与“国家基本药物制度“相关的词条

国家基本药物制度是指国家按照安全、有效、必需、价廉的原则，制定基本药物目录；政府招标组织国家基本药物的定点生产、政府定价、采购和统一配送，较大幅度降低群众基本用药负担，提高基本药物的可及性；并逐步规范同种药品的名称和价格，保证基本用药，严

国家基本药物制度是指国家按照安全、有效、必需、价廉的原则，制定基本药物目录；政府招标组织国家基本药物的定点生产、政府定价、采购和统一配送，较大幅度降低群众基本用药负担，提高基本药物的可及性；并逐步规范同种药品的名称和价格，保证基本用药，严

102 补肾壮骨 仙灵骨葆胶囊 第三部分 中药饮片 颁布国家药品标准的中药饮片为国家基本药物，国家另有规定的除外。最后修订于 2009年8月20日 星期四 0:07:17 (GMT+08:00)

组织基本药物标准清单》是一种基于证据的资源，各国可将其作为指南，编制本国的国家基本药物清单。自1977年世卫组织制定第一份《基本药物清单》以来，许多国家也陆续制定了自己的国家药物清单。国家基本药物清单可作为公共和私营部门采购和供应药物、药

节的相关政策问题，确定国家基本药物制度框架，审核国家基本药物目录。办公室设在卫生部，承担国家基本药物工作委员会的日常工作。 一、国家基本药物制度相关配套文件的制定情况 建立国家基本药物制度在制度设计上需要对基本药物的遴选、生产、流通、使

国家基本药物工作委员会审核。专家库主要由医学、药学、药物经济学、医疗保险管理、卫生管理和价格管理等方面专家组成，负责国家基本药物的咨询和评审工作。 第八条卫生部会同有关部门起草国家基本药物目录遴选工作方案和具体的遴选原则，经国家基本药物

》明确指出，“基本药物全部纳入基本医疗保障药品目录，报销比例明显高于非基本药物。”但耿洪武注意到，目录对于具体的报销政策没有提及太多，他猜测，可能后面会出一些细则。 CBN记者注意到，昨日公布的医保目录明确：《国家基本药物目录》内的治疗

国家基本公共卫生服务应接受各专业公共卫生机构的业务指导。 地方各级卫生行政部门可根据本《规范》的基本要求，结合当地实际情况制订本地区的基本公共卫生服务规范。本《规范》也可作为各级卫生行政部门开展基本公共卫生服务绩效考核的依据。鉴于国家基本

国家基本药物电子监管系统正式上线，列入基本药物目录的品种，未入药品电子监管网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。 国家食品药品监督管理局文件 2010年05月11日，国家食品药品监督管理局发布《关于基本药物

财务管理除按照本制度执行外，还应执行国家基本建设投资方面的财务管理制度。 第七十九条 各省（自治区、直辖市）财政部门和主管部门可依照本制度，结合本地实际情况，制定具体实施办法，并报财政部、卫生部备案。 第八十条 本制度由财政部、卫生部

《国家重性精神疾病基本数据收集分析系统管理规范（试行）》由卫生部于2011年8月4日（卫办疾控函〔2011〕722号）发布。 国家重性精神疾病基本数据收集分析系统管理规范（试行） 为加强管理，维护国家重性精神疾病基本数据收集分析系统（

药物分为两类：处方药物及非处方药物。处方药物指那些考虑到医疗安全只能在医疗监护下使用的药物，必须由执业医师出具书面处方(例如内科医生、牙科医生或兽医)。非处方药物指那些不用医疗监护即具相当安全性的药物，可在无处方情况下由药店直接出售。在美国

《国家基本公共卫生服务规范（2011年版）》由卫生部于2011年4月25日印发。 国家基本公共卫生服务规范（2011年版） 前言 实施国家基本公共卫生服务项目是促进基本公共卫生服务逐步均等化的重要内容，也是我国公共卫生制度建设的重要

基本药物生产和供应。通过建立和规范基本药物采购机制，实现基本药物安全有效、品质良好、价格合理、供应及时，逐步建立起比较完善的基层用基本药物供应保障体系，使群众真正得到实惠。 二、建立和规范基本药物采购机制的主要措施 （一）明确基本药物

本制度，结合本地实际情况，制定具体实施办法，并报财政部、卫生部备案。 第五十五条 本制度由财政部、卫生部负责解释。 第五十六条 企业事业组织、社会团体及其他社会组织举办的非营利性基层医疗卫生机构参照本制度执行。 第五十七条 本制度自

和报送；凡经营基本药物品种的企业，须按规定进行监管码信息采集和报送。 （二）2011年4月1日起，对列入基本药物目录的品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。 （三）对未中标的基本药物目录品种生产企

加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系，保障人民群众安全用药”。随着国家基本药物制度的推进，药品供应保障体系建设取得了明显成效。但仍有一些问题尚未得到有效解决，突出表现在一些地区部分传染病治疗药品和急救药品类基本药物的供应难以

质基础没有改变，要求同仿制的中药、天然药物注射剂；若药用物质基础有改变，要求同新的中药、天然药物注射剂。 第四部分仿制中药、天然药物注射剂 一、概述 申请仿制中药、天然药物注射剂，应根据药物的特点，进行必要的质量可控性、有效性和

近亲属关系的法定证明材料，申请人与死亡患者近亲属代理关系的法定证明材料； （五）申请人为基本医疗保障管理和经办机构的，应当按照相应基本医疗保障制度有关规定执行； （六）申请人为保险机构的，应当提供保险合同复印件，承办人员的有效身份证明

《国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范（试行）》由卫生部于2011年8月4日（卫办疾控函〔2011〕722号）发布。 国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范（试行） 本规范用于说明国家重性精神疾病基本数

度特异性；④对某种药物已经致敏者，若再次用同样药物，即使微量，常导致药疹复发；⑤应用与致敏药物结构相近的药物可出现交叉过敏；⑥用致敏药物作皮试，可获阳性结果；⑦少数药物所致的以Ⅰ型反应为主的药疹可作短时间脱敏；⑧抗过敏药物，特别是皮质类固醇

《全国卫生资源与医疗服务调查制度》由中华人民共和国卫生部制定，中华人民共和国国家统计局批准 从2009年起，执行卫生机构年报表（卫统1-1表至卫统1-8表），即按照新的年报表填报年报。从2010年1月起，执行月报表（卫统1-9表、卫统

章制度 （一）制定人员岗位责任制、药品采购制度、药品管理制度、在职教育培训制度等各项规章制度。 （二）执行中医药行业标准规范，有国家制定或认可的中药技术操作规程和管理规范，并成册可用。 七、民族医医院中药房（民族药房）参照本《基本标

世医制度 我国明代为加强对医生的管理而实行的一种制度。元代将人们从事之工作分为十等。即：一官、二吏、三僧、四道、五医、六工、七猎、八匠、九儒、十丐。并规定不经选试及注册不得行医。医生的子孙可以继承祖业行医，但必须精通医术。明代沿袭元朝分定

物研发不能仅仅满足少数人的需要，而是应当惠及全民，与基本医疗保障制度、基本药物制度等形成协同发展的局面。 据介绍，新药研发是一个涉及多学科、多环节，探索性强的系统工程。目前，我国的药物研究单位虽然较多，但规模较小，且着重于新药研发的某个

8.在“肯定列表制度”生效后（不迟于2006年5月），临时残留限量将作为法定标准执行，并给予6个月的过渡期； 9.确定了豁免物质（即明显不会对人体健康构成损害的农业化学品）的名单。 肯定列表制度的实施 “肯定列表制度”提出了食品中农

医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物，优先选用《国家基本药物目录》、《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种。 基层医疗卫生机构只能选用基本药物（包括各省区市增

门基本标准（试行）》由卫生部于2010年12月3日卫医政发〔2010〕99号印发。 二、三级综合医院药学部门基本标准（试行） 为加强综合医院药学部门的规范化管理，指导医院加强药学部门内涵建设，促进医院药学发展，提高药学服务质量和药物治

药物临床试验的伦理审查工作，保证药物临床试验符合科学和伦理要求，根据《药物临床试验质量管理规范》（GCP）、世界医学会《赫尔辛基宣言》、国际医学科学组织理事会《涉及人的生物医学研究国际伦理准则》，制定本指导原则。 第二条伦理委员会对药物

再评价工作方案》(国食药监办200928号)和《中药、天然药物注射剂基本技术要求》，结合已上市中药注射剂实际情况，制定本基本技术要求。 一、药学研究 (一)原料 1.中药注射剂的处方组成及用量应与国家标准一致。

《药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2003年9月1日起施行。 第一章总则 第一条为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，根据《中华人

构合理，并应当能够满足三级医师责任制等医疗核心制度要求。 四、房屋 （一）每床建筑面积不少于60平方米。 （二）病房每床间距不少于0.8米。 （三）设有石膏房。 五、设备 （一）基本设备：至少配备诊桌、诊椅、治疗车、抢救车、病历

围，分别进行商品化放射药物的使用、规范放射药物的标记制备和新型放射性药物的开发和研制。 2．参加放射性药物使用、制备的人员，必须是核医学专业技术人员，了解放射药物的特性，熟练掌握其制备、质控标准及使用方法，并持有国家及军队有关部门颁发的岗

《中医病历书写基本规范》由国家中医药管理局于2010年6月11日（国中医药医政发〔2010〕29号）发布，2010年7月1日起实施。卫生部、国家中医药管理局于2002年颁布的《中医、中西医结合病历书写基本规范（试行）》（国中医药发〔2002

由雌激素相孕激素配伍而成，它在各类避孕药物中问世最早且应用最广泛。只要按规定用药不漏服，避孕成功率按国际妇女年计算达99.95％。我国目前常用的为口服避孕片1号和2号，为减轻其副作用，对药物的剂量配伍进行调整。孕激素减至1/2、1/4

医生；再经过几年努力，基本形成统一规范的全科医生培养模式和首诊在基层的服务模式，基本实现城乡每万名居民有2~3名合格的全科医生，更好地为群众提供连续协调、方便可及的基本医疗卫生服务。一要建立统一规范的全科医生培养制度。将全科医生培养逐步规

了《药物临床试验伦理审查工作指导原则》，规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作，加强药物临床试验的质量管理和对受试者的保护，提高药物临床试验伦理审查工作质量。继续开展《药用原辅材料登记备案管理规定》、《药品标准管理办法》、《药物临床

，室内无蝇、无鼠、无蟑螂，不用腐败变质的食物，防止食物中毒；对能引起中毒的食物应免用，如已配用，必须留样。 7．医院基本饮食(包括高干灶)，应保证各种营养素充分供给和比例适当。每季度作食谱营养成分计算一次，必要时作营养调查。最后修订于 2

行情况及研究进展。实验室专家就药物立项、药物设计与合成、新剂型开发等内容进行了学术交流。各实验室就如何发挥医药产业国家重点实验室创新战略联盟的作用进行了热烈讨论。彭以祺发言指出，各实验室要充分发挥医药产业国家重点实验室创新战略联盟的作用，

内国家卫生城市的日常管理，并于每年12月底前向全国爱卫会办公室提交书面报告。全国爱卫会办公室将派遣专家不定期对国家卫生城市进行抽查，并将结果予以通报，该结果和省、自治区爱卫会办公室的复查结果将作为复审意见参考。 全国爱卫会对巩固发展国家卫

定执行。 第三十六条中医病历书写基本规范由国家中医药管理局另行制定。 第三十七条 电子病历基本规范由卫生部另行制定。 第三十八条本规范自2010年3月1日起施行。我部于2002年颁布的《病历书写基本规范（试行）》（卫医发〔2002〕

民大病医疗保险制度实施意见》（京政发〔2008〕24号）同时废止。 北京市城镇居民基本医疗保险办法 第一章 总则 第一条 为保障城镇居民的基本医疗权益，提高城镇居民基本医疗保障水平，完善城镇居民基本医疗保险制度，健全社会医疗

。各级卫生行政部门要明确职能，落实责任，规范执法监督行为，加强卫生执法监督队伍建设。对卫生监督人员实行资格准入制度和在岗培训制度，全面提高卫生执法监督的能力和水平。 6.1.5应急卫生救治队伍 各级人民政府卫生行政部门按照“平战结合、

遵守委员会有关制度，积极参加委员会各项会议和活动，科学、及时、公正、明确地提出本人意见，并对有关事宜承担保密义务。 第十三条委员连续两次无故不履行其义务或严重违反本章程的，经国家局批准，解聘其委员资格。 第五章基本工作制度 第十四条安

遵守委员会有关制度，积极参加委员会各项会议和活动，科学、及时、公正、明确地提出本人意见，并对有关事宜承担保密义务。 第十四条委员连续两次无故不履行职责或严重违反本章程的，经国家局批准，解聘其委员资格。 第五章基本工作制度 第十五条安

城镇居民基本医疗保险办法实施细则 第一条 为保证本市城镇居民基本医疗保险制度的顺利实施，做好城镇居民参加医疗保险工作,根据《北京市人民政府关于印发北京市城镇居民基本医疗保险办法的通知》（京政发〔2010〕38号)，根据国家和本市有

1130 1143 结核菌素纯蛋白衍生物 注：1、表中药品属于处方药的剂型,以及国家基本药物均纳入国家发展改革委定价范围。 2、表中标注的“别名”，是指同种药品的不同命名。

这类药物的研究仍处于起始阶段。核苷酸类是第一类与整合酶作用的药物,其代表药物是齐多夫定单核苷酸,另外还有二酮类、硫氮硫扎平类、咖啡酰基衍生物类、Ｌａｍｅｌｌａｒｉｎａ 20硫酸盐类、苯乙烯喹啉类等部分处于研究阶段的药物。 免疫调节药物

暨北京国际心血管病论坛2010上宣布：由中央机构编制委员会办公室批复，卫生部直属的机构“国家心血管病中心”正式成立。 中国心脏大会主席、国家心血管病中心主任、阜外心血管病医院院长胡盛寿介绍，国家心血管病中心的主要使命，是重点防治我国逐年高

本办法适用于国家职业卫生标准的立项、起草、审查、公布、复审和解释。 第四条 卫生部主管国家职业卫生标准工作；卫生部委托办事机构，承担国家职业卫生标准的日常管理工作；由卫生部聘请有关技术专家组成全国卫生标准技术委员会，负责国家职业卫生标准