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脊柱畸形

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1 拼音

jǐ zhù jī xíng

2 英文参考

deformity of spine

deformity of spinal column

3 疾病分类

骨与创伤

4 疾病概述

脊柱畸形:人类脊柱胚胎发育较快,全部结构在数周内完成。脊柱形成后即有其形态稳定性。全部发育过程分为四期。第一期称脊索期,于胚胎的第十五天形成,其残留部分终生存在,称为髓核;第二期称膜性期,第21天开始到三个月结束;第三期为软骨期,从5~6周到出生前;第四期为骨性期,从二个月到出生后完成一部分。胚胎发育到第14~21天时有板状细胞层将羊膜腔和卵黄囊分开。从此分为外胚层、中胚层和内胚层。外胚层形成神经板,其中部下陷成为神经沟,继之发育成神经管。脊索源于间叶细胞,位于神经管的深层,上自枕后下达尾椎。沿正中线围绕脊索形成42对体节。中胚层沿神经管形成原始的体节渐演变成"生骨节",沿神经管和脊索发育,最后形成椎体

5 疾病描述

脊柱畸形:人类脊柱在胚胎期发育较快,全部结构在数周内完成。脊柱形成后即有其形态和稳定性。全部发育过程分为四期。第一期称脊索期,于胚胎的第十五天形成,其残留部分终生存在,称为髓核;第二期称膜性期,第21天开始到三个月结束;第三期为软骨期,从5~6周到出生前;第四期为骨性期,从二个月到出生后完成一部分。胚胎发育到第14~21天时有板状细胞层将羊膜腔和卵黄囊分开。从此分为外胚层、中胚层和内胚层。外胚层形成神经板,其中部下陷成为神经沟,继之发育成神经管。脊索源于间叶细胞,位于神经管的深层,上自枕后下达尾椎。沿正中线围绕脊索形成42对体节。中胚层沿神经管形成原始的体节渐演变成""生骨节"",沿神经管和脊索发育,最后形成椎体。

椎体发育缺陷可分为:1.分节不良:单侧的分节不良称为骨桥,可导致脊柱侧弯,因骨桥限制了凹侧的生长发育。椎体前方分节不良可产生进行性驼背。后方分节不良可致脊柱前突。两节以上的分节不良称为""大块椎体"",该部脊柱活动受限,如颈部的K1ippel-Feil综合征。2.椎体形成不良:侧方形成半椎体的引起脊柱侧弯;后方半椎体可致脊柱后突。上述先天性椎体畸形多并发肋骨畸形

6 症状体征

(一)脊柱侧凸

刀背样畸形、半椎体畸形

(二)脊柱后凸

晨起后腰背部僵硬感、呼吸困难感及髋部疼痛,双侧髋关节压痛及活动受限。

7 疾病病因

先天性。

8 病理生理

先天发育不良所致脊柱不正常生长。

9 诊断检查

一、脊柱侧凸

(一)诊断

1.询问有无家族史,脊柱侧凸的发现时间、程度与发展情况,有无外伤感染肿瘤代谢性疾病等病史。

2.测量身高,检查侧凸畸形的程度,注意全身发育情况,尤其是胸廓外形和心肺功能,有无刀背样畸形。

3.X线检查以确定有无半椎体畸形,除外后天性病变,并按Cobb法测量侧凸畸形角度。同时还应对脊柱发育程度进行估计。必要时应行去旋转位摄片

4.必要时行脊髓造影或MRI检查。

5.畸形严重者应行心肺功能检查。

二、脊柱后凸

(二)诊断

1.询问有无家族史,有无外伤、感染、肿瘤及代谢病史,有无晨起后腰背部僵硬感、呼吸困难感及髋部疼痛,发现后凸畸形的时间、程度和发展情况。

2.检查脊柱后凸畸形的程度、脊柱活动受限情况及心肺功能。双侧髋关节有无压痛及活动受限。

3.化验室检查主要包括:红细胞沉降率、抗链球菌溶血素O、类风湿因子血清HLA-B27检查。

4.X线检查应包括脊柱及骨盆片,以观测畸形角度及是否累及髋关节。

10 治疗方案

(一)脊柱侧凸的治疗

1.轻型病例(Cobb角<20°)以纠正学习及工作姿势为主,辅以体疗

2.Cobb角在20°~40°以非手术疗法为主,包括支架矫形、石膏背心固定及体疗等。

3.Cobb角超过50°者以手术矫正为主,可酌情选用病变节段脊柱融合术及器械手术。半椎体畸形者应考虑切除半椎体后行脊柱融合术。矫正严重畸形时术中应注意脊髓监护。

4.Cobb角在40°~50°者可先采取非手术疗法,并密切观察,如非手术疗法无效或畸形发展较快,则行手术治疗。

(二)脊柱后凸的治疗

1.早期以非手术疗法为主,包括病因治疗、矫正不良体位,支架保护、体疗、腰背肌锻炼及应用消炎止痛药物等。

2.对后凸畸形严重且原发病史已静止者,可行脊柱截骨及内固定术

11 预后及预防

无特殊预防方式,尽量避免外伤。

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开放分类:疾病骨与创伤科
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  • 评论总管
    2019/5/25 18:13:22 | #0
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本页最后修订于 2009年1月20日 星期二 21:24:48 (GMT+08:00)
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