1 拼音
jiǎ xíng gān yán miè huó yì miáo （rén èr bèi tǐ xì bāo ）
2 英文参考
Hepatitis A Vaccine (Human Diploid Cell)，Inactivated[2010年版药典]
3 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）
3.1.2 汉语拼音
Jiaxing Ganyan Miehuoyimiao （Ren Erbeiti Xibao）
3.1.3 英文名
Hepatitis A Vaccine （Human Diploid Cell），Inactivated
3.2 定义、组成及用途
本品系用甲型肝炎（简称甲肝）病毒接种人二倍体细胞，经培养、收获、病毒纯化、灭活后，加入铝佐剂制成。用于预防甲型肝炎。
3.3 1 基本要求
生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
3.4 2 制造
3.4.1 2.1 生产用细胞
生产用细胞为人二倍体细胞（2BS株、KMB17株或其他经批准的细胞株）。
3.4.1.1 2.1.1 细胞管理及检定
应符合“生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程”的有关规定。取自同批工作细胞库的1支或多支细胞，经复苏扩增后的细胞仅用于一批疫苗的生产。
2BS株原始细胞库细胞代次应不超过第14代，主细胞库细胞代次应不超过第31代，工作细胞库细胞代次应不超过第44代；KMB17株原始细胞库细胞代次应不超过第6代，主细胞库细胞代次应不超过第15代，工作细胞库细胞代次应不超过第45代。
3.4.1.2 2.1.2 细胞制备
取工作细胞库中的1支或多支细胞，经复苏、胰蛋白酶消化、37℃±0.5℃静置或旋转培养制备的一定数量并用于接种病毒的细胞为一个细胞批。
3.4.2 2.2 毒种
3.4.2.1 2.2.1 名称及来源
生产用毒种为甲肝病毒TZ84株、吕8株或其他批准的人二倍体细胞适应的甲肝病毒株。
3.4.2.2 2.2.2 种子批的建立
应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的有关规定。
甲肝病毒TZ84株原始种子批应不超过第20代，主种子批应不超过第22代，工作种子批应不超过第23代，生产的疫苗应不超过第24代。吕8株原始种子批应不超过第24代，主种子批不超过第25代，工作种子批不超过第30代，生产的疫苗应不超过第31代。
3.4.2.3 2.2.3 种子批毒种的检定
主种子批应进行以下全面检定，工作种子批进行2.2.3.1～2.2.3.4项检定。
3.4.2.3.1 2.2.3.1 鉴别试验
用甲肝病毒特异性免疫血清和甲肝病毒抗体阴性血清分别与500～1000 CCID50/ml甲肝病毒等量混合，置37℃水浴60分钟，接种人二倍体细胞2BS株或KMB17株，置35℃培养至病毒增殖高峰期，提取甲肝病毒后用酶联免疫法测定，经中和的病毒液检测结果应为阴性，证明甲肝病毒被完全中和；未经中和的病毒液检测结果应为阳性，证明为甲肝病毒。
3.4.2.3.2 2.2.3.2 病毒滴定
将毒种做10倍系列稀释，取至少3个稀释度，分别接种人二倍体细胞，置35℃培养至病毒增殖高峰期，收获后提取甲肝病毒，用酶联免疫法测定，病毒滴度应不低于6.50 lg CCID50/ml。
3.4.2.3.3 2.2.3.3 无菌检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A），应符合规定。
3.4.2.3.4 2.2.3.4 支原体检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ B），应符合规定。
3.4.2.3.5 2.2.3.5 病毒外源因子检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ C），应符合规定。供试品可不经甲肝病毒免疫特异性血清中和，直接接种小鼠观察。
3.4.2.3.6 2.2.3.6 免疫原性检查
用主种子批毒种制备原疫苗。取甲肝病毒抗体阴性、肝功能指标正常、体重为1.5～4.5kg的健康恒河猴7只，其中试验组5只，肌内注射1.0ml（甲肝病毒抗原含量应不低于一个成人剂量），另设2只为对照。免疫后28天采血，采用酶联免疫法检测甲肝病毒坑体。对照组甲肝病毒抗体应全部为阴性，试验组至少有4只血清抗体阳转为合格。
3.4.2.4 2.2.4 毒种保存
毒种应于-60℃以下保存。
3.4.3 2.3 原液
3.4.3.1 2.3.1 细胞制备
按2.1.2项进行。
3.4.3.2 2.3.2 培养液
培养液为含适量灭能新生牛血清的MEM或Earle's液。新生牛血清的质量应符合要求（2010年版药典三部附录Ⅻ D），且甲肝抗体检测应为阴性。
3.4.3.3 2.3.3 对照细胞病毒外源因子检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ C），应符合规定。
3.4.3.4 2.3.4 病毒接种和培养
将毒种按0.05～1.0 MOI接种细胞（同一工作种子批毒种应按同一MOI接种）。于适宜温度下培养，培养期间根据细胞生长情况换维持液，维持液为含适宜浓度新生牛血清的MEM或Earle's液。
3.4.3.5 2.3.5 病毒收获
培养至病毒增殖高峰期后，采用适宜浓度的胰蛋白酶或其他适宜方法消化含甲肝病毒的细胞，经离心或过滤的方法收集后为病毒收获物。
3.4.3.6 2.3.6 病毒收获物检定
按3.1项进行。
3.4.3.7 2.3.7 病毒提取
检定合格的病毒收获物经冻融和（或）超声波或其他适宜方法处理收获病毒后，用三氯甲烷抽提以提取甲肝病毒。
3.4.3.8 2.3.8 合并
同一细胞批生产的病毒收获物经提取病毒后可进行合并。
3.4.3.9 2.3.9 病毒纯化
采用柱色谱法或其他适宜的方法进行纯化。纯化前或纯化后超滤浓缩至规定蛋白质含量范围内，纯化后取样进行抗原含量测定。
3.4.3.10 2.3.10 病毒灭活
应在规定的蛋白质含量范围内进行病毒灭活。将纯化后甲肝病毒液除菌过滤后，加入终浓度不超过250μg/ml的甲醛，于37℃±1℃灭活12天，病毒灭活到期后，每个病毒灭活容器应立即取样，分别进行病毒灭活验证试验。灭活后的病毒液即为原液。
3.4.3.11 2.3.11 原液保存
于2～8℃保存。
3.4.3.12 2.3.12 原液检定
按3.2项进行。
3.4.4 2.4 半成品
3.4.4.1 2.4.1 配制
病毒原液经铝吸附后，按规定的抗原含量进行稀释，可加入适宜浓度的2-苯氧乙醇作为防腐剂及其他适宜稳定剂，即为半成品。
3.4.4.2 2.4.2 半成品检定
按3.3项进行。
3.4.5 2.5 成品
3.4.5.1 2.5.1 分批
应符合“生物制品分批规程”规定。
3.4.5.2 2.5.2 分装
应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。
3.4.5.3 2.5.3 规格
每支0.5ml或1.0ml，每1次成人用剂量为1.0ml，儿童剂量为0.5ml，成人剂量和儿童剂量含甲肝病毒抗原含量按批准的执行。
3.4.5.4 2.5.4 包装
应符合“生物制品包装规程”规定。
3.5 3 检定
3.5.1 3.1 病毒收获物检定
3.5.1.1 3.1.1 无菌检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A），应符合规定。
3.5.1.2 3.1.2 支原体检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ B），应符合规定。
3.5.1.3 3.1.3 抗原含量
采用酶联免疫法测定，应按批准的标准执行。
3.5.1.4 3.1.4 蛋白质含量
采用2010年版药典三部附录Ⅵ B第二法测定，应按批准的标准执行。
3.5.2 3.2 原液检定
3.5.2.1 3.2.1 无菌检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A），应符合规定。
3.5.2.2 3.2.2 抗原含量
采用酶联免疫法测定，应按批准的标准执行。
3.5.2.3 3.2.3 蛋白质含量
采用2010年版药典三部附录Ⅵ B第二法测定，应按批准的标准执行。
3.5.2.4 3.2.4 病毒灭活验证试验
取灭活后病毒液，接种人二倍体细胞，置33～35℃培养适宜时间（TZ84株不少于21天，吕8株不少于12天）收获，同法盲传2代，用酶联免疫法检测甲肝病毒，应为阴性。
3.5.2.5 3.2.5 牛血清白蛋白残留量
应不高于100ng/ml（2010年版药典三部附录Ⅷ I）。
3.5.2.6 3.2.6 去氧胆酸钠残留量
采用去氧胆酸钠作为细胞裂解剂的，按本品种附录1进行检测，残留量应不高于20μg/ml。
3.5.2.7 3.2.7 聚山梨酯80残留量
生产过程中使用聚山梨酯80的，残留量应不高于20μg/ml（2010年版药典三部附录Ⅵ H）。
3.5.3 3.3 半成品检定
3.5.3.1 3.3.1 无菌检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ A），应符合规定。
3.5.3.2 3.3.2 pH值
应为5.5～7.0（2010年版药典三部附录Ⅴ A）。
3.5.3.3 3.3.3 铝吸附效果测定
取吸附后上清液，用酶联免疫法检测甲肝病毒抗原含量，上清液中甲肝病毒抗原含量应不高于吸附前抗原总量的5%。
3.5.3.4 3.3.4 铝含量
应不高于1.20mg/ml（2010年版药典三部附录Ⅶ F）。
3.5.3.5 3.3.5 聚乙二醇6000残留量
生产过程中加入聚乙二醇6000的，残留量应小于10μg/ml（2010年版药典三部附录Ⅵ G）。
3.5.4 3.4 成品检定
3.5.4.1 3.4.1 鉴别试验
采用酶联免疫法检查，应证明含有甲肝病毒抗原。
3.5.4.2 3.4.2 外观
应为微乳白色混悬液体，可因沉淀丽分层，易摇散，不应有摇不散的块状物。
3.5.4.3 3.4.3 装量
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅰ A），应不低于标示量。
3.5.4.4 3.4.4 pH值
应为5.5～7.0（2010年版药典三部附录Ⅴ A）。
3.5.4.5 3.4.5 铝含量
应不高于1.20mg／ml（2010年版药典三部附录Ⅶ F）。
3.5.4.6 3.4.6 游离甲醛含量
应不高于50μg/ml（2010年版药典三部附录Ⅵ L）。
3.5.4.7 3.4.7 三氯甲烷残留量
应不高于0.006%（2010年版药典三部附录Ⅵ V）。
3.5.4.8 3.4.8 2-苯氧乙醇含量
采用2-苯氧乙醇作为防腐剂的进行该项检测，按本品种附录2进行检测，成为4.0～6.0mg/ml。
3.5.4.9 3.4.9 体外相对效力测定
应不低于0.75（2010年版药典三部附录Ⅹ S）。
3.5.4.10 3.4.10 抗生素残留量
生产过程中加人抗生素的应进行该项检查。采用酶联免疫法，应不高于50ng/剂。
3.5.4.11 3.4.11 无菌检查
依法检查（附录Ⅻ A），应符合规定。
3.5.4.12 3.4.12 细菌内毒素检查
应不高于10EU/ml（2010年版药典三部附录Ⅻ E凝胶限度试验）。
3.5.4.13 3.4.13 异常毒性检查
依法检查（2010年版药典三部附录Ⅻ F），应符合规定。
3.6 4 保存、运输及有效期
于2～8℃避光保存。自生产之日起，按批准的有效期执行。
3.7 5 附录
附录1 去氧胆酸钠残留量测定法
附录2 2-苯氧乙醇含量测定法
3.8 6 使用说明
应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。
3.9 附录1 去氧胆酸钠残留量测定法
本法系依据去氧胆酸钠在酸性条件下生成有色化合物，用比色法测定供试品中去氧胆酸钠的残留量。
3.9.1 试剂
3.9.1.1 （1）去氧胆酸钠对照品溶液（100μg/ml）
精密称取干燥至恒重的去氧胆酸钠0.05g于烧杯内，加入冰醋酸30ml使溶解，转入50ml量瓶内，用适量水冲洗烧杯洗液转入容量瓶，再补加水至50ml。临用前10倍稀释即为100μg/ml。
3.9.1.2 （2）60%醋酸溶液
取冰醋酸150m1，加水100ml，混匀。
3.9.1.3 （3）43.5%硫酸溶液
量取浓硫酸453ml，缓慢加入500ml水中，边加边搅拌，补水至1000ml。
3.9.2 测定法
取供试品1.0ml于50ml比色管中，加43.5%硫酸溶液14.0ml，摇匀，于70℃加热20分钟，冷却至室温，照紫外一可见分光光度法（2010年版药典三部附录Ⅱ A）在波长387nm处测定吸光度。
精密吸取去氧胆酸钠对照品溶液（100μg/ml）0ml、0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.8ml于50ml比色管中，各加60%乙酸溶液至1.0ml，使去氧胆酸钠浓度分别为0μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml，自“加43.5%硫酸溶液14.0ml”起，同法操作，测定各管吸光度。
以去氧胆酸钠对照品溶液的浓度对其相应的吸光度作直线回归，将供试品溶液的吸光度代入回归方程，计算供试品中去氧胆酸钠含量。
3.10 附录2 2-苯氧乙醇含量测定法
本法系采用高效液相色谱法测定2-苯氧乙醇含量。
照高效液相色谱法（2010年版药典三部附录Ⅲ B）测定。
3.10.1 色谱条件
采用C18柱，粒度10μm；流动相为水－乙腈（ 50/50）．检测波长为270nm，流速为每分钟1ml。
3.10.2 对照品溶液的制备
准确称取2-苯氧乙醇对照品50mg于10ml量瓶中，用流动相定容至10ml，用0.45μm滤膜过滤。
3.10.3 供试品溶液的制备
取供试品1ml，用0.45μm滤膜过滤。
3.10.4 测定法
精密量取同体积的对照品溶液和供试品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图：上样量为10μl。
按下式计算：
甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）使用说明
【药品名称】
通用名称：甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）
英文名称：Hepatitis A Vaccine（Human Diploid Cell），Inactivated
汉语拼音；Jiaxing Ganyan Miehuo Yimiao （Ren Erbeiti Xibao）
【成分和性状】
本品系用甲型肝炎病毒株接种人二倍体细胞，经培养、收获、病毒纯化、灭活和铝吸附制成。为微乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散．可含有防腐剂。
主要成分：灭活的甲型肝炎病毒。
辅料：应列出全部批准的辅料成分。
【接种对象】
本疫苗适用于1岁以上甲型肝炎易感者。
【作用和用途】
接种本疫苗可刺激机体产生抗甲型肝炎病毒的免疫力。用于预防甲型肝炎。
【规格】
每瓶0.5ml或1.0ml。每1次成人剂量为1.0ml，每1次儿童剂量为0.5ml，成人剂量和儿童剂量含甲肝病毒抗原按批准的执行。
【免疫程序和剂量】
（1）上臂三角肌肌内注射。
（2） 16岁及以上用成人剂量，1～15岁用儿童剂量。初次免疫接种1剂疫苗，间隔6个月加强免疫1剂疫苗。
【不良反应】
常见不良不反应：
接种疫苗后，少数人可能出现轻度低热反应、局部疼痛、红肿，一般在72小时内自行缓解。
罕见不良不反应：
（1）局部硬结，1～2个月即可吸收。
（2）偶有皮疹出现，不需特殊处理，必要时对症治疗。
极罕见不良不反应：
（1）过敏性皮疹：一般接种疫苗后72小时内出现荨麻疹，出现反应时，应及时就诊，给予抗过敏治疗。
（2）过敏性休克：一般接种疫苗后1小时内发生。应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。
（3）过敏性紫癜：出现过敏性紫癜反应时应及时就诊，应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗，治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。
（4）血小板减少性紫癜。
【禁忌】
（1）已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料、甲醛以及抗生素过敏者。
（2）妊娠期妇女。
（3）患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发
作期、发热者。
（4）患来控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
【注意事项】
（1）有以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。
（2）疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗出现浑浊等外观异常者均不得使用。
（3）疫苗瓶开启后应立即使用。
（4）注射人免疫球蛋白者应至少间隔1个月以上接种本疫苗，以免影响免疫效果。
（5）应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。
（6）严禁冻结。
【贮藏】
于2～8℃避光保存和运输。
【包装】
按批准的执行。
【有效期】
按批准的有效期执行。
【执行标准】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
生产地址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
3.11 版本
《中华人民共和国药典》2010年版