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经绝期皮肤角化病

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1 概述

经绝期皮肤角化病(keratoderma climactericum)是绝经期女性掌跖部位的局限性角化性皮肤病。仅发生于女性,常见于35~60岁的肥胖女性。皮损初起为散在的圆形或椭圆形角化性扁平丘疹,缓慢扩大,变厚、融合成片。严重时掌跖皮肤普遍干燥,亦可有膝关节部位皮肤增厚。冬季加重,夏季缓解。发生?裂或继发感染时因疼痛活动不便。病程慢性。可伴高血压神经性皮炎女阴瘙痒或甲状腺功能减退等。治疗可局部外用维A酸类制剂,角质剥脱软化剂等。较厚的皮损可用温水浸软后用刀片削薄,而后涂外用药。可试用雌激素口服。日常生活中减少机械性摩擦可减轻症状

2 疾病名称

经绝期皮肤角化病

3 英文名称

keratoderma climactericum

4 经绝期皮肤角化病的别名

更年期角化症

5 分类

皮肤科 > 角化和遗传性皮肤病 > 角化性皮肤病

6 ICD

L11.0

7 经绝期皮肤角化病的病因

经绝期皮肤角化病可能与绝经期内分泌改变有关,但尚未证实。

8 病机

经绝期皮肤角化病发病机制还不清楚。

9 经绝期皮肤角化病的临床表现

经绝期皮肤角化病仅发生于女性,常见于35~60岁的肥胖女性。于绝经前期或绝经期发病。掌跖可单独或同时发病,常位于掌隆起处和足跟、跖缘等受压及摩擦部位。皮损初起为散在的圆形或椭圆形角化性扁平丘疹,缓慢扩大,变厚、融合成片。严重时掌跖皮肤普遍干燥,亦可有膝关节部位皮肤增厚。冬季加重,夏季缓解。发生龟裂或继发感染时因疼痛致活动不便。病程慢性。可伴高血压、神经性皮炎、女阴瘙痒或甲状腺功能减退等。

10 经绝期皮肤角化病的并发症

经绝期皮肤角化病可伴高血压、神经性皮炎、女阴瘙痒或甲状腺功能减退等。

11 检查

组织病理:表皮角化过度明显,呈非特异性慢性皮炎改变。

12 经绝期皮肤角化病的诊断

更年期女性在掌跖部位发生的角化性损害,一般可作出诊断。

13 鉴别诊断

需排除先天性和其他获得性掌跖角化症。前者多有家族史,并发病较早,后者常见于毛发红糠疹、慢性接触性皮炎、慢性湿疹真菌感染及体力劳动者。

14 经绝期皮肤角化病的治疗

局部外用维A酸类制剂,角质剥脱软化剂等。较厚的皮损可用温水浸软后用刀片削薄,而后涂外用药。可试用雌激素口服。日常生活中减少机械性摩擦可减轻症状。

15 预后

病程慢性。

16 相关药品

维A酸

17 相关检查

雌激素

治疗经绝期皮肤角化病的中成药


相关文献

开放分类:角化和遗传性皮肤病疾病角化性皮肤病皮肤科
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  • 评论总管
    2019/10/19 23:37:08 | #0
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本页最后修订于 2013年12月2日 星期一 22:34:53 (GMT+08:00)
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