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H2O甲醇的火焰也是近乎无色，所以燃点甲醇时要格外小心，以免被烧伤。 不少细菌在进行缺氧新陈代谢之时，都会产生甲醇。因此，空气中存有少量甲醇的蒸气，但几日内就会在阳光照射之下被空气中的氧气氧化，成为二氧化碳。 生产 工业上甲醇由一氧化

Na 外观与性状 白色无定形易流动粉末，无臭 分子量 54.02 沸点 >450℃ 溶解性 溶于甲醇、乙醇 密度 相对密度（水=1）1.3；相对密度（空气=1）1.1 稳定性 稳定 危险标记 20（碱性腐蚀

病因 甲醇中毒。 病理生理 甲醇的主要毒性机理为： （1）对神经系统有麻醉作用； （2）甲醇经脱氢酶作用，代谢转化为甲醛、甲酸，抑制某些氧化酶系统，致需氧代谢障碍，体内乳酸及其他有机酸积聚，引起酸中毒； （3）由于甲醇及其代谢

药品说明书别名 盐酸醇 ,比啶甲醇适应症 本品能在体内氧化成烟酸而发挥降血脂作用。用于高脂血症的防治。用量用法 口服：每次５０～１００ｍｇ，每日３次。注意事项 不良反应轻。最后修订于 2009年1月14日 星期三 23:32:16 (GMT

国标编号 33554 CAS号 108-11-2 中文名称 甲基异丁基甲醇 英文名称 Methyl isobutylcarbinol；1,3 -Dimethylbutanol 别名 1，3-二甲基丁醇 分子式 C6H1

2-呋喃甲醇为可燃助燃的毒害品，可燃，遇明火、高温氧化剂有引起燃烧危险，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物。 熔点 -31℃， 沸点 171℃（100kPa）， 饱和蒸气压 0.13kPa（31.3℃）， 相对密度 [水=1]：

黄染料母醇10%甲醇溶液为中闪点液体。遇热，明火，氧化剂有引起燃烧爆炸危险；要避免吸入其蒸汽。 外观性状 黄色液体。 闪点 11.11℃最后修订于 2011年11月25日 星期五 17:45:56 (GMT+08:00)

死亡。吸入甲醇浓度达 32.75g/m3时可危及生命。 甲醇主要是经口摄入进入人体，绝大多数为食源性中毒，也可经过呼吸道和皮肤、黏膜吸收。接触甲醇的常见机会有：摄入含有甲醇的假酒和饮料，或甲醇汽油；生产“固体酒精”火锅燃料；甲醇的生产和运

漏斗滤过至烧杯中，置约70℃水浴中蒸干。加甲醇20mL温热使溶解，放冷，滤过，滤液置100mL量瓶中，用甲醇洗涤滤器，洗液与滤液合并用甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL置100mL量瓶中，用甲醇-PH 7.0磷酸盐缓冲液（1∶1）稀释至

中，加甲醇2ml ，湿润后，研细，加 甲醇适量，研磨，并用甲醇40ml分次将醋硝香豆素转移至50ml量瓶中，振摇使醋硝香豆 素溶解，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液适量，加1mol /L盐酸溶液5ml ，用甲醇定量稀

甲醇洗涤，挥干后，将阀门系统浸入50ml甲醇中，喷射10次，每次间隔20秒钟，并注意摇振，将甲醇溶液移入100ml量瓶中，用甲醇洗涤阀门系统及瓶壁，洗液并入量瓶中。精密量取（含量测定）项下的对照品溶液5ml，置另一100ml量瓶中，加甲醇

试品溶液的制备 精密称取本品约0. 25g，置索氏提取器中，加甲醇适量，回流提取至甲醇无色，回 收甲醇至干，残渣加50%甲醇使溶解，定量转移至25ml量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 取对照品溶液与供试

形瓶中，加甲醇20ml，超声处理15分钟，静置，分取甲醇液，滤过，再用甲醇 重复处理2次，合并滤液，然后加甲醇30ml分次洗涤残渣及滤器，洗液与上述滤液合并, 置水浴上蒸干，残渣加水25ml使溶解，移置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇

试液 1滴的铁氰化钾试液 2滴，显翠绿色，后变为蓝色。 （2） 取本品5mg,加甲醇1ml 使溶解，加7%盐酸羟胺的甲醇溶液数滴，再加10％氢氧化钾的甲醇溶液使呈碱性，加热至微沸，放冷，加稀盐酸使呈酸性，加 1％三氯化铁乙醇溶液1～2滴

g），精密称定，置小烧杯中，加甲醇15ml，不断搅拌使基质分散，小心将溶液转入50ml量瓶中，加甲醇10ml于烧杯中，置50℃水浴中加热，搅拌使丁酸氢化可的松溶解，放冷至室温，小心将溶液转入上述容量瓶中，用甲醇15ml分次洗涤烧杯，精密量取

瓶中加甲醇溶解并稀释至刻度，精密吸取25ml置50ml容量瓶中,加甲醇稀释至刻度备用。供试品溶液的制备取本品20片,精密称定，研细，精密称取适量(约相当于青阳参总甙0.2～0. 25g),置50ml量瓶中，加少量甲醇振摇溶解后，加甲醇至刻度

置另-100ml量瓶中，加甲醇约60ml，于上述两个量瓶中分别精密加入异烟肼溶液（取异烟肼2.5g，加甲醇1000ml与盐酸2.6ml溶解，即得。避光保存）10ml，用甲醇稀释至刻度，摇匀，于暗处放置过夜，以甲醇5ml同样处理作空白，照分

，加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲甙、芍药甙、 甜菊甙对照品,分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附 录57页)试验，吸取上述四种溶液各5μm，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇

取本品适量（约相 当于醋酸氟氢可的松1.25mg），精密称定，加甲醇约30ml，置80℃水浴中加热2 分钟，搅拌，使醋酸氟氢可的松溶解，放冷至室温，精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释成50ml，摇匀，置冰浴中冷却2 小时以上，取出后迅速滤过，

；另取本品适量（约相当于 醋酸氟轻松1.25mg），精密称定，加甲醇约30ml，置80℃水浴中加热2 分钟，搅拌使醋 酸氟轻松溶解，放冷至室温，精密加内标溶液5ml ，用甲醇稀释成50ml，摇匀，置冰浴 中冷却 2小时以上，取出后迅速滤过

定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.50mg的溶液；精密量取该溶液与内标溶液各10ml，置50ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取适量（约相当于盐酸特比萘芬5mg），精密称定，加甲醇约30

l量瓶中，加适量50%（V/V）甲醇溶液，置超声器中超声溶解5分钟用50%（V/V）甲醇溶液稀释至刻度、摇匀，用0.45um微孔滤膜滤过，弃去初滤液，取续滤液5.0ml置25ml量瓶中，用50%（V/V）甲醇溶液稀释至刻度，作为供试品溶液。

2 g)置锥形瓶中，加甲醇60ml，置60～65℃的水浴上加热使氨硫脲溶解，趁热滤过,滤渣用少量甲醇洗涤,合并洗液与滤液,置水浴上加热至50～60℃，照氨硫脲项下的方法(125 页)，自“趁热加入热的硝酸银的饱和甲醇溶液20ml”起，依法

mg，精密称定，量10ml瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；另取异补骨脂索加甲醇溶解并稀释，制成每1ml中含0.6mg的溶液，作为内标溶液。精密量取对照品溶液和内标溶液各100μl，用甲醇稀释至2ml，摇匀，取8μl注入液

相 当于甘珀酸钠75mg），用甲醇适量分次提取；提取液滤过，置250ml 量瓶中，加甲醇稀 释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml 量瓶中，加0.2%碳酸钠溶液10ml，并以0.2% 碳酸钠溶液－甲醇(1:1) 稀释至刻度，摇匀，

，加甲醇适量经超声波处理15分钟，使西洛他唑溶解，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取经105℃干燥2小时的西洛他唑对照品适量，精密称定，加甲醇适量

内容物倾入50ml量瓶中，囊壳用甲醇35ml分次洗净，洗液并入量瓶中，置水浴上温热，振摇，使格列吡嗪溶解后，冷却至室温，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，照含量测定项下

尼卡 地平15mg），置100ml 量瓶中，加甲醇约80ml，振摇30分钟，使盐酸尼卡地平溶解后，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml ，置100ml 量瓶中 ，用甲醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），

基苯甲醚，加甲醇制成每1ml中含1.0mg的溶液，即得。测定法 取经110℃干燥4小时的马来酸伊索拉定对照品适量，精密称定，加甲醇溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液，精密量取该溶液与内标溶液各5ml，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，

00ml 量瓶中，加甲醇70ml，在50～ 60℃水浴中振摇使溶解后，再加热10分钟，置冷水浴中冷却1.5 小时，放冷至室温，加 甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml ，置50ml量瓶中，用 甲醇稀释至刻度，摇匀，照

棕色；味微苦，极涩。 鉴别 取本品5片，除去肠溶衣，研细，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液1ml，加甲醇稀释至5ml，作为供试品溶液。另取岩白菜素对照品用甲醇配成0.1mol./L的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录

50μg的溶 液，即得。测定法取哈西奈德对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml 中约含100μg的溶 液；精密量取该溶液10ml与内标溶液5ml ，置50ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，取20μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本

药品说明书别名 盐酸醇 ,比啶甲醇适应症 本品能在体内氧化成烟酸而发挥降血脂作用。用于高脂血症的防治。用量用法 口服：每次５０～１００ｍｇ，每日３次。注意事项 不良反应轻。最后修订于 2009年1月14日 星期三 23:32:15 (GMT

甲醇制成每1ml含10mg的溶液，作为供武品溶液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml中含1mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇

鉴别 取本品粉末0.5g，加甲醇30ml，加热回流1 小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取柚皮甙对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg 的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱

用含有过量甲醇的散装白酒而中毒：其中已死亡20余人。 文水县农民王青华用34吨甲醇加水后勾兑成散装白酒57.5吨，出售给个体户批发商王晓东、杨万才、刘世春等人。这些人明知道这些散装白酒甲醇含量严重超标（后来经测定，每升含甲醇361克，

色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。 (4) 取本品30ml，蒸干，残渣加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，用甲醇10ml洗 涤残渣，合并滤液，回收甲醇至干。残渣加水30ml使溶解，转入分液漏斗中，用水饱和 的正丁醇振摇提取3次

索氏提取器中，加甲醇100ml,加热回流提取，回流至无色。提取液置水浴中回收甲醇至约2ml,移至10ml量瓶中，用少量甲醇分数次洗涤容器，洗液并入量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取氯化两面针碱对照品，加甲醇制成每1ml 含

器中，加甲醇10ml，置水浴中加热回流4 小时，趁热滤过至100ml 量瓶中，用少量甲醇洗涤容器，洗液与滤液合并，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取橙皮甙对照品，加甲醇制成每1

精密称取本品10mg，置50ml量瓶中，加甲醇适量，干水浴50℃左右振摇使溶解，放冷，用甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，置1cm吸收池中，以甲醇为空白，照分光光度法(附录Ⅴ A)，在335

，残渣 加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品适量，加甲醇制成每1ml含 1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各 4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨试液(

七总皂甙 23mg)，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，弃去初滤液，精密量 取续滤液2ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于 试管中，同时做一空白管，在水

，加甲醇溶液并稀释至刻度，摇匀；精密量取此液25ml，置50ml量瓶中，用硫酸液（0.25mol/L）稀释至刻度，摇匀，即得。供试品溶液的制备 取本品约4g，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇60ml，加热并小心振摇。冷却后，用甲醇稀释

3.2 甲醇，色谱纯。 3.3 甲醇水溶液，甲醇 + 水（20 + 80）。 3.4 间苯二酚标准储备液（ρ = 0.5 g/L）：称取间苯二酚0.025 g，精确到0.0001 g，置于50 mL棕色容量瓶中，加入甲醇水溶液（3

渣加甲醇2ml使溶解，再加镁粉少量与盐酸3～4滴，置水浴中加热数分钟,显 红色。 (2)取本品5ml，加石油醚(30～60℃)5ml，振摇提取，分取石油醚层，挥干,残渣加 甲醇0.5ml使溶解,再加2%3，5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液

品内容物 6g，研细，加甲醇30ml，浸泡30分钟，超声处理30分钟，滤过,滤 液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄柏对照药材粉末0. 5g,同法制 成对照药材溶液。再取盐酸小蘖碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶

酸洛美沙星溶解，趁热移入100ml量瓶中，烧杯用热的甲醇适量分次洗涤，洗液并入量瓶中，放冷至室温，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液3ml，置100ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。测定法 取对照品溶液和供试品溶

甲醇使溶解,作为供试品溶液。另取人参皂甙Rb1、Re、Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各 含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液 各4μl,分别点于同一硅胶G薄层上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－

：取本品1片，置100ml量瓶中，加甲醇50ml，用细玻棒捣碎，用少量甲醇将玻棒洗净，洗液并入量瓶中，振摇30分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，照含量测定项下的方

加甲醇溶解，并稀释成每1ml中含萘普生钠50ug的溶液，即得。供试品溶液的制备：取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称出适量（约相当于萘普生钠250mg），置100ml容量瓶中，加甲醇约70ml，充分振摇30分钟，使萘普生钠溶解，用甲醇稀