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聚维酮K30

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1 拼音

jù wéi tóng K30

2 英文参考

Povidone K30

3 聚维酮K30药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

聚维酮K30

3.1.2 汉语拼音

Juweitong K30

3.1.3 英文名

Povidone K30

3.2 结构式

3.3 分子式分子

(C6H9NO)n

3.4 CAS号

[9003-39-8]

3.5 来源及含量

品系吡咯烷酮和乙烯在加压下生成乙烯基吡咯烷酮单体,在催化剂作用下聚合得到的。1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物,其平均分子量为3.8×104,分子式为(C6H9NO)n,其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数

3.6 性状

本品为白色至乳白色粉末;无臭或稍有特臭,无味;具引湿性。

本品在水、乙醇异丙醇三氯甲烷溶解,在丙酮乙醚中不溶。

3.7 鉴别

(1)取本品水溶液(1→50)2ml,加1mol/L盐酸溶液2ml与重铬酸钾试液数滴,即生成橙黄色沉淀。

(2)取本品水溶液(1→50)3ml,加硝酸钴约15mg与硫氰酸铵约75mg,搅拌后,滴加稀盐酸使呈酸性,即生成浅蓝色沉淀。

(3)取本品水溶液(1→50)3ml,加碘试液1~2滴,即生成棕红色沉淀,搅拌,溶解成棕红色溶液。

3.8 检查

3.8.1 K值

取本品1.00g(按无水物计算),精密称定,置100ml量瓶中,加水适量使溶解,在25℃±0.05℃恒温水浴中放置1小时后,加水稀释至刻度,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅵ G第三法),测得相对黏度ηr,按下式计算K值,应为27.0~32.0。

式中W为供试品的重量(按无水物计算),g。

3.8.2 pH值

取本品1.0g(按无水物计算),加水20ml溶解后,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为3.0~7.0。

3.8.3

取本品约20.0g(按无水物计算),置圆底烧瓶中,加4.5mol/L硫酸溶液180ml,加热回流45分钟,放冷;另取盐酸羟胺溶液(取盐酸羟胺6.95g,加水溶解并稀释至100ml,用氨试液调节pH值至3.1)20ml,置锥形瓶中,再将锥形瓶置冰浴中,连接蒸馏装置,将冷凝管下端插入盐酸羟胺溶液的液面下,加热蒸馏,至接收液的总体积约为120ml时,停止蒸馏,馏出液用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值为3.1,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过9.1ml。

3.8.4 N-乙烯基吡咯烷酮

取本品10.0g(按无水物计算),加水80ml使溶解,加醋酸钠1g,精密加碘滴定液(0.05mol/L)10ml,放置10分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗碘滴定液(0.05mol/L)不得过3.6ml。

3.8.5 水分

取本品,照水分测定法2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分不得过5.0%。

3.8.6 炽灼残渣

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。

3.8.7 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。

3.8.8 含氮量

取本品约0.1g,精密称定,置凯氏定氮瓶中,依次加入硫酸钾10g和硫酸铜0.5g,沿瓶壁缓缓加硫酸20ml,在凯氏定氮瓶口放一小漏斗,用直火缓缓加热,俟溶液成澄明的绿色后,继续加热30分钟,放冷。转移至100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密吸取10ml,照氮测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ D第二法)测定,馏出液用硫酸滴定液(0.005mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。按无水物计算,含氮量应为11.5%~12.8%。

3.9 类别

药用辅料,黏合剂和助溶剂等。

3.10 贮藏

遮光密封,在干燥保存

3.11 版本

中华人民共和国药典》2010年版

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开放分类:药用辅料黏合剂助溶剂
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参与讨论
  • 蚂蚁4444
    2013/4/25 21:27:46 | #1
    如何提高聚维酮k30在水中的溶解速度?
抱歉,功能升级中,暂停讨论
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本页最后修订于 2014年12月29日 星期一 15:52:24 (GMT+08:00)
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2019/10/18 5:08:08