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• pH标准缓冲溶液

  pH标准缓冲溶液StandardpHBufferSolutionspH标准缓冲溶液StandardpHBufferSolutions名称(Name)配制(Compoundingway)不同温度时的pH值(pHindifferenttemperatures)0℃5℃10℃15℃20℃25℃30℃35℃40℃草酸盐标准缓冲溶液c[KH3(C2O4)2#8226;2H2O]为0.05mol/L。称取12

• 毛细管电泳法测定美多芭片剂中的左旋多巴和羟苄丝肼

  摘要：建立了毛细管电泳紫外检测测定美多芭片剂中左旋多巴和羟苄丝肼的方法，优化了缓冲溶液浓度和pH、分离电压和进样时间等条件。在优化的条件下，15min内实现了左旋多巴和羟苄丝肼两种物质的基线分离。左旋多巴和羟苄丝肼分别在0.06～1.0mg／mL和0.05～0.90mg/mL浓度范围内和电泳峰高成线性关系，左旋多巴和羟苄丝肼的检出限分别为0.02lmg／mL和0.017mg/mL。方法用于分析实际

• 用高效毛细管电泳安培法检测扑热息痛及其水解物对氨基酚

  摘　要：采用高效毛细管电泳安培法对扑热息痛及其水解物对氨基酚的测定进行了研究。优化选择了工作电极、检测电位、缓冲溶液浓度等实验参数，并探讨了进样时间与峰电流的关系。结果表明：在优化的实验条件下扑热息痛和对氨基酚在6min内可以得到较好的分离，检出限分别为0.5μmol/L和1.0μmol/L。该法适合药物生产过程的质量控制和临床检测。　　扑热息痛，又称为对乙酰胺基酚或潘那度尔，是一种酰胺类解热镇痛

• 第三章　PH值与缓冲溶液--第一节　水的离子积和溶液的PH值

  第三章　PH值与缓冲溶液　　溶液中进行的化学反应，特别是生物体内的化学反应，往往需要在一定的PH值条件下才能正常进行。人的各种体液都有一定的PH值，而且不容易改变，因此能保证人体正常的生理活动。人的体液之所以具有一定的PH值，是由于它本身就是缓冲溶液，具有抵抗外来少量强酸或强碱的能力，从而能够稳定溶液的PH值。学习本章的目的有三个：一是掌握PH值及其与溶液酸碱性的关系、酸碱指示剂理论；二是掌握配制

• 什么是PH标准缓冲溶液

  pH缓冲溶液是一种能使pH值保持稳定的溶液。如果向这种溶液中加入少量的酸或碱，或者在溶液中的化学反映产生少量的酸或碱，以及将溶液的pH值基本上稳定不变，这种能对抗少量酸或碱或稀释，而使pH值不易发生变化的溶液就称为pH缓冲溶液。pH标准缓冲溶液具有以下特点：1.标准溶液的pH值是已知的，并达到规定的准确度。2.标准溶液的pH值具有良好的复现性和稳定性，具有较大的缓冲容量，较小的稀释值和较小的温度系

• 常用的标准pH缓冲溶液

  国内常用的标准pH缓冲溶液为标称pH4，pH7和pH9的三种，它们的成分是；pH4:0.05M邻苯二甲酸氢钾溶液pH7:0.025M磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合盐溶液pH9:0.01M硼砂溶液温度(℃)05101520253035404550556070809095pH44.014.004.004.004.004.004.014.024.044.044.064.044.094.124.164.204

• 高效毛细管电泳研究氯胺酮对映体血药浓度测定方法

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• 毛细管电泳法测定复方芦丁片中的芦丁和维生素C

  摘要:本文用毛细管电泳紫外检测法同时测定了复方芦丁片中芦丁和抗坏血酸的含量，研究了各种条件的影响，得到了优化的实验条件．在30mmol/L的Na2B4O7-H3BO3(pH值为7.50)缓冲溶液中，芦丁和维生素C在13min内得到了良好的分离．芦丁和维生素C分别在0.5~0.005mg和5.0~0.05mg浓度范围内与电泳峰高呈现良好线性关系，检测下限分别为0.002mg和0.01mg．将之应用于

• pH测量注意事项

  1、测量时应按说明书规定的时间周期对仪器进行校准。2、校准时应注意：标准缓冲溶液温度尽量与被测溶液温度接近。定位标准缓冲溶液应尽量接近被测溶液的pH值。或两点标定时，应尽量使被测溶液的pH值在两个标准缓冲溶液的区间内。校准后，应将浸入标准缓冲溶液的电极用水特别冲洗，因为缓冲溶液的缓冲作用，带入被测溶液后，造成测量误差。3、记录被测溶液的pH值时应同时记录被测溶液的温度值，因为离开温度值，pH值几乎

• 毛细管电泳法测定复方鱼腥草片中的绿原酸和槲皮素

  摘要：建立了毛细管电泳法分析复方鱼腥草片中绿原酸和槲皮素的方法，通过研究缓冲溶液酸度和浓度、工作电压和进样时间的影响优化了分析条件。在优化的条件下，15min内实现了两种分析物质的良好分离。绿原酸和槲皮素峰高和质量浓度分别在0.05～0.80g／L和0.05～1.00g／L范围内成良好线性。基于迁移时间和峰高的重复性(RSD)分别为：绿原酸，1.91％和4.32％；槲皮素，2.30％和3.18％。

• 钙黄绿素-刚果红荧光光度法测定加替沙星

  【摘要】目的采用荧光光度法测定加替沙星的含量。方法在pH6.0的Britton-Robinson（B-R）缓冲溶液中，刚果红能与钙黄绿素生成配合物，使钙黄绿素荧光猝灭，加入加替沙星后，加替沙星与刚果红可生成比钙黄绿素-刚果红更稳定的配合物，使钙黄绿素游离重现荧光。结果将该方用于片剂、粉针剂和尿液中加替沙星的测定，结果与文献报道的紫外法一致。结论所用方法简单、快速、准确、灵敏。【关键词】钙黄绿素；刚

• 蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量快速检测

  有抑制作用，使催化、水解、变色的过程发生改变，由此可判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。　　3试剂　　3.1固化有胆碱酯酶和靛酚乙酸酯试剂的纸片（速测卡）。　　3.2pH7.5缓冲溶液：分别取15.0g磷酸氢二钠[Na2HPO4?12H2O]与1.59g无水磷酸二氢钾[KH2PO4]，用500mL蒸馏水溶解。　　4仪器　　4.1常量天平　　4.2有条件时配备37℃±2℃恒温装置

• 通过C-18及C-8柱的硅烷基质比较来选择色谱柱

  e4-butylbenzoictolueneN，N-二甲基苯胺4-正丁基苯甲酸甲苯图一测试混合物组分的结构我们使用的流动相是含有65%的乙腈和35%的浓度为0.05M的磷酸钾混合溶液，pH值为3.2。pH=3.2的缓冲溶液可使4-正丁基苯甲酸质子化，同时可提高吡啶和N，N-二甲基苯胺的保留时间的重现性。我们发现使用没有加缓冲溶液的流动相，如65%乙腈和35%水，即使我们使用同一瓶流动相，也无法得到

• pH计的使用和维护

  一）保养1、pH玻璃电极的贮存短期：贮存在pH＝4的缓冲溶液中；长期：贮存在pH＝7的缓冲溶液中。2、pH玻璃电极的清洗玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时，可用5％HF溶液浸10～20分钟，立即用水冲洗干净，然后浸入0.1NHCl溶液一昼夜后继续使用。3、玻璃电极老化的处理玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应

• 高效毛细管电泳法研究美托洛尔、艾司洛尔和维拉帕米的对映体的手性分离

  摘要　目的：用高效毛细管电泳法分离美托洛尔、艾司洛尔和维拉帕米的对映体的手性分离。方法：在65mmol.L-1磷酸盐缓冲溶液中加入5.5mmol.L-1羧甲基-β-CD(CM-β-CD)手性选择剂，pH=4.5，紫外λ212nm检测。结果：美托洛尔、艾司洛尔和维拉帕米的对映体得到基线手性分离。结论：此方法分析速度快，手性分离效果好，可用于上述药物对映体的临床研究。　　美托洛尔、艾司洛尔和维拉帕米是

• 木立芦荟中芦荟苷的HPLC分析及抗氧化性能测定

  陕西师范大学提供。邻苯三酚储备液：用0.01mol/LHC1将邻苯三酚配成0.01mol／L邻苯三酚储备液，使用前用水稀释至浓度为5×10mol／L；0.01mol／LNa2CO3一NaHCO3，缓冲溶液：用前新鲜配制，pH用酸度计准确调至9.95；5×0.00001mol／L鲁米诺储备液：用0.1mol／LNaOH溶液配制，避光处保存。所用试剂均为分析纯，水为二次蒸馏水。1．2木立芦荟样品提取液

• 毛细管电泳脉冲安培检测药物制剂中的氨基酸

  盘电极为工作电极，Ag／AgC1为参比电极，三脉冲电位为：El-900mV，tl100ms；E2700mV，t2100ms；E3950mV，t3100ms，在15mmol／L的磷酸盐(pH=11)缓冲溶液中，上述两组分在10min内完全分离。测定色氨酸和酪氨酸的线性范围分别为1×0.001～5×0.0000001mol／L和1×0.001～8×0.0000001mol／L，检出限分别为0.25μm

• 毛细管电泳脉冲安培检测药物制剂中的氨基酸

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• 毛细管电泳-方波安培法分离检测滴鼻液中的麻黄碱

  75mm×50cm)中，以5mmol／LTris(三羟甲基氨基甲烷)+5mmol／LH3BO3(pH=6.5)为电泳介质，采用毛细管电泳-方波安培检测法，实现了滴鼻液中盐酸麻黄碱的分离检测。探讨了缓冲溶液的种类、浓度、pH值、检测电位等因素对分离检测效果的影响。线性范围为0.8～202mg／L，检出限为0.3mg／L，回收率为92％～104％。关键词：毛细管电泳，方波安培检测，盐酸麻黄碱，滴鼻液1

• 毛细管电泳法快速测定复方地芬诺酯片中的地芬诺酯和阿托品

  【摘要】　　建立了毛细管电泳高频电导法同时测定地芬诺酯和阿托品的方法。探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、分离电压和进样条件以及毛细管内径和长度等因素对分离检测的影响。在电泳介质为100mmol/L乳酸15.0%C2H5OH、分离电压200kV的优化条件下，6min内即可实现地芬诺酯和阿托品的同时分离检测，线性范围分别为5.00～500和2.00～320mg/L；检出限分别为3.0和1.0mg/

• 猪尿中盐酸克仑特罗残留量的检验方法

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• 蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量快速检测的方法

  酯酶有抑制作用，使催化、水解、变色的过程发生改变，由此可判断出样品中是否含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。　　3试剂　　3.1固化有胆碱酯酶和靛酚乙酸酯试剂的纸片（速测卡）。　　3.2pH7.5缓冲溶液：分别取15.0g磷酸氢二钠[Na2HPO4·12H2O]与1.59g无水磷酸二氢钾[KH2PO4]，用500mL蒸馏水溶解。　　4仪器　　4.1常量天平有条件时配备37℃±2℃恒温装置　　5分析

• 毛细管电泳法测定石楠叶中有效成分的含量

  生物制品检定所。石楠叶购于河北保定市药材公司。水为双蒸馏水。2方法与结果2．1实验方法：实验前，毛细管依次用0.1mol／L铬酸、重蒸馏水、0.1mol／LKOH、重蒸馏水各冲洗5min，然后再用缓冲溶液冲洗4min。在每两次运行之间，毛细管仅用缓冲溶液冲洗4min。3次运行后，毛细管需用上面方法清洗一回。运行电压为16kV，214nm紫外检测，重力进样时间为5s，实验温度是26℃。实验前缓冲溶液

• SPE应用文集004：从稀释水溶液中萃取和浓缩蛋白质

  PoreButyl(C4),500mg,6mL　　安全防护设备：护目镜和防护面罩，手套，实验服，B型灭火器，通风橱　　样品制备：配置20mLBSA溶液（1mg/1mL），以0.025MpH=7磷酸缓冲溶液为溶剂　　小柱活化：加入10mL甲醇活化，5mL0.5MpH=7磷酸盐缓冲溶液活化，6mL0.025MpH=7磷酸盐缓冲溶液平衡，保持过程中小柱始终处于润湿状态　　上样与清洗：关闭真空泵，加入5m

• 分离肽和蛋白质色谱柱的维护

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• 如何储存色谱柱

  1．防止缓冲溶液和水溶液流动相产生微生物，做到流动相用多少配多少，或在水流动相中加200ppm的叠氮钠以抑制细菌成长（一定当心其毒性和潜在的爆炸性）；或在流动相中加20%的有机改性剂，也可抑制微生物生长，有机改性剂还有助于流动相脱气。2．尽可能将色谱柱贮存于100%有机溶剂（乙晴最好）中，避免在缓冲溶液中保存。3．使用缓冲溶液后的色谱柱，应用15～20倍柱体积的不含缓冲剂的同种水—有机溶剂流动相冲

• 如何保证良好的柱性能与柱寿命

  ，避免机械及热冲击；◆使用保护柱及在线过滤器；◆经常以强溶剂冲洗色谱柱；◆充分过滤样品及流动相，尽量避免杂质微粒与强保留成分；◆用稳定的固定相（C18最稳定）；◆在中等PH值操作（6~8），用有机缓冲溶液；◆色谱柱使用温度最好小于40℃；◆硅胶基质的的色谱柱，应保持流动相的PH值范围在3.0~8.0；◆在水流动相与缓冲溶液中加200ppm的叠氮钠；◆流动相中含有缓冲溶液，应注意应95∶5的水及有机

• 教你几招保证柱性能与柱寿命

  　　◆使用保护柱及在线过滤器；　　◆经常以强溶剂冲洗色谱柱；　　◆充分过滤样品及流动相，尽量避免杂质微粒与强保留成分；　　◆用稳定的固定相（C18最稳定）；　　◆在中等PH值操作（6~8），用有机缓冲溶液；　　◆色谱柱使用温度最好小于40℃；　　◆硅胶基质的的色谱柱，应保持流动相的PH值范围在3.0~8.0；　　◆在水流动相与缓冲溶液中加200ppm的叠氮钠；　　◆流动相中含有缓冲溶液，应注意应9

• 毛细管电泳·激光诱导荧光检测分枝杆菌脱氧核糖核酸限制性内切酶谱

  泳-激光诱导荧光检测调整好CE-LIFD装置的光路系统。在电泳分析前，将毛细管柱先填充0.1％(质量分数)甲基纤维素，再充入加有DNA内插荧光试剂溴乙啶的0.5％(质量分数)甲基纤维素，分离所用的缓冲溶液为TBE溶液(45mmol／L三羟甲基氨基甲烷45mmol／L硼酸-l0mmol／L乙二胺四乙酸，pH8.5)。分别取pUC19DNA／MspI(HpaⅡ)Marker23、PCR扩增产物、Bst

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  ①没有电流。可能原因——毛细管堵塞或断裂。解决方法——用水冲洗毛细管，并观察是否有水流出，若无水流出请拆下卡盒检查毛细管两端和窗口是否断裂；毛细管没有断裂的话可以用水反向高压冲洗以试图解决此问题。缓冲溶液需要过滤，将样品过滤或者离心去除其中的颗粒。②电流波动很大，直至几乎消失。可能原因——缓冲溶液中有气泡产生或者区带中样品析出。解决方法——将缓冲溶液超声脱气，如果还有此现象发生，则可能是样品区带有

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  摘　要：利用毛细管电泳中不同pH条件下有效淌度(μeff)与缓冲溶液中氢离子的浓度(［H+］)的非线性关系以及1/μeff与缓冲溶液中［H+］的线性关系，测定了淫羊藿甙的离子淌度（μA-）和pKa值；考察了在有机改性剂存在的情况下，随缓冲溶液中有机改性剂浓度的增加,淫羊藿甙的pKa值的变化情况。在缓冲溶液为V(24mmol/L磷酸盐)∶V(乙醇)=70∶30时，对中药淫羊藿中淫羊藿甙的含量进行了定

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• pH计使用注意

  1、一般情况下，仪器在连续使用时，每天要标定一次；一般在24小时内仪器不需再标定。2、使用前要拉下电极上端的橡皮套使其露出上端小孔。3、标定的缓冲溶液一般第一次用pH=6.86的溶液，第二次用接近被测溶液pH值的缓冲液，如被测溶液为酸性时，缓冲液应选pH=4.00；如被测溶液为碱性时则选pH=9.18的缓冲液。4、测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。5、电极切忌浸泡在蒸馏水中。

• 生物制品化学规定规程

  与本规程所列应无显著差异。如遇制品质量存在疑问时，其最后判定应以本规程所列方法测定结果为准。　　标准液的配制与标定方法参看最新版《中国药典》。　　PH值测定（电位法）　　1　仪器校准（定位）用标准缓冲溶液　　应使用分析纯标准缓冲物质配制。　　1.1　0.05mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液　　称取于115±5℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）10.12±0.01g，溶于蒸馏水，并稀释

• Agilent1100LC维护保养知识

  1、色谱柱长时间不用，存放时，柱内应充满溶剂，两端封死（如ACN适于反相色谱柱，正相色谱柱用相应的有机相）2、对于手动进样器，当使用缓冲溶液时，要用水冲洗进样口，同时搬动进样阀数次，每次数毫升。3、流动相使用前必须过滤，不要使用多日存放的蒸馏水（易长菌）。4、带seal-wash的1100，要配制90%水+10%异丙醇，以每分2—3滴的速度虹吸排出，溶剂不能干涸。5、其它主意事项见说明书，或由现场

• Agilent液相色谱保养知识

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• 冬虫夏草的高效毛细管电泳指纹图谱研究

  洗机（深圳波达超声工程设备有限公司）；用熔融石英毛细管75μm×64.5cm（有效长度56cm）为分析毛细管；pH8.98（18℃）的0.05M硼砂-0.2M硼酸＋0.05M氯化钠（8：2）为运行缓冲溶液；两次进样间用0.1MnaOH冲洗1分钟，重蒸水冲洗2分钟，缓冲溶液冲洗3分钟；流体力学方式进样：40mbar×5s；分析运行电压15kv，极性为正根到负极；检测波长200nm；操作温度20℃。为

• Agilent1100高压液相色谱仪维护保养知识

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• 毛细管电泳高频电导法快速测定桂枝中的桂皮酸

  速简便测定桂皮中桂皮酸的新方法。方法：考察了实验参数对分离和检测的影响。电泳条件为：缓冲液5mmol／LTris+1mmol／LH3BO3+1OCH3OH(pH-9.O)，分离电压20.0kV。结果桂皮酸的峰形良好，出峰时间快，线性范围为0.35～17.0μg／mL，检出限为0.15μg／mL。桂枝药材用缓冲溶液超声提取后测定，方法回收率达93.5～97.O%。结论：为桂皮酸的含量测定提供了一种

• 高效液相色谱法测定盐酸维拉帕米及其片剂和注射剂的含量及有关物质

  目的：建立一种用高效液相色谱法测定盐酸维拉帕米及其片剂和注射剂的含量及有关物质的方法。方法：以ODS为固定相。醋酸盐缓冲溶液-甲醇-三乙胺(55∶45∶1)为流动相，检测波长为278nm。结果：盐酸维拉帕米的浓度在0.05～1.0mg.mL-1范围内线性关系良好，回归方程：Y=1.08×103+3.013×105X，r=0.9999。精密度试验RSD=0.2%(n=10)，最低检出限为0.1μg.

• 豚鼠膀胱Cajal样间质细胞的分离、培养及其鉴定

  臼法处死豚鼠，下腹部碘伏消毒后正中切口，于膀胱颈处离断取出膀胱。于解剖显微镜下仔细剔除膀胱外膜，纵行剖开膀胱、去除膀胱黏膜，将膀胱肌层置入含双抗(青霉素100u/L和链霉素100mg/L)的磷酸盐缓冲溶液中浸泡10min。将上述处理的肌层组织剪成1mm3小块，在含双抗的磷酸盐缓冲溶液中漂洗2次；换入10g/L胶原酶溶液Ⅴ，置入37℃培养箱中消化30min，完全消化溶解后，移入离心管中离心。　　1.

• 农药残留快速检测方法在蔬菜中的应用探讨

  难度较大；酶抑制法虽然不是国标法，但具有检测快速、设备和试剂简单、成本低等特点，适合水果蔬菜上市前农药残留毒性的检测，受到基层疾病预防控制机构的普遍欢迎。1材料与方法1.1试剂配制（1)pH8.0缓冲溶液：分别取11.9g无水磷酸氢二钾与362g磷酸二氢钾，用1000ml蒸馏水溶解。(2)显色剂4g/L：分别取80mg二硫代二硝基苯甲酸(DTNB)和15.6mg碳酸氢钠，用20ml缓冲溶液溶解，置

• 色谱柱的再生

  相流经色谱柱不少于20倍的柱体积（异丙醇粘度大，可降低流速，避免压力过高）。注意使用溶剂的次序不要颠倒，用甲醇冲洗完后，再以相反的次序冲洗至正己烷。所有的流动相必须严格脱水。3。离子交换柱长时间在缓冲溶液中使用和进样，将导致色谱柱离子交换能力下降，。用稀酸缓冲溶液冲洗可以使阳离子柱再生，反之，用稀碱缓冲溶液冲洗可以使阴离子柱再生。用户还可以选择能溶解柱内污染物的溶剂为流动相做正方向和反方向冲洗。但

• .反相高效液相色谱法测定尿液4种肾病标志物

  酸、肌酐、尿素和尿酸)的反相高效液相色谱分离分析方法.方法：采用AgilentC18（200mm×4.6mm,内径5μm）色谱柱，流动相含30％(体积比)甲醇和10mmol/L，pH6.86的磷酸缓冲溶液，流速0.9mL/min，检测波长200nm，柱温为室温.结果：在5min内可对患者尿液中上述4种物质同时进行测定，样品前处理简单，重现性较好(迁移时间和峰面积的RSD均≤3%)，线性范围较宽（肌

• 乙酰丙酮法测定食品中甲醛的含量

  在412nm波长下有最大吸收，用标准曲线法定量。1、检测设备和试剂1.1检测设备：UV-754分光度计（上海第三分析仪器厂制造）1.2试剂1.2.1乙酰丙酮溶液：吸取3.0ml乙酰丙酮（AR）用水稀释至200ml。1.2.2乙酸—乙酸铵缓冲溶液：称取15.42g乙酸铵（AR）溶于300ml水中，加入2.3ml冰醋酸，调PH值近5.75，用水稀释至400ml。1.2.3硫酸钠溶液：称取20g无水硫酸

• 毛细管电泳．电化学检测法测定蜘蛛香中多元酚类化合物

  时测定了蜘蛛香根中香叶木素、山奈酚、芹菜素、绿原酸和咖啡酸等5种主要生物活性成分的含量，考察了运行缓冲液酸度、浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离、检测的影响。在最佳实验条件下，以直径300皿的碳圆盘电极为工作电极，检测电位为+950mV(vs．SCE)，在50mmol／L的硼砂缓冲溶液(pH9.23)中，上述各组分在23min内能完全分离。5种组分在两个数量级的范围内呈良好线性关系

• 饮用天然矿泉水检验方法4

  中铜含量较低,故此种干扰可以不予考虑。34.1.2方法提要在酸性条件下,甲亚胺－H与硼形成黄色配合物,呈色与硼的浓度成正比。分光光度法定量,换算成硼酸的含量。34.1.3试剂34.1.3.1乙酸铵缓冲溶液:称取75g乙酸铵(CH3COONH4),5.0g乙二胺四乙酸二钠(C10H14N2Na2O8·2H2O),溶于110mL纯水中,加入37.5mL冰乙酸［ω(CH3COOH)＝36%］,此溶液pH

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