与“国家基本药物“相关的词条

国家基本药物制度是指国家按照安全、有效、必需、价廉的原则，制定基本药物目录；政府招标组织国家基本药物的定点生产、政府定价、采购和统一配送，较大幅度降低群众基本用药负担，提高基本药物的可及性；并逐步规范同种药品的名称和价格，保证基本用药，严

国家基本药物制度是指国家按照安全、有效、必需、价廉的原则，制定基本药物目录；政府招标组织国家基本药物的定点生产、政府定价、采购和统一配送，较大幅度降低群众基本用药负担，提高基本药物的可及性；并逐步规范同种药品的名称和价格，保证基本用药，严

102 补肾壮骨 仙灵骨葆胶囊 第三部分 中药饮片 颁布国家药品标准的中药饮片为国家基本药物，国家另有规定的除外。最后修订于 2009年8月20日 星期四 0:07:17 (GMT+08:00)

组织基本药物标准清单》是一种基于证据的资源，各国可将其作为指南，编制本国的国家基本药物清单。自1977年世卫组织制定第一份《基本药物清单》以来，许多国家也陆续制定了自己的国家药物清单。国家基本药物清单可作为公共和私营部门采购和供应药物、药

国家基本药物工作委员会审核。专家库主要由医学、药学、药物经济学、医疗保险管理、卫生管理和价格管理等方面专家组成，负责国家基本药物的咨询和评审工作。 第八条卫生部会同有关部门起草国家基本药物目录遴选工作方案和具体的遴选原则，经国家基本药物

》明确指出，“基本药物全部纳入基本医疗保障药品目录，报销比例明显高于非基本药物。”但耿洪武注意到，目录对于具体的报销政策没有提及太多，他猜测，可能后面会出一些细则。 CBN记者注意到，昨日公布的医保目录明确：《国家基本药物目录》内的治疗

药物分为两类：处方药物及非处方药物。处方药物指那些考虑到医疗安全只能在医疗监护下使用的药物，必须由执业医师出具书面处方(例如内科医生、牙科医生或兽医)。非处方药物指那些不用医疗监护即具相当安全性的药物，可在无处方情况下由药店直接出售。在美国

国家基本公共卫生服务应接受各专业公共卫生机构的业务指导。 地方各级卫生行政部门可根据本《规范》的基本要求，结合当地实际情况制订本地区的基本公共卫生服务规范。本《规范》也可作为各级卫生行政部门开展基本公共卫生服务绩效考核的依据。鉴于国家基本

国家基本药物采购配送的若干意见（暂行）》、《医疗机构使用基本药物管理办法（暂行）》、《国家基本药物质量监督管理办法》、《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》等配套文件，配合有关部委制定并公布国家基本药物零售指导价格、完成基本

国家基本药物电子监管系统正式上线，列入基本药物目录的品种，未入药品电子监管网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。 国家食品药品监督管理局文件 2010年05月11日，国家食品药品监督管理局发布《关于基本药物

和报送；凡经营基本药物品种的企业，须按规定进行监管码信息采集和报送。 （二）2011年4月1日起，对列入基本药物目录的品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。 （三）对未中标的基本药物目录品种生产企

《国家重性精神疾病基本数据收集分析系统管理规范（试行）》由卫生部于2011年8月4日（卫办疾控函〔2011〕722号）发布。 国家重性精神疾病基本数据收集分析系统管理规范（试行） 为加强管理，维护国家重性精神疾病基本数据收集分析系统（

质基础没有改变，要求同仿制的中药、天然药物注射剂；若药用物质基础有改变，要求同新的中药、天然药物注射剂。 第四部分仿制中药、天然药物注射剂 一、概述 申请仿制中药、天然药物注射剂，应根据药物的特点，进行必要的质量可控性、有效性和

基本药物生产和供应。通过建立和规范基本药物采购机制，实现基本药物安全有效、品质良好、价格合理、供应及时，逐步建立起比较完善的基层用基本药物供应保障体系，使群众真正得到实惠。 二、建立和规范基本药物采购机制的主要措施 （一）明确基本药物

分。国家基本公共卫生服务项目自2009年启动以来，在城乡基层医疗卫生机构得到了普遍开展，取得了一定的成效。2011年，人均基本公共卫生服务经费补助标准由每年15元提高至25元。为进一步规范国家基本公共卫生服务项目管理，卫生部在《国家基本公共

度特异性；④对某种药物已经致敏者，若再次用同样药物，即使微量，常导致药疹复发；⑤应用与致敏药物结构相近的药物可出现交叉过敏；⑥用致敏药物作皮试，可获阳性结果；⑦少数药物所致的以Ⅰ型反应为主的药疹可作短时间脱敏；⑧抗过敏药物，特别是皮质类固醇

加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系，保障人民群众安全用药”。随着国家基本药物制度的推进，药品供应保障体系建设取得了明显成效。但仍有一些问题尚未得到有效解决，突出表现在一些地区部分传染病治疗药品和急救药品类基本药物的供应难以

者与其近亲属关系的法定证明材料，申请人与死亡患者近亲属代理关系的法定证明材料； （五）申请人为基本医疗保障管理和经办机构的，应当按照相应基本医疗保障制度有关规定执行； （六）申请人为保险机构的，应当提供保险合同复印件，承办人员的有效身

《中医病历书写基本规范》由国家中医药管理局于2010年6月11日（国中医药医政发〔2010〕29号）发布，2010年7月1日起实施。卫生部、国家中医药管理局于2002年颁布的《中医、中西医结合病历书写基本规范（试行）》（国中医药发〔2002

《国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范（试行）》由卫生部于2011年8月4日（卫办疾控函〔2011〕722号）发布。 国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范（试行） 本规范用于说明国家重性精神疾病基本数

由雌激素相孕激素配伍而成，它在各类避孕药物中问世最早且应用最广泛。只要按规定用药不漏服，避孕成功率按国际妇女年计算达99.95％。我国目前常用的为口服避孕片1号和2号，为减轻其副作用，对药物的剂量配伍进行调整。孕激素减至1/2、1/4

行情况及研究进展。实验室专家就药物立项、药物设计与合成、新剂型开发等内容进行了学术交流。各实验室就如何发挥医药产业国家重点实验室创新战略联盟的作用进行了热烈讨论。彭以祺发言指出，各实验室要充分发挥医药产业国家重点实验室创新战略联盟的作用，

管理条例》有关规定，卫生部、国家中医药管理局制定了《医院中药房基本标准》。本标准自2009年3月16日起施行。 医院中药房基本标准 一、医院（含中医医院、中西医结合医院、综合医院，下同） 中药房应当按照国家有关规定，提供中药饮片调剂、

定执行。 第三十六条中医病历书写基本规范由国家中医药管理局另行制定。 第三十七条 电子病历基本规范由卫生部另行制定。 第三十八条本规范自2010年3月1日起施行。我部于2002年颁布的《病历书写基本规范（试行）》（卫医发〔2002〕

物研发不能仅仅满足少数人的需要，而是应当惠及全民，与基本医疗保障制度、基本药物制度等形成协同发展的局面。 据介绍，新药研发是一个涉及多学科、多环节，探索性强的系统工程。目前，我国的药物研究单位虽然较多，但规模较小，且着重于新药研发的某个

1130 1143 结核菌素纯蛋白衍生物 注：1、表中药品属于处方药的剂型,以及国家基本药物均纳入国家发展改革委定价范围。 2、表中标注的“别名”，是指同种药品的不同命名。

医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物，优先选用《国家基本药物目录》、《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种。 基层医疗卫生机构只能选用基本药物（包括各省区市增

这类药物的研究仍处于起始阶段。核苷酸类是第一类与整合酶作用的药物,其代表药物是齐多夫定单核苷酸,另外还有二酮类、硫氮硫扎平类、咖啡酰基衍生物类、Ｌａｍｅｌｌａｒｉｎａ 20硫酸盐类、苯乙烯喹啉类等部分处于研究阶段的药物。 免疫调节药物

暨北京国际心血管病论坛2010上宣布：由中央机构编制委员会办公室批复，卫生部直属的机构“国家心血管病中心”正式成立。 中国心脏大会主席、国家心血管病中心主任、阜外心血管病医院院长胡盛寿介绍，国家心血管病中心的主要使命，是重点防治我国逐年高

开局之年，药品不良反应报告和监测法规将进一步完善，新建设的药品不良反应信息系统将开通运行，基本药物、疫苗、重点品种的监测方案将稳步实施。相信随着我国药品不良反应监测工作的不断深入，未来几年药品不良反应监测将步入一个崭新的阶段。最后修订于

10月29日，“十一五”国家重大新药创制科技重大专项一类生物溶栓新药普佑克成果发布会在张江生物医药基地的天士力药业有限公司举行，上海政协副主席蔡威宣布：国家一类生物新药普佑克成功上市。 全国人大常委会副委员长桑国卫发来贺信，指出普佑克的

国家中医药管理局是中国中医药行政主管部门。最后修订于 2011年6月21日 星期二 17:07:17 (GMT+08:00)

门基本标准（试行）》由卫生部于2010年12月3日卫医政发〔2010〕99号印发。 二、三级综合医院药学部门基本标准（试行） 为加强综合医院药学部门的规范化管理，指导医院加强药学部门内涵建设，促进医院药学发展，提高药学服务质量和药物治

再评价工作方案》(国食药监办200928号)和《中药、天然药物注射剂基本技术要求》，结合已上市中药注射剂实际情况，制定本基本技术要求。 一、药学研究 (一)原料 1.中药注射剂的处方组成及用量应与国家标准一致。

药物临床试验的伦理审查工作，保证药物临床试验符合科学和伦理要求，根据《药物临床试验质量管理规范》（GCP）、世界医学会《赫尔辛基宣言》、国际医学科学组织理事会《涉及人的生物医学研究国际伦理准则》，制定本指导原则。 第二条伦理委员会对药物

《药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2003年9月1日起施行。 第一章总则 第一条为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，根据《中华人

医学科学七处主要资助药物学和药理学领域的基础研究和应用基础研究。药物学主要受理范围：合成药物化学、天然药物化学、微生物药物、生物技术药物、海 洋药物、特种药物、药物设计与药物信息、药剂学、药物材料、药物分析、药物资源等；药理学主要受理范

《中医、中西医结合病历书写基本规范(试行)》由卫生部和国家中医药管理局制定，于2002年8月23日国中医药发（2002）36号印发。本规范自2002年9月1日起施行。国家中医药管理局2000年7月发布的《中医病案规范(试行)》同时废止。

测机构基本仪器装备标准（2011—2015年）》由国家食品药品监督管理局于2012年2月24日国食药监械[2012]63号发布。本标准是在《全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准（试行）》（2005年—2010年）基础上，以医疗器械国家标准、

天然药物是“合成药物”的相对名称，除直接提供药用的天然产品简单的加工品（如麻黄、石膏）外，也包括以天然产品中提出的化学药物（如肾上腺素、麻黄碱、青霉素）。不少天然药物，可用人工方法合成，我国天然药物种类繁多，总数在5000种以上。最后修订

理条例》和国家中医药管理局、卫生部、总后勤部卫生部《关于切实加强综合医院中医药工作的意见》有关精神，卫生部、国家中医药管理局制定了《综合医院中医临床科室基本标准》。本标准自2009年3月16日起施行。 综合医院中医临床科室基本标准 一

珍珠片”、“珍珠胶囊”、“珍珠膜剂”、“合珠片”、“消朦片”等；贻贝也开发出系列产品。 海洋药物的活性物质 海洋药物中含有许多活性物质，我国研究报道的就有数十种。例如，抗癌活性物质有从软珊瑚、柳珊瑚及海藻中发现并获得的前列腺素及其衍生

院信息的统计和上报。 （四）病房每床单元基本装备同三级综合医院。 （五）有与开展的诊疗业务相应的其他设备。 （六）患者活动区域内有无障碍设施。 六、制订各项规章制度、人员岗位责任制，有国家制定或认可的诊疗指南和临床、护理技术操作规

围，分别进行商品化放射药物的使用、规范放射药物的标记制备和新型放射性药物的开发和研制。 2．参加放射性药物使用、制备的人员，必须是核医学专业技术人员，了解放射药物的特性，熟练掌握其制备、质控标准及使用方法，并持有国家及军队有关部门颁发的岗

了《药物临床试验伦理审查工作指导原则》，规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作，加强药物临床试验的质量管理和对受试者的保护，提高药物临床试验伦理审查工作质量。继续开展《药用原辅材料登记备案管理规定》、《药品标准管理办法》、《药物临床

2010年3月23日，国家发展和改革委员会印发《国家发展改革委关于调整《国家发展改革委定价药品目录》等有关问题的通知》（发改价格[2010]429号），调整了《国家发展改革委定价药品目录》，由2005年的1561种调整为1917种，有5

，根据国内外药学研究发展趋势和国家科技重大专项督导组对院校承担的创新药物研究综合性大平台的督导意见，为发挥药物研究所药物晶型研究在平台建设的亮点作用，促进药物晶型研究工作的发展，提高我国创新药物研究水平，中国医学科学院药物研究所药物晶型研

细胞国家学说是微尔和（R．Virchow）的学说，主要是说生物个体就象是由细胞这样的各个国民所组成的国家。 最后修订于 2010年3月2日 星期二 21:09:10 (GMT+08:00)

双盲。通过循证医学研究能得出国际公认的药物疗效，选出使医生和患者信赖的临床药物。 作为国家科技部创新基金资助项目，该研究有全国五百多位专家参与，应用循证医学客观药物疗效评价方法，在北京阜外心血管病医院、首都医科大学朝阳医院、南京医科大学第

内国家卫生城市的日常管理，并于每年12月底前向全国爱卫会办公室提交书面报告。全国爱卫会办公室将派遣专家不定期对国家卫生城市进行抽查，并将结果予以通报，该结果和省、自治区爱卫会办公室的复查结果将作为复审意见参考。 全国爱卫会对巩固发展国家卫