1 拼音
jiǎ huáng suān duō shā zuò qín piàn
2 药品标准
2.1 正式名
甲磺酸多沙唑嗪片
2.2 汉语拼音
Jiahuangsuan Duoshazuoqin Pian
2.3 标准号
WS-303(X-261)-2000
2.4 拉丁文或英文
Doxazosin Mesylate Tablets
2.5 主要活性成分
本品含甲磺酸多沙唑嗪按多沙唑嗪（Ｃ23Ｈ25Ｎ5Ｏ5）计算，
2.6 性状
本品为白色或类白色片
2.7 鉴别
（1）取本品的细粉适量（约相当于甲磺酸多沙唑嗪20mg），加氯仿10ml，振摇使甲磺酸多沙唑嗪溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照甲磺酸多沙唑嗪项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。
2.8 检查
含量均匀度 取本品1片，置50ml量瓶中，加水数滴，振摇，使片崩解，照含量测定项下的方法，自“加甲醇30ml”起，依法测定，并计算含量，应符合规定（中国药典1995年版二部附录Ⅹ Ｅ）。
溶出度 取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录Ⅹ第二法），
中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 广东省药品检验所 审核
国家药品监督管理局药品审评委员会 审订 山东省医药工业研究所
广东康美药业股份有限公司 提出
本标准自2000年7月14日起试行，试行期2年。
保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。
以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液滤过，滤液作为供试品溶液；另精密称取经105℃干燥至恒重的甲磺酸多沙唑嗪对照品约25mg，置100ml量瓶中，加乙醇适量使溶解并用上述溶剂稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置100ml量瓶中，加上述溶剂稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ Ａ），在245nm的波长处分别测定吸收度，计算出每片的溶出量，限度为标示量的75％，应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录Ⅰ Ａ）。
2.9 含量测定
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲磺酸多沙唑嗪3mg），置50ml量瓶中，加甲醇30ml，振摇使甲磺酸多沙唑嗪溶解，精密加入内标溶液（制备同甲磺酸多沙唑嗪含量测定项下）10ml，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。照甲磺酸多沙唑嗪含量测定项下的方法测定，即得。
2.10 作用与用途
2.11 用法与用量
2.12 注意
同甲磺酸多沙唑嗪。
2.13 剂量
2.14 标示量
应为标示量的90.0～110.0％
2.15 类别
2.16 制剂
2.17 规格
2mg。
2.18 贮藏
遮光，密封保存。
2.19 有效期
暂定二年。