与控释制剂相关的文献报道

相关文献：

• 合理应用高分子材料促进缓控释制剂研发

  做客专家：复旦大学药学院药剂学教研室方晓玲教授　　本期议题：高分子材料在缓控释制剂中的应用　　在药物制剂领域中，每一种适宜的高分子材料的应用都会使制剂的内在质量或外在质量得到提高。目前，被称为继常规制剂后的第二代和第三代药物制剂的缓控释制剂成为发展最快、产业化水平最高的新型制剂。虽然缓控释制剂的发展与制药设备的不断发展、更新有关，但高分子材料在该类制剂中是不可分割的主要组成部分。近年来，一些新型高

• 生物技术助力缓控释制剂成长寻径

  新思维的碰撞产生智慧的火花。12月4日，于广州召开的第八届“新型口服固体缓控释制剂技术研讨会”座无虚席。会上，业内专家就该领域发展的新趋势、新产品和新技术应用，以及缓控释固体制剂研发、生产中的技术重难点问题进行了深入交流。在国内外经济环境复杂、医药行业发展放缓的大背景下，医药企业纷纷将目光投向了新药研发。然而，目前小分子化合物难以突破、生物工程药物研发相对困难。口服缓控释制剂则凭借其研发周期短、经

• 合理应用高分子材料促进缓控释制剂研发

  做客专家：复旦大学药学院药剂学教研室方晓玲教授　　本期议题：高分子材料在缓控释制剂中的应用　　在药物制剂领域中，每一种适宜的高分子材料的应用都会使制剂的内在质量或外在质量得到提高。目前，被称为继常规制剂后的第二代和第三代药物制剂的缓控释制剂成为发展最快、产业化水平最高的新型制剂。虽然缓控释制剂的发展与制药设备的不断发展、更新有关，但高分子材料在该类制剂中是不可分割的主要组成部分。近年来，一些新型高

• 固体分散技术用于缓控释制剂研究日益增多

  体物质中的体系，由国外研究人员Sekiguchi等于1961年首次提出。由于SD能够增加一些难溶性药物的溶解度和释放速度，提高口服生物利用度，所以已受到各国学者的普遍关注。近年来，SD技术应用于缓控释制剂的研究日益增多。　　▲载体材料　　载体材料是调节药物释放速度的重要物质，SD常用的载体材料有以下几类。　　水溶性载体材料水溶性载体材料是制备速释型SD的常用材料，包括聚乙二醇（PEG）、聚乙烯吡咯

• 上海药物所等在控释制剂复杂结构分形特征研究中取得进展

  渗透泵类控释制剂在体内能保持恒定的释药速度，获得平稳的血药浓度曲线，副作用低、给药方便，是较为理想的口服制剂。在释药过程中，渗透泵内部结构处于连续、动态变化，其结构的空间复杂度与药物释放特征存在必然联系，揭示其动态规律对创新制剂产品设计极具意义。但由于片剂内部结构的观测困难、不规则结构难以定量表征，至今仍然是个挑战。中科院上海药物研究所张继稳课题组、上海应用物理研究所肖体乔课题组与英国Bradfo

• 药用辅料进步推动缓控释制剂开发

  近年来高分子材料的发展，促进了缓控释制剂的制备技术和新品种的开发。口服缓控释制剂有十几种不同类型，如骨架型、包衣型、缓释小丸、胶囊、多层缓释片等。　　▲骨架型缓释制剂　　骨架型缓释制剂多数可用常规的生产设备和工艺制备，机械化程度高，成本低，质量稳定。　　不溶性骨架缓释片制备水不溶性骨架缓释片的工艺方法极多。常用的材料有乙基纤维素、聚乙烯类、丙烯酸树脂类、乙烯－醋酸乙烯共聚物等。由于难溶性药物从骨架

• 中药新剂型研究与应用进展

  物是复方制剂。与普通制剂开发相比较，国内的复方制剂较少，对开发复方制剂应有充分的临床用药依据和药效学依据，对开发治疗危重疾病的复方制剂应充分调研。开发原则是应有协同作用，减少副作用。二、口服缓释及控释制剂的发展　　缓控释制剂不断增加，对其技术及质量的要求也不断提高。国外对这类制剂发展提出了更高要求，即从仅要求平稳血药浓度发展到以提高病人在疾病状态下的药效为目标。开发这类产品应解决三个关键的问题：①

• 药物制剂的研究开发现状及展望

  物是复方制剂。与普通制剂开发相比较，国内的复方制剂较少，对开发复方制剂应有充分的临床用药依据和药效学依据，对开发治疗危重疾病的复方制剂应充分调研。开发原则是应有协同作用，减少副作用。二、口服缓释及控释制剂的发展　　缓控释制剂不断增加，对其技术及质量的要求也不断提高。国外对这类制剂发展提出了更高要求，即从仅要求平稳血药浓度发展到以提高病人在疾病状态下的药效为目标。开发这类产品应解决三个关键的问题：①

• 中药制剂技术

  7000版次：1a内容提要：本书为全国医药中等职业技术学校教材之一，共分为四篇，十九章。包括中药制剂基本知识篇、中药制剂生产中的制粉技术篇、中药制剂制备技术篇、新型给药制剂制备技术篇。主要讲述了散剂、浸出制剂、液体制剂、注射剂、丸剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、外用膏剂、栓剂、气雾剂、膜剂、中药缓释和控释制剂、中药靶向制剂十四种剂型的制备技术。本书理论知识简单易懂，制备过程详细具体，实验、实训内容贴近生

• 中药口服给药剂型十年演绎大变革

  从丸、散、膏、丹、片剂、口服液等基本剂型，发展到缓/控释制剂、定位给药制剂，近10年来，借鉴化学药物剂型创新的成果，我国的中药口服给药剂型发生了重大变革。目前，虽然大多数的中药口服给药新剂型的研究尚处于实验室阶段，但已展示出令人鼓舞的产业化前景。　　口服速释固体剂型口服速释固体制剂泛指服用后能快速崩解或快速溶解的固体制剂，包括分散片、泡腾片、自乳化或自微乳化释药制剂、干凝胶和干酏剂等新剂型，以及滴

• 口服固体制剂研究潜力可挖——访中国药学会药剂专业委员会主任委员郑梁元教授

  近日，由中国药学会药剂学专业委员会主办的“中美药学制剂研发高级研讨会”，在浙江省杭州市召开。由于口服固体制剂的剂型品种最为丰富、临床用药最为方便，长期以来，其一直占据着国际用药主流剂型地位。此次研讨会后，记者采访了在口服缓控释制剂、液体制剂及苦味掩盖技术等研究方面成绩卓著的中国药学会药剂专业委员会主任委员郑梁元教授，他介绍了当前口服固体制剂的进展情况和研究的热点，并表示，口服固体制剂研究虽然在许多

• 给药系统研发也是新药研发

  药物口内速释片品种有50余个。2002年，氯雷他定口内速释片一个产品的销售额就达3.83亿美元。近年来，国内口腔崩解片的注册品种也在增加。预计未来5年，我国上市的口内速释片将会迅速增加。　　口服缓控释制剂口服缓控释制剂新剂型相对比较成熟，主要有每日一次用药的控释制剂、复方缓控释制剂、脉冲定时给药和结肠靶向给药等。口服控释技术中的一些相对较新的技术值得关注，如胶囊型骨架片释药系统、具有速释和控释的释

• 药剂学的研究开发现状与展望

  以及正在积极发展的药物传输系统等都是发展的结果。　　1.1药物传输系统药物传输系统是现代科学技术进步的结晶，在临床治疗中正在发挥重要作用。以下介绍三种给药系统是发展的主流。　　1.1.1口服缓释及控释制剂的发展国外对缓控释制剂的发展已从仅要求平稳血药浓度发展到以提高病人在疾病状态下的药效为目标。目前缓控释品种大大增加，发展1天1次给药的缓释及控释品种、复方缓释及控释制剂、液体缓释及控释制剂是今后的

• 目前还有哪些最新降压药物？

  以及高血压所致的右心功能不全患者。　　近十几年来，抗高血压药物正朝着“三效”(高效，速效和长效)和“三小”(毒性小，副作用小和剂量小)方面发展，美国、德国等发达国家已经开发了抗高血压药物的缓释制剂，控释制剂及靶向制剂。　　缓释制剂是按一级速率释放药物，即释放的药量是按时间进行，先多后少。　　控释制剂是按0级速率释放药物，即恒速释放药物，使得血药浓度更加平稳，波动范围更为减少。　　靶向制剂不仅具有

• 第五十章　新药物的开发

  第五十章　新药物的开发　　一、概述　　近20年来，在药剂学基本理论和新的推动下，世界医药工业飞速发展，新药的研究、开发竞争日趋激烈，特别昌90年代以来，第三代控释制剂和第四代靶向制剂的出现，使我国新药的研制开发面临着严峻的挑战。在当前形势下，要使我国的新药研究开发工作走出困境，获得生机，除了调整策略方向，并主要依靠新药研究机构和制药企业的努力外，广大医药学工作者也肩负着重大的使命和责任。　　近年来

• 四种缓控释技术——实现制剂时代老药新用

  近年来高分子材料的发展促进了缓控释制剂的制备技术和新品种的开发，这种新的药物释放技术正在成为整个新药研发领域的“热点”与“亮点”。经过科技人员的不懈努力，口服缓控释制剂到目前已开发出十几种不同类型的缓释剂型，其中以小丸胶囊型、骨架型、凝胶型、胃滞留型等四种缓控释剂型的研究发展较快，代表了现代制剂技术的新方向。缓控释小丸/胶囊：缓控释小丸根据其处方组成的结构不同分为膜控型小丸、骨架型小丸以及采用骨架

• 云南灯盏花素微丸制剂研究获进展

  日前，由云南省药物所在其承担的新药研究开发专项计划“灯盏花素缓控释制剂新药研究开发”项目中研制的灯盏花素微丸胶囊通过云南省科技厅主持的专家组验收。　　灯盏花素微丸胶囊目前已完成临床前全部研究工作并获得云南省食品药品监督管理局下发的“药品注册申请受理通知书”,质量标准已经通过复核,并申报了一项发明专利。科研人员采用沸腾流化床技术制备的薄膜包衣微丸提高了灯盏花素在体内的生物利用度。　　验收专家认为：该

• 药剂学

  节干粉吸入剂第七节喷雾剂第十三章栓剂与五官科制剂第一节栓剂第二节五官科制剂第十四章半固体制剂及其他制剂第一节定义、分类与特点第二节软膏剂第三节凝胶剂第四节硬膏剂第五节涂膜剂第六节膜剂第十五章缓释与控释制剂第一节概述第二节缓释与控释制剂的类型第三节缓释、控释制剂的释药原理和方法第四节口服缓释、控释制剂的设计第五节口服缓释、控释制剂的制备第六节口服缓释、控释制剂的体内外评价第十六章透皮吸收制剂第一节特

• 释放度测定法

  标题释放度测定法附录序号附录Ⅹ内容全文　　D.释放度测定法　　释放度系指口服药物从缓释制剂、控释制剂或肠溶制剂在规定溶剂中释放的速度和程度。检查释放度的制剂，不再进行溶出度或崩解时限的检查。　　缓释制剂系指口服药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放，且每日用药次数与相应的普通制剂比较至少减少一次或用药的间隔时间有所延长的制剂。　　控释制剂系指口服药物在规定溶剂中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放

• 浅谈新药的立题依据

  物的疗效与安全性上，根本没有变化。而这种所谓的“新药，国内有很多。所以很多时候CDE的审评专家对此也很无奈，一个药物在剂型上改来改去：片剂改胶囊，普通胶囊改软胶囊，普通片剂改含片、改缓控释制剂，等等，总之人们能想出来的剂型，就会有人申报。甚至有些厂家连最起码的医疗常识都搞不清，还在那改来改去：一位CDE审评专家在技术论坛上说，有个厂家竟然想申报一个抗生素的缓控释制剂!这可能就是CDE审

• 药物代谢动力学

  比制剂选择　四、试验设计　五、数据分析第三节　生物等效性评价的统计学方法　一、方差分析　二、双单侧t检验法　三、（1-2α）%置信区间法　四、Wilcoxon方法　五、研究功效　六、实例第四节　缓控释制剂的生物等效性评价　一、缓控释制剂生物等效性评价的实验内容　二、缓控释制剂的评价第五节　个体生物等效性评价和群体生物等效性简介　一、个体生物等效性和群体生物等效性　二、试验设计　三、统计模型　四、个

• 药剂学——教育部人才培养模式改革和开放教育试点教材

  的。全书共十六章，另含药剂学实验部分。本书的内容可分为药刘学、生物药剂学与药物动力学、药剂学实验三大部分。药剂学部分的主要内容有流体药剂、药物制剂的稳定性、灭菌法、注射剂、滴眼剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、片剂、软膏剂、膜剂、栓剂、气雾剂、缓释/控释制剂、制剂新技术和靶向给药系统等。生物药剂学与药物动力学部分的内容包括生物药剂学、药物动力学。药剂学实验部分包括溶液型和胶体型体制剂的制备、混悬剂

• 中药制药工艺技术解析

  和中工制剂工艺技术两主面的内容，同时还介绍了中药制药过程中通用的洁净与灭菌、制水、包装技术及常用统计方法，并对清洁生产作了简要介绍；下篇在为剂型选择、处方与工艺设计中一般应考虑的问题提出解决的思路与原则后，就中药常见剂型：散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂、栓剂、外用膏剂（软膏剂、巴布剂、贴膏剂）、液体制剂、注射剂、气雾剂与喷雾剂、其它制剂（搽剂、涂膜剂、膜剂）等的成型技术，以及缓释、控释制剂，靶向

• 药物控释新剂型

  5/04/01版次：1内容提要：本书以新颖、实用、深入、系统为基本宗旨，从控制药物释放的速度、位置、时间三个方面介绍药物的控释新剂型。全书共上篇十三章，包括加快药物释放速度的口腔崩解片、分散片、滴丸剂、自乳化释药系统等口服快速释放制剂，延缓或控制药物释放速度的口服缓释与控释制剂、经皮给药控释制剂、多肽与蛋白质类药物注射用缓控释制剂等缓释、控释制剂，口服定位控制释放系统、非胃肠道黏膜用控释制剂、植入

• 为制剂研究提供有力技术支撑——谈建立和完善释药系统技术平台的评价方法及指标体系

  。美国药典第22版规定的有机溶剂的残留标准是二氯甲烷百万分之五百，氯仿百万分之五十。而对于微球体外释放度的测定，目前没有统一规范的方法。目前常用的方法有连续流动系统、动态渗析系统、桨法等。　　疫苗控释制剂(VDS)的主要形式是微粒制剂。那么，VDS中的抗原在微粒化、存储和注射部位再水化等过程中常因各种原因而失活，也就成了疫苗微球注射剂的评价方法与指标体系的核心问题。这些原因包括：被包封的抗原暴露于

• 聚甲丙烯酸铵酯Ⅱ

  ，直到溶液无色，放冷，小心加蒸馏水10ml，再加热蒸发到三氧化硫气体出现，放冷，缓缓加盐酸5ml与蒸馏水适量使成28ml，依法检查（中国药典1990年版二部附录53页）。含砷量不得过百分之二。　　含量测定：　　作用与用途：　　用法与用量：　　注意：　　剂量：　　标示量：　　类别：药用辅料。用作控释制剂包衣材料或控释骨架材料。　　制剂：　　规格：　　贮藏：在凉处密闭保存。　　有效期：暂定三年。作者：

• 合理应用高新技术开发中药制剂

  目前，应用超微粉碎技术、微波炮制技术、动态提取技术、酶技术、膜分离技术等高新技术来发展现代中药制剂的研究受到极大关注。许多中药新剂型，如微丸、膜剂、微型胶囊、气雾剂、喷鼻剂、透皮制剂、泡腾片、分散片、靶向制剂、缓释与控释制剂等已开发面市或在研究之中。但是，面对令人“眼花缭乱”的高新技术，研究人员必须保持清醒的认识，不管开发现代中药制剂还是传统中药制剂，都应有的放矢地合理应用高新技术。　　■关注点

• 新技术在中药配方颗粒中应用

  无法与国际接轨，因此提高中药的生产水平以提高中药的质量势在必行。中药传统剂型为“丸、散、膏、丹、汤、酒”普遍存在量大、体积大、制剂粗糙、工艺落后、服用困难等缺点，后来进行剂型改革，出现了中药片剂、胶囊剂、冲剂、口服液、注射剂等剂型。最近又出现了微囊、滴丸、脂质体制剂、缓释控释制剂等。中药配方颗粒是一种新剂型，它兼具传统性与现代性，生产过程中糅合了多项新技术。1.超临界萃取技术（SFE）鉴于作者：

• 苏丽芯——用于活性药物层积上药的底物

  要是由于糖丸比单剂型有较好的临床和配方优势,包括在缓释制剂中易于使用。这个应用成功的关键因素，包括糖丸的表面粗糙度、球形、粒径及其分布、密度、脆碎度、硬度。实际上，根据这些标准，选择适当糖丸成为最重要的一个环节。卡乐康™(Colorcon)苏丽芯™(SureSpheres™),空白糖丸，非常适合于缓控释制剂。有七种不同的尺寸。糖丸具有光滑球形表面，加上脆碎度低

• 《药品注册管理办法》（局令第17号）附件一：中药、天然药物注册分类及申报资料要求

  ，申报资料应当提供新制剂与原制剂在制备工艺、剂型、质量标准、稳定性、药效学、临床等方面的对比试验及毒理学的研究资料。　　改变剂型时，如果生产工艺无质的改变，可减免药理、毒理和临床的申报资料（缓释、控释制剂及注射剂除外）。　　缓释、控释制剂临床前研究应当包括缓释、控释制剂与其普通制剂在药学、生物学、人体药代动力学及临床的对比研究试验资料，以说明此类制剂特殊释放的特点。　　（12）对于“注册分类9”已

• 合理应用高新技术开发中药制剂

  目前，应用超微粉碎技术、微波炮制技术、动态提取技术、酶技术、膜分离技术等高新技术来发展现代中药制剂的研究受到极大关注。许多中药新剂型，如微丸、膜剂、微型胶囊、气雾剂、喷鼻剂、透皮制剂、泡腾片、分散片、靶向制剂、缓释与控释制剂等已开发面市或在研究之中。但是，面对令人“眼花缭乱”的高新技术，研究人员必须保持清醒的认识，不管开发现代中药制剂还是传统中药制剂，都应有的放矢地合理应用高新技术。　　■关注点

• 基层医院不合理用药浅析及对策

  替丁的生物利用度,从而使疗效降低。1.2.3药物剂型不合理应用现在由于制剂技术的飞速发展，临床许多药物制成各种剂型以供临床选择。对于一些慢性疾病的治疗，需要药物在体内有较长的作用时间，通过口服缓/控释制剂能够方便有效地达到治疗目的，通常缓/控释制剂药物在体内达到稳态血液浓度的时间控制在8～24h。服用时需整片吞服，不应将药片随意嚼碎或分割开服用，否则可能破坏缓控释药结构的完整性而导致药物在体内短时

• 溶出度检查与药物制剂发展

  解特性的产品仍是口服固体制剂广泛存在的大难题。　　药物制剂发展　　制剂可分为四代，第一代为一般制剂或常规制剂，在崩解度试验水平，第二代一般为长效缓慢制剂或肠溶制剂，在溶出度试验水平，第三代为精密的控释制剂，药物输送系统，透皮吸收治疗系统，第四代为靶向制剂。　　近年来，药物制剂研究向着“三效”（高效、速效、长效）和“三小”（毒性、副作用、剂量）方向发展。　　国外对溶出理论，溶出影响因素及其机理研究较

• 沈药辅料研究获新进展：合成温敏型PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物

  合成温敏型聚丙交酯-乙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯-乙交酯(PLGA-PEG-PLGA)嵌段共聚物”的报告荣获优秀论文三等奖。　　据研究人员乔明曦博士等介绍，该共聚物具有毒性、刺激性小等诸多优点，是缓控释制剂载体材料的新选择。在研究中，乔明曦博士等以丙交酯、乙交酯和聚乙二醇(PEG)为单体化合物，以异辛酸亚锡为催化剂，采用开环共聚的方法首次合成了丙交酯/乙交酯摩尔比例介于6/1～15/1的PLGA-P

• 中药制剂研究再成焦点

  研发等方面取得了一些可喜的成果。世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会会长、上海医药工业研究院陈庆华研究员介绍，由他领导的课题组近年来进行的中药有效单体长效微球注射剂的开发研究和中药有效单体口服缓控释制剂的研发获得进展，已研制出莪术、华蟾素、去甲斑蝥素、秋水仙碱、苦参碱等栓塞微球；在中药单体长效注射剂方面，开发了石杉碱甲-PLGA微球注射剂；此外，还在脂质体、纳米给药系统研究方面进行了有效地尝试。

• 中药制剂研究再次成为焦点

  研发等方面取得了一些可喜的成果。世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会会长、上海医药工业研究院陈庆华研究员介绍，由他领导的课题组近年来进行的中药有效单体长效微球注射剂的开发研究和中药有效单体口服缓控释制剂的研发获得进展，已研制出莪术、华蟾素、去甲斑蝥素、秋水仙碱、苦参碱等栓塞微球；在中药单体长效注射剂方面，开发了石杉碱甲-PLGA微球注射剂；此外，还在脂质体、纳米给药系统研究方面进行了有效地尝试。

• 帕金森病治疗：从药物到基因

  送，该贴剂每24小时替换一次。多巴胺受体激动剂通过激活体内的多巴胺受体,模拟多巴胺神经递质的作用。这似乎提示，有关帕金森治疗药物的剂型研究也一直没有停止脚步。　　有关卡比多巴-左旋多巴快速释放结合控释制剂的研究就是其中比较受关注的一项。卡比多巴-左旋多巴常见的剂型包括控释片和速溶片两种，但是均有不足之处。控释片可以在很长一段时期内连续释放药物，维持血浆内的左旋多巴浓度，但是控释剂型的吸收是持续、缓

• 中药制剂研究进展

  技术固体分散体(soliddispersions，SD)指药物以微粒、微晶或分子状态等均匀分散在某一固态载体中的体系。近年来,人们采用水不溶性聚合物、肠溶性材料、脂质材料等为载体制备SD,应用于缓控释制剂,大大扩展了固体分散技术的应用范围,为中药剂型改革提供了新的途径。因此,该项技术日益受到药学界的广泛重视[6]。根据所用分散载体不同，固体分散体又分为速释型SD和缓释型SD。　　1.3.1速释型S

• 人工神经网络在药物制剂研究中的应用

  使用该网络对未知样本进行预测。2人工神经网络在药剂中的应用2.1药物制剂处方设计及优化制剂处方设计及优化是目前神经网络在药物制剂中应用最多［6-11］，也是比较有发展前景的方向之一,尤其是应用于缓控释制剂的处方优化和设计中。梁文权［12］等将人工神经网络应用于优化HPMC缓释片处方。以药物的溶解度、含药量、HPMC的量、HPMC的固有黏度、辅料的量、黏合剂的浓度、溶出仪的转速为神经网络的输入，药物

• 青藤碱的抗炎作用

  不稳定，易分解，因而有必要进行药剂学研究以弥补上述缺陷，通过合适的方法改变青藤碱原料的刺激性和不稳定性，采用适宜的剂型使青藤碱的血药浓度维持在稳态有效浓度，是青藤碱药剂学研究的目标。目前，一系列缓控释制剂如青藤碱凝胶［7］、青藤碱贴片、盐酸青藤碱口服渗透泵控释片［8］的研究取得了较大的进展，为更好地应用青藤碱的抗炎作用奠定了基础。　　参考文献　1王文君，王培顺，李晓娟，等.青藤碱抗炎机理———青藤

• 固体分散技术在药物制剂学研究中的应用

  物利用度；此后，人们对固体分散体进行了广泛的研究，其目的是改变难溶性药物的溶解性能，制备高效及速效制剂。近年来，固体分散技术越来越受到广大药学工作者的重视，除了普通制剂中改变药物的溶解性能外，在缓控释制剂领域的研究也日益增多，有关的技术得以补充、完善，其用于固体分散体的载体材料也有所扩展，本文就以下几个方面作一概述。固体分散体的载体材料及应用在固体分散体中，药物的溶出速度很大程度取决于载体的性质与

• 固体分散技术在药物制剂学研究中的应用

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• 把握药学和医学的结合点

  要清楚用药目的及其特点。王汝龙以降压药为例分析，给药方案的要求是一天一次给药，能在24小时持续稳定降压，特别是保证晨峰时间内的稳定降压，这才能保护靶器官。因此，应选用长效或能维持24小时药效的缓、控释制剂，使其谷/峰比大于50％或更高的药物及制剂。人体的血压在24小时呈现节律性变化。清晨血压迅速升至峰值，保证晨峰有效而平稳地降压，是降压药时辰药理的重点。所以，如果延迟服药，也可减少清晨心脑事件的发

• 药学前沿

  院所药研究工作者。以及广大药品生产、经营单位人员阅读参另。目录：全国加强药品监督管理促进药品流通体制改革新形势下的药品安全监管工作药事行政法研究初探纳米粒载体及其给药系统的研究进展对口服药物缓释及控释制剂若干问题的讨论吸入气雾剂在多肽与蛋白质类药物给药的应用药物-环糊精超分子体系研究进展Caco-2细胸在药学中的应用和研究进展人工神经网络及其在药剂研究中的应用神经甾体的研究进展抗癌新领域——细胸基

• 山东建成新药人体药动学研究平台

  究技术平台，并利用该平台对154种合成药物、植物药及中药进行了人体药物代谢研究。　　据介绍，该平台在生物样品处理、研究设计、测定方法、结果分析和临床用药指导等方面有多项技术创新，解决了双峰分布、缓控释制剂、口腔、鼻腔、阴道等局部用药等方面所遇到的难点问题；对三苯双脒、阿德福韦酯等药物浓度分析方法学的建立，属国内首创，未见相关的国外文献报道；首次发现三苯双脒的吸收作用及去甲斑蝥素的体内分布代谢新规律

• 癌症患者控制疼痛的合理用药原则及体会

  的缓解疼痛的药物。而没有疼痛的个体不存在这些特殊的受体，因此，任何进入体内的阿片类物质大部分直接与脑内的受体结合，造成脑内阿片类药物浓度突然增高，增加精神依赖的可能。此外，突然出现过高的血药峰值浓度（直接静脉注射），易导致精神依赖。在癌症的慢性疼痛治疗中多采用阿片类药物的控释制剂，药物在胃肠道缓慢释放，使血药浓度在一定程度上保持恒定。作者单位：161000黑龙江齐齐哈尔，齐齐哈尔市中医院作者：马莉

• 中药制药工艺技术解析

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• 儿童用药的现状分析

  不好的婴幼儿来说，有些片剂还需要把它研碎，在此过程中研钵的吸附也会影响药物的剂量，从而造成服药剂量的不准确。2影响疗效胶囊、糖衣等既可掩盖药物的苦、臭味，又可提高药物的生物利用度，有些还制成了缓、控释制剂、肠溶片等，如果将一些成人规格的胶囊剂、缓、控释制剂分开，研碎给小儿服用，那么就造成了剂型的改变、破坏，使药物的生物效应受到影响，达不到预期的用药目的。3造成中毒一些微量元素、维生素等只有成人规格

• 影响药物作用的因素(药物方面因素)

  数、给药时间、多次用药以及同时应用几种药物之间的相互作用等因素均影响药物的效应。　　剂型主要影响药物的吸收及生物利用度。如口服剂型目前可根据临床需要及药物的性质制成各种制剂。除常用的普通片、糖衣片、肠衣片外，发展了缓释制剂、控释制剂以及靶向制剂等新剂型。靶向制剂能使药物在靶组织内定向分布，因而不仅提高疗效，而且减少非靶组织的药物分布而减少副作用。　　给药途径不仅影响药物作用的量，而且可能有作用性质

• 应加强中药新剂型基础研究

  中药制剂是中医药发挥重要作用以及将中医药推广至全世界的直接载体。目前中药新剂型有软胶囊、滴丸、缓控释制剂、巴布剂与经皮吸收贴剂、靶向给药制剂等。中国药科大学药学院院长平其能教授日前在杭州召开的“2006中国新医药博士论坛”上指出，中药新剂型研究过程中。应加强其基础研究，发展符合中药用药特点，符合临床治疗特点的剂型，而不是盲目求新。平其能认为，现代剂型的特点应符合安全、有效、稳定、方便应用的基本要求

• 专家指出：应加强中药新剂型基础研究

  本报浙江讯记者崔昕报道中药制剂是中医药发挥重要作用以及将中医药推广至全世界的直接载体。目前中药新剂型有软胶囊、滴丸、缓控释制剂、巴布剂与经皮吸收贴剂、靶向给药制剂等。中国药科大学药学院院长平其能教授日前在杭州召开的“2006中国新医药博士论坛”上指出，中药新剂型研究过程中，应加强其基础研究，发展符合中药用药特点，符合临床治疗特点的剂型，而不是盲目求新。　　平其能认为，现代剂型的特点应符合安全、有效

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