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红大戟

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1 拼音

hóng dà jǐ

2 英文参考

knoxia root[湘雅医学专业词典]

Knoxia valerianoides[21世纪双语科技词典]

knoxia root[湘雅医学专业词典]

Radix Knoxiae(拉)[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]

knoxia root[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]

3 概述

红大戟为中药名,出自《中国药用植物志》[1]。是茜草科植物红大戟Knoxia valerianoides Thorel et Pitard 的干燥块茎[2]。《中华人民共和国药典》(2010年版)记载有此中药的药典标准。

4 拉丁名

Radix Knoxiae(拉)(《中医药学名词(2004)》)

5 英文名

knoxia root(《中医药学名词(2004)》)

6 红大戟的别名

又名红芽大戟、紫大戟、南大戟、红毛大戟[1]

7 来源及产地

茜草科植物红大戟Knoxia valerianoides Thorel ex Pitard的块根[1]分布福建、广西、广东及云南等地[1]

8 性味归经

苦、寒,有小毒[1]。入肺、脾、肾经[1]

9 功能主治

功在泻水逐饮,解毒散[1]

1.治水肿,胸水,腹水痰饮喘急[1]。煎服:1-5~3g[1]

2.治痈肿,用鲜品捣敷[1]

10 化学成分

根含红大戟素(Knoxiadin)、3-羟基檄树素(3-Hydroxymoridone)、虎刺醛、茜黄素[1]

11 药理作用

本品所含蒽醌类化合物刺激肠管,促进肠蠕动,产生导泻作用[1]

12 红大戟的药典标准

12.1 品名

红大戟

Hongdaji

KNOXIAE RADIX[3]

12.2 来源

本品为茜草科植物红大戟Knoria valerianoides Thorelet Pitard的干燥块根。秋、冬二季采挖,除去须根,洗净,置沸水中略烫,干燥。

12.3 性状

本品略呈纺锤形,偶有分枝,稍弯曲,长3~10cm,直径0.6~1.2cm。表面红褐色或红棕色,粗糙,有扭曲的纵皱纹。上端常有细小的茎痕。质坚实,断面皮部红褐色,木部棕黄色。气微,味甘、微辛。

12.4 鉴别

(1)本品横切面:木栓细胞数列。韧皮部宽广。形成层成环。木质部导管束断续径向排列,近形成层处者由数列导管组成,渐向内呈单列或单个散在。射线较宽。薄壁组织中散在含草酸钙针晶柬的黏液细胞和含红棕色物的分泌细胞。

粉末红棕色。草酸钙针晶散在或成束存在于黏液细胞中,长50〜153um。导管主为具缘纹孔,直径12〜74um。木纤维多成束,长梭形,直径16〜24um,纹孔口斜裂缝状或人字状。木栓细胞表面观呈类长方形或类多角形,微木化,有的细胞中充满红棕色或棕色物。色素块散在,淡黄色、棕黄色或红棕色。[3]

(2)取本品粉末1g,置试管中,加水10ml,煮沸10分钟,滤过,滤液加氢氧化钠试液l滴,显樱红色,再滴加盐酸酸化后,变为橙黄色。

(3)取本品粉末3g,加甲醇30ml,浸渍l小时,滤过,滤液蒸干,加水10ml使溶解,再加盐酸1ml,加热回流30分钟,立即冷却,用j氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取红大戟对照药材3g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30—60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏后,日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。[3]

12.5 检查

12.5.1 水分

不得过11.0%(2010年版药典一部附录Ⅸ H 第一法) 。

12.5.2 灰分

不得过15.0%(2010年版药典一部附录Ⅸ K ) 。

12.5.3 酸不溶性灰分

不得过4.0%(2010年版药典一部附录Ⅸ K ) 。

12.6 浸出物

照醇溶性浸出物测定法(2010年版药典一部附录 X A)项下的冷浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于7.0%。

12.7 含量测定

12.7.1 3-羟基巴戟

高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定

12.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-1%冰醋酸溶液(75:25)为流动相;检测波长为276mn。理论板数按3-羟基巴戟醌峰计算应不低于3000。

12.7.1.2 对照品溶液的制备

取3-羟基巴戟醌对照品适量,精密称定,加甲醇制成每lml含30ug的溶液,即得。

12.7.1.3 供试品溶液的制备

取本品粉末(过四号筛)约lg,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加人甲醇20ml,称定重量,超声处理(功 率300W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

12.7.1.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20ul,注人液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含3-羟基巴戟醌(C15H9O6)不得少于0.030% 。

12.7.2 芦西定

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

12.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-1%冰醋酸溶液(60:40)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按芦西定峰计算应不低于3000。

12.7.2.2 对照品溶液的制备

取芦西定对照品适量,精密称定,加甲醇超声处理使溶解制成每1ml含50ug的溶液,即得。

12.7.2.3 供试品溶液的制备

取本品粉末(过四号筛)约lg,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,称定重量,超声处理(功 率300W,频率40kHz)l小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

12.7.2.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20ul,注人液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含芦西定(C15H10O5)应为0.040%〜0.15%。[3]

12.8 红大戟饮片

12.8.1 炮制

除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥。

本品呈不规则长圆形或圆形厚片。外表皮红褐色或棕黄色,切面棕黄色。气微,昧甘、微辛 。

12.8.1.1 鉴别、检查、浸出物、含量测定

药材[3]

12.8.2 性味与归经

苦,寒;有小毒。归肺、脾、肾经。

12.8.3 功能与主治

泻水逐饮,消肿散结。用于水肿胀满,胸腹积水,痰饮积聚气逆咳喘,二便不利,痈肿疮毒,瘰疬痰核

12.8.4 用法与用量

1.5~3g.入丸散服.每次1g;内服醋制用。外用适量,生用。

12.8.5 注意

孕妇禁用。

12.8.6 贮藏

置阴凉干燥处。

12.9 出处

《中华人民共和国药典》2010年版

13 参考资料

  1. ^ [1] 李经纬等主编.中医大词典——2版[M].北京:人民卫生出版社,2004:764.
  2. ^ [2] 中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)[M].北京:科学出版社,2005.
  3. ^ [3] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:2010年版:第一增补本[M].北京:中国医药科技出版社,2010.

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  • 评论总管
    2019/4/21 4:43:39 | #0
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本页最后修订于 2017年4月17日 星期一 12:16:17 (GMT+08:00)
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