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家族性嗜铬细胞瘤病

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1 概述

多发性内分泌腺综合征(multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前多发性内分泌腺瘤综合征分3型:Ⅰ型为甲状腺垂体、腺系肿瘤为主,又称Wermers syndrome;Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤甲状旁腺功能亢进三者并存为特点、又称Sipples syndrome;Ⅲ型则以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及(或)肾上腺嗜铬细胞瘤为特点,又称Khairi syndrome。

家族性嗜铬细胞瘤病综合征又称家族性嗜铬细胞瘤病、Sipple综合征甲状腺髓样癌-嗜铬细胞瘤综合征等。1961年由Sipple首先描述。多发性内分泌肿瘤Ⅱ型(MENⅡ型),是多发性内分泌肿瘤中,又一种不同腺体同时受累的组合形式(详见MENⅠ型),其主要受累的腺体为:甲状腺、肾上腺髓质甲状旁腺

Ⅱ型以儿童期发病为多,Ⅰ型常在20岁以后开始出现症状,Ⅲ型也以成人期出现症状者居多。

2 疾病名称

家族性嗜铬细胞瘤病

3 英文名称

multiple endocrine neoplasia type Ⅱ

4 家族性嗜铬细胞瘤病的别名

Ⅱ型多发性内分泌腺瘤病;Sipple syndrome;Sipple综合征;多发性内分泌腺瘤Ⅱ型;甲状腺髓样癌-嗜铬细胞瘤综合征;西普勒综合征雪泼综合征

5 分类

肿瘤科 > 小儿肿瘤

6 ICD

E34.8

7 流行病学

家族性嗜铬细胞瘤病最早于1961年首先由Sipple报告一例肾上腺嗜铬细胞瘤病例,两侧甲状腺瘤合并单发性甲状旁腺瘤;1965年Williams确认甲状腺全属髓样癌,嗜铬细胞瘤全是双侧性的;同年Schimke将其称为嗜铬细胞瘤-甲状腺髓样癌综合征;1967年Ljungberg等将本征又称多发性内分泌腺瘤Ⅱ型;1968年Steiner将其命名为MEA Ⅱ型,又称雪泼(Sipple)综合征。

甲状旁腺为88%,胰岛为81%,腺垂体为65%,肾上腺皮质39%,甲状腺19%等。两个腺体同时累及者达60%,三个腺体同时累及者达40%。

8 病因

家族性嗜铬细胞瘤病征病因未明,具有显著的家族倾向,为常染色体显性遗传。

9 病机

家族性嗜铬细胞瘤病多为常染色体显性遗传。发病机制目前尚未明了,以儿童为多。Sarrosi等报告1例家族性双侧甲状旁腺肿瘤,合并双侧嗜铬细胞瘤及双侧甲状腺髓样癌,并复习文献,谓嗜铬细胞瘤合并甲状旁腺腺癌时,则甲状腺髓样癌肯定存在(100%),而且嗜铬细胞瘤常为双侧性(84%),甲状旁腺瘤可能为多发性,应提醒手术医生注意

10 家族性嗜铬细胞瘤病的临床表现

出现甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进为主的临床综合征症候群,其综合征的甲状旁腺功能亢进以细胞增生为主的可分为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡA,仅有甲状旁腺功能亢进而无细胞增生的可作为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡB。此外,患者尚可伴发有多发性神经瘤、黏膜神经瘤、巨结肠症等。Miller等报告12例嗜铬细胞瘤,手术后有2例血清钙免疫反应甲状旁腺激素(IPTH)浓度持续升高,皆于切除双侧甲状腺髓样癌和增生的甲状旁腺后才降至正常。Samaan等报告3例类癌合并甲状旁腺功能亢进(2例腺瘤,1例增生),并建议对所有类癌病人要详细侦查甲状旁腺功能亢进的存在。临床上常以某一个腺体病变为主要表现而掩盖了其他内分泌腺肿瘤的表现,故当发现某一内分泌腺瘤时,还须考虑有本综合征的可能。

10.1 甲状腺髓样癌

甲状腺髓样癌占80%~92%,为起源于甲状腺C细胞的肿瘤。临床上除符合癌征特点的甲状腺肿大外,将因分泌降钙素及多种异源性激素ACTHVIP5-HT等)而引起多种临床症群:消化性溃疡腹泻皮肤潮红、高血压,但血清钙并不低甚而偏高;测定血降钙素升高。

10.2 嗜铬细胞瘤

嗜铬细胞瘤占70%~80%,多为双侧肾上腺髓质,与散发性嗜铬细胞瘤不同,以分泌肾上腺素为主。70%呈家族性。10%临床上无症状,90%呈嗜铬细胞瘤临床特征。少数伴发神经纤维瘤病小脑-视网膜综合征。

10.3 甲状旁腺功能亢进(增生或腺瘤)

甲状旁腺功能亢进(增生或腺瘤)占50%,表现为高钙血症

11 家族性嗜铬细胞瘤病的并发症

患者尚可伴发有多发性神经瘤、黏膜神经瘤、巨结肠症等。可发生消化性溃疡、阵发性高血压、高钙血症等。

12 实验室检查

12.1 血液检查

测定血液各种激素浓度如降钙素、甲状旁腺激素、生长激素血糖5-羟胺等,便于早期诊断本病征。

尿VMA、 血糖、血去甲肾上腺上腺上腺素、肾上腺素及降钙素可有明显升高, 血电解质、T3、T4醛固酮皮质醇胰高血糖素等须做常规检查。

12.2 激发试验

单纯性嗜铬细胞瘤用胰高血糖素或酪胺做激发试验均呈阳性,若嗜铬细胞瘤合并其他内分泌腺肿瘤,特别是甲状腺髓样癌时,则酪胺试验阴性胰高糖素呈阳性反应。

13 辅助检查

影像学检查如X线B超CT扫描等发现甲状旁肿瘤、嗜铬细胞瘤和甲状腺髓样癌,肾上腺瘤等,或发现肾上腺转移癌,颈部、腹膜淋巴结肿大等。尚可检出消化性溃疡、巨结肠等病变。

14 诊断

本综合征的主症是甲状腺髓样癌及嗜铬细胞瘤,对于临床上首先出现的任何病征,都应按MEN的可能存在进行检查。

15 鉴别诊断

家族性嗜铬细胞瘤病须与MENSⅠ、Ⅲ型鉴别,Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺学肿瘤为主;Ⅲ型以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及(或)肾上腺嗜铬细胞为主;而本症MENS Ⅱ型是以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点。

16 家族性嗜铬细胞瘤病的治疗

治疗原则为针对主要的内分泌腺亢进采取相应的措施。肿瘤可手术切除,或做放疗或化疗。

16.1 甲旁亢的药物治疗

(1)饮食治疗:限制钙摄入,停用一切可引起高血钙药物。

(2)高血钙危象处理:纠正脱水酸中毒及电解质紊乱。口服磷酸合剂1~1.5g/d。糖皮质激素静注或口服,泼尼松至少用1个月才能判定是否有效。恶性病白血病等效果较好。降钙素主要对维生素D中毒长期卧床效果好。

(3)暂时低钙血症:常见于术后,可输入10%葡萄糖酸酸酸钙。

16.2 皮质醇增生症

国外用噻庚啶治疗皮质醇增多增多症,为抗血清素,副作用较小。治疗剂量成人8mg/d,递增至24mg/d。疗程3~6个月。可获得近期的和较远期的临床和生化方面的缓解。

17 预后

家族性嗜铬细胞瘤病癌变迅速破坏者预后不良。

18 家族性嗜铬细胞瘤病的预防

家族性嗜铬细胞瘤病征病因未明,有明显家族倾向的显性遗传性疾病。因此可参考遗传性疾病预防措施。预防措施从孕前贯穿至产前:

婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒梅毒螺旋体艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等,做好遗传咨询工作。

孕妇尽可能避免危害因素,包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查,包括定期的超声检查、血清学筛查等,必要时还要进行染色体检查。

一旦出现异常结果,需要明确是否要终止妊娠胎儿在宫内的安危;出生后是否存在后遗症,是否可治疗,预后如何等等。采取切实可行的诊治措施。

19 相关药品

降钙素、肾上腺素、去甲肾上腺素高血糖素、泼尼松、葡萄糖、葡萄糖酸钙

20 相关检查

血清钙、甲状旁腺激素、降钙素、生长激素、胰高血糖素、维生素D

相关文献

开放分类:疾病小儿肿瘤肿瘤科
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  • 评论总管
    2020/12/4 14:34:39 | #0
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本页最后修订于 2013年8月16日 星期五 11:03:30 (GMT+08:00)
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