药品标准
正式名
汉语拼音
标准号
拉丁文或英文
主要活性成分
性状
微黄色粒状或片状固体，有特臭。
在温乙醇中（一小时内）溶解，在盐酸液（0.1mol/L）中（一小时内）略溶,在水中不溶。
精密称取本品10.25克置100ml量瓶中，加异丙有一丙酮（3∶2）溶解并稀释到刻度，作为供试品溶液。
相对密度 供试品溶液的相对密度（中国药
鉴别
取本品粘度测定项下溶液约10μl，涂布于13mm直径溴化钾压制空白片上，加热挥干溶剂，测定红外光谱图，应与同法制作的对照品红外光谱图一致。
检查
溶液的颜色 取供试品溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在420nm波长处测定吸收度不得过0.20。
干燥失重 取本品，在110℃干燥至恒重，减失重量不得过4.0%（中国药典1990年版二部附录55页）。
炽灼残渣 取本品1g，依法检查（中国药典1990年版二部附录56页），遗留残渣不得过0.2%。
重金属 取炽灼残渣顶下遗留的残渣，依法检查（中国药典1990年版二部附录51页第二法），含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品1g，加硫酸10ml，小玻璃珠3-4粒，加热至炭化后，逐滴加入过氧化氢液（若产生大量泡沫，仃止加热并不断摇动）至溶液完全褪色，放冷，加水10ml后，加热到产生三氧化硫，放冷，加水稀释至35ml，依法检查（中国药典1990年版二部附录53页），含砷量不得过百万分之二。
含量测定
作用与用途
用法与用量
注意
剂量
标示量
类别
制剂
规格
贮藏
有效期
暂定二年
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