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睑皮松垂症

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1 拼音

jiǎn pí sōng chuí zhèng

2 英文参考

blepharochalasis

3 概述

睑皮松垂症(blepharochalasis)亦称眼睑松解症(dermatolysis palpebrarum)、萎缩性眼睑下垂(ptosis atrophica)。罕见,属常染色体显性遗传,是因眼睑弹力纤维组织先天发育缺陷所致。

睑皮松垂症的损害一般发生于上眼睑,表现为皮肤松软多皱,呈绛红色或有色素沉着,可伴毛细血管扩张。松垂的眼睑遮盖瞳孔,影响视觉。上下两眼睑及耳垂均累及者罕见。许多睑皮松垂症患者在产生眼睑皮肤松垂之前,可表现为反复发作的眼睑水肿,通常为轻度暂时性发作,持续1~2天消退,病程可为几个月或几年。眼睑松垂亦可是Ascher综合征(眼睑松垂-甲状腺肿-双唇综合征)的部分表现。

睑皮松垂症无特效疗法,如眼睑下垂明显遮蔽视野,可考虑外科整形手术。

4 疾病名称

睑皮松垂症

5 英文名称

blepharochalasis

6 睑皮松垂症的别名

dermatolysis palpebrarum;ptosis atrophica;萎缩性眼睑下垂;眼睑皮肤松垂;眼睑松垂;眼睑松解症

7 分类

皮肤科 > 真皮及皮下脂肪组织病

8 ICD

H02.3

9 流行病学

睑皮松垂症多发生于青春期前年龄。婴幼儿常见。但多数发病于10~18岁之间。

10 睑皮松垂症的病因

睑皮松垂症属常染色体显性遗传。

11 病机

睑皮松垂症是因眼睑弹力纤维组织先天发育缺陷所致。

12 睑皮松垂症的临床表现

出生时即可出现睑皮松垂症症状,或在婴幼儿期被发现,但多数发病于10~18岁之间。发病后皮损逐渐加重,至青春期逐渐稳定然后持续终身。有的中年后才发病的。

损害一般发生于上眼睑,表现为皮肤松软多皱,呈绛红色或有色素沉着,可伴毛细血管扩张。松垂的眼睑遮盖瞳孔,影响视觉。上下两眼睑及耳垂均累及者罕见。

许多睑皮松垂症患者在产生眼睑皮肤松垂之前,可表现为反复发作的眼睑水肿,通常为轻度暂时性发作,持续1~2天消退,病程可为几个月或几年。

眼睑松垂亦可是Ascher综合征(眼睑松垂-甲状腺肿-双唇综合征)的部分表现。

13 辅助检查

睑皮松垂症的组织病理:病变部位的弹力纤维数量减少、破碎、变性。病变早期在血管周围可见以淋巴细胞为主的炎症细胞浸润

14 睑皮松垂症的诊断

根据眼睑松垂,皮肤多皱,毛细血管扩张等可明确诊断。

15 鉴别诊断

睑皮松垂症需与下列疾病鉴别:

1.眼睑下垂:其皮肤正常,松弛和多皱现象。

2.Ascher综合征:除眼睑松垂外,还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。

16 睑皮松垂症的治疗

睑皮松垂症无特效疗法。如眼睑下垂明显遮蔽视野,可考虑外科整形手术。

17 预后

睑皮松垂症发病后皮损逐渐加重,至青春期逐渐稳定,然后持续终身。

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开放分类:真皮及皮下脂肪组织病皮肤科疾病
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  • 评论总管
    2019/11/18 4:33:10 | #0
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本页最后修订于 2014年8月22日 星期五 23:48:12 (GMT+08:00)
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