与“国家基本药物“有关的文献报道

998年版《国家基本药物目录》(下称《目录》)基础上对基本药物品种进行调整，为做好此次《目录》的调整工作，现将调整原则和工作方案通知如下，请认真组织落实好本地区《目录》的调整工作。 一、国家基本药物目录调整基本原则国家基本药物目录品种系从

”的精神，我局将积极探索与完善国家基本药物相关政策法规，同时与国务院 有关部门密切配合加强国家基本药物政策的宣传贯彻，在保障我国人民群众防病治病基本 需求的基础上，力争使广大医患者进一步了解到，国家基本药物是临床用药优先选择安全 有效

药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集》规范合理使用基本药物，加强基本药物使用管理等具体任务要求。 举办基本药物制度高级研修班，目的是为全国培养一支长期从事基本药物使用管理和工作指导的专家骨干队伍。这充分体现了国家机关扎实推进医改的决心

我局2002年工作部署，在2000年《国家基本药物制剂品种目录》（下称《目录》）的基础上，进行了2002年《目录》的调整工作。此次调整的指导思想是：坚持进一步完善国家基本药物制度，切实保障人民群众基本用药需求，促进临床合理用药，保障药品的

《国家基本药物》制剂品种目录，中成药为1260个品种，化学药品、生物制品为773个品种，总计为2033个品种。 现将2004年《国家基本药物》制剂品种目录印发给你们，请转发至有关单位，并做好相应工作。 附件：2004年《国家基本药物》

98年《国家基本药物》(中药)制剂品种目录的 调整工作。调整后的"目录"共收载1333个处方，1570个品种次。 根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》建立并完善国家基本药物制度的 精神，我局将继续完善推进国家基本药物工作，实

药品监督管理局）： 按照国家基本药物目录调整工作计划，2004年将对国家基本药物目录进行调整，现将有关要求通知如下： 一、调整范围（一）调入的品种必须是2002年12月31日以前批准在中国境内上市销售，且有国家药品标准的品种。 （二）

据《国家基本医疗保险药品目录》的要求，系统而简明介绍了全部甲、乙两类、中、西药品的通用名及其商品名、适应证、用法用量、不良反应、注意事项、制规格等，并收录了河南省根据地域特点增加的医疗保险药品共152种。为方便读者，正确选购和使用药物，书

解读，山东省增补药物分析，中成药的合理使用，合理使用基本药物治疗心血管系统疾病、呼吸系统疾病、泌尿系统及肾脏疾病、传染性疾病。第二期授课除安排国家基本药物制度政策解读和山东省增补药物分析两个专题外，还安排了合理使用基本药物治疗内分泌和代谢

中药、天然药物注射剂基本技术要求出台 我国《中药、天然药物注射剂基本技术要求》(以下简称《要求》)12月17日正式出台。 《要求》规定，中药、天然药物注射剂的处方及临床使用方法

007年12月6日，国家食品药品监督管理局发布了《关于印发中药、天然药物注射剂基本技术要求的通知》（国食药监注[2007]743号）。 附件： 中药、天然药物注射剂基本技术要求 为促进中药、天然药物研制工作进一步规范化

基本药物合理使用培训任务，做好基层医疗卫生机构管理人员和医务人员的培训。要通过全方位、多层次的培训，使管理人员和医务人员全面了解基本药物制度实施的重要意义，掌握国家基本药物和我省增补药物的品种种类和使用方法，确保临床首选和合理使用基本药物

。 国家卫生部部长陈竺对该研究院寄予很高期望，并指出，“中国医学科学院药物研究院不仅要重视科研成果的创新，而且应开展国家药物政策、药物发展战略的研究，最终使药物经济学、药品供应保障体系、基本医疗服务体系协同发展。”陈

国家首批农村免费医学生录取工作基本结束/首席医学网配图 新华网北京8月3日电(江国成、刘幸)记者3日从国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室获悉，今年中央财政补助中西部地区24个省(区、市)招收5000名免费医学生的工作基本结束。

疹等皮肤病。治则，先用异常体液的成熟剂，当出现异常体液成熟后，使用本体液的清除剂，而后使用调节局部疾病器官功能的药物以治疗。 作者：耿东升维吾尔医药基本理论及其药物研究进展

有少数假阳性或假阴性反应。可见这是一类非常复杂的药物反应。6．特异质反应(idiosyncrasy)少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有药理作用基本一致，反应严重度与剂量成比例，药理拮抗药救治可能

大的促进了各国质量认证的发展，目前国 际标 准化组织的104个成员国中有70多个国家包括欧共体、美国、加拿大、澳大利亚、 日本等几乎所有工业发达国家均等同采用ISO9000系列标准作为本国国家标准,各 国企业也纷纷依据这种标准，调整作业运

抗肿瘤药物 11 抗变态反应药物 12 神经系统用药物 13 治疗精神障碍药 14 呼吸系统药物 15 消化系统药物 16 循环系统药物 17 泌尿系统药物 18 血液系统药物 19 调节水、电解质及酸碱平衡药物 20

否需要进行药物治疗；②根据病人的疾病种类、性质、发病时间、以往用药史、有无药物过敏等情况，选择安全有效的药物，适当的剂型，给药途径和给药方法，控制抗感染药物的滥用；③个体化给药方案的制定；④对医生、护士和病人进行药学咨询，提供药物信息咨询服

共和国护士管理办法》，卫生部和国家中医药管理局制定了《中医、中西医结合病历书写基本规范（试行）》，现印发给你们，请遵照执行。 二○○二年八月二十三日 中医、中西医结合病历书写基本规范（试行） 第一章 基本要求 第一条病历是指医务人员在

变化规律以及主要合成路线；增加了手性药物的有关化学和生物活性内容；并新增了药物研究与开发概况，药物设计的基本原理与方法，将经典的药物设计方法、QSAR研究与计算机辅助药物设计结合在一起介绍；还增加了药物生物技术的内容。 本书可供药学

中成药等门类齐全的药品标准体系，基本覆盖国家基本药物目录品种的需要。 国家食品药品监管局局长邵明立介绍，新版药典的主要特色是品种收载范围进一步扩大，科技含量进一步提升，更加注重药品安全性控制，充分体现了我国医药科技发展的成果，凝结了广大医

染性非典型肺炎药物研究的基本技术要求》 国家食品药品监督管理局药品注册司二○○三年五月十六日 附件：关于防治传染性非典型肺炎药物研究的基本技术要求 一、背景近来，传染性非典型肺炎（严重急性呼吸道综合症，SARS）在我国部分地区流行，

中各项基本指标进行统计、分析。处方基本指标：包括每次就诊平均用药品种数、以通用名开处方的药物百分率、就诊使用抗生素的百分率、就诊使用针剂的百分率、基本药物占处方用药的百分率等［1］。 2 统计结果 2.1 基本指标

下赌注。” 对药物来说，在2003年禽流感暴发之后，许多国家开始储备流感药物奥塞米韦。瑞士罗氏制药公司是抗禽流感药物达菲的主要生产厂家，该公司发言人说，在绝大多数西方国家中，政府至少储藏有治疗2.2亿个病例的药物。罗氏能够将其生产能

以保证基本医疗需求的临床用药需要，保证基金运行的安全，但不限制有较高支付能力的一些参保人员的选择用药。 1.3 规范药品通用名称的使用 取消了2000年版目录中酸根、碱基的标注。酸根、碱基仅仅是不同企业生产工艺上的差别，但对药物的作用

明血管酶抑制剂-β受体阻滞剂-调脂药-阿司匹林等药物在上述常见多发疾病防治中的应用价值，并提倡使用一次服药能控制24h的药物。本社区人群目前治疗过于简单化，并且有一半以上疾病没有很好按照国家相关疾病防治指南实施防治，治疗的依从性一般。

方法与器械 1．干法粉碎 一般药物经适当干燥，含水量降至5％以下时，均可分别采取单独粉碎和混合粉碎。混合粉碎的优点是可使一些粘软药物与其它药物掺合后便于粉碎，节省工时。 2．湿法粉碎 对于些难性溶、剌激性药物，加入适量水或其它液本进行研磨

2.临床治疗的需要 在明确药物理化性质及生物学性质的基础上，应结合药物临床治疗需求选择剂型。例如：用于出血、休克、中毒等急救治疗的药物，需要快速起效，通常选择注射剂。 如口服药物已可满足临床需求，除特殊需要外，不宜再

着微生物药物国家工程研究中心正式落户华药。 微生物药物国家工程研究中心2004年经国家发改委批准建设，总投资约1.4亿元，是“十五”期间国家重点建设的23个国家工程研究中心之一，是我国在微生物药物方面唯一由国家命名的工

企对抗体药物这部分的投入不是很大，在人才方面，我国专门做抗体药物研究的人才也寥寥无几，这都对我国的抗体药物研发带来不利的影响。 中投顾问研究总监张砚霖指出，正是因为这些差距所在，所以我国虽然经过20多年的时间把抗体药物成功从基

有症状， CD4<200cells/μl。（有症状的界定，是按照国家AIDS病例诊断标准中规定的临床症状者）。 【参考文献】 1 黎志东，徐志凯，杨乔欣.我国HIV分子流行病学研究现状.细胞与分子免疫学杂志，2001，17（Sup

有自主知识产权的纳米药物技术开发和工程化，为我国生物医药提供具有自主知识产权的纳米药物技术支撑平台；中心将加强纳米药物的人才培养和社会服务，为纳米药物产业化提供技术、工艺、设备和人才等储备和技术支撑，初步具备我国纳米药物相关领域的科技成果产

制定人员岗位责任制、药品采购制度、药品管理制度、在职教育培训制度等各项规章制度。 （二）执行中医药行业标准规范，有国家制定或认可的中药技术操作规程和管理规范，并成册可用。 七、民族医医院中药房（民族药房）参照本《基本标准》执行。 作者：

2、C、D、E等；B级药物对孕妇比较安全，对胎儿基本无危害，如青霉素、红霉素、地高辛、胰岛素等；C级药物仅在动物实验研究时证明对胎儿致畸或可杀死胚胎未在人类研究证实，孕妇用药需权衡利弊，确认利大于弊方能应用；D级药物对胎儿危害有确切证据，

环境及其他未知因素引起的。国内的妊娠妇女则用药很少或受到环境因素的干扰较多。现将妊娠期的药物使用问题介绍如下。 1 妊娠期的用药原则 （1）正确选择对胎儿无损害而又对孕妇所患疾病最有效的药物。（2）能用一种药物就避免联合用药，能用效果肯

药用干燥剂要求安全环保、无毒无害，以及超强的吸湿性能和100%可降解的特点。药用干燥剂应获得国家药品监督管理局颁发的《药包材注册证》。药用干燥剂基本知识：什么是干燥剂，它的吸湿原理是什么？干燥剂是一种从大气中吸收潮气的除水剂，它的干燥原理就

国家食品药品监督管理局网站消息，国家药品不良反应监测中心日前发布第37期《药品不良反应信息通报》，通报了双膦酸盐药物的严重不良反应。国家食药监局提醒广大医务人员、公众和药品生产企业关注双膦酸盐药物安全性问题，警惕相关风险。 双膦酸盐药物

病药物“消渴丸”日前正式入选“十一五”国家高技术研究发展计划（863计划）。据悉，这是迄今为止我国参与国家863计划的首个治疗糖尿病药物，也是目前入选国家863计划的首个中成药研究项目。“863计划”是一项追踪国际高科技发展前沿、缩小国内

究中的色谱技术，更是一种必不可少的分析方法。我国这几年的色谱技术也有了长足的进展，但由于经费仪器设备等问题的制约，色谱在我国还没有像发达国家那样得到广泛应用(除了气相色谱技术之外)，因此在我国色谱技术还有进一步开发利用的广阔前景。 [本文