热词榜

久疟相关药物

广告
广告
医学百科提醒您不要相信网上药品邮购信息!

久疟(chronic malaria)是指发作日久不愈之疟疾。

以下结果自动匹配而成,不排除出现与主题不相关的内容,请自行区分。

久疟相关药物如下:

  • 硫酸奎宁片

    所致的恶性疟时,小于1岁者每日0.1~0.2g,分2~3次服,1~3岁0.2~0.3g,4~6岁,0.3~0.5g,7~11岁为0.5~1g,疗程10日。【不良反应】1.奎宁每日用量超过1g或连用较,常致金鸡纳反应,此与水杨酸反应大致相似,有耳鸣、头痛、恶心、呕吐,视力听力减退等症状,严重者产生暂时性耳聋,停药后常可恢复。2.24小时内剂量大于4g时,可直接损害神经组织并收缩视网膜血管,出现视...

  • 磷酸氯喹注射液

    酸氯喹片)分子式:C18H26ClN3·2H3PO4分子量:515.87【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】氯喹主要作用于红内期裂殖体,经48~72小时,血中裂殖体被杀灭。本品对间日的红外期无效,故不能根治间日疟。恶性疟则可根治。氯喹对红外期无效,对配子体也无直接作用,故不能作病因预防及中断传播之用。经氯喹作用,疟原虫的核碎裂,细胞浆出现空泡,疟色素聚成团块。已知氯喹并不能直接...

  • 硫酸奎宁片

    株所致的恶性疟时,小于1岁者每日0.1~0.2g,分2~3次服,1~3岁0.2~0.3g,4~6岁,0.3~0.5g,7~11岁为0.5~1g,疗程10日。【不良反应】①奎宁每日用量超过1g或连用较,常致金鸡纳反应,此与水杨酸反应大致相似,有耳鸣、头痛、恶心、呕吐,视力听力减退等症状,严重者产生暂时性耳聋,停药后常可恢复;②24小时内剂量大于4g时,可直接损害神经组织并收缩视网膜血管,出现视野...

  • 青蒿素栓

    1,2-苯并二塞平-10(3H)-酮结构式:分子式:C15H22O5分子量:282.34【性状】【药理毒理】药理学:青蒿素是从中药青蒿中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。是高效、速效、低毒抗疟药。对原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构,使其膜系结构发生变化。由于对食物泡...

  • 磷酸咯萘啶注射液

    b]-1,5-萘啶四磷酸盐。结构式:(参见磷酸咯萘啶片)分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为橘红色的澄明液体。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀,呈多层螺纹膜变。食物泡融合,色素凝集,这些变化呈进行性加重;随后线粒体、内质网、核膜肿胀、核糖体致密,...

  • 磷酸咯萘啶片

    [b]-1,5-萘啶四磷酸盐化学结构式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为薄膜肠溶衣片,除去肠溶衣后显黄色。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀,呈多层螺纹膜变。食物泡融合,色素凝集,这些变化呈进行性加重;随后线粒体、内质网、核膜肿胀、核糖体致密,...

  • 磷酸咯萘啶片

    并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐。结构式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为薄膜肠溶衣片,除去肠溶衣后显黄色。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀,呈多层螺纹膜变。食物泡融合,色素凝集,这些变化呈进行性加重;随后线粒体、内质网、核膜肿胀、核糖体致密,...

  • 磷酸咯萘啶注射液

    基-7-氯-苯并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐化学结构式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为橘红色的澄明液体。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀,呈多层螺纹膜变。食物泡融合,色素凝集,这些变化呈进行性加重;随后线粒体、内质网、核膜肿胀、核糖体致密,...

特别提示:本文内容仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。

关于医学百科 | 隐私政策 | 免责声明
京ICP备13001845号
互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2018-0290号

京公网安备 11011302001366号


链接及网站事务请与Email:联系 编辑QQ群:8511895 (不接受疾病咨询)
2019/10/24 10:22:57