1 拼音
kè luó ēn bìng lín chuáng lù jìng （2016nián bǎn ）
2 基本信息
《克罗恩病临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》（国卫办医函〔2016〕1315号）印发。
3 发布通知
国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知
国卫办医函〔2016〕1315号
各省、自治区、直辖市卫生计生委，新疆生产建设兵团卫生局：
为进一步推进深化医药卫生体制改革，规范诊疗行为，保障医疗质量与安全，我委委托中华医学会组织专家制（修）订了一批临床路径；同时，对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会网站（网址http://www.cma.org.cn/kjps/jsgf/）发布，供卫生计生行政部门和医疗机构参考使用。请各地卫生计生行政部门指导医疗机构结合实际，细化分支路径并组织实施。同时，要落实以下要求，进一步提高临床路径管理水平和实施效果。
一、推进临床路径管理与医疗质控和绩效考核相结合
要充分发挥临床路径作为医疗质量控制与管理工具的作用，实施医疗服务全程管理，同时将临床路径管理有关要求纳入绩效考核管理，保障医疗质量与安全。
二、推进临床路径管理与医疗服务费用调整相结合
要注重研究临床路径实施后医疗服务的收费情况，科学测算相关疾病医疗费用，合理控制医疗费用，进一步减轻群众看病就医负担。
三、推进临床路径管理与支付方式改革相结合
通过临床路径合理测算单病种付费、按疾病相关诊断组付费（即DRGs付费）等支付方式的支付标准，有效推动支付方式改革。
四、推进临床路径管理与医疗机构信息化建设相结合
要提高临床路径实施与管理的信息化水平，提高临床路径实施效率，加强对临床路径的实时管理和全面统计分析。
我委将适时组织对各地临床路径管理工作情况进行督导调研。
国家卫生计生委办公厅
2016年12月2日
4 临床路径全文
克罗恩病临床路径（2016年版）
4.1 一、克罗恩病临床路径标准住院流程
4.1.1 （一）适用对象。
第一诊断为克罗恩病（CD）（ICD-10：K50）。
4.1.2 （二）诊断依据。
根据《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见》（中华医学会消化病学分会炎症性肠病协作组，2012年，广州）
1.临床表现：包括消化道表现、全身性表现、肠外表现及并发症。消化道表现主要有腹泻和腹痛，可有血便；全身性表现主要有体重减轻、发热、食欲不振、疲劳、贫血等，并发症常见的有瘘管、腹腔脓肿、肠狭窄和梗阻、肛周病变（肛周脓肿、肛周瘘管、皮赘、肛裂等），较少见的有消化道大出血、急性穿孔，病程长者可发生癌变。
2.内镜检查：
（1）结肠镜检查：结肠镜检查和活检应列为CD诊断的常规首选检查，镜检应达末段回肠。镜下一般表现为节段性、非对称性的各种粘膜炎症表现，其中具特征性的内镜表现为非连续性病变、纵行溃疡和卵石样外观。
（2）小肠胶囊内镜检查：主要适用于疑诊CD但结肠镜及小肠放射影像学检查阴性者
（3）小肠镜检查：适用于其他检查（如SBCE或放射影像学）发现小肠病变或尽管上述检查阴性而临床高度怀疑小肠病变，需进行确认及鉴别者；或已确诊CD需要BAE检查以指导或进行治疗者。小肠镜下CD病变特征与结肠镜所见相同。
（4）胃镜检查：少部分CD病变可累及食管、胃和十二指肠，但一般很少单独累及。
3.影像学检查
（1）CT或磁共振肠道显像：活动期CD典型的CT表现为肠壁明显增厚（>4mm）；肠粘膜明显强化伴有肠壁分层改变，粘膜内环和浆膜外环明显强化，呈“靶症”或“双晕征” ；肠系膜血管增多、扩张、扭曲，呈“木梳征”；相应系膜脂肪密度增高、模糊；肠系膜淋巴结肿大等。
（2）钡剂灌肠及小肠钡剂造影：所见为多发性、跳跃性病变，病变处见裂隙状溃疡、卵石样改变、假息肉、肠腔狭窄、僵硬，可见瘘管。
（3）腹部超声检查：对发现瘘管、脓肿和炎性包块具有一定价值。
4.粘膜病理组织学检查 CD粘膜活检标本的病理组织学改变有：
（1）固有膜炎症细胞呈局灶性不连续浸润；
（2）裂隙状溃疡；
（3）阿弗他溃疡；
（4）隐窝结构异常, 腺体增生，个别隐窝脓肿，粘液分泌减少不明显，可见幽门腺化生或潘氏细胞化生；
（5）非干酪样坏死性肉芽肿；
（6）以淋巴细胞和浆细胞为主的慢性炎症细胞浸润，以固有膜底部和粘膜下层为重，常见淋巴滤泡形成；
（7）粘膜下淋巴管扩张；
（8）神经节细胞增生和（或）神经节周围炎。
5.手术切除标本病理检查：可见肉眼及组织学上CD上述特点。
在排除细菌性痢疾、阿米巴痢疾、慢性血吸虫病、肠结核等感染性结肠炎及溃疡性结肠炎、缺血性结肠炎、放射性结肠炎等疾病的基础上，可按下列标准诊断：
（1） 具备上述临床表现者可临床疑诊, 安排进一步检查；
（2）同时具备上述结肠镜或小肠镜（病变局限在小肠者） 特征以及影像学（CTE或MRE，无条件者采用小肠钡剂造影） 特征者，可临床拟诊；
（3）如再加上活检提示CD的特征性改变且能排除肠结核，可作出临床诊断；
（4）如有手术切除标本（包括切除肠段及病变附近淋巴结） ，可根据标准作出病理确诊；
（5）对无病理确诊的初诊病例，随访6～12个月以上，根据对治疗反应及病情变化判断，符合CD自然病程者，可作出临床确诊。如与肠结核混淆不清但倾向于肠结核者应按肠结核作诊断性治疗8～12周，再行鉴别。
疾病活动性评估：临床上用克罗恩病活动指数（CDAI）评估疾病活动性的严重程度以及进行疗效评价。
简化CDAI计算法
项目 | 分数 |
一般情况 | 0:良好;1:稍差;2:差;3:不良;4:极差 |
腹痛 | 0:无;1:轻;2:中;3:重 |
腹泻 | 稀便每日1次记1分 |
腹块 | 0:无;1:可疑;2:确定;3:伴触痛 |
伴随疾病（关节痛、虹膜炎、结节性红斑、 坏疽性脓皮病、阿弗他溃疡、裂沟、新瘘管及脓肿等） | 每种症状记1分 |
注: ＜4分为缓解期；5～8分为中度活动期；≥9分为重度活动期
4.1.3 （三）治疗方案的选择。
根据《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见》（中华医学会消化病学分会炎症性肠病协作组，2012年，广州）
1.基本治疗：包括戒烟、营养支持、纠正代谢紊乱、心理支持及对症处理等。
2.药物治疗：根据病情选择水杨酸类制剂，病情重时改用免疫抑制剂或皮质类固醇激素，激素无效时视情况应用英夫利昔单抗，肠道继发感染时加用广谱抗菌药物。
3.必要时手术治疗。
4.1.4 （四）标准住院日为17–21日。
4.1.5 （五）进入路径标准。
1.第一诊断必须符合ICD-10：K50克罗恩病疾病编码。
2. 当患者同时具有其他疾病诊断，但在住院期间不需要特殊处理，也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。
4.1.6 （六）住院期间检查项目。
1.必需的检查项目：
（1）血常规、尿常规、大便常规+潜血；
（2）粪便培养、粪便找寄生虫；
（3）肝肾功能、电解质、凝血功能、输血前检查（乙肝五项、HCV抗体、HIV抗体、血型）、血沉、C反应蛋白;
（4）胸片、心电图、立位腹平片、腹部B超；
（5）结肠镜检查并活检。
2.不愿接受结肠镜检查或存在结肠镜检查禁忌症的患者，可选择结肠气钡双重造影检查。
3.根据患者情况可选择的检查项目：
（1）粪便找阿米巴，粪便难辨梭菌毒素检测；
（2）粪便找结核菌、粪便找霉菌；
（3）自身免疫系统疾病筛查（ANA、ANCA、ASCA）；
（4）病毒检测（如CMV、EB、TORCH等）；
（5）肿瘤标志物；
（6）胃镜、小肠镜、胶囊内镜或小肠造影检查（必要时）。
4.1.7 （七）治疗方案与药物选择。
1.水杨酸制剂：
（1）柳氮磺胺吡啶（SASP）：4g/日，分4次服用。对磺胺类药物过敏者禁用，可选择5–ASA类药物。
（2）5–氨基水杨酸类药物（5–ASA）：3–4g/日，分3–4次服用。
2.糖皮质激素：泼尼松0.75mg·kg-1·d-1（其他类型全身作用激素的剂量按相当于上述泼尼松剂量折算）．达到症状完全缓解开始逐步减量，每周减5 mg，减至20 mg／d时每周减2.5mg至停用，快速减量会导致早期复发。注意药物相关不良反应并做相应处理，宜同时补充钙剂和维生素D。
3.抗生素（根据病情，不能除外感染时使用）。
4.肠道益生菌制剂。
5.促肠粘膜修复药物。
6.英夫利昔单克隆抗体：使用方法为5 mg／kg，静脉滴注，在第0、2、6周给予作为诱导缓解；随后每隔8周给予相同剂量作长程维持治疗。在取得临床完全缓解后将激素逐步减量至停用
4.1.8 （八）出院标准。
少渣饮食情况下，便次、便血情况较入院有较好改善，体温基本正常。没有需要住院处理的并发症和/或合并症。
4.1.9 （九）变异及原因分析。
1.合并腹盆腔脓肿、内瘘以及其他复杂性病例需要肠段切除，不进入本路径。
2.临床症状改善不明显，调整药物治疗，导致住院时间延长。 二、克罗恩病临床路径表单
适用对象：第一诊断为克罗恩病（ICD-10：K50）
患者姓名： 性别： 年龄： 门诊号： 住院号：
住院日期： 年 月 日 出院日期： 年 月 日 标准住院日：17–21日
日期 | 住院第1天 | 住院第2天 |
主 要 诊 疗 工 作 | □ 询问病史及体格检查 □ 完成病历书写 □ 开化验单 □ 初步拟定诊断 □ 对症支持治疗 | □ 上级医师查房 □ 完成入院常规检查 □ 观察体温、大便次数、量、性状、饮食情况 □ 继续对症支持治疗 □ 申请必要的相关科室会诊 □ 完成上级医师查房记录等病历书写 □ 向患者及家属交待病情及其注意事项 |
重 点 医 嘱 | 长期医嘱： □ 内科护理常规 □ 一/二级护理 □ 少渣饮食 □ 记大便次数及便量 □ 维持原治疗方案/酌情调整 □ 其他医嘱 临时医嘱： □ 血常规、尿常规、大便常规＋潜血 □ 粪便培养、粪便找寄生虫、粪便找阿米巴、粪便找结核菌、粪找真菌 □ 肝肾功能、电解质、血沉、C反应蛋白、凝血功能、血型、乙肝五项、HCV抗体、HIV抗体 □ ANCA、ASCA（有条件） □ 粪便难辨梭菌毒素（有条件） □ T-spot（有条件） □ 胸片、心电图、立位腹平片、腹部B超 □ 其他医嘱 | 长期医嘱： □ 患者既往基础用药 □ 发热患者不能除外感染时给予口服或静脉抗生素治疗 □ 肠道益生菌制剂 □ 其他医嘱 临时医嘱： □ 大便常规＋潜血 □ 粪便培养、粪便找寄生虫 □ 其他医嘱 |
主要护理 工作 | □ 介绍病房环境、设施和设备 □ 入院护理评估 □ 宣教 | □ 观察患者病情变化 □ 监测患者生命体征 □ 教会患者准确记录出入量 |
病情变异 记录 | □无 □有，原因： 1. 2. | □无 □有，原因： 1. 2. |
护士 签名 | ||
医师 签名 |
日期 | 住院第3–4天 | 住院第5–7天 |
主 要 诊 疗 工 作 | □ 上级医师查房 □ 观察体温、大便次数、量、性状、饮食情况 □ 继续对症支持治疗 □ 完成必要的相关科室会诊 □ 完成病程记录 □ 向患者及家属签署结肠镜检查同意书 | □ 上级医师查房 □ 观察肠道清洁情况 □ 继续对症支持治疗 □ 完成结肠镜检查 □ 完成结肠镜检查当日病程纪录 □ 观察患者结肠镜检查后体温、症状、大便次数、性状和腹部体征 |
重 点 医 嘱 | 长期医嘱： □ 患者既往基础用药 □ 抗生素治疗 □ 肠道益生菌制剂 □ 其他医嘱 临时医嘱： □ 大便常规＋潜血 □ 粪便培养、粪便找寄生虫 □ 对症支持 □ 小肠CT □ 便次无增多者，拟次日结肠镜检查 □ 肠道准备 □ 其他医嘱 | 长期医嘱： □ 患者既往基础用药 □ 抗生素治疗 □ 肠道益生菌制剂 □ 其他医嘱 临时医嘱： □ 对症支持 □ 结肠镜检查 □ 其他医嘱 |
主要 护理 工作 | □ 观察患者病情变化 □ 观察患者肠道准备情况 □ 做好结肠镜检查前的宣教 □ 告知患者清洁肠道的重要性 | □ 观察患者病情变化 □ 观察患者结肠镜检查后症状、大便次数、便量和性状 □ 注意监测结肠镜检查后的生命体征 |
病情 变异 记录 | □无 □有，原因： 1. 2. | □无 □有，原因： 1. 2. |
护士 签名 | ||
医师 签名 |
日期 | 住院第8–9天 | 住院第10–16天 |
主 要 诊 疗 工 作 | □ 上级医师查房 □ 观察体温、大便次数、量、性状、饮食情况 □ 根据临床、实验室检查结果、结肠镜结果和既往资料，进行鉴别诊断和确定诊断 □ 根据其他检查结果判断是否合并其他疾病 □ 注意观察药物治疗的副作用，并对症处理 □ 完成病程记录 | □ 上级医师查房 □ 观察体温、大便次数、量、性状、饮食情况 □ 根据临床、实验室检查结果判断治疗效果 □ 注意观察药物治疗的副作用，并对症处理 □ 完成病程记录 |
重 点 医 嘱 | 长期医嘱（结肠镜检查后酌情调整治疗）： □ 柳氮磺胺吡啶1g Qid或美沙拉嗪1g Qid 口服 □ 既往服用水杨酸类药物效果不佳者，加用强的松0.75–1.0mg/kg/d □ 抗生素治疗 □ 肠道益生菌制剂 □ 其他医嘱 临时医嘱： □ 复查血常规、尿常规 □ 复查大便常规＋潜血 □ 对症支持 □ 其他医嘱 | 长期医嘱： □ 柳氮磺胺吡啶1g Qid或美沙拉嗪1g Qid 口服 □ 既往服用水杨酸类药物效果不佳者，加用强的松0.75–1.0mg/kg/d □ 停用抗生素治疗 □ 肠道益生菌制剂 □ 其他医嘱 临时医嘱： □ 复查血常规、肝肾功能、ESR、CRP □ 复查大便常规＋潜血 □ 对症支持 □ 其他医嘱 |
主要 护理 工作 | □ 观察患者病情变化 □ 向患者讲解有关口服用药的注意事项 | □ 观察患者病情变化 □ 向患者讲解有关口服用药的注意事项 |
病情 变异 记录 | □无 □有，原因： 1. 2. | □无 □有，原因： 1. 2. |
护士 签名 | ||
医师 签名 |
日期 | 住院第17–21天 （出院日） |
主 要 诊 疗 工 作 | □ 上级医师查房，进行评估，确定有无并发症情况，明确是否出院 □ 完成出院记录、病案首页、出院证明书等 □ 向患者交代出院后的注意事项，如：饮食、药物用量与用法、返院复诊的时间、地点，发生紧急情况时的处理等 |
重 点 医 嘱 | 出院医嘱： □ 出院带药 □ 定期门诊随访 □ 监测血常规、大便常规＋潜血、肝肾功能、尿常规 |
主要护理 工作 | □ 指导患者办理出院手续 □ 做好出院后的用药及生活指导 |
病情 变异 记录 | □无 □有，原因： 1. 2. |
护士 签名 | |
医师 签名 |
5 临床路径下载
克罗恩病临床路径.doc