克拉维酸钾羟氨苄青霉素颗粒剂

目录

1 拼音

kè lā wéi suān jiǎ qiǎng ān biàn qīng méi sù kē lì jì

2 药品标准

2.1 正式名

克拉维酸钾羟氨苄青霉素颗粒剂

2.2 汉语拼音

Kelaweisuanjia Qiang‘anbianqingmeisu Keliji

2.3 标准号

WS-172(X-151)-97

2.4 拉丁文或英文

Clavulanate Potassium and Amoxicillin Granules

2.5 主要活性成分

本品为克拉维酸钾和羟氨苄青霉素的混合制剂,含克拉维酸(C8H9NO5)和羟氨苄青霉素(C16H19N3O5S)分别为其标示量的90.0-120.0%。

羟氨苄青霉素 125g(以C16H19N3O5S计)

克拉维酸钾 31.25g (以C8H9NO5计)

辅料 适量

制成 1000袋

2.6 性状

本品为淡黄色颗粒,味甜。

2.7 鉴别

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品与对照品的色谱峰的保留时间一致。

2.8 检查

酸度 取本品1.0g,加新沸放冷的蒸馏水40ml搅拌,滤过,取滤液依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),PH值应为4.8-6.6。

干燥失重 取本品适量,用五氧化二磷为干燥剂,在40℃减压干燥至恒重,减少重量不超过7.0%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。

其它 除粒度外,应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠN)。

2.9 含量测定

测定法 取布洛芬对照品约500mg,盐酸伪麻黄碱对照品约125mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml与内标溶液1ml置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,取10μl注入液相色谱仪记录色谱图;另取本品20片,精密称定,研细,.精密称取适量(约相当于布洛芬200mg)置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液4ml与内标溶液1ml置25ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,同法测定,按内标法以峰面积计算,即得。

2.10 作用与用途

抗生素类药,适用于敏感菌引起的各种感染。

2.11 用法与用量

2.12 注意

青霉素过敏者禁用。

2.13 剂量

口服:成人和大于12岁儿童,一次2袋,一日3次;7~12岁儿童,一次1.5袋,一日3次;1~7岁儿童,一次1袋,一日3次;3个月~1岁儿童,一次半袋,一日3次。严重感染时,剂量可加倍或遵医嘱。未经重新检查,连续治疗期不超过14天。

2.14 标示量

2.15 类别

2.16 制剂

口服:成人和大于12岁儿童,一次2袋,一日3次;7~12岁儿童,一次1.5袋,一日3次;1~7岁儿童,一次1袋,一日3次;3个月~1岁儿童,一次半袋,一日3次。严重感染时,剂量可加倍或遵医嘱。未经重新检查,连续治疗期不超过14天。

2.17 规格

每袋含羟氨苄青霉素0.125g,克拉维酸钾31.25mg。

2.18 贮藏

遮光、密封,在凉暗干燥处保存。

2.19 有效期

暂定一年半

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