与“国家基本药物制度“有关的文献报道

面实施规范、覆盖城乡的国家基本药物制度。 在今年全国人大会议上，温总理在政府工作报告中，明确把实施国家基本药物制度列为医药卫生体制改革的五项重点工作之一。国家卫生部也把加快推进国家基本药物制度实施，切实减轻群众基本用药费用负担作为今年的

我局2002年工作部署，在2000年《国家基本药物制剂品种目录》（下称《目录》）的基础上，进行了2002年《目录》的调整工作。此次调整的指导思想是：坚持进一步完善国家基本药物制度，切实保障人民群众基本用药需求，促进临床合理用药，保障药品的

”的精神，我局将积极探索与完善国家基本药物相关政策法规，同时与国务院 有关部门密切配合加强国家基本药物政策的宣传贯彻，在保障我国人民群众防病治病基本 需求的基础上，力争使广大医患者进一步了解到，国家基本药物是临床用药优先选择安全 有效

98年《国家基本药物》(中药)制剂品种目录的 调整工作。调整后的"目录"共收载1333个处方，1570个品种次。 根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》建立并完善国家基本药物制度的 精神，我局将继续完善推进国家基本药物工作，实

生管理体制、公立医疗机构运行机制、医疗保障制度、医药市场监管机制、财政经费保障机制等方面的改革，强化公立医院公共服务职能，建立国家基本药物制度，整顿药品生产和流通秩序，降低药品虚高价格，保证群众基本用药。 胡锦涛强调，各级党委和政府都要把

998年版《国家基本药物目录》(下称《目录》)基础上对基本药物品种进行调整，为做好此次《目录》的调整工作，现将调整原则和工作方案通知如下，请认真组织落实好本地区《目录》的调整工作。 一、国家基本药物目录调整基本原则国家基本药物目录品种系从

依据，对药物不良反应的信息收集，上报到国家药物监测中心，经ADR监测专家分析，对安全用药和研制新药起到重要作用，同时科学淘汰一些不良反应较多的药品，从国内和国外的很多事实说明，建立药物不良反应监测制度十分重要。 参考文献 1 刘海田.药品

解读，山东省增补药物分析，中成药的合理使用，合理使用基本药物治疗心血管系统疾病、呼吸系统疾病、泌尿系统及肾脏疾病、传染性疾病。第二期授课除安排国家基本药物制度政策解读和山东省增补药物分析两个专题外，还安排了合理使用基本药物治疗内分泌和代谢

6．国家执业药师资格考试定在每年的什么时间举行？ 国家执业药师资格考试日期定在每年的十月举行。2000年度国家执业药师资格考 试的具体时间是2000年10月14日至15日。 37．国家执业药师资格考试的时间是如何规定的？ 国家执业

风险分担制度建设，依法、合理性、及时分担医疗风险，是一个值得认真研究的课题。 1 医疗风险分担制度建设的意义 本章内容旨在对医疗风险理论的描述，并重点阐述其特点、成因和医疗风险分担制度建设的重要意义。 1.1 医疗风险分担制度的内涵

《国家基本药物》制剂品种目录，中成药为1260个品种，化学药品、生物制品为773个品种，总计为2033个品种。 现将2004年《国家基本药物》制剂品种目录印发给你们，请转发至有关单位，并做好相应工作。 附件：2004年《国家基本药物》

定了切实可行的《昌乐县普及基本医疗卫生制度试点工作方案》等一系列配套文件，为试点工作提供指导性文件，完善了配套制度建设。建立了筹资制度，由县财政落实实现“双百双零”所需资金，其中，基本药物零加成部分，按人均15元标

险制度，加快覆盖就业人口，完善城乡医疗救助制度。对困难人群参保及其难以负担的医疗费用提供补助，筑牢医疗保障底线，做好城镇职工基本医疗保险制度、城镇居民基本医疗保险制度、新型农村合作医疗制度和城乡医疗救助制度之间的衔接，妥善解决农民工基本医

药品监督管理局）： 按照国家基本药物目录调整工作计划，2004年将对国家基本药物目录进行调整，现将有关要求通知如下： 一、调整范围（一）调入的品种必须是2002年12月31日以前批准在中国境内上市销售，且有国家药品标准的品种。 （二）

现多少的问题。只是这种药品对绝大多数患者而言，依然是安全的。用药产生不良反应基本无法预测，因为一种药物往往具有多重的药理作用，药物的剂量、剂型、用药途径的不同，药物的相互作用及赋形剂的影响，不同种族、不同年龄、不同性别，还有胖瘦程度、营养状

据《国家基本医疗保险药品目录》的要求，系统而简明介绍了全部甲、乙两类、中、西药品的通用名及其商品名、适应证、用法用量、不良反应、注意事项、制规格等，并收录了河南省根据地域特点增加的医疗保险药品共152种。为方便读者，正确选购和使用药物，书

基本药物合理使用培训任务，做好基层医疗卫生机构管理人员和医务人员的培训。要通过全方位、多层次的培训，使管理人员和医务人员全面了解基本药物制度实施的重要意义，掌握国家基本药物和我省增补药物的品种种类和使用方法，确保临床首选和合理使用基本药物

。 二、国外的医师资格制度 为规范临床医师的培养、准入和管理，保证医师的基本临床技术水平和服务质量，国外相继建立专科/全科医师制度并不断完善，目前，欧美等国家的专科/全科医师培养、准入及管理制度已比较完善，形成了包括学校基本教育、毕业

事执业药师工作的管理者及执业药师到国（境）外接受系统培训与考察，同时邀请国（境）外有关人员来华讲学，吸收、借鉴国（境）外在执业药师工作方面的先进管理经验和做法，逐步缩小我国与国外的差距，为实现执业药师的国际互认打下良好的基础。 （十）落

大的促进了各国质量认证的发展，目前国 际标 准化组织的104个成员国中有70多个国家包括欧共体、美国、加拿大、澳大利亚、 日本等几乎所有工业发达国家均等同采用ISO9000系列标准作为本国国家标准,各 国企业也纷纷依据这种标准，调整作业运

制度适用范围局限 现行《医院会计制度》明确规定“适用于中华人民共和国境内的各级各类公立医疗机构”。随着社会经济的发展，一大批非公立的非公有制医院应运而生，特别是民办的或慈善机构兴办的医院，他们执行什么样的会计制度，目前尚无明确规定。国家在

会议上，卫生部长高强提出医改要建立4项基本制度：建立覆盖城乡的基本医疗保险制度、建立多层次医疗保障制度、建立国家基本药物目录制度、建立公共医疗改革制度［9］。但这4项基本制度没有包括大学生的医疗改革制度。劳动和社会保障部副部长胡晓义坦承，城

”、“有功则奖”，真正做到用制度管人，用制度管事，用制度管权。 3.4 坚持民主公开的原则 《奖惩条例》自医院建立职工代表制度后，每年根据不同的形势和要求，以及执行中发现的不足进行修订，提请

股份制改造的成功经验，对医院原有资产进行评估后，募集企业法人投资入股，并占股份的主要部分，形成企业法人与国家共同投资的股份制医院，基本做法可参照《中华人民共和国公司法》的规定操作;（2）实行适当兼并。主要适用于大、中城市的大医院去兼并小医

造性的贡献以及创造性贡献的大小没有必然的联系。因而使中药品种保护制度所保护的权利的来源产生质疑，并使中药品种保护制度跟国家知识产权制度难以衔接。 2.3现行《条例》跟国家《反不正当竞争法》存在冲突，有政府利用行政权力限制竞争，损害其它

现。如诊断相关组分类法和预付款制度在许多国家被普遍实行，用来控制医疗费用的增长。政府注意加强了对医疗行业的管理。许多国家出台了法律、法规控制对医生的资格认定，加强了对医院的评审、监督，严格了医疗行业的准入制度。所有这些改革措施要求临床医生

告别生产规模小而无序的状态。国家发改委昨日出台的《可再生能源发展“十一五”规划》明确，2010年中国将年产非粮燃料乙醇200万吨，国家将抓紧制定和落实相应的收购制度和财政补贴办法。 按规划，到2010年，我国可再生能源在能源消费中的比重

中药、天然药物注射剂基本技术要求出台 我国《中药、天然药物注射剂基本技术要求》(以下简称《要求》)12月17日正式出台。 《要求》规定，中药、天然药物注射剂的处方及临床使用方法

管理制度 1.1 医药合业制度 与其他国家实行的医药分业制度不同，我国实行的是医药合业制度。由于国家对医院的财政投入日渐萎缩，医院维持自身运转和增创收入的压力逐渐增大；作为补偿，医院则获得了将药品销售与医疗服务捆绑销售的权力。在国家投入

007年12月6日，国家食品药品监督管理局发布了《关于印发中药、天然药物注射剂基本技术要求的通知》（国食药监注[2007]743号）。 附件： 中药、天然药物注射剂基本技术要求 为促进中药、天然药物研制工作进一步规范化

理条例》（以下简称《条例》）给病案查阅借阅制度带来了新的变化。以下就《条例》颁发前后病案查阅借阅制度的变迁做一介绍。 1 《条例》颁发前的病案查阅借阅制度 过去病案基本上局限于医院内部使用，原则上不允许院外人员

否需要进行药物治疗；②根据病人的疾病种类、性质、发病时间、以往用药史、有无药物过敏等情况，选择安全有效的药物，适当的剂型，给药途径和给药方法，控制抗感染药物的滥用；③个体化给药方案的制定；④对医生、护士和病人进行药学咨询，提供药物信息咨询服

策制度。而且随着医疗改革的不断深入，时时注意新形势、新政策、新的管理思想，与时俱进，删除已经过时、不适用新情况下的医疗操作和行政管理内容，把新的内容充实到规章制度中去，以更合适、更科学的理念进一步完善规章制度。 2.2 建立健全规章制度是

设备，5年来取得了国家发明奖1项，军队科技进步奖34项，国家新药证书4项，专利23项，先后获得全国、全军、军区等各种奖励和荣誉称号51项，受到疗养员的普遍好评。现将我们的做法介绍如下。 1 建立规章制度要讲实用性 规章制度没有不行，但过多、

会计控制制度不够完善 财务管理的各项法规、制度现已基本满足日常管理的需要，但关于内部控制方面的规定没有成型的文件规定。有的单位虽然建立了一些内部会计控制制度，但不够科学、严谨，仅仅把一些业务规章制度当作是内部会计控制制度，其职责

进行惩罚。三是药品不良反应补偿制度。对药品不良反应给使用者造成的损害，该由国家（或药品生产企业）补偿的则由国家（或药品生产企业）补偿，因为医疗机构在没有使用过错的情况下，是不应承担相关责任的。因此，建立补偿制度，不仅便于查清不良反应发生的真

全隐患上报制度落实情况作为科室年终考评的重要指标。 1.3 医疗隐患事件报告制度的特点 在医疗隐患报告制度实施之前，我院就有医疗安全月报告制度和医疗争议登记制度。与这两个制度相比较,医疗隐患报告有两点明显的优势。医疗隐患报告制度具有及时性

美和港台的好经验，及时对不合时宜的做法和规定做出必要调整，在讲求科学性和灵活性的前提下管好用好国家的科研经费。 金冬雁在博客中提到美国国家卫生研究院（NIH）近年推行“模块式资助”。 这是以2.5万美元作为一个资助单位或模块来

，随着我国出版事业的发展和环境的变化，出版社也发生了很大的变化。为了进一步提高出版社素质，加强队伍建设，多出好书，为社会主义物质文明和精神文明建设服务，特制定出版社年检登记制度。 一、出版社年检登记制度 ⒈ 出版社年检登记制度在图书出

的时代，“基因检测”的医学价值已为人们所共知，也正是此类正面价值推动着基因科技的发展。为彻底揭开基因之谜，美国国家健康研究所和美国能源部于1990年开始启动“人类基因组计划”，以找到人类全部基因，并测定这些基因在DNA上的位置。随着“人类