与“横纹肌肉瘤“有关的文献报道

年以内。 多形细胞型横纹肌肉瘤多数发生中年以上成年人。好发于四肢，主要为下肢，尤以大腿的深部肌肉内多见，肿块大小不一，大者直径可达20cm以上，多形型横纹肌肉瘤常血性转移。累及淋巴结者较其他两型的横纹肌肉瘤多见。个别病例临床经过缓慢

可分为4型：（1）胚胎型横纹肌肉瘤：最常见，约占50%～60%，好发于泌尿生殖道。（2）梭形细胞性横纹肌肉瘤：好发于睾丸、子宫旁。（3）腺泡性横纹肌肉瘤：10～20岁的青少年多见，好发于四肢。（4）多形性横纹肌肉瘤：非常少见，好发于中老年

2 讨论 横纹肌肉瘤（Rhabdlmyosarcoma）是来源于横纹肌细胞或向横纹肌细胞分化的间叶细胞的中度到高度的恶性肿瘤。该肿瘤可发生于有横纹肌的部位，或横纹肌少甚至无横纹肌的部位。横纹肌肉瘤的成分有时是由畸胎瘤或胚胎

类型包括纤维肉瘤、平滑肌肉瘤和横纹肌肉瘤。多见于青年人，大约50%～75%发生在40岁以前，平滑肌肉瘤多发生在年龄较大的患者。儿童最常见为横纹肌肉瘤［2］，横纹肌肉瘤分3型，（1）胚胎性横纹肌肉瘤：是最常见的类型，横纹肌母细胞呈散在分布，分

型，其中胚胎性横纹肌肉瘤多见于青少年及儿童，易发生部位为颈部及泌尿生殖道。 而前列腺肉瘤罕见，美国统计报告占全部原发性前列腺肿瘤的0.1%，国内统计约占5.6%。前列腺肉瘤中多数是横纹肌肉瘤及平滑肌肉瘤，前列腺横纹肌肉瘤常发生在儿童及

部脓肿。入院治疗15天后，胀痛加剧。转上级医院后确诊为会阴部横纹肌肉瘤。予放化疗等治疗，1年后死亡。 2 讨论 横纹肌肉瘤是向横纹肌分化的原始间叶细胞，并由不同分化程度的横纹肌细胞组成的软组织恶性肿瘤。发生率次于恶性纤维组织细胞瘤和脂

（重庆）为了总结头颈部横纹肌肉瘤(RMS)的治疗经验，探讨影响其预后的相关因素。研究者分析20年间诊治的31例RMS的临床资料，对其年龄、性别、肿

【关键词】 肌肉瘤 口咽部横纹肌肉瘤为一种少见的恶性肿瘤，在成人的其他部位还偶尔可见，尤其是儿童胚胎性横纹肌肉瘤更是一种极为罕见的恶性肿瘤。我院于2006年11月26日发现1例，

口咽部横纹肌肉瘤为一种少见的恶性肿瘤，在成人的其他部位还偶尔可见，尤其是儿童胚胎性横纹肌肉瘤更是一种极为罕见的恶性肿瘤。我院于2006年11月26日发现1例，现报告如下。 1

。 【关键词】 横纹肌肉瘤；头颈部肿瘤 头颈部横纹肌肉瘤是发生于横纹肌母细胞的恶性肿瘤，临床少见，恶性程度较高，发展快，预后差。我院手术治疗5例头颈部横纹肌肉瘤病例，现结合文献复习报告如下。

IV期肾横纹肌肉瘤样肿瘤（MRTK）的预后一般非常差。近期有研究显示，ICE（即异环磷酰胺+卡铂+依托泊苷）和VDCy（即长春新碱+

儿童膀胱横纹肌肉瘤的影像学诊断.现代医用影像学，2001，10（1）:29-31. 5 吴德华，李民驹.小儿膀胱横纹肌肉瘤13例分析.浙江预防医学，2002，14（6）:51-52. 6 范淼，李子平.小儿膀胱横纹肌肉瘤的CT与

隙组织。以颊部脂肪填塞残留空腔，上颌骨骨瓣复位后用钛钢板固定骨结构，逐层缝合切口加压包扎。治疗结果:术后病理报告为横纹肌肉瘤。由口腔科制作义腭佩戴，可经口进食，发音清晰可辨。鼻咽部辅助放射治疗DT 6 500 cGy/50 d。随访19个

旁区小泡型横纹肌肉瘤的病史。此次发生的肿瘤因球瓣效应导致三尖瓣部分梗阻。 医务人员对该患者施行紧急心房肿块切除术，经组织学分析证实存在转移性横纹肌肉瘤。Javangula等指出，据他们了解，这是第一例心内转移性小泡型横纹肌肉瘤行紧急手术

以达到成熟状态，而来自横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）的细胞中几乎不存在这种分子，横纹肌肉瘤是由未成熟肌细胞增殖导致的一种癌症。 研究人员发现，miR-29基因的活性被NF-κB蛋白“沉默”。横纹肌肉瘤细胞中含有高浓度的这种

性表示肿瘤来源于间质细胞。胚胎性横纹肌肉瘤较特异性标志物有Desmin、MSA、Myogenin、MyoD1和横纹肌Actin等。分化差的平滑肌肉瘤与横纹肌肉瘤不易鉴别，结合好发部位及免疫组化检查横纹肌肉瘤肌源性标记阳性可助鉴别。恶性纤维

列腺肉瘤占前列腺恶性肿瘤的0.1%，来自中胚叶，经不同程度分化可形成各种类型肉瘤。常见的有横纹肌肉瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤，此外还有淋巴肉瘤、粘液肉瘤、血管肉瘤、软骨肉瘤等，但比较少见。横纹肌肉瘤多见于小儿，平滑肌肉瘤多见于成人。作者：不明

横纹肌染色多选用Mallory磷钨酸苏木素染色法，多用于横纹肌肉瘤的诊断。横纹肌肉瘤的组织学形态变化多样，与许多未分化的间叶性肿瘤难以鉴别，如做磷钨酸苏木染色，在瘤细胞质内发现有蓝色的横纹，则可证明肿瘤来源于横纹肌。

2003年共收集的软组织肉瘤607例，其中平滑肌肉瘤19例，占3.13%。仅次于纤维肉瘤、滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤、脂肪肉瘤、间皮肉瘤，列为第6位。 3.2 临床特征 软组织平滑肌肉瘤常位于深部软组织并向周围浸润肌腱或关节附近时，

，1995，53（6）:698-701. 3 刘俊英.1例舌平滑肌肉瘤光镜及电镜观察.中华口腔科杂志，1985，316. 4 曾庆亚.面颌部横纹肌肉瘤1例报告.中华口腔科杂志，1964，289. 5 回允中.阿克曼

展极快，生长迅速，预后多不良，儿童患者预后尤差，明确诊断后，大多数病例生存不超过一年。横纹肌肉瘤恶性程度极高，生长速度最快，几乎皆在一年内死亡；平滑肌肉瘤及纤维肉瘤生长较慢，预后稍好，平均生存为2～3年。 婴幼儿前列腺肉瘤发展及转

月左腿出现剧痛和肿胀，影响行走。到天津市肿瘤医院就诊后，医生检查发现，患儿左盆腔及左腹股沟处有一柚子大小的恶性肿瘤横纹肌肉瘤，须及时手术，否则有生命危险。 该院以儿童肿瘤科主任张广超教授和骨软科宋金纲教授为首组成专家组，经会诊后制定周密

胞形成，胞浆红染，部分细胞浆内有横纹；部分病例可有不成熟的软骨或骨组织。 ②腺泡性横纹肌肉瘤：较少见，分化差的圆形或卵圆形肿瘤细胞排列成不规则腺泡结构，细胞间界清楚。 ③多形性横纹肌肉瘤：少见，细胞有明显的异型性，巨核

有困难时，作次全或部分切除。MRT对放疗不敏感，但常规放疗有一定的作用。MRT对化疗也不敏感，不过有报道认为，治疗横纹肌肉瘤的化疗药物用于MRT的治疗，可取得一定的疗效。 参考文献： ［1］Burger PC, Yu IT,

子生物学系主任Eric Olson博士说：“在开发横纹肌肉瘤的有效治疗方法方面进展一直很慢，其中部分原因就是因为这种疾病的动物模型的缺乏。这项工作非常重要，因为它为在基因水平研究横纹肌肉瘤的病因提供了简单的动物模型，这种模型就是果蝇。”

在显微镜下观察，横纹肌肉瘤可有不同细胞类型。细胞呈小圆形，也可体积较大，具有横纹和边缘性空泡。细胞亦可呈长形，含有纵行排列的细胞核。瘤体内常有粘液性水肿和分化不良的细胞，核分裂活跃。 平滑肌肉瘤的细胞呈长形，有钝端的核。

常见的儿童软组织肉瘤——横纹肌肉瘤（rhabodomyosarcoma）的癌症干细胞。 确定出癌症干细胞和进化上保守的遗传信息将可能让人们对如何破坏这些细胞获得新的了解。 横纹肌肉瘤（RMS）是起源于一种原

为最突出，共25例，包括2例手术中损伤。此外，也有少数为先天性畸形及源于恶性疾患者。此类患儿共13例，其中10例白血病，1例淋巴管瘤及2例横纹肌肉瘤。急性白血病所引起的外周性面瘫都伴有白血病性脑膜炎，并通过治疗白血病而获得控制。作者：不明

定的。该研究的结果刊登在9月5日出版的《美国科学院院刊》上。研究人员主要研究了腺泡状横纹肌肉瘤，这是一种横纹肌肉瘤亚型，是儿童常患的第六大癌症。腺泡状横纹肌瘤是一种侵润性、致死性的癌症，主要发生在躯干、臂部和腿部。研究人员利用果蝇进行实验

肾肿瘤的不到1%，约占肾恶性肿瘤的0.8%-2.7%，其中，平滑肌肉瘤占47%-60%，脂肪肉瘤占15%，血管外皮细胞瘤占9%，纤维肉瘤占7%，恶性纤维细胞瘤占6%，横纹肌肉瘤占5%[3]。本瘤可发生于任何年龄，女性发病率略高于男性，常见于

横纹肌肉瘤、血管肉瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤及淋巴瘤等。由于这类肿瘤恶性程度高，容易侵犯邻近组织，累及两侧心房甚至全心浸润，预后极为凶险。恶性肿瘤尽量予以切除，手术方式应根据术中探查情况决定，本组1例左房横纹肌肉瘤和1例右室流出道横纹肌肉瘤

)、骨巨细胞瘤80.0%(20/25例)、软骨肉瘤85.7%(6/7例)、恶性纤维组织细胞瘤100%(2/2例)、横纹肌肉瘤100%(2/2例)、脊索瘤100%(3/3例)。恶性度较低的9例骨软骨瘤仅有1例阳性(11.1%),检测17例患

疗或雄激素撤除治疗后[45]。前列腺肉瘤的病理主要分为3类：①肌肉瘤：包括横纹肌肉瘤(多见于儿童和青年人)和平滑肌肉瘤(成人多见)。横纹肌肉瘤如行电镜检查可见不同程度的横纹肌母细胞性分化[5]；②梭形细胞肉瘤:包括纤维肉瘤及梭形细胞肉瘤

性肿瘤17例(89.5%)，其中黏液瘤10例(52.6%)，横纹肌瘤4例(21.1%)，纤维瘤2例(10.5%)，脂肪瘤1例(5.3%)；恶性肿瘤2例(10.5%)，其中横纹肌肉瘤和转移性上皮肉瘤各1例。19例肿瘤中，11例位于左心(57.

，均可作为鉴别诊断之要点。另外本病横纹肌的间质内可有少量淋巴细胞、单核细胞，甚至有中性粒细胞浸润，对横纹肌本身不累及，病变穿插于横纹肌纤维之间，常在横纹肌切面上形成“棋盘结构”，其中累及筋膜下处最显著，横纹肌的内衣的病变常较轻［2］。 (本

有生存1年以上者。 前列腺肉瘤早期不出现症状，因此，当症状出现时肿瘤已相当大。小儿横纹肌肉瘤进展极快，常有急性尿潴留或便秘；成人平滑肌肉瘤及纤维肉瘤发展较缓慢，但也都在病人有局部或远处转移症状出现时才来就医。 一般早期症

种疾病相鉴别：（1）腺泡状横纹肌肉瘤：与腺泡状软组织肉瘤同见于横纹肌内，均有腺泡状结构。但腺泡状横纹肌肉瘤瘤细胞较小，核染色深，呈颗粒状或块状，似淋巴母细胞，可找到一些着色较红或长带状，Myoglobin阳性的横纹肌母细胞，腺泡之间缺乏窦状

无骨膜反应，酷似某些骨转移癌的表现。 【鉴别诊断】鉴别诊断与腺泡横纹肌肉瘤：细胞较小，核染色较深，类似淋巴母细胞，横纹肌肉瘤可见到一些胞浆着色较红的或长带状横纹肌母细胞，腺泡之间缺乏窦状血管网。 本瘤可误诊为腺癌，两者不同的地

单侧鼻出血和眼部不适，诊断时间平均为7周。若症状不典型（如鼻塞、头痛、疲劳）者比有局部典型表现者诊断迟。最常见的是横纹肌肉瘤（37.5%与23%全国数据），其次为鼻腔神经胶质瘤（25%与28%全国数据）。平均生存时间是188个月。 因此

。 研究人员跟踪调查了1500名幼时曾经罹患软组织恶性肿瘤的患者，他们分别在1973年到2000年之间被确诊患有横纹肌肉瘤、纤维瘤等软组织肉瘤，经治疗后幸存。研究人员将他们的癌症复发率与普通人癌症发病率进行了比较。 研究人员报告说，有