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抗体免疫缺陷病

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1 拼音

kàng tǐ miǎn yì quē xiàn bìng

2 疾病代码

ICD:D80

3 疾病分类

风湿免疫

4 疾病概述

免疫缺陷病(immunodeficiency disease)是由于机体免疫功能缺陷或免疫因子缺乏所引起的疾病。也是由免疫系统先天发育不良、后天感染继发性障碍导致的免疫应答异常,由一种或多种免疫缺陷引起的免疫不全综合征

5 疾病描述

免疫缺陷病(immunodeficiency disease)是由于机体免疫功能缺陷或免疫因子缺乏所引起的疾病。也是由免疫系统先天性发育不良、后天感染或继发性障碍导致的免疫应答异常,由一种或多种免疫缺陷引起的免疫不全综合征。其临床主要特点是:机体抗感染功能低下,极易发生反复严重的感染;往往伴发自身免疫性疾病、过敏性疾病和肿瘤等。免疫缺陷病(immunodeficiency disease)按发病原因可分为两类: 一是原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiencydisease),即在个体发育过程中,因遗传因素或先天性因素使免疫系统部分部位受损而引起的免疫器官缺陷或其功能不足;二是继发性免疫缺陷病(secondaryimmunodeficiency disease),即后天继发于其他疾病或免疫抑制疗法而形成的免疫功能与因子缺损。免疫功能的缺陷可以表现在特异性免疫方面和非特异性免疫方面。在特异性免疫方面有细胞免疫缺陷和抗体免疫缺陷等;在非特异性免疫方面有补体产生缺陷、吞噬细胞功能不全和免疫监视功能不全等。机体由于免疫功能缺陷,极易发生感染(包括条件致病微生物感染),且不能产生免疫或不能产生有效的免疫,而致死亡。细胞免疫缺陷者,由于机体不能形成有效的免疫监视和免疫清除,则易发生恶性肿瘤

原发性免疫缺陷病(primary immunocleficiency disease)一般可分为下列类型:即抗体免疫缺陷病、细胞免疫缺陷病、联合免疫缺陷病、吞噬细胞功能缺陷病、补体缺陷病。这里仅对一些常见的疾病简单加以论述。抗体免疫缺陷病包括一组疾病,特征为抗体生成及抗体功能缺陷。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。

1.X 性连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia) 本病又称Bruton 无丙种球蛋白血症,是以早发反复感染为特征的B 淋巴细胞系免疫缺陷病。X 性连锁隐性遗传

2.常见变异型免疫缺陷病(common variable immunodeficiency,CVID) 该病又称成人获得性无丙种球蛋白血症,是一种包括抗体反应障碍,低球蛋白血症和不同程度细胞免疫缺陷的混杂疾病。本病除X 连锁或常染色体隐性遗传无丙球蛋白血症外,尚有类风湿或其他自身免疫疾病。主要机制是辅助T 细胞成熟延迟或者抑制T 细胞活性亢进,致使B 细胞不能正常合成或分泌免疫球蛋白。

3.选择性IgA 缺乏症(selective IgA deficiency) 本病是指血清和分泌物中IgA 低于0.05g/L,而IgG 和IgM 含量正常。本病发生率约为人群的1/700,是临床最常见的免疫缺陷病。本病多为散发,部分为家族性,且累及数代人。

4. 婴儿暂时性低丙球蛋白血症(infantile transienthypogammaglobulinemia) 本症是婴儿开始合成免疫球蛋白延迟的一种自限性疾病,即婴儿“生理性免疫球蛋白降低期”延长,且在此期间免疫球蛋白显著降低。一般婴儿出生后2~3 个月才能合成大量免疫球蛋白。如出生后3~6 个月仍不能合成Ig,便是发生了低丙球蛋白血症。本病一般至2~4 岁可自行恢复。

6 症状体征

1.X 性连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia) 临床上表现为:病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6~9 个月内表现正常,1~2 岁后开始反复感染。常见病原菌葡萄球菌肺炎球菌链球菌、嗜血流感杆菌脑膜炎球菌。可发生支气管炎、支气管扩张肺炎中耳炎脑膜炎和疖肿等。部分病人可发生非化脓性关节炎,主要累及大关节;并容易罹患ECHO 病毒脊髓炎。ECHO 病毒广泛播散,可致慢性肌炎、亚临床型肝炎、心肌炎以及肘膝关节屈曲挛缩。胃肠道表现不多见。

2.常见变异型免疫缺陷病(common variable immunodeficiency,CVID) 临床上表现为:男女均可发病,通常6 岁以后开始有症状,20~30 岁明显加重。主要表现是病人反复感染。常有慢性腹泻乳糖耐受不良、吸收不良和蛋白质丢失性肠病。贾第鞭毛虫感染是腹泻的常见原因。部分病人胃酸减少,其中半数缺乏内因子,此外尚有脾大以及贫血白细胞减少、血小板减少。本病自身免疫性疾病发病率较高,如溶血性贫血血小板减少性紫癜甲状腺炎类风湿性关节炎

3.选择性IgA 缺乏症(selective IgA deficiency) 临床上表现为:多数病人无症状,偶尔在检查时发现。有的则有明显症状,多在10 岁内出现,均因IgA缺乏,呼吸道、胃肠道、泌尿道等部位局部免疫功能降低,容易发生感染,也可发生过敏反应。此外,类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、甲状腺炎与恶性贫血等自身免疫疾病发生率增高。

4.婴儿暂时性低丙球蛋白血症(infantile transienthypogammaglobulinemia) 临床上表现为:男女均可发病,一般病程持续6~18个月。婴儿发育正常,有的婴儿无明显症状,有的可发生反复感染,其表现类似X 连锁无丙球蛋白血症,但程度较轻。

7 疾病病因

体液免疫缺陷病包括,Bruton 免疫球蛋白缺乏症,可变异型免疫球蛋白缺乏症,选择性IgA 缺乏,选择性IgM 缺乏。

1.Bruton 免疫球蛋白缺乏症 又称先天性免疫球蛋白缺乏症(congenitalagammaglobulinemia)。先天性免疫球蛋白缺乏。

2. 常见的可变异型免疫球蛋白缺乏症(common variableagammaglobulinemia) 又称特发性晚发免疫球蛋白缺乏症(idiopathic lateonset immunoglobulin deficiency),可变异型免疫球蛋白缺乏。

3.选择性IgA 缺乏 这是一组乳糜性腹泻的病因。大多数选择性IgA 缺乏者包括儿童,存有自身抗体,自身免疫性疾病则是这些人常见的。

4.选择性IgM 缺乏 也是产生多种感染疾患的原因。

8 病理生理

原发性免疫缺陷症是属于细胞免疫缺陷病,主要是胸腺发育不全,T细胞功能不足或是由于T 细胞数少而导致B 细胞功能缺陷。如Di George 综合征其病因是胚胎期中Ⅲ、Ⅳ咽囊发育障碍导致胸腺发育不良、甲状旁腺功能减退和人血管畸形等。在临床免疫学检验上,表现为TH 细胞数低下,抗体形成能力受到限制。Nezelof 综合征及核苷磷酸化酶缺陷为常染色体隐性遗传性疾病,致使胸腺发育不全和细胞免疫功能缺陷。

体液免疫缺陷病的直接表现是免疫球蛋白总量减少,或免疫球蛋白种类不全、或IgG 的亚类不全。也可以在总量上不明显减少,但某一种类免疫球蛋白突出减少。Bruton 免疫球蛋白缺乏症属于伴性型隐性遗传导致的免疫球蛋白减少。其他类型免疫球蛋白减少,有的也可查到家族病史。在免疫球蛋白缺乏的患者中,有的是B 细胞功能不足,有的则是由于T 细胞功能影响,或TH和TS细胞比例倒置。

9 诊断检查

诊断:

1.X 性连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia) 主要依据以下表现进行诊断:血清IgG、IgA 及IgM 的浓度低于正常同年龄组最低值的95%以下即应怀疑为本病。如能证明血清和外分泌物中抗体缺乏,对本病的诊断有重要意义。锡克反应可呈阳性

2.常见变异型免疫缺陷病(common variable immunodeficiency,CVID) 主要依据以下表现进行诊断:发病年龄以15~35 岁者居多,反复发生感染,血清免疫球蛋白降低。特异性免疫后不能产生抗体,循环中B 淋巴细胞计数正常。

3.选择性IgA 缺乏症(selective IgA deficiency) 主要依据临床表现及实验室检查,血清IgA<50mg/L 即可建立诊断。

4. 婴儿暂时性低丙球蛋白血症(infantile transienthypogammaglobulinemia) 主要依据临床表现和实验室检查,尤以定期的实验室检查(每2 个月测定一次)为重要。

实验室检查:

1.X 性连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia)的实验室检查 血清与组织各类免疫球蛋白明显降低。IgG<2g/L。周围血淋巴细胞正常,但几乎全为T 淋巴细胞,B 细胞缺如或减少。用抗原刺激不能引起明显的抗体反应,细胞免疫功能一般完善,淋巴结肝脏扁桃体和肠道相关淋巴组织生发中心发育不良,浆细胞缺如或罕见。

2.常见变异型免疫缺陷病(common variable immunodeficiency,CVID)的实验室检查 主要为血清中免疫球蛋白总量减少,IgG 减少,IgA、IgM 缺如或减少,D4/CD8 比率降低。对有丝分裂原反应正常,但对植物血凝素反应减弱。

3.选择性IgA 缺乏症(selective IgA deficiency)的实验室检查 血清与分泌型IgA 水平显著降低,少数病人IgE 和IgG 也减低。周围血B 细胞计数正常。血中存在多种自身抗体,如抗LgA 抗体、抗甲状腺球蛋白抗体抗胃壁细胞抗体抗平滑肌抗体、抗胶原和食物抗原的抗体、抗牛血清蛋白抗体增高。肺部感染者可有X 线及肺功能异常。

4. 婴儿暂时性低丙球蛋白血症(infantile transienthypogammaglobulinemia)的实验室检查 血清IgA、IgM 可正常,IgG 降低,IgD和IgE 也减低。周围血淋巴细胞计数正常。T 辅助细胞可能减少,淋巴结及肠活检正常。

其他辅助检查:目前没有相关内容描述。

10 鉴别诊断

1.X 性连锁无丙种球蛋白血症,须与下列疾病鉴别:

(1)婴儿期暂时性低丙种球蛋白血症:其Ig 缺乏为暂时性,且有抗体形成。

(2)严重吸收不良:此类患者血清Ig 可降低,但肠活检有正常数量的浆细胞,细胞内有Ig。

2.常见变异型免疫缺陷病,须与X 连锁无丙种球蛋白血症鉴别。

3.婴儿暂时性低丙球蛋白血症,须与X 连锁无丙种球蛋白血症鉴别,如4岁后IgG 仍处于很低水平,应怀疑该病。

11 治疗方案

1.X 性连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia),原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。

(1)免疫球蛋白是治疗本病的重要措施。剂量为25mg/kg,肌内注射,每周1次。也可用人血丙种球蛋白(丙种球蛋白)制剂,0.2ml/kg 肌内注射。每月1 次或1~2 周1 次。

(2)冻干血浆:大量丙种球蛋白治疗无效者,可每月输入冻干血浆1 次。

(3)抗菌药物:有感染应持续给予有效抗菌药物治疗。

(4)治疗并发症。

(5)对症支持疗法。

2.常见变异型免疫缺陷病(common variable immunodeficiency,CVID),本病治疗与X 连锁无丙种球蛋白相似,主要以γ球蛋白替代疗法和预防性抗体为主。伴吸收不良与继发性酶缺乏者可采用饮食疗法,对食物进行加工处理。

3.选择性IgA 缺乏症(selective IgA deficiency),多数不需治疗。本病迄今尚无替代疗法。如有呼吸道感染、胃肠道症状、过敏反应和自身免疫疾病应按不同疾病进行相应处理及治疗。

4.婴儿暂时性低丙球蛋白血症(infantile transienthypogammaglobulinemia),如婴儿生长正常,IgG>2.0g/L,并证明有抗体产生功能,且无感染或感染很轻者,一般不需特别治疗。IgG 水平低、抗体产生迟缓者,可用γ球蛋白或免疫球蛋白治疗,直至患儿能够合成Ig。对感染可用抗生素治疗。

12 并发症

1.X 性连锁无丙种球蛋白血症,可并发支气管炎、支气管扩张、肺炎、中耳炎、脑膜炎和疖肿等。部分病人可发生非化脓性关节炎,ECHO 病毒广泛播散,还可并发慢性肌炎、亚临床型肝炎、心肌炎。

2.常见变异型免疫缺陷病,可并发脾大,溶血性贫血、血小板减少性紫癜、甲状腺炎和类风湿性关节炎。

3.选择性IgA 缺乏症,可并发类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、甲状腺炎与恶性贫血。

4.婴儿暂时性低丙球蛋白血症,可并发反复感染。

13 预后及预防

预后:

1.X 性连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia),早期给予免疫球蛋白治疗者,多数预后良好。有持续肠病毒感染或恶性组织细胞病者预后差。

2.常见变异型免疫缺陷病(common variable immunodeficiency,CVID),经合理治疗后预后较好。女性可有正常妊娠分娩,但婴儿出生后6 个月内可发生低丙种球蛋白血症,累及细胞免疫、感染控制困难者则预后较差。

3.选择性IgA 缺乏症(selective IgA deficiency),无严重并发症者有存活60~70 岁的报道,及时发现合并症并给予相应治疗者可使寿命延长,少数IgA缺乏症能自行缓解。

4. 婴儿暂时性低丙球蛋白血症(infantile transienthypogammaglobulinemia),经合理治疗者预后良好。

预防:

1.免疫缺陷病的筛检和认证

(1)病史调查:了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无风疹感染、巨细胞病毒感染等,是否服过可能致畸的药物。

(2)发病年龄:患儿最早出现感染症状的时间,感染次数,如腹泻、皮肤上的脓性斑点等;发育缓慢的时间,婴儿出生后6 个月的前后比较

(3)家族史:免疫缺陷病儿如没有致畸因素,常伴有家族病史。有的是伴性染色体遗传,若其母系中有此病患者,则对诊断有助。有的是常染色体隐性遗传。

(4)体格检查:体格检查及X 线检查可对既往感染和支气管扩张及其后遗症取得证明。免疫缺陷病患儿共同表现发育不良。连续记录的身高体重曲线,可能越来越接近、直至低于正常范围的下限。触摸不到淋巴结或扁桃体小于正常。有些细胞免疫缺陷综合征和抗体缺陷综合征患儿,可发生淋巴结病;共济失调毛细血管扩张症患者,有毛细血管扩张和共济失调表现。联合免疫缺陷症者,可能呈现短肢侏儒症Chédiak-Higashi 综合征患者有眼及皮肤白化症。选择性抗体缺陷综合征常见的感染是化脓症和呼吸道感染。其病原多为葡萄球菌、链球菌、流感杆菌等。细胞免疫缺陷者易患真菌感染,如念珠菌感染。病毒感染者预后不良,如麻疹、肺炎等。

(5)实验室检查:①血细胞计数:免疫缺陷病患者,白细胞总数可能减少。中性粒细胞与淋巴细胞比例有异常变化。正常人的淋巴细胞为1.5~3.0×109/L,小儿可能偏高一些。经淋巴细胞分离液分离的单个核细胞,用E 玫瑰花结反应和EAC 玫瑰花结反应鉴别T、B 细胞比例。或用荧光素标记抗体法进行OKT 试验,检测T3 阳性细胞,确定T 细胞比例。同时,用荧光素标记抗体法检测T4 和T8表面抗原的T 细胞,以确定TH 和TS 的比值。正常人的TH 与TS 之比为1.2~1.4∶1。③免疫球蛋白检测及免疫试验:取患者血清作免疫球蛋白的测定,主要测定IgG 及其亚类含量,IgA 和IgM 含量,并收集唾液检测SIgA 含量。正常人的IgG亚类分γ1、γ2、γ3 和γ4,总量为600~1600mg/100ml,平均为1240mg/100ml;血清IgA 含量为200~500mg/100ml,平均为280mg/100ml;IgM 含量为60~200mg/100ml,平均为120mg/100ml。免疫试验是检测患者抗体功能的。用患儿血清测量链球菌溶血效价(抗“O”试验),因为婴儿出生后绝大多数都能受到乙型链球菌感染。也可以用破伤风类毒素(或噬细体?Xl74)给患儿接种,3 周后检查抗毒素(或?X174 抗体)产生情况,以确定Ig 效应。特别是当血清免疫蛋白含量和种类无大的异常变化时,更应进一步证明抗体的特异性效应。③细胞免疫试验:除前述的淋巴细胞数T 和B 的比例、TH 和TS 比例检查外,还需进行以下功能检查:T 细胞转化试验、白细胞趋化试验、吞噬细胞的吞噬和杀菌功能试验、B 细胞转化试验、各种细胞毒试验等。细胞免疫功能体内测定法是直接反映免疫细胞的功能试验。可采用迟发型皮肤超敏试验,如患儿接种过卡介苗后可用结核菌素(OT)试验,或毛癣菌素、念珠菌素皮肤试验。也可以用二硝基氯苯(或二硝基氟苯)涂布前臂法,使受试者致敏,2~3 周后再检查其皮肤过敏反应。植物血凝素的皮内试验,也可以检查其细胞免疫功能。④血清中补体检测:首先检测血清总补体活性。用致敏绵羊红细胞,加受试者不同量的新鲜血清,测定出溶血曲线。再按公式计算出受试者血清总补体活性。此外,还可以检测各补体成分C1~9 的存在与否,主要是测定C3 和C1q

2.免疫缺陷病的一级预防措施

(1)预防遗传性免疫缺陷:免疫缺陷的遗传因素占很大比重,尤其以严重者为最。因此,对有免疫缺陷倾向者,如反复罹患多发性化脓症者,无明显传染因子的腹泻者,经常施用抗生素抗感染者等,在婚前应作免疫学检查。提请免疫实验室进行免疫细胞、血清免疫因子及有关的细胞因子检测,以及体外、体内免疫功能检查。同时,要作遗传查询,包括男女双方的个人既往史、家族史、畸形体等。对有腭裂唇裂者可进一步检查胸腺和胸腺功能;皮肤白化者要检查其与Wiskott-Aldrich 综合征的关系。

(2)预防致畸性的婴儿免疫缺陷:为避免胎儿致畸引起的免疫缺陷,除如上查询胎儿父母的个人既往史、家族史、畸形体等外,还要避免母亲在孕期受风疹病毒巨细胞病毒等感染,防止服用有致畸倾向的药物,防止有害射线,如γ射线、X 射线辐照等等。产前检查中,要注意胎儿有否畸形,畸形儿可以中断妊娠。

(3)预防继发性免疫缺陷:加强体育锻炼,保持身心健康。防止过度疲劳和营养不良。积极治疗可能导致免疫缺陷的传染性疾病,正确使用治疗药物、免疫抑制剂免疫调节剂;必要时补充缺失的免疫因子,保证免疫功能正常。

3.免疫缺陷病的二级预防措施 当怀疑为免疫缺陷疾患时,应尽早做出诊断,提请免疫实验室做检查。如果是婴儿要做好罹患感染和身体发育的记录,防止在6 个月后的重症感染。

(1)抗感染:抗感染性治疗及防感染的清洁环境隔离,减少人际接触。

(2)输注非特异性免疫因子:婴儿可输注母血和正常人血浆。对严重细胞免疫缺陷者,不可输入全血,以防止移植物抗宿主病((GVHD)的发生。

(3)特异性免疫因子的补充:免疫球蛋白的补充,对体液免疫缺陷者抗感染是有效的。免疫球蛋白的输注,一般以每周50mg/kg 体重为宜。也可以2 周输注一次,剂量加倍即可。

(4)骨髓移植或胎肝细胞移植:这种方法严重联合免疫缺陷病患者预防感染曾获得成功。其成功的关键是组织相容性配型要准确,否则,发生GVHD,预后不良。

(5)胎胸腺移植:对Di George 综合征患者移植4~6 个月的胎儿胸腺,可使患儿在1~3 周内,细胞免疫功能部分转为正常或改善。这种移植仍存在着GVHD的危险。

(6)其他疗法:用胸腺肽(素)治疗某些细胞免疫功能缺陷者,有过成功的报道,它能使患儿淋巴细胞在体外试验中,许多项目得到改善,其血清免疫球蛋白浓度也增高。转移因子治疗Wiskott-Aldrich 综合征或慢性黏膜、皮肤念珠菌病,半数受者临床上有进步,实验室检查有明显的改善。白细胞介素2(IL-2),具有很强的免疫增强作用,多种免疫缺陷病IL-2 水平降低,有人试用外源性IL-2治疗SCID 取得了一定的效果。Pahwa 等(1989)用IL-2 治疗31 例于6 个月时被诊断为SCID 的女婴,结果使患婴的T 细胞免疫功能明显增强,临床症状显著改善。对严重联合免疫缺陷病,美国已有两例基因治疗成功的报道。这项复杂的疗法如果能使子代遗传基因正常,将是最好的预防方法。

14 流行病学

由于免疫学的进步和实验免疫技术的发展,对免疫缺陷的认识有了很大推动。但到目前为止,国内还没有对人群免疫缺陷病完整、系统的调查报告。免疫缺陷是广泛存在的,由于原发性特异性免疫缺陷患儿和原发性非特异性免疫缺陷的患儿多在病期夭折,因而成年以后此类疾病极为少见。但与免疫缺陷和特应性的发病机制有关的病例,有人估计可占10%以上。原发性免疫缺陷病例中,以体液免疫缺陷多见,尤其选择性IgA 缺乏最多。有调查称,IgA 缺陷者,占人群1/700。原发性免疫缺陷病例中各类型免疫缺陷所占比例如下:体液免疫缺陷为50%~75%;混合型免疫缺陷为10%~25%;细胞免疫缺陷为5%~10%;吞噬功能缺陷为1%~2%;补体缺陷为<1%。

继发性免疫缺陷:在中老年人中则不少见,随着年龄的增长及衰老征的出现,免疫器官老化、衰退免疫识别、清除及调整平衡功能亦即低下。此时,一方面表现为免疫缺陷病增多,另一方面也容易罹患自身免疫性疾病。我国老龄人口1992 年已达1 亿,占总人口8%,2050 年可能达到2.3 亿,占20%以上。在现代社会中,污染环境的因素增多,老龄人群比例增大,都是获得性免疫缺陷病增加的因素。因此,防治免疫缺陷病将是一项重要的课题。Bruton 免疫球蛋白缺乏症:该病多发于出生6 个月以后的男性婴儿。常见的可变异型免疫球蛋白缺乏症(common variable agammaglobulinemia):其区别主要是发病年龄较晚。选择性IgA 缺乏:大多数选择性IgA 缺乏者包括儿童,存有自身抗体,自身免疫性疾病则是这些人常见的。

治疗抗体免疫缺陷病的中成药


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开放分类:疾病风湿免疫科
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  • 评论总管
    2019/9/22 19:05:15 | #0
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本页最后修订于 2009年1月20日 星期二 22:02:30 (GMT+08:00)
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