眼及皮肤损害为特征。肝、脾、淋巴结...

• 良性淋巴肉芽肿病

  Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称，是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。除坚实无破溃又无自觉症状的皮肤损害外，还可侵入粘膜、淋巴结、骨骼及身体内部器官而称全身性类肉瘤病。临床上以双侧肺门淋巴结肿大、肺浸润及皮肤、眼睛损害为主要表现，肉芽肿结节可侵犯全身各器官。常见于青壮年，临床上90%以上有肺的改变，以双肺门淋巴结肿大、肺浸润、眼及皮肤损害为特征。肝、脾、淋巴结...

• Mortimer病

  Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称，是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。除坚实无破溃又无自觉症状的皮肤损害外，还可侵入粘膜、淋巴结、骨骼及身体内部器官而称全身性类肉瘤病。临床上以双侧肺门淋巴结肿大、肺浸润及皮肤、眼睛损害为主要表现，肉芽肿结节可侵犯全身各器官。常见于青壮年，临床上90%以上有肺的改变，以双肺门淋巴结肿大、肺浸润、眼及皮肤损害为特征。肝、脾、淋巴结...

• Schaumann病

  Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称，是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。除坚实无破溃又无自觉症状的皮肤损害外，还可侵入粘膜、淋巴结、骨骼及身体内部器官而称全身性类肉瘤病。临床上以双侧肺门淋巴结肿大、肺浸润及皮肤、眼睛损害为主要表现，肉芽肿结节可侵犯全身各器官。常见于青壮年，临床上90%以上有肺的改变，以双肺门淋巴结肿大、肺浸润、眼及皮肤损害为特征。肝、脾、淋巴结...

• 郝-伯二氏病

  Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称，是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。除坚实无破溃又无自觉症状的皮肤损害外，还可侵入粘膜、淋巴结、骨骼及身体内部器官而称全身性类肉瘤病。临床上以双侧肺门淋巴结肿大、肺浸润及皮肤、眼睛损害为主要表现，肉芽肿结节可侵犯全身各器官。常见于青壮年，临床上90%以上有肺的改变，以双肺门淋巴结肿大、肺浸润、眼及皮肤损害为特征。肝、脾、淋巴结...

• 伯克氏肉样瘤

  Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称，是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。除坚实无破溃又无自觉症状的皮肤损害外，还可侵入粘膜、淋巴结、骨骼及身体内部器官而称全身性类肉瘤病。临床上以双侧肺门淋巴结肿大、肺浸润及皮肤、眼睛损害为主要表现，肉芽肿结节可侵犯全身各器官。常见于青壮年，临床上90%以上有肺的改变，以双肺门淋巴结肿大、肺浸润、眼及皮肤损害为特征。肝、脾、淋巴结...

• Boeck病

  Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称，是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。除坚实无破溃又无自觉症状的皮肤损害外，还可侵入粘膜、淋巴结、骨骼及身体内部器官而称全身性类肉瘤病。临床上以双侧肺门淋巴结肿大、肺浸润及皮肤、眼睛损害为主要表现，肉芽肿结节可侵犯全身各器官。常见于青壮年，临床上90%以上有肺的改变，以双肺门淋巴结肿大、肺浸润、眼及皮肤损害为特征。肝、脾、淋巴结...

• 伯克肉样瘤

  Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称，是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。除坚实无破溃又无自觉症状的皮肤损害外，还可侵入粘膜、淋巴结、骨骼及身体内部器官而称全身性类肉瘤病。临床上以双侧肺门淋巴结肿大、肺浸润及皮肤、眼睛损害为主要表现，肉芽肿结节可侵犯全身各器官。常见于青壮年，临床上90%以上有肺的改变，以双肺门淋巴结肿大、肺浸润、眼及皮肤损害为特征。肝、脾、淋巴结...

• 结节病性心肌病

  拼音：jiéjíebìngxìngxīnjībìng英文：cardiacsarcoidosis概述：结节病（sarcoidosis）为原因不明，以侵犯肺实质为主，并累及全身多脏器包括淋巴结、皮肤、关节、肝、肾及心脏等组织的一种肉芽肿炎症性疾病。结节性心肌病（cardiacsarcoidosis）是由进行性肉芽肿浸润心肌所致心脏功能紊乱的一种疾病，生前临床经过较隐袭，病人可因完全性房室传导阻滞和（...

• 心脏结节病

  拼音：英文：概述：结节病（sarcoidosis）为原因不明，以侵犯肺实质为主，并累及全身多脏器包括淋巴结、皮肤、关节、肝、肾及心脏等组织的一种肉芽肿炎症性疾病。结节性心肌病（cardiacsarcoidosis）是由进行性肉芽肿浸润心肌所致心脏功能紊乱的一种疾病，生前临床经过较隐袭，病人可因完全性房室传导阻滞和（或）充血性心力衰竭而猝死，甚至猝死为首发症状，已引起医学界极大的关注。皮质类固醇为...

• 坏死性结节病样肉芽肿病

  拼音：huàisǐxìngjiéjíebìngyàngròuyázhǒngbìng英文：necroticsarcoidgranulomatosis概述：坏死性结节病样肉芽肿病（necroticsarcoidgranulomatosis，NSG）是一种原发性肺肉芽肿性疾病，其病理组织学显示融合的结节病样或上皮样肉芽肿，伴血管炎和大片坏死。1973年Liebow首先将本病认定为一独立疾病整体，病理上...

• 结节病的眼部表现

  拼音：jiéjiēbìngdeyǎnbùbiǎoxiàn疾病分类眼科疾病概述结节病是一种原因未明的多系统肉芽肿性疾病。最常累及的器官有肺，其次是皮肤病变和眼的病变，浅表淋巴结、肝、脾、肾、骨髓、神经系统、心脏等几乎全身每个脏器均可受累。此病可呈自限性，大多预后良好，有自然缓解的趋势。临床表现：（1）隐匿发病。发热、盗汗、乏力、消瘦。（2）咳嗽，以乾咳为主，可有咳痰、血痰、胸痛、气短、自发性气胸。...

• 神经系统结节病

  拼音：shénjīngxìtǒngjiéjiēbìng疾病别名神经类肉瘤病疾病代码ICD:G99.8*疾病分类神经内科疾病概述结节病(sarcoidosis)又称肉样瘤病，是一种原因未明的慢性肉芽肿病，可侵犯全身多个器官，以肺和淋巴结发病率最高。约5%的结节病患者侵犯神经系统，出现神经系统损害的表现,称为神经系统结节病(neurosarcoidosis)。疾病描述结节病(sarcoidosis)...

• 老年人结节病

  拼音：lǎoniánrénjiéjiēbìng英文：疾病别名老年结节病,老年人皮肤多发性良性类肉瘤病,老年人Mortimer病,老年人郝-伯二氏病；老年人伯克肉样瘤,老年人伯克氏肉样瘤,老年人肉样瘤病,老年人肉状瘤病,老年人类肉状瘤病,senilemultiplebenignsarcoidosisoftheskin疾病代码ICD:D86.0疾病分类老年病科疾病概述结节病(sarcoidosis)是...

• 发结节病

  性脆发病应与念珠形发、头癣及斑秃相鉴别。先天性结节性脆发病患者无特效治疗，后天性者应去除病因，避免物理性和化学性损伤。疾病名称：结节性脆发病英文名称：trichorrhexisnodosa别名：发结节病；结节性脆发症分类：皮肤科毛发疾病ICD号：L67.0流行病学：结节性脆发病可发生于两性任何年龄，但以女性多见。结节性脆发病的病因：毛干受物理性或化学损伤而引起的结节性肿胀，毛干可在此处折断而留下...

• 出血性小结节病

  安德森-弥漫性体血管角质瘤；血管角质瘤综合征；Anderson-Fabry综合征；Fabry‘ssyndrome；Ruiter-Pompen综合征；Sweeley-Klionsky综合征；出血性小结节病；弗布利氏综合征；弗布利综合征；弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积症；斯-克二氏综合征分类：肾内科遗传性肾脏病风湿科遗传及先天性异常肿瘤科小儿肿瘤ICD号：N07.8流行病学：法布里病最早由Fabry（...

• 结节性心肌病

  拼音：英文：概述：结节病（sarcoidosis）为原因不明，以侵犯肺实质为主，并累及全身多脏器包括淋巴结、皮肤、关节、肝、肾及心脏等组织的一种肉芽肿炎症性疾病。结节性心肌病（cardiacsarcoidosis）是由进行性肉芽肿浸润心肌所致心脏功能紊乱的一种疾病，生前临床经过较隐袭，病人可因完全性房室传导阻滞和（或）充血性心力衰竭而猝死，甚至猝死为首发症状，已引起医学界极大的关注。皮质类固醇为...

• 肉芽肿性唇炎

  肉芽肿性巨唇炎。原因不明。病理上为肉芽肿改变。治疗较困难。早在1870年Volkmann曾描述一典型病例，表现为唇肥大，伴唇部粘液腺增生。1938年Conway报告3例唇炎伴粘液腺增生，组织学上像结节病，认为此病与结节病有关。以后，Miescher又报告了6例类似病例，其组织学上与Melkersson-Rosenthal综合征相同，病变仅限于唇部，可能系Melkersson-Rosenthal综...

• 视网膜血管炎

  周围侵润血管壁增后形成白鞘。仅侵犯动脉或动脉较少见。多数是两者均受累。常伴有视网膜血管炎的眼部或系统性病有：中间葡萄膜炎、病毒性视网膜炎、Behcet病、系统性红斑狼疮、多发性硬化、多发性动脉炎、结节病等。特法性视网膜血管炎，即EALES病。以往曾称为视网膜静脉周围炎，但不仅静脉受累，小动脉也常累及。病因不明。可能存在对结核菌素的过敏。多发生于20－40岁的男性，以双眼周边部小血管闭塞、反复发生...

• 血管紧张素1转化酶

  zhāngsù1zhuǎnhuàméi英文名：angiotensin-1-convertingenzyme别名：血管紧张素转化酶,AC正常值：RIA法：20～68U/L。化验结果意义：(1)升高：类肉瘤病、甲状腺功能亢进等。(2)降低：Captopril(ACE阻滞剂)服药者。化验取材：血液化验方法：酶类测定化验类别一：血液生化检查化验类别二：酶类测定参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化...

• β2微球蛋白

  (酶联免疫吸附法)：0.8～2.4mg/L。化验结果意义：增高：①肾功能减退。②恶性肿瘤、多发性骨髓瘤、淋巴性白血病、恶性淋巴瘤。③免疫疾患：SLE(系统性红斑狼疮)、sj?gren(斯约格伦)综合征、类风湿性关节炎、类肉瘤病、AIDS病。④器管移植排斥反应。化验取材：血液化验方法：蛋白质测定化验类别一：血液生化检查化验类别二：蛋白质测定参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》...

• 硫酸锌混浊试验

  ytest别名：硫酸锌浊度试验,ZnTT正常值：2～12U。化验结果意义：(1)显著增高①肝病：肝硬化、慢性肝炎活动期、肝细胞癌、急性肝炎、自身免疫性肝炎等。②非肝病：慢性炎症、胶原性疾病、结核、类肉瘤病、多发性骨髓瘤、恶性肿瘤等。(2)显著降低：肝内胆汁瘀滞、肝外胆汁瘀滞、多发性骨髓瘤、伴高度蛋白尿的疾病、长期使用肾上腺皮质激素、长期使用免疫抑制剂、抗肿瘤药等。化验取材：血液化验方法：蛋白质测定...

• 腺苷脱氨酶

  A正常值(1)酶速率法(37℃)：0～30U/L(2)分光光度法：＜25U(3)比色法：5～25U/ml化验结果意义升高：急、慢性病毒性肝炎、肝硬化、药物性肝损害、酒精性肝纤维化症(中度以上)、原发性肝癌、自身免疫性肝疾病、各种白血病、传染性单核细胞增多症、类肉瘤病等。化验取材血液化验方法酶类测定化验类别血液生化检查、酶类测定参考资料《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》相关疾病肝硬化...

• 维生素D过敏

  拼音：wéishēngsùDguòmǐn疾病分类：皮肤性病科疾病概述：少数结节病患者，尤其是慢性期和全身型者可发生高钙血症，可能是对维生素D敏感性增高，并伴肠钙吸收增加。高钙血症可由紫外线作用于皮肤所诱发，鉴于上述情况，以往用维生素D治疗结节病的方法已被丢弃。症状体征：临床有转移性钙化、肾钙质沉积和肾功能受损。疾病病因：对维生素D敏感性增高。病理生理：可能是对维生素D敏感性增高，并伴肠钙吸收增加...

• Melkersson-Rosenthal综合征

  次强调感染因子对本病的作用，可能与弓形体感染有关，但均未能得到有力的实验证实。由于病理上有结核样结构，一度认为本病与结核菌感染有关，但结核菌培养阴性，病理上也无真正的结核结构。另外还有人认为本病是结节病的一个临床亚型，但结节病的其它表现(如肺部病变等)一般不存在，Kvein试验阴性，结节病在唇部多为孤立或多发性结节，而很少成弥漫性巨唇改变。本病可能与先天性因素有关，曾报告同胞兄弟姐妹中同时或先后...

• 血清β2-微球蛋白

  ：0.8～2.4mg/L。临床意义：增高：①肾功能减退。②恶性肿瘤、多发性骨髓瘤、淋巴性白血病、恶性淋巴瘤。③免疫疾患：SLE（系统性红斑狼疮）、sj?gren（斯约格伦）综合征、类风湿性关节炎、类肉瘤病、AIDS病。④器管移植排斥反应。附注：尿β2微球蛋白升高：见“尿液的理化检查”中尿β2微球蛋白。脑脊液β2微球蛋白参考值：成人＜4.7mg/L；儿童0.6～1.6mg/L。升高见于成人的急性脑梗...

• 脑脊液葡萄糖和血清葡萄糖比

  héxuèqīngpútáotángbǐ别名：C/B正常值：新生儿和婴儿：0.8～1.0成人：0.6～0.7。化验结果意义：降低：细菌性脑膜炎、真菌性脑膜炎、梅毒性脑膜炎、肿瘤性脑膜炎等显著降低；肉样瘤病、系统性红斑狼疮、异物炎症、蛛网膜下腔出血(10日之内)、流行性腮腺炎、疱疥性脑炎等25%降低。化验取材：脑脊液检查化验方法：脑脊液检查化验类别一：体液和排泄物检查化验类别二：脑脊液检查参考资料：...

• 脑脊液葡萄糖和血清葡萄糖比值

  uèqīngpútáotángbǐzhí别名：C/B正常值：新生儿和婴儿：0.8～1.0成人：0.6～0.7。化验结果意义：降低：细菌性脑膜炎、真菌性脑膜炎、梅毒性脑膜炎、肿瘤性脑膜炎等显著降低；肉样瘤病、系统性红斑狼疮、异物炎症、蛛网膜下腔出血(10日之内)、流行性腮腺炎、疱疥性脑炎等25%降低。化验取材：脑脊液化验方法：脑脊液检查化验类别一：体液和排泄物检查化验类别二：脑脊液检查参考资料：《新...

• 尿钙(Ca)

  乏、甲状旁腺功能减退、假性甲状旁腺功能减退症、肾上腺功能不全。④药物及其他：利尿剂、P摄取过多。(2)尿中排泄增多：①摄取：摄取过多、高钠饮食。②肾损害：特发性高钙尿症。③激素异常：维生素D中毒、类肉瘤样病、结核、甲状旁腺功能亢进症、甲状腺功能亢进症、原发性醛固酮症、甲状腺髓样瘤、恶性肿瘤骨转移、废用性骨萎缩。④药物及其他：利尿药、类固醇、P限制酸中毒。化验取材：尿液化验方法：尿液检查化验类别一...

• 血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)

  拼音：xuèguǎnjǐnzhāngsùⅠzhuǎnhuànméi(ACE)别名：ACE正常值：0.2～0.4nmol·s-1／L。化验结果意义：增高：结节病，急慢性支气管炎，肺纤维化症，肝炎，类风湿性关节炎及其他结缔组织疾病。降低：溶血，应用ＡＣＥ抑制剂，如ｃａｐｔｏｐｒｉｌ后，肺癌，甲减，多发性骨髓瘤等。化验取材：血液化验方法：酶学检测化验类别一：血液检查化验类别二：酶学检测参考资料：《新编...

• 通络活血方

  床经验集》：方名：通络活血方组成：归尾9g，赤芍9g，桃仁9g，红花9g，香附9g，青皮9g，王不留行9g，茜草9g，泽兰9g，牛膝9g。功效：活血祛瘀，通经活络。主治：结节性红斑，硬结性红斑，下肢结节病属风湿阻于经络，气滞血瘀，结聚成核，红肿疼痛。用法用量：水煎服。各家论述：归尾、赤芍、桃仁、红花活血化瘀；王不留行通经活血；青皮、香附理气，气行血亦行；茜草凉血清热；泽兰活血破瘀；牛膝引药下行。...

• 13-顺维甲酸胶囊

  jiāonáng药品说明书：别名：13-顺视黄酸;13-顺维甲酸,１３－顺维Ａ酸适应症：国外主要用于治疗严重而难治的痤疮，可抑制皮脂腺的分泌，减少皮脂的产生，疗效显著；也可用于治疗其他角化性疾病、结节病、酒糟鼻、毛囊炎等。用量用法：口服：２０～４０ｍｇ／次，２次／日，１５～２０周为１疗程，疗程间隔为８周。注意事项：副反应多，有唇炎、皮肤和口鼻粘膜干燥、结膜炎、皮疹、头痛、血清脂质升高、化脓性肉芽...

• 苔藓样结核疹

  对称分布，病理组织区有结核样结构，且曾发现有抗酸杆菌，但接种阴性，因而认为是一种血行播散性结核。但结核菌素试验阴性，病理改变主要是上皮样细胞，多数病人不伴有其它部位的结核，因而又有人认为可能是一种结节病样反应。病理生理：在真皮上部有较多的结核结节，偶有干酪样坏死。诊断检查：根据患者四肢突然发生苔藓样皮疹及病理变化等诊断不难。它与瘰疬性苔藓不同处在于本病主要侵犯中年人及其皮损呈棕紫色。相关出处：现...

• 葡萄糖定性试验

  非感染性增多见于中枢神经系统出血后，多次腰穿后、脑室造影、白血病波及肿瘤转移以及脑血管栓塞。淋巴细胞增多，感染性增多见于多种脑膜为炎。非感染性增多见于药物性脑病，格林～巴综合症，急性弥散性脑脊髓炎、脑膜结节病、多神经炎、动脉周围炎。化验取材：脑脊液化验方法：脑脊液常规检查化验类别一：脑脊液检查化验类别二：脑脊液常规检查参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》多神经炎动脉周围炎...

• 进行性慢性盘状肉芽肿病

  它部位罕见，为黄红色不规则环状斑块，边缘锐利而隆起，中央平坦光滑呈盘状，可逐渐向周围扩展。本病不伴有糖尿病。疾病病因：病因未明，有人认为本病可能为环状肉芽肿的一种亚型；也有认为是不典型的结核感染、结节病或限局性硬皮病的一型。但目前大多认为系非糖尿病性类脂质渐进性坏死的变型。病理生理：表皮为角化不全。早期于真皮血管周围见组织细胞、上皮样细胞和异物巨细胞呈肉芽肿状浸润，晚期可见胶原变性和纤维化。血管...

• 锡尘肺

  脾大等体征。胸片可见大小不一的、分布不均匀、一定数量的细结节阴影，密度大，伴有少量条索状阴影，晚期出现广泛肺间质纤维化。痰及支气管肺泡灌洗液中可查到吞噬含铁血黄素的巨噬细胞，往往有心脏病体征。3.结节病为原因不明、非干酪性类上皮细胞肉芽肿性疾病。可侵犯全身许多脏器，但多发生在肺部及胸内淋巴结。早期常无明显症状或体征，Ⅱ期结节病肺门淋巴结肿大，伴有肺部浸润，肺部病变广泛对称地分布于两侧，呈结节状、...

• 肺球孢子菌病

  拼音：fèiqiúbāozǐjūnbìng英文：coccidioidomycosisoflung概述：球孢子菌病（coccidioidomycosis）是由粗球孢子菌引起的肺或其他器官的真菌病。该菌对干燥、日光、紫外线耐受性较强，对甲醛较敏感，一般60℃1h可杀灭。肺是球孢子菌的侵入门户，也是最常受累的器官。临床分为原发性和进行性。原发性为急性、自限性呼吸道感染；进行性表现为慢性、常为致死性全身感...

• 13-顺视黄酸

  uángsuān药品说明书：别名：13-顺视黄酸;13-顺维甲酸,１３－顺维Ａ酸适应症：国外主要用于治疗严重而难治的痤疮，可抑制皮脂腺的分泌，减少皮脂的产生，疗效显著；也可用于治疗其他角化性疾病、结节病、酒糟鼻、毛囊炎等。用量用法：口服：２０～４０ｍｇ／次，２次／日，１５～２０周为１疗程，疗程间隔为８周。注意事项：副反应多，有唇炎、皮肤和口鼻粘膜干燥、结膜炎、皮疹、头痛、血清脂质升高、化脓性肉芽...

• 锑末沉着症

  脾大等体征。胸片可见大小不一的、分布不均匀、一定数量的细结节阴影，密度大，伴有少量条索状阴影，晚期出现广泛肺间质纤维化。痰及支气管肺泡灌洗液中可查到吞噬含铁血黄素的巨噬细胞，往往有心脏病体征。3.结节病为原因不明、非干酪性类上皮细胞肉芽肿性疾病。可侵犯全身许多脏器，但多发生在肺部及胸内淋巴结。早期常无明显症状或体征，Ⅱ期结节病肺门淋巴结肿大，伴有肺部浸润，肺部病变广泛对称地分布于两侧，呈结节状、...

• 13-顺维A酸

  wéiAsuān药品说明书：别名：13-顺视黄酸;13-顺维甲酸,１３－顺维Ａ酸适应症：国外主要用于治疗严重而难治的痤疮，可抑制皮脂腺的分泌，减少皮脂的产生，疗效显著；也可用于治疗其他角化性疾病、结节病、酒糟鼻、毛囊炎等。用量用法：口服：２０～４０ｍｇ／次，２次／日，１５～２０周为１疗程，疗程间隔为８周。注意事项：副反应多，有唇炎、皮肤和口鼻粘膜干燥、结膜炎、皮疹、头痛、血清脂质升高、化脓性肉芽...

• 老年人间质性肺炎

  明特发性肺间质纤维化(又名隐源性致纤维化肺泡炎、特发性间质性肺炎)。急性间质性肺炎；脱屑性间质性肺炎；胶原血管性疾病：系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、多发性肌炎-皮肌炎、舍格伦综合征；结节病；组织细胞增多症；肺出血-肾炎综合征；特发性肺含铁血黄素沉着症；Wegener肉芽肿；慢性嗜酸粒细胞肺炎；肺泡蛋白沉积症；遗传性肺纤维化；结节性硬化症、神经纤维瘤；肺血管床间质性肺病；原发性肺动脉...

• 慢性泪腺炎

  瘘管。2.沙眼性泪腺炎：沙眼对泪腺的影响可能有两方面：一是沙眼在结疤痕的过程中，引起泪腺排出管道之阻塞—导致泪腺继发性萎缩；一是沙眼病毒沿排泄管侵入泪腺，而形成沙眼性泪腺炎，但需充分证实。3.泪腺类肉瘤结节瘤：为一种侵蚀网状内皮系统的肉芽炎症，原因尚未明确，常为全身病的一个局部症状，患者多发生在20～40岁之间，双侧发病，但不一定同时发病，泪腺表现为逐渐肿胀，呈无病结节状，质地坚硬，与眶组织有联...

• 暗色丝孢霉病

  至附近淋巴结，又可由血行播散形成系统性播散性暗色丝孢霉病，尤其是可侵犯脑部，引起相应的脑部症状，又可侵犯内脏器官，预后不良。暗色丝孢霉病可以分以下几种类型：皮肤浅表型暗色丝孢霉病：包括掌黑斑和黑毛结节病。可表现为浅溃疡、瘀斑、褐黑色斑或疣状增生，自觉微痒或轻度胀痛，有的可无自觉症状。掌黑斑是掌和跖部发生棕色至黑色无鳞屑性斑片。偶可波及颈、胸等部。黑毛结节病是毛干上形成卵圆形小结节，坚硬如石，像虱...

• Mollaret脑膜炎

  脑膜炎这一名称，专指那些采用适当的诊断措施，尚不能弄清病因的复发性无菌性脑膜炎。DeBiasi及Tyler指出最常见的病因是单纯疱疹病毒和药物及化学物质所致，其次为颅内肿瘤及囊肿、系统性红斑狼疮、结节病及白塞病；罕见的病因为家族性地中海热、葡萄膜脑膜炎性综合征（小柳-原田综合征）及补体和免疫球蛋白缺乏症。对复发性无菌性脑膜炎的免疫学研究未发现恒定的结果，而是大多数患者免疫功能正常，有些只在发作期...

• 复发性无菌脑膜炎

  脑膜炎这一名称，专指那些采用适当的诊断措施，尚不能弄清病因的复发性无菌性脑膜炎。DeBiasi及Tyler指出最常见的病因是单纯疱疹病毒和药物及化学物质所致，其次为颅内肿瘤及囊肿、系统性红斑狼疮、结节病及白塞病；罕见的病因为家族性地中海热、葡萄膜脑膜炎性综合征（小柳-原田综合征）及补体和免疫球蛋白缺乏症。对复发性无菌性脑膜炎的免疫学研究未发现恒定的结果，而是大多数患者免疫功能正常，有些只在发作期...

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