1 拼音
léi fán sī tǎn zōng hé zhēng
2 注解
3 疾病别名
遗传性家族性性腺功能减退
4 疾病代码
ICD: E34.5
5 疾病分类
内分泌科
6 疾病概述
1974 年wilson 通过对1 个家系的11 例患者的研究发现,本病患者的血浆睾酮和LH 的平均水平是增高，睾酮的产生率亦是增高的。临床出现：无子宫和输卵管，附睾和输精管发育不全。到了青春期，出现阴毛、腋毛和男子乳房发育，睾丸小，无精子。
7 疾病描述
1974 年wilson 通过对1 个家系的11 例患者的研究发现,本病患者的血浆睾酮和LH 的平均水平是增高的，睾酮的产生率亦是增高的。因而得出结论：睾酮的合成正常,靶组织对雄激素产生抵抗,并认为Reifenstein 综合征与睾丸女性化的性质相同。后来,雄激素受体的功能研究显示本病的受体缺陷主要是数目减少,或受体质量异常,少数患者的受体功能正常。
8 症状体征
本病的临床表现存在不均一性，外生殖器可以为会阴型或阴囊型尿道下裂、盲袋阴道、阴di肥大和隐睾，也可以是小阴茎伴部分性阴cuhn阴囊褶融合或双叶阴囊。无子宫和输卵管，附睾和输精管发育不全。到了青春期，出现阴毛、腋毛和男子乳房发育，睾丸小，无精子，病理组织学检查显示精子发生停留在初级精母细胞阶段。血浆LH 和睾酮水平增高，睾酮和E2 的产生率增高，E2水平的增高与青春期出现乳房发育等女性化征象有关，但是女性化的程度比睾丸女性化轻。
9 疾病病因
雷凡斯坦综合征的病因和睾丸女性化相同，是AR 基因的点突变所致。突变主要发生在DNA 结合区和雄激素结合区，多为碱性氨基酸的相互替代，如组氨酸取代了精氨酸或甲硫氨酸取代了缬氨酸等。
10 病理生理
这些保守的氨基酸的突变使AR 功能丧失的程度比睾丸女性化轻，患者的临床表现也相对较轻，仅是部分性雄激素抵抗。一般来说，AR 基因相同的突变会出现相似的临床表现，但是实际上相同的突变可以出现不同的临床表现，例如，AR 基因的雄激素结合区855 位的精氨酸被组氨酸所取代患者的临床表现是雷凡斯坦综合征，而被胱氨酸或亮氨酸取代则表现为睾丸女性化，说明在雄激素引起的男性化过程中还有其他因素的影响。
11 诊断检查
诊断：雷凡斯坦综合征的临床表现与类固醇5α-还原酶2 缺乏症或17β-HSD3 缺乏症有相似之处，特别是青春期前患者。在出生的第1 年和青春期后血浆MIF 水平升高是雄激素抵抗综合征。生殖器皮肤活检成纤维细胞培养可以评价雄激素受体量和质的异常程度，而AR 基因的氨基酸序列分析可以确定突变的部位。
实验室检查：血浆LH 和睾酮水平增高，睾酮和E2 的产生率增高，E2 水平增高。
其他辅助检查：
1.病理组织学检查显示精子发生停留在初级精母细胞阶段。
2.B 超检查无子宫和输卵管，附睾和输精管发育不全。
12 鉴别诊断
HCG 兴奋试验观察睾酮、△4A 和DHT 水平以及△4A/T 和T/DHT 比值，有助于将雷凡斯坦综合征与其他2 种男性假两性畸形区别开来。
13 治疗方案
患者的性别取向依据诊断时患者的年龄和外生殖器的解剖功能状态而定，从患者对外源性睾酮治疗只显示有限反应这一点来看，大多数患者作为女孩抚养是明智的。
1.选择女性性别的患者外生殖器整形，切除睾丸，青春期给予雌激素替代治疗。
2.作为男性生活者，外生殖器整形，位于阴唇阴囊褶内的睾丸可以保留，青春期给予超生理剂量雄激素替代治疗。
3.修补尿道下裂，施行乳腺成形术，隐睾者行睾丸固定术。由于阴茎小，可给予大剂量睾酮以促进阴jing生长及维持正常性功能。
14 并发症
目前无相关资料。
15 预后及预防
预防：本病为X-连锁隐性遗传。无明确预防资料。
16 流行病学
1947 年Reifenstein 报道1 个以尿道下裂为特征的男子性腺功能减退家系，称为遗传性家族性性腺功能减退。1965 年Bowen 等研究3 个家族，并命名为Reifenstein 综合征。1974 年Wilson 研究1 个家系5 代共11 名成员患病，生化分析提示是靶组织对雄激素的作用产生抵抗，命名为家族性不完全性男性假两性畸形Ⅰ型。