1 拼音
jù běn yǐ xī huáng suān gài sǎn
2 药品标准
2.1 正式名
聚苯乙烯磺酸钙散
2.2 汉语拼音
Jubenyixi Huangsuan Gai
2.3 标准号
WS-484（X-4200）-97
2.4 拉丁文或英文
CALCIUM POLYSTYRENE SULPHONATE
2.5 主要活性成分
本品为聚苯乙烯磺酸钙。按干燥品计算，含钙（Ca）应为7.0-9.0%。
2.6 性状
本品为棕黄色球状颗粒；无嗅，无味。
在水、乙醇或乙醚中几乎不溶。
2.7 鉴别
（1）研细后的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
（2）取本品约0.5g，加稀盐酸10ml，搅拌使溶解，滤过，滤液滴加氨试液使pH值为中性，溶液显钙盐的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。
2.8 检查
氨盐 取本品约1.0g，加氢氧化钠试液5ml，加热，蒸气遇润湿的红色石蕊试纸，不得变蓝色。
重金属 取本品1.0g，依法检查（中国药典1995年版附录Ⅷ），含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品1.0g,置坩锅中，加硝酸镁的乙醇溶液（1→50）10ml，使乙醇燃烧后，缓缓加热至灰化，如仍有炭化物残留时，用少量硝酸润湿，继续灰化，放冷，加盐酸3ml，在水浴上加热使溶解，作为供试品溶液。另取配制供试品溶液的试剂同法操作，作为空白溶液，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧJ第一法），应符合规定（0.00015%）。
干燥失重 取本品1g，在80℃减压干燥5小时，减失重量不得过10.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。
苯乙烯 取本品的细粉约10.0g，精密称定，精密加丙酮10ml，振摇30分钟，离心，取上清液作为供试品溶液；另取苯乙烯对照品质量，加丙酮制成每1ml中含0.1mg的溶液，精密量取此溶液1ml,加丙酮使成100ml,作为对照品溶液。照气相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤE（1）法），聚乙二醇（20M）按15%比例的硅藻土为固定相，柱温90℃分别取供试品溶液和对照品溶液2μl注入气相色谱仪测定，供试品溶液中苯乙烯的峰面积不得大于对照品溶液（0.001%）。
钠 取[含量测定]项下量瓶接收器中的溶液2ml，置500ml量瓶中，加盐酸液（0.02mol/L）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另精密称取在130℃干燥2小时的氯化钠0.2542g,置1000ml量瓶中，加盐酸液（0.02mol/L）溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用盐酸液（0.02mol/L）分别稀释成每1ml中含钠1.5、2.0、2.5、3.0μg的溶液。作为标准溶液，照原子吸收分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣD第一法）测定，含钠量不得过1%。
2.9 含量测定
取本品约1.0g，精密称定,加盐酸液（3mol/L）5ml使分散，将其倾入管底装有玻璃纤维内径12mm；高70mm的色谱管内，下面置50ml量瓶作为接收器，用盐酸液（3mol/L）适量洗涤（流出液速度每分钟约1ml）,收集洗脱液约45ml,加水至刻度，摇匀；精密量取20ml，加氨水调至pH为10，加铬黑T指示剂0.04g,用乙二胺四醋酸二钠液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫红色转变为蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1ml的乙二胺四醋酸二钠液（0.05mol/L）相当于2.004mg的Ca。
2.10 作用与用途
降血钾药，主要用于预防和治疗急、慢性肾功能不全和肾衰患者的高钾血症。
2.11 用法与用量
2.12 注意
低血钾、高血钙患者禁用。
甲状旁腺机能亢进患者及多发性骨髓瘤患者慎用。
2.13 剂量
制成散剂。口服，成人：一日20g，儿童：一日5-10g，分1-3次服用，服时可将粉末混悬于150ml水中,搅匀后立即服用。
2.14 标示量
2.15 类别
2.16 制剂
制成散剂。口服，成人：一日20g，儿童：一日5-10g，分1-3次服用，服时可将粉末混悬于150ml水中,搅匀后立即服用。
2.17 规格
2.18 贮藏
密闭保存。
2.19 有效期
暂定二年。