1 拼音
hé huáng sù lín suān nà
2 英文参考
Riboflavin Sodium Phosphate
3 核黄素磷酸钠药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
核黄素磷酸钠
3.1.2 汉语拼音
Hehuangsu Linsuanna
3.1.3 英文名
Riboflavin Sodium Phosphate
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C17H20N4NaO9P·2H2O 514.36
3.4 来源（名称）、含量（效价）
本品为核黄素5'-（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物。按干燥品计算，含核黄素（C17H20N4O6）应为74.0%～79.0%。
3.5 性状
本品为橙黄色结晶性粉末；几乎无臭，味微苦；有引湿性。
本品在水中溶解，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
3.5.1 比旋度
避光操作。取本品，精密称定，加盐酸溶液（45→100）溶解并定量稀释制成每1ml中约含15mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+38.0°至+42.0°。
3.6 鉴别
（1）取本品约1mg，加水100ml溶解后，溶液在透射光下显淡黄色并有强烈的黄绿色荧光；加无机酸或碱溶液，荧光即消失。
（2）取本品，加磷酸盐缓冲液（pH 7.0）溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在267nm、372nm与444nm的波长处有最大吸收，在240nm的波长处有最小吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》628图）一致。
（4）取本品0.5g，加硝酸10ml，在水浴上蒸干，炽灼，残渣加水5ml使溶解，必要时滤过，滤液显钠盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.7 检查
3.7.1 酸度
取本品0.40g，加水20ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.0～6.5。
3.7.2 溶液的澄清度
取本品0.20g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。
3.7.3 感光黄素
取本品35mg，加无乙醇三氯甲烷10ml，振摇5分钟，滤过，滤液照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在440nm的波长处测定，吸光度不得过0.025。
3.7.4 游离磷酸
精密称取本品0.20g（按干燥品计算），置100ml量瓶中，加水30ml，振摇使溶解，作为供试品溶液；另精密量取磷酸盐对照溶液[精密称取经105℃干燥2小时的磷酸二氢钾0.42g，置1000ml量瓶中，加硫酸溶液（3→10） 10ml与水适量使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，临用时再稀释5倍]20ml，置另一100ml量瓶中，加水10ml，摇匀，作为对照溶液。向上述两种溶液中分别加钼酸铵硫酸试液2.5ml与1-氨基-2-萘酚-4-磺酸溶液（取无水亚硫酸钠5g，亚硫酸氢钠94.3g与1-氨基-2-萘酚-4-磺酸0.7g，充分混合，临用时取此混合物1.5g，加水10ml使溶解，必要时滤过）1ml，摇匀，用水稀释至刻度，摇匀，在20℃放置30分钟，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在740nm的波长处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度。
3.7.5 有关物质
避光操作。取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液；精密量取2ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密量取含量测定项下的核黄素对照品溶液1ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为核黄素对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，取核黄素对照品溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%，再精密量取供试品溶液、对照溶液与核黄素对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液色谱图中如有与系统适用性试验溶液色谱图中相对应的杂质峰，按外标法以峰面积计算。按干燥品计，核黄素二磷酸酯（按核黄素计）含量不得过6.0%，游离核黄素含量不得过6.0%。核黄素二磷酸酯和游离核黄素计算公式如下：
式中 ∑A为供试品溶液色谱图中3',4'-核黄素二磷酸酯峰、3',5'-核黄素二磷酸酯峰与4',5'-核黄素二磷酸酯峰的峰面积之和；
At为供试品溶液色谱图中游离核黄素峰的峰面积；
As为对照品溶液色谱图中核黄素峰面积；
Wt为核黄素磷酸钠供试品称样量；
Ws为核黄素对照品称样量；
d为干燥失重。
供试品溶液色谱图中除主成分峰、游离核黄素峰与核黄素二磷酸酯峰外，如有其他杂质峰，单个杂质不得大于对照溶液主峰面积的0.25倍（1.0%），其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（4.0%）。
3.7.6 干燥失重
取本品约0.3g，在130℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.8 含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
3.8.1 色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0.054mol/L磷酸二氢钾溶液（15：85）为流动相；检测波长为267nm。取核黄素磷酸钠混合对照品10mg，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性试验溶液。取20μl注入液相色谱仪，调节流速，使核黄素磷酸钠峰的保留时间约为40分钟，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。各色谱峰出峰顺序如下表所示，核黄素磷酸钠峰与4'-核黄素磷酸钠峰的分离度应大于2.0。
成分 | 相对保留时间 |
3',4'-核黄素二磷酸酯 | 0.2 |
3',5'-核黄素二磷酸酯 | 0.3 |
4',5'-核黄素二磷酸酯 | 0.5 |
3'-核黄素磷酸钠 | 0.7 |
4'-核黄素磷酸钠 | 0.9 |
核黄素磷酸钠 | 1 |
核黄素 | 2 |
3.8.2 测定法
避光操作。取本品10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相适量，振摇使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另精密称取核黄索对照品10mg，置50ml量瓶中，加盐酸1ml使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，即得。计算公式如下：
式中 ∑At为供试品溶液色谱图中核黄素磷酸钠峰、3'-核黄素磷酸钠峰、4'-核黄素磷酸钠峰及游离核黄素峰的峰面积之和；
As为对照品溶液色谱图中核黄索峰面积；
Wt为核黄素磷酸钠供试品称样量；
Ws为核黄索对照品称样量；d为干燥失重。
3.9 类别
维生素类药。
3.10 贮藏
遮光，密封保存。
3.11 制剂
核黄素磷酸钠注射液
3.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版