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结核分枝杆菌

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目录

1 拼音

jié hé fēn zhī gǎn jūn

2 英文参考

mycobacterium tuberculosis

3 概述

结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis)简称结核杆菌,是人类结核病的病原菌[1]。结核分枝杆菌的形态为细长直或稍弯曲、两端圆钝的杆菌,长1μm~4μm,宽0.3μm~0.6μm[1]

4 结核分枝杆菌的形态与染色特性

[1]

结核分枝杆菌细长略弯曲,聚集呈分枝状排列增殖。因其细胞壁含有大量脂质,不易着色,经萋一尼氏抗酸染色呈红色,无菌毛和鞭毛,不形成芽孢(胞),现证明有荚膜。单在,成双,间或成丛排列。在人工培养基上,由于菌型、菌株和环境条件不同,可出现多种形态,如近似球形、棒状或丝状。在电镜下观察其具有复杂结构:由微荚膜、细胞外壳的三层结构、胞浆膜、胞浆、间体、核糖体及中间核质构成。

典型的结核分枝杆菌的形态为细长稍弯曲或直的,两端圆钝的杆菌,长1μm~4μm,宽0.3μm~0.6μm,单个散在,有时呈X、Y形或条索状。痰标本涂片经过抗酸染色后在100倍的生物显微镜下可以看到。

结核分枝杆菌在体内外青霉素环丝氨酸溶菌酶诱导,可影响细胞壁中肽聚糖的合成,异烟肼影响分枝菌酸的合成,巨噬细胞吞噬结核分枝杆菌后溶菌酶的作用可破坏肽聚糖,均可导致其变为L型,呈颗粒状或丝状。

5 结核分枝杆菌的培养特性

[1]

结核分枝杆菌为专性需氧菌,营养要求高,最适pH以6.5~6.8为宜,生长缓慢,初次分离需要营养丰富的培养基。常用的有罗氏固体培养基,内含蛋黄、甘油马铃薯、无机盐和孔雀绿等。孔雀绿可抑制杂菌生长,便于分离和长期培养。蛋黄含脂质生长因子,能刺激生长。根据接种菌多少,一般2周~4周可见菌落生长。在固体培养基上菌落呈灰黄白色,干燥颗粒状,显著隆起,表面粗糙皱缩、菜花状的菌落。在液体培养基内,于液面形成粗纹皱膜,培养基保持透明。若加入吐温80于培养基中,可使结核杆菌呈分散均匀生长,一般1周~2周即可生长。临床标本检查液体培养比固体培养的阳性率高数倍。菌体为细长略弯的杆菌,经抗酸染色染成红色。对干燥的抵抗力特别强,对酸碱有较强的抵抗力,易产生耐药性变异L型细菌

6 结核分枝杆菌的生化特性

[1]

结核杆菌不发酵糖类,能产生过氧化氢酶。对人致病的结核分枝杆菌现一般认为有人型、牛型、非洲型。人型与牛型菌形态相似,对豚鼠皆有较强致病力,但人型菌对家兔致病力远较牛型菌为弱。人型结核杆菌能合成烟酸,还原硝酸盐,耐受噻吩-9-羧酸酰肼,牛型结核杆菌都不具备上述特性。人型和牛型的毒株,中性红试验均阳性,无毒株,则中性红阴性且失去索状生长现象。热触酶试验对区别结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌有重要意义。结核分枝杆菌大多数触酶试验阳性,而热触酶试验阴性,非结核分枝杆菌则大多数两种试验均阳性。热触酶试验检查方法是将浓的细菌悬液置68℃水浴加温20 min,然后再加H2O2。观察是否产生气泡,有气泡者为阳性。牛型结核分枝杆菌可经饮用未消毒的带菌牛乳引起肠道结核感染。显微镜下均为抗酸杆菌,细长稍弯,有时见人字型、Y型分枝,培养生长经生化试验可以鉴别菌型。

7 结核分枝杆菌的抵抗力

[1]

结核分枝杆菌对酸、碱、自然环境和干燥有抵抗力,但对湿热酒精紫外线敏感,对抗结核药物易产生耐药性。结核分枝杆菌细胞壁中含有脂质,故对乙醇敏感。75%酒精作用5 min~30 min死亡,液体中加热62℃~63℃,30 min死亡。结核分枝杆菌对紫外线敏感,直接日光照射2 h~7 h可被杀死。紫外线可用于结核患者衣服、书籍等的消毒。

结核分枝杆菌在干燥痰内可存活6个月~8个月,对抗结核药物易产生耐药性。结核分枝杆菌的抵抗力与环境中有机物的存在有密切关系,如痰液可增强结核分枝杆菌的抵抗力。因大多数消毒剂可使痰中蛋白质凝固,包在细菌周围,使细菌不易被杀死。5%石炭酸在无痰时30 min可杀死结核分枝杆菌,有痰时需要24h; 5%来苏儿无痰时5 min杀死结核分枝杆菌,有痰时需要1 h~2 h。

结核分枝杆菌对酸(3% HC1或6% H2SO4)或碱(4%NaOH)有抵抗力,15 min不受影响。可在分离培养时用于处理有杂菌污染的标本和消化标本中的黏稠物质。结核分枝杆菌对1:13000孔雀绿有抵抗力,加在培养基中可抑制杂菌生长。结核分枝杆菌对链霉素、异烟肼、利福平、环丝氨酸、乙胺丁醇卡那霉素、对氨基水杨酸等敏感,但长期用药容易出现耐药性。

8 结核分枝杆菌的变异性

[1]

结核分枝杆菌变异性包括:

a) 耐药性变异:结核分枝杆菌对抗结核药物较易产生耐药性,造成耐药菌株增多,给治疗造成困    难。

b) 毒力变异:将有毒的牛分枝杆菌培养于含甘油、胆汁、马铃薯的培养基中,经230次移种传代,    历时13年而获得了减毒活菌株,即卡介苗,目前广泛用于人类结核病的预防。

9 结核分枝杆菌的致病性

[1]

结核分枝杆菌不产生内、外毒素。其致病性可能与细菌在组织细胞内大量繁殖引起的炎症,菌体成分代谢物质的毒性以及机体对菌体成分产生的免疫损伤有关。致病物质与荚膜、脂质和蛋白质有关。

9.1 荚膜

荚膜的主要成分为多糖,部分脂质和蛋白质。其对结核分枝杆菌的作用有:①荚膜能与吞噬细胞表面的补体受体3 (CR3)结合,有助于结核分枝杆菌在宿主细胞上的黏附与入侵;②荚膜中有多种酶可降解宿主组织中的大分子物质,供入侵的结核分枝杆菌繁殖所需的营养;③荚膜能防止宿主的有害物质进入结核分枝杆菌,甚至如小分子NaOH也不易进入。故结核标本用4% NaOH消化时,一般细菌很快杀死,但结核分枝杆菌可耐受数十分钟。结核分枝杆菌入侵后荚膜还可抑制吞噬体溶酶体的融合。

9.2 脂质

据实验研究,细菌毒力可能与其所含复杂的脂质成分有关,特别是糖脂更为重要。①索状因子:是分枝菌酸和海藻糖结合的一种糖脂。能使细菌在液体培养基中呈蜿蜒索状排列。此因子与结核分枝杆菌毒力密切相关。它能破坏细胞线粒体膜,影响细胞呼吸,抑制白细胞游走和引起慢性肉芽肿。若将其从细菌中提出,则细菌丧失毒力。②磷脂:能促使单核细胞增生,并使炎症灶中的巨噬细胞转变为类上皮细胞,从而形成结核结节。⑧硫酸脑苷脂(sulfatide):可抑制吞噬细胞中吞噬体与溶酶体的结合,使结核分枝杆菌能在吞噬细胞中长期存活。④蜡质D:是一种肽糖脂和分枝菌酸的复合物,可从有毒株或卡介苗中用甲醇提出,具有佐剂作用,可激发机体产生迟发型超敏反应

9.3 蛋白质

抗原性,和蜡质D结合后能使机体发生超敏反应,引起组织坏死和全身中毒症状,并在形成结核结节中发挥一定作用。

10 结核分枝杆菌的免疫反应

[1]

结核分枝杆菌是胞内感染菌,其免疫主要是以T细胞为主的细胞免疫。T细胞不能直接和胞内菌作用,先与感染细胞反应,导致细胞崩溃,释放出结核分枝杆菌。机体对结核分枝杆菌虽能产生抗体,但抗体只能与释出的细菌接触起辅助作用。

10.1 免疫反应

一直以来认为在天然免疫中巨噬细胞是结核感染的主要的靶细胞,也是机体抗结核感染的最早起作用和最具有代表性的细胞群。但随着研究的深入,发现在结核感染的发展中有重要作用的其他细胞群,如中性粒细胞,是最早被征集到炎症部位,通过氧依赖的杀菌物质和胞外捕获机制来杀病原微生物。而且有研究者在感染实验动物前,将中性粒细胞去除,结果分支杆菌生长增加;反之,实验前用刺激中性粒细胞增殖的试剂,则分枝杆菌生长率降低。以及后来在中性粒细胞中发现了防御素。然而,中性粒细胞不只是有这种对机体的保护作用,还有些报道显示由于不同宿主对结核杆菌的敏感性的不同,中性粒细胞的病理损伤作用会超过其保护作用。细胞免疫反应针对结核杆菌,如同其他胞内感染菌一样,细胞介导的免疫反应比抗体介导的免疫反应更重要。于是通常会认为结核杆菌存在胞内不能与抗体结合,因此体液免疫反应对结核感染的机体没有保护作用。但是事实并非如此,抗体对于胞内菌感染的作用越来越得到研究者们的关注,以期得到有关结核免疫机制的更深入理解。在抗结核的细胞免疫反应中,主要参与的细胞是CD4+和CD8+T细胞。巨噬细胞中结核杆菌通过MHC Ⅱ类分子抗原提呈给CD4+T细胞,被早期细胞因子如IL-12、IL-18等诱导向Thl型细胞分化。这种CD4+T细胞能够产生大量的IFN-r等细胞因子,激活巨噬细胞,加速吞噬和杀灭结核杆菌。另外有研究说明CD4+T细胞还参与被感染的细胞的凋亡。抗原特异的溶细胞性CD4+T细胞杀灭吞噬了结核杆菌的巨噬细胞,其中对细胞的溶解会导致细菌的扩散,但是释放出的细菌又会被机体中的其他巨噬细胞吞噬,这样形成的一个恶性循环;只有调节巨噬细胞和溶细胞性T细胞活化之间平衡才能利于感染的控制。总的来说,CD4+T细胞在机体抗结核感染起着重要作用,当例如HIV感染的病人,缺乏CD4+T细胞时,结核感染便不能控制。对于CD8+T细胞对结核感染的控制作用主要是产生颗粒溶素(granulysin)和穿孔素来直接杀灭结核杆菌;还有r/6 T细胞,在天然免疫和适应性免疫起连接作用,其作用不仅仅是产生细胞因子和细胞毒性作用,还可以维持宿主细胞的完整性和内环境稳态。另外还有些调节性T细胞和单核细胞都能产生免疫抑制性的细胞因子TGF-β,可以被manLAM刺激分泌增加,下调调节炎症反应,利于结核杆菌的生存。

10.2 免疫与超敏反应

结核分枝杆菌所致免疫应答的特点,是机体对结核分枝杆菌产生特异性免疫的同时,也产生了迟发型超敏反应。  随着机体对结核分枝杆菌产生保护作用的同时,也可以看到有迟发型超敏反应的产生,二者均为T细胞介导的结果。从郭霍现象(Koch phenomenon)可以看到,将结核分枝杆菌初次注入健康豚鼠皮下,10 d~14 d后局部溃烂不愈,附近淋巴结肿大,细菌扩散至全身,表现为原发感染的特点。若以结核分枝杆菌对以前曾感染过结核的豚鼠进行再感染,则于1 d~2 d内局部迅速产生溃烂,易愈合。附近淋巴结不肿大,细菌亦很少扩散,表现为原发后感染的特点。可见再感染时溃疡浅、易愈合、不扩散,表明机体已有一定免疫力。但再感染时溃疡发生快,说明在产生免疫的同时有超敏反应的参与。近年来研究表明结核分枝杆菌诱导机体产生免疫和超敏反应的物质不同。

10.3 免疫学检测

1976年Bassau等首次用结核杆菌培养滤液,即PPD结核菌素纯蛋白衍生物)作抗原,以ELISA法检测89例肺结核患者及48例正常人血清中的结核抗体敏感性为57%,特异性为98%。由于ELISA法简便易行快速,且无需精密仪器,在结核病血清学诊断方面应用最多应用最广。据报告ELISA法检测结核抗体的敏感性为62.0%~94.7%,但结核分枝杆菌L型感染者OT或PPD实验常呈阴性。目前可以采用免疫荧光法和胶乳凝集试验检验,两者在抗体稀释度很高时,仍呈阳性反应,这与非结核分枝杆菌L型或其他细菌 L型的表现明显不同。

11 结核分枝杆菌的耐药机制

[1]

目前对于结核杆菌耐药机制的研究很多,但主要有以下3种观点:细胞壁结构与组成发生变化,使细胞壁通透性改变,药物通透性降低,产生降解或灭活酶类,改变了药物作用靶位;结核杆菌中存在活跃的药物外排泵系统,外排泵将菌体内药物泵出,使得胞内药物浓度不能有效抑制或杀死结核杆菌,从而产生耐药性;结核杆菌基因组上编码药物靶标的基因或药物活性有关的酶基因突变使药物失效从而产生耐药性,这是结核杆菌产生耐药性的主要分子机制。

12 分枝杆菌细菌学检查

[1]

12.1 痰标本的采集、运送和保存

12.1.1 痰标本的采集

采集步骤如下:

a) 即时痰为患者就诊时深呼吸后咳出的痰液,清晨痰为清晨晨起立即用清水漱口后深咳出的痰液,

夜间痰为送痰前一日夜间咳出的痰液;合格的痰标本应是脓样、干酪样或脓性黏液样性质的痰液,痰量以3 mL~5 mL为宜。

b) 痰标本应由检验人员或经培训合格的专人验收,痰液不合格者,要求重新送检;当难以获得合格标本时,也应进行细菌学检查,但应注明标本性状,以便分析结果时参考。

c) 留取痰标本的容器应采用国际通用螺旋盖痰瓶,或选用直径40 mm、高20 mm有螺旋盖可密封塑料盒,容器上应注明患者姓名、编号、检查项目、痰标本序号及送检日期。

12.1.2 痰标本的运送

留取痰标本后,应将容器密封,切勿倒置,以防痰液外溢;需外送检查的标本应认真核对痰盒上的标注是否正确清晰,是否与检验单一致,痰容器应采用专用的运输盒运送。

12.1.3 痰标本的保存

当天不能检查的痰标本应置4℃冰箱内保存。

12.2 萋-尼氏抗酸染色显微镜检查

12.2.1 检验目的

检测样本中有无分枝杆菌,用于结核病的诊断。

12.2.2 方法原理

分枝杆菌的染色镜检可以使用不同的染料,但均是依据分枝杆菌细胞膜含脂质较多,其中主要成分为分枝菌酸,菌酸具有抗酸性,染料将分枝杆菌染色后,分枝杆菌细胞膜能抵抗盐酸乙醇等脱色剂作用,使分枝杆菌能保持染料的颜色。分枝杆菌抗酸性是菌体内的分枝菌酸、RNA白及其细菌壁的完整性相结合的综合反应,即抗酸性的强弱除与细菌壁的完整性有关以外,还与其细菌成熟衰老程度有关。

萋一尼氏染色法,是复红染色液在石炭酸的协同作用下,并对标本加热促进染色剂同被染细胞的结合,将抗酸杆菌染成紫红色,随后使用酸性酒精脱色,抗酸杆菌能保持紫红色,而其他脱落细胞或标本中的非抗酸杆菌被酸性酒精脱去颜色,后经复染剂亚甲兰复染为蓝色,光学镜下观察,可在蓝色背景下看到紫红色的杆状抗酸菌。

12.2.3 检测样品

12.2.3.1
12.2.3.1.1 其他类型临床标本

包括胸水、腹水尿液脑脊液胃液脓液(分泌物、穿刺液等)、病理组织或干酪块、粪便和咽喉棉拭子、支气管洗液等临床标本。

12.2.3.1.2 分枝杆菌培养物

液体和固体分枝杆菌培养物(形态学鉴定)。

12.2.4 检测设备仪器

生物安全柜离心机、天平、高压灭菌器、冰箱、显微镜、涡旋振荡器。 B.2.5 检测试剂材料及配制方法材料如下:

a) 0.8%碱性复红染液:

1) 碱性复红乙醇储存液:8g碱性复红溶于95%酒精溶液100 mL中,充分振荡使复红溶解,避光保存。

2) 5%石碳酸水溶液:50℃水浴加热溶解石碳酸,5g石碳酸溶于90 mL蒸馏水中,待溶液冷却至室温,补充蒸馏水至100 mL。

3) 碱性复红染色应用液:10 mL碱性复红乙醇储存液与90 mL 50/石碳酸水溶液混合,用定性滤纸过滤

b) 5%盐酸乙醇脱色液:

35%浓盐酸5 mL缓慢加入95%乙醇95 mL中混合。

c) 0.06%亚甲兰复染液:

1) 亚甲兰储存液:0.3 g亚甲兰溶于95%乙醇50 mL中,完全溶解后加蒸馏水至终体积100mL;

2) 亚甲兰复染液:以蒸馏水5倍稀释0.3%亚甲兰储存液,用定性滤纸过滤即得亚甲兰复染液;

d) 磨砂载玻片、竹签、2B铅笔、镜油、染色架、玻片盒等。

12.2.5 操作步骤

12.2.5.1 涂片制备

1.直接涂片法,步骤如下:

a) 使用一端有磨砂面的无划痕的新玻片,经95%乙醇脱脂,干燥、清洁后备用;

b) 用2B铅笔在磨砂面上注明实验序号及标本序号;

c) 确保玻片的编号与痰盒上的编号相同;

d) 生物安全柜中,小心打开承载痰标本的容器,防止产生气溶胶或使标本外溢;

e) 仔细观察标本,使用折断的竹签茬端,挑取痰标本中干酪样、脓样或可疑部分约0.05 mL,于玻片正面轻轻环状均匀涂抹成10 mm×20 mm的卵圆形痰膜(见图B.1);

f) 痰膜朝上静置在生物安全柜中,自然干燥后(一般约需要30 min)进行染色镜检;

g) 涂抹完毕后的痰标本,在结果报告前应暂时保留。

示意图.png

图B.1 制备好的痰涂片示例

2.离心沉淀集菌涂片法

留取的痰标本,经高压蒸汽(1.0 kg/cm2,121℃15 min~20 min)液化和灭活处理,取出放冷后,取5 mL~10 mL盛于容积为50 mL的离心玻管中加灭菌蒸馏水20 mL~30 mL,振荡器上振荡5 min~10 min,在3000 g离心15 min~30 min,使结核分枝杆菌集中于试管底部,取沉淀物涂片。

3.其他类型临床标本,步骤如下:

a) 脓液:同痰液涂片;

b) 病理组织或干酪块:先用组织研磨器研磨后再进行涂片;

c) 尿液:送检标本应首先静置2 h~4 h,取沉淀部分约20 mL~50 mL,3000 g离心20 min~30 min,取沉淀涂片;

d) 胸、腹水标本:参照尿液涂片;

e) 脑脊液:无菌操作收集脑脊液,置冰箱或室温24 h,待薄膜形成后进行涂片;或将脑脊液经3000 g离心20 min~30 min,取沉淀涂片检查;

f) 粪便:标本与生理盐水混合后,充分振荡使之成为混悬液;定性滤纸过滤后,滤液经3000 g 离心20 min~30 min,沉淀进行涂片检查;

g) 咽喉棉拭子:棉拭子放入无菌试管中,加入适量生理盐水浸泡,并强烈振荡,取出棉拭子后,液体在3000 g离心20 min~30 min,沉淀进行涂片检查;

12.2.5.2 抗酸染色

步骤如下:

a) 固定:涂片自然干燥后,放置在染色架上,玻片间距保持10 mm以上的距离;加热固定(在5s内将玻片经过火焰加热4次)。

b) 初染:滴加石碳酸复红染液盖满痰膜,加热至出现蒸气后,停止加热,保持染色5 min。染色期间应始终保持痰膜被染色液覆盖,必要时可续加染色液。加热时勿使染色液沸腾。高海拔地区应适当增加加热次数和染色时间。

c) 水洗:流水自玻片一端轻缓冲洗,冲去染色液,沥去标本上剩余的水。

d) 脱色:自痰膜上端外缘滴加脱色剂盖满玻片,脱色1 min;如有必要,流水洗去脱色液后,再次脱色至痰膜无可视红色为止。

e) 水洗:流水自玻片一端轻缓冲洗,冲去脱色液,沥去玻片上剩余的水。

f) 复染:滴加亚甲蓝复染液,染色30 s。

g) 水洗:流水自玻片一端轻缓冲洗,冲去复染液,然后沥去标本上剩余的水。待玻片干燥后镜检。

h) 效果:一张染色合格的玻片,痰膜肉眼观为亮蓝色,无红色斑块

12.2.5.3 显微镜检查

步骤如下:

a) 使用10倍目镜双目显微镜读片。

b) 取染色完毕且已干燥的玻片,痰膜向上放置在玻片台上并以卡尺固定。

c) 首先使用40×物镜,转动卡尺移动玻片至痰膜左端,将光线调节至适当亮度,调节焦距至可见    细胞形态。

d) 移开40×物镜,在玻片上滴1~2滴镜油,使用100X油镜进行细致观察,应避免油镜镜头直接接触玻片上的痰膜。

e) 读片时,首先应从左向右观察相邻的视野,当玻片移动至痰膜一端时,纵向向转换一个视野,然后从右向左观察,依此类推(见图B.2)。通常20 mm的痰膜,使用100×油镜,每横行约有100个视野。

f) 在淡蓝色背景下,抗酸菌呈红色,其他细菌和细胞呈蓝色。

g) 仔细观察完300个视野,一般需要5 min以上,每个工作日,一位镜检人员的玻片阅读量不应超过25张,且连续阅读10~12张玻片后,应休息20 min左右。

示意图.png

图B.2 镜检读片移动方式

12.2.6 结果判读

萋-尼氏染色抗酸杆菌阴性:连续观察300个不同视野,未发现抗酸杆菌;

萋-尼氏染色抗酸杆菌阳性抗酸杆菌菌数:1~8条/300视野;

萋-尼氏染色抗酸杆菌阳性(1+):3~9条/100视野,连续观察300个视野;

萋-尼氏染色抗酸杆菌阳性(2+):1~9条/10视野,连续观察100个视野;

萋-尼氏染色抗酸杆菌阳性(3+):1~9条/1视野;

萋-尼氏染色抗酸杆菌阳性(4+):≥10条/1视野。

报告1+时至少观察300个视野,报告2+至少观察100个视野,3+、4+时至少观察50个视野。

不典型抗酸菌(如:颗粒体、丝状体、巨球体等),按实际观察情况描述报告结果。例如:萋-尼氏染色阳性颗粒体(2+)

12.2.7 质量控制

涂片镜检质量保证要按照《中国结核病防治规划·痰涂片镜检标准化操作及质量保证手册》要求的程序和频度执行。

12.3 荧光染色显微镜检查

12.3.1 检验目的

检测样本中分枝杆菌,用于结核病的诊断。

12.3.2 方法原理

分枝杆菌在金胺“0”染液染色后,在含有紫外光源的荧光显微镜下发出橘黄颜色,高倍镜(物镜40倍目镜10倍)下,可见分枝杆菌产生黄绿色荧光,呈杆状或分枝状。

12.3.3 检测样品

同萋-尼氏抗酸染色。

12.3.4 设备仪器

荧光显微镜。

12.3.5 试剂材料

12.3.5.1 荧光染色液配制

材料如下:

a) 金胺“0”染液:

金胺“0”    1 g

石碳酸    50 mL

乙醇    100 mL

补蒸馏水至    1000 mL

b) 脱色剂:5%盐酸乙醇(配制方法参照萋-尼氏染色);

c) 复染剂:0.5%高锰酸钾水溶液。

12.3.5.2 涂片制备

同萋-尼氏抗酸染色法。

12.3.6 操作步骤

12.3.6.1 荧光染色

步骤如下:

a) 染色:涂片经火焰固定后,滴加金胺“0”染色剂盖满玻片,染色30 min,流水自玻片一端轻缓冲洗,洗去染色液,沥去玻片上剩余的水;

b) 脱色:痰膜上端外缘滴加脱色剂,盖满玻片,脱色3 min或至无色,流水自玻片一端轻洗,洗去脱色剂;

c) 复染:加复染剂复染1min,沥去复染液,流水自玻片一端轻洗,自然干燥后镜检。

12.3.6.2 显微镜检查

有涂膜面向上放置玻片于荧光或LED显微镜载物台,并以卡尺固定后,首先以10×目镜、20×物镜进行镜检,发现疑为分枝杆菌的荧光杆状物质,使用40×物镜确认。在暗背景下,分枝杆菌发出黄色荧光,呈杆状略弯曲。

12.3.7 结果判读

荧光染色镜检结果分级报告标准:

荧光染色分枝杆菌阴性(-):0条/50视野;

荧光染色分枝杆菌阳性(报告分枝杆菌数):1~9条/50视野;

荧光染色分枝杆菌阳性(1+):10~49条/50视野;

荧光染色分枝杆菌阳性(2+):1~9条/1视野;

荧光染色分枝杆菌阳性(3+):10~99条/1视野;

荧光染色分枝杆菌阳性(4+):100条及以上/1视野。

报告2+至少观察50个视野,3+及以上的阳性结果至少观察20个视野。

12.3.8 质量控制

痰涂片应保存近期3个月,年涂片量不足500张的实验室痰涂片应保存1年,3月痰涂片量超过1000张的,保存近期1000张痰涂片,供上级结核病实验室(或质量控制机构)进行质量控制复验。

12.4 痰标本分枝杆菌固体培养基培养检查

12.4.1 检验目的

分离临床标本的分枝杆菌。

12.4.2 测定方法

目测法。

12.4.3 实验原理

分枝杆菌因其较厚的细胞壁而具有耐受酸碱的特点,能耐受碱性消化液的处理,而酸性培养基能中和碱性标本处理液,碱消化液消化后标本可直接接种于酸性培养基上,用以分枝杆菌的分离培养。

12.4.4 标本要求

12.4.4.1 病人准备

不需要特殊准备。

12.4.4.2 标本类型

痰标本。

12.4.4.3 标本采集

具体步骤如下:

a) 当患者咳嗽咳痰时,易产生含有结核分枝杆菌的气溶胶,感染周边人群的机率较高,故采集痰标本时应在远离人群的开放空间,或通风良好的留痰室内进行;

b) 深吸气2次~3次,每次用力呼出,从肺部深处咳出,将打开盖的痰盒靠近嘴边收集痰液,拧紧    盒盖;

c) 如果患者刚吃过东西,应先用清水漱口,装有义齿的患者在留取痰标本之前应先将义齿取出;

d) 标本量:2 mL;

e) 不可接受样本:唾液

f) 标本储存与标本稳定性:  标本在2℃~8℃可保存5d。

12.4.5 设备和试剂

设备

二级生物安全柜、恒温培养箱、涡旋振荡器。

试剂

前处理管(50 mL离心管)、无菌吸管(每份标本需要2支吸管:1支前处理吸标本,1支接种)、试管架、斜面培养架、培养管架、废液缸(注意:内盛不腐蚀高压灭菌器的消毒液)、废弃物袋。

4%氢氧化钠(NaOH)溶液,酸性改良罗氏培养基。

12.4.6 操作程序

12.4.6.1 准备

具体准备如下:

a) 将酸性改良罗氏培养基从冷藏环境中取出,室温下放置;

b) 接通生物安全柜电源,开风机保持预热15 min;

c) 按照标本上的信息,将患者姓名或实验序号标记在前处理管上;

d) 待酸性改良罗氏培养基恢复至室温,在培养管斜面的背面标记患者姓名、实验序号、接种日期。

12.4.6.2 标本处理

具体步骤如下:

a) 对照标记的患者姓名,在生物安全柜内使用无菌吸管吸取约2 mL标本于相应标记的前处理管中;

b) 旋紧痰标本容器螺旋盖;

c) 视痰标本性状,使用吸管,将1倍~2倍痰标本体积的4%NaOH加入前处理管中;

d) 旋紧处理管螺旋盖,将前处理管置于试管架内;

e) 接通涡旋振荡器电源,在生物安全柜内将前处理管在涡旋振荡器上涡旋振荡30 s左右至痰标本    液化;

f) 如果以手持拿前处理管,持拿方法是以拇指无名指分别持拿处理管外壁,食指、中指按处理    管螺旋盖;

g) 将前处理管置于试管架内,置于生物安全柜内,室温静置15 min。

12.4.7 接种

具体步骤如下:

a) 拧开酸性改良罗氏培养管螺旋盖,检查培养基斜面底部的冷凝水,如果冷凝水过多,则沿着斜    面相对的一面的培养管内壁,将冷凝水弃去;

b) 以无菌吸管吸取前处理后的痰标本,吸取接近结束时,将吸管口移出液面,使吸管前端一段不    含液体,避免液体意外滴落;

c) 保持培养基斜面水平或底端略低,均匀接种至酸性改良罗氏培养基斜面上,每支培养基使用接    种2滴(0.1 mL~0.15 mL),接种时第一滴液体接种至斜面中部,第二滴接种到培养基上部;

d) 将用过的吸管置于生物安全柜内的废液缸内;

e) 旋上培养管螺旋盖,不要太紧;

f) 轻轻转动并放低培养管底部,使接种的液体均匀的在斜面上铺开;

g) 将培养基放置在斜面培养架上,保持培养基斜面水平向上;

h) 重复步骤a)~g),直至全部培养基接种完毕。

12.4.7.1 观察报告

具体步骤如下:

a) 将接种后的培养基连同斜面培养架置于恒温培养箱内,36℃土1℃孵育;

b) 24 h后,再拧紧培养管螺旋盖,放置于直立的培养管架上,36℃土1℃条件下继续孵育;

c) 接种后第3天和第7天观察培养情况,此后每周观察一次,直至第8周末。每次观察后要在培养结果记录本上记录观察结果。

12.4.8 结果判读

结核杆菌的典型菌落形态为:不透明淡黄色、粗糙、干燥、凸起于培养基、有的成菜花样。如果发现培养基液化、或者长霉菌,则报告污染。

分枝杆菌分级报告标准:

无菌落生长        报告培养阴

菌落生长不及斜面面积1/4时, 报告实际菌落数

菌落占斜面面积1/4    报告(1+)

菌落占斜面面积1/2    报告(2+)

菌落占斜面面积3/4    报告(3+)

菌落布满培养基斜面    报告(4+)

12.4.9 质量控制

参照《分枝杆菌分离培养标准化操作程序及质量保证手册》进行质量控制。

13 肺结核的流行病学

13.1 传染源

开放性肺结核,特别是空洞性结核患者,痰中带菌是结核病的重要传染源。

13.2 传播途径

传播途径主要是呼吸道。痰液干燥后,结核菌可随灰尘漂浮空气中。患者咳嗽或打喷嚏带菌飞沫污染环境,皆可引起感染。结核菌经胃肠道传播较少见,一般由于与病人共食,或饮用带菌未经消毒牛乳而引起。结核菌不能通过健康皮肤,但经皮肤黏膜伤口可侵入人体

13.3 人群易感性

人群普遍易感,常随年龄而增高,卡介苗接种有相对免疫效果。

13.4 流行特征

十九世纪结核病在全球流行猖獗,被称为“白色瘟疫”。自1945年以后,多种抗结核药物相继问世,使全球结核病疫情逐渐下降,人类感到控制结核病有望。但是,80年代末至90年代初,全球结核病迅速回升,世界卫生组织指出,目前全球有17亿人受到结核菌感染,占世界人口1/3,现有结核病人2000万,每年约有900万新发病例,有300万人死于结核病,已超过艾滋病疟疾腹泻、热带病死亡的总和,成为传染病中第一号杀手和最大的死亡疾病。面对如此严峻的形势,1993年第46届世界卫生大会发表了《全球结核病紧急状态宣言》,呼吁采取迅速行动与结核病危机进行斗争。目前我国结核病的流行情况也相当严峻,1990年全国抽样调查,肺结核患病率为523/10万,估计全国有传染性肺结核病人约150万。每年因结核病死亡接近23万人。全国受结核菌感染人数约3.3亿人。在结核患者中有34.7%是耐药病人,给治疗带来困难。而且艾滋病在我国的传播和人口大量流动等因素都给结核病控制带来新问题。

14 参考资料

  1. ^ [1] 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会.WS 288—2017 肺结核诊断[Z].2017-11-9.

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  • 评论总管
    2019/8/19 12:42:26 | #0
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