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基因表达（英语：Gene expression，又称基因表现，有时直接以表现或表达来称呼）是基因中的DNA序列生产出蛋白质的过程。步骤大致从DNA转录成mRNA开始，一直到对于蛋白质进行后转译修饰为止。 基因表达是基因所贮存遗传信息的表达

A后不再翻译成蛋白质（rRNA 基因，tRNA基因；还有一些基因虽然也是DNA分子上的一个特定区段，但它并不作为蛋白质合成的模板，而是对其他基因的表达起调节或辨认的作用。人们对生物的基因的结构、功能和表达等过程的深入了解，能更准确、更全面

需研究的基因称为目的基因，需分析的基因称靶基因，在基因克隆过程中有时两者均称为插入基因，有时三者含义相近。简单的原核生物目的基因可从细胞核中直接分离得到，但人类的基因分布在23对染色体上，较难从直接法得到。简短的目的基因可在了解一级结构或通

表达的植物抗病品种所特有的一类基因。植物防御反应基因的特点是，在抗病和感病品种中均存在，其差异主要体现在基因表达的时间、空间及产物含量的不同，为组成型或诱导型表达的一类基因。 植物抗病基因工程所首选的最佳目的基因是来自植物自身的抗病基因

测。 在动物基因表达调控的研究中，报告基因也被广泛应用。常用的有氯霉素乙酰转移酶基因(cat)、β-半乳糖苷酶基因、二氢叶酸还原酶基因、荧光酶基因等。cat基因作为报告基因，检测时可通过放射自显影观察。荧光酶基因作为报告基因，具有检测速度

能的基因，它们在基因网络系统中处在相同的工作位置，但其功能或工作效率会有稍微的差别。在一个杂合的基因型中，就某个指定的基因而言，只要一个稍次的等位基因成员的表达代替最佳成员，就可能影响网络系统的网络系统的工作效率，杂种一代是两个不同基因群组

常基因，任何一个儿子有50%机率从母亲那里接受一个异常基因，任何一个女儿有50%机率接受一个异常基因和一个正常基因(成为携带者)或接受两个正常基因。 致癌基因 癌细胞可能含有致癌基因，致癌基因是引起癌症的基因(也称肿瘤基因)

omplementary gene)。又如，有些基因本身没有可观察到的表型效应，但可以抑制其他非等位基因的活性，这就是抑制基因(inhibitor)。上位效应(epistasis)则指一对基因可以掩盖另一对非等位基因的显性效应的现象，这是非

表达盒拷贝插入到单个载体中，而后再通过交换整合到受体染色体上。在发酵罐培养的产物选择压力下此两种方式获得的多拷贝表达菌株被证明是稳定的。 经同一表达载体转化后分离得到的不同转化子，其产物的表达水平不同。即使受体染色体上重组了相同数目的表达

顺式作用元件是存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。顺式作用元件包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等, 它们的作用是参与基因表达的调控。顺式作用元件本身不编码任何蛋白质, 仅仅提供一个作用位点, 要与反式作用因子相互作用而起作用

物基因调控区结构－功能特性信息基础上构建的。每一个TRRD的条目里包含特定基因各种结构－功能特性：转录因子结合位点、启动子、增强子、静默子、以及基因表达调控模式等。TRRD包括五个相关的数据表：TRRDGENES(包含所有TRRD库基因的

表达。已知有3个负调控元件，一个紧接在Ca基因的3’下游，另一个则在Co增强子的上游。对α基因专一的沉默子的作用是阻止ja基因在γ／δ型 T 细胞中参与重排，使 ja 基因只参与α/β型T细胞中的重排。这说明α沉默子对在α和δ两个等位基因

是以连续的浓度梯度分布的，因而形成各种浓度阈值，细胞根据所处环境的形态发生素的浓度阈值决定分化方向。形态发生素是决定细胞发育的基因表达产物，如果蝇中的合子基因。 最后修订于 2010年3月3日 星期三 4:51:03 (GMT+08:00)

无需寄主细胞的代谢活动，也不发生噬菌体颗粒的增殖。据认为这是由于噬菌体粒子中某种酶的作用分解了细胞壁所致。由于噬菌体基因表达而自内部发生裂解称为自内裂解。与此相应，这种自外部发生的裂解便称作自外裂解。 最后修订于 2010年1月29日 星

小体。这种区域通常很短，最长也不过几百bp。该位点含有特异的DNA序列，为特异性DNA结合蛋白所识别，因此，它参与了基因表达的调控。另外，处于活性转录的区域对核酸酶也十分敏感。最后修订于 2010年3月3日 星期三 5:18:33 (GMT

36个基因座，其中C2、C4、Bf座编码相应的补体成分，另外还有21羧化酶基因（CYP21A、B）肿瘤坏死因子基因（TNFA、B）以及热休克蛋白70（heat shock protein70,HSP70）基因。补体C4由二个不同的基因（C4

易转染的细胞。电穿孔靠脉冲电流在细胞膜上打孔而将核酸导入细胞内。导入的效率与脉冲的强度和持续时间有关系。 3.基因枪法 基因枪依靠携带了核酸的高速粒子而将核酸导入细胞内，这种方法适用于培养的细胞核在体内的细胞。 最后修订于 2009年9

序，又同这些基因在基因簇里线性排列前后次序相对应。例如，小鼠胚胎神经管的发育是从前端逐渐向后端延伸，相应地是含同源框的各个基因也按其在基因簇中的排列位置由前到后逐个表达。这表明基因是按照一定的时间程序逐个依次表达，引发一系列基因活动，从而逐

，通过在基因组或系统水平上全面分析基因的功能，使得生物学研究从对单一基因或蛋白质的研究转向多个基因或蛋白质同时进行系统的研究。这是在基因组静态的碱基序列弄清楚之后转入基因组动态的生物学功能学研究。研究内容包括基因功能发现、基因表达分析及突

传学是指基于基因序列改变所致基因表达水平变化，如基因突变、基因杂合丢失和微卫星不稳定等；而表观遗传学则是指基于非基因序列改变所致基因表达水平变化，如DNA甲基化和染色质构象变化等；表观基因组学(epigenomics)则是在基因组水平上对表

蛋白质组学集中于动态描述基因调节，对基因表达的蛋白质水平进行定量的测定，鉴定疾病、药物对生命过程的影响，以及解释基因表达调控的机制. 作为一门科学，蛋白质组研究并非从零开始，它是已有20年历史的蛋白质(多肽)谱和基因产物图谱技术的一种延伸.

miRNA可以有多个靶基因，而几个miRNAs也可以调节同一个基因。这种复杂的调节网络既可以通过一个miRNA来调控多个基因的表达，也可以通过几个miRNAs的组合来精细调控某个基因的表达。随着miRNA调控基因表达的研究的逐步深入，将帮

miRNA可以有多个靶基因，而几个miRNAs也可以调节同一个基因。这种复杂的调节网络既可以通过一个miRNA来调控多个基因的表达，也可以通过几个miRNAs的组合来精细调控某个基因的表达。随着miRNA调控基因表达的研究的逐步深入，将帮

性基因高表达，调控生长的基因则不表达或低表达。癌基因激活与过量表达与肿瘤的形成有关。同时，抑癌基因的丢失或失活也可能导致肿瘤发生。 将癌基因转入正常细胞后，可改变细胞的正常生长而将其转化成癌细胞。这意味着癌基因即使有其野生型等位基因存

瘤中，也存在于其它组织中。目前已知的尚有野生型P53基因（定位在人染色体带17P13）、 Wilms’肾癌中的WT1等。通常认为抗癌基因参与细胞增殖的负调节，也将这类基因称为生长抑制基因。 最后修订于 2010年3月17日 星期三 1:0

用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平，细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。作为模板的RNA可以是总RNA、mRNA或体外转录的RNA产物。无论使用何种RNA，关键是确保RNA中无RNA酶和基因组DNA的污染。用于反转录

用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平，细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。作为模板的RNA可以是总RNA、mRNA或体外转录的RNA产物。无论使用何种RNA，关键是确保RNA中无RNA酶和基因组DNA的污染。用于反转录

反式作用因子是参与基因表达调控的因子, 它们与特异的靶基因的顺式元件结合起作用。编码反式作用因子的基因与被反式作用因子调控的靶序列(基因)不在同一染色体上。反式作用因子有两个重要的功能结构域:DNA结合结构域和转录活化结构域,它们是其发挥

产生了基因克隆技术。1973年，科恩（S.Cohen）等人把一段外源DNA片段与质粒DNA连接起来，构成了一个重组质粒，并将该重组质粒转入大肠杆菌，第一s次完整地建立起了基因克隆体系。 一般来说，基因克隆技术包括把来自不同生物的基因同有自

RNA病毒感染，转座子的转录产物，外源导入的基因。这些来源的双链RNA诱发了细胞内的RNAi机制，结果是病毒被清除，转座子的表达被阻断，外源导入基因表达被阻断同时，与其同源的细胞基因组中的基因表达也被阻断。 双链RNA进入细胞后，

度重复顺序,含有的基因相当少。事实上,当一个有活性的基因通过转座或转位, 移动到结构性异染色质区, 通常要失去活性, 这种现象称为位置效应(position effect), 因此认为结构性异染色质区含有抑制邻近基因表达的成份。最后修订于

是较理想的靶细胞。目的基因则是能弥补、替代缺损基因的外源性正常基因，将目的基因引入靶细胞内，进行基因重组，取代突变基因，新的基因组即可执行正常的功能，从而达到治病的目的。 使用基因疗法的先决条件首先是要鉴定致病基因，否则根本无法进行治疗

基因工程疫苗是使用DNA重组生物技术，把天然的或人工合成的遗传物质定向插入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中，使之充分表达，经纯化后而制得的疫苗。应用基因工程技术能制出不含感染性物质的亚单位疫苗、稳定的减毒疫苗及能预防多种疾病的多价疫苗。如把编码

的基因带入某生物体内，并使它得到表达。目的基因的表达是指目的基因进入受体细胞后能准确地转录和翻译。目的基因能否表达是基因工程是否成功的关键。 目前，人类已经利用外源基因，如人的生长激素基因、人胸腺激素基因、人干扰素基因、牛生长激素基因等

基因在各种环境的或遗传的因素作用下，可发生结构改变（突变）而变为癌基因；也可以是原癌基因本身结构没有改变，而是由于调节原癌基因表达的基因发生改变使原癌基因过度表达。以上基因水平的改变可继而导致细胞生长刺激信号的过度或持续出现，使细胞发生转

研制基因工程抗体，(genetically engineering antibody)以代替鼠源单克隆抗体用于临床。 基因工程抗体兴起于80年代早期。这一技术是将对Ig基因结构与功能的了解与DNA重组技术相结合，根据研究者的意图在基因水平

Z、DX三个亚区。 3．类基因区含有编码补体成分C2、C4、B因子及TNF、热休克蛋白和21羟化酶的基因。 4．非HLA基因这些基因位于HLA区域内，其功能与HLA相关；目前已经命名的有两类：LMP（largemultifunctio

因或抑制这些基因的表达，例如致病性基因、可育性基因、适应性基因等。 类型２ 对受体生物安全性没有影响的基因操作 包括： １．受体生物表型或基因型的改变对人类健康和生态环境没有影响的基因操作。例如某些不带有危险性的标记基因； ２．已

r)是在研究大肠杆菌的色氨酸操纵子表达弱化现象中发现的。在trp mRNA 5，端trp正基因的起始密码前有一个长162 bp的DNA序列称为前导区，其中第123～150位核苷酸如果缺失，trp基因的表达水平可提高6倍。研究发现，当mRN

刘德培长期从事基因表达调控、基因治疗与心血管疾病发病机制的研究。在基因表达调控与基因治疗研究中，发现β珠蛋白基因簇红系增强子HS2及其关键作用部位，建立BAC介导的α/β珠蛋白基因簇转基因动物模型，发现α-基因簇ACH与β基因簇MAR间协同

体系中对参照点的位置）的位置值。该细胞将被给予的位置值与自己的基因组对照，表达适当的基因。故即使对同一位置值，但由于给予的细胞的基因组以及对基因表达的基因组的状态的不同，而表达不同的性状。这样位置值是由细胞的位置所决定的，同时也可看作是被

中所有的结构基因并不是同时在生物体内的所有细胞中表达，而是不同的细胞表达不同的基因，合成不同的蛋白质，同一种基因在不同的细胞中的表达也有很大的差异。自然界内千变万化的生物体正是由于自身基因表达在时间和空间上的差异，才使得生物体内的各种细胞得

京都基因和基因组百科全书(KEGG)是系统分析基因功能，联系基因组信息和功能信息的知识库。基因组信息存储在GENES数据库里，包括完整和部分测序的基因组序列；更高级的功能信息存储在PATHWAY数据库里，包括图解的细胞生化过程如代谢、膜转

度功能所不可缺少的基因。细胞分化主要是奢侈基因中某种或某些特定基因选择性表达的结果，导致产生一种类型的分化细胞。动物胚胎发育过程中的细胞分化，是由于基因各自表达的结果。每个受精卵都是全能的，即包含有整套的遗传信息。基因表达是通过转录和转录后

概述行为表达障碍临床上不仅多见，表现也很突出，而且在医疗护理方面尤其对患者本人的健康安全以及周围环境、社会秩序等影响和危害更大。这类行为障碍可见于多种神经精神疾病，如脑部肿瘤、精神分裂症、情感障碍等。病因病理病机1.脑部器质性病变

uto-regulation）为基因表达调节的一种形式，是指某基因的产物（蛋白质）调节基因本身的表达，但有时也用在基因复制的调节等方面。一般以负调节的形式起作用，某蛋白质在复制或翻译阶段抑制其结构基因的表达。在参与合成活体的大分子（DNA

基因突变等后果，因而使用时更安全。但是，这同时也造成一些麻烦，由于腺病毒载体未整合进宿主细胞基因组，因而在细胞分裂过程中，不能均等地分配给子细胞，会使得有些细胞丢失腺病毒载体。如果用作基因治疗的载体需要载体中的外源基因在宿主细胞内长期表达

是掺入一种表达产物对细胞生长有毒的报导基因， 用于监测蛋白间的相互作用。例如酵母URA3基因表达产物是尿嘧啶合成所必需的， 同时它又可催化5-氟乳清酸(5-FOA)转化为有毒物质。Vidal等构建了一酵母细胞株， 其URA3的表达由含GAL

）致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病。按照“一个基因、一个

素，可能会导致基因表达的长期变化，而这些变化将会影响小鼠的饮食习惯和应对压力的方式。”美国北卡罗来纳大学教堂山分校的心理学家Cynthia Bulik评论称，她同时也是该校“饮食紊乱症项目”的负责人。 基因表达方面的变化或许