枸杞子

目录

1 拼音

gǒu qǐ zǐ

2 英文参考

the fruit of Chinese wolfberry[21世纪英汉汉英双向词典]

a medlar[21世纪英汉汉英双向词典]

fructus lycii[朗道汉英字典]

barbary wolfberry fruit[湘雅医学专业词典]

lycii,fructus[湘雅医学专业词典]

Chinese wolfberry fruit[湘雅医学专业词典]

Fructus Lycii(拉)[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]

barbary wolfberry fruit[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]

3 概述

枸杞子为中药名,出《名医别录》。为茄科植物宁夏枸杞Lycium barbarum L. 的干燥成熟果实[1]

《中华人民共和国药典》(2010年版)记载有此中药的药典标准。

4 拉丁名

Fructus Lycii(拉)(《中医药学名词(2004)》)

5 英文名

barbary wolfberry fruit(《中医药学名词(2004)》)

6 别名

杞子、枸杞果。

7 来源

枸杞子为茄科植物宁夏枸杞Lycium barbarumL.的果实[2]

8 产地

枸杞子主产宁夏、甘肃、河北等地[2]

9 性味归经

枸杞子味甘,性平;入肝、肾经[2]

10 枸杞子的功效与主治

枸杞子具有补肾益精,养肝明目的功效,治肝肾阴虚,腰膝酸软,头目眩晕,视力减退,消渴,遗精[2]

枸杞子为眼科常用补血药,具有滋阴养血,补益肝肾,益精明目的功效:用于肝肾亏损,精血不能上济于目所致的视物昏花,蚊蝇飞舞,青盲及冷泪长流等。本晶为滋补肝肾、益精明目之良药,凡肝肾阴虚诸证,均可应用。常与熟地黄、山茱萸、菊花等配伍,如杞菊地黄丸。

11 枸杞子的用法用量

煎服:6~12g[2]

12 枸杞子的化学成分

宁夏枸杞果实含甜菜碱、枸杞多糖、枸杞糖蛋白、天仙子胺、多种维生素、氨基酸等[2]

13 枸杞子的药理作用

枸杞子水提液及枸杞多糖增强机体免疫功能,对环磷酰胺引起的白细胞减少,枸杞有预防作用[2]

枸杞子水浸液对小鼠、大鼠四氯化碳性肝损害有一定保护作用,并有降血脂作用[2]

枸杞子水提取物可引起兔心抑制、血压下降、肠平滑肌收缩等拟胆碱样作用[2]

枸杞子还有降血糖作用[2]

枸杞子还可以降血脂、抗氧化、抗肿瘤等[2]

14 枸杞子的药典标准

14.1 品名

枸杞子

Gouqizi

LYCII FRUCTUS

14.2 来源

本品为茄科植物宁夏枸杞Lycium barbarum L.的干燥成熟果实。夏、秋二季果实呈红色时采收,热风烘干,除去果梗,或晾至皮皱后,晒干,除去果梗。

14.3 性状

本品呈类纺锤形或椭圆形,长6~20mm,直径3~10mm。表面红色或暗红色,顶端有小突起状的花柱痕,基部有白色的果梗痕。果皮柔韧,皱缩;果肉肉质,柔润。种子20~50粒,类肾形,扁而翘,长l.5~1.9mm,宽1~1.7mm,表面浅黄色或棕黄色。气微,味甜。

14.4 鉴别

(1)本品粉末黄橙色或红棕色。外果皮表皮细胞表面观呈类多角形或长多角形,垂周壁平直或细波状弯曲,外平周壁表面有平行的角质条纹。中果皮薄壁细胞呈类多角形,壁薄,胞腔内含橙红色或红棕色球形颗粒。种皮石细胞表面观不规则多角形,壁厚,波状弯曲,层纹清晰。

(2)取本品0.5g,加水35ml,加热煮沸15分钟,放冷,滤过,滤液用乙酸乙酯15ml振摇提取,分取乙酸乙酯液,浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VIB)试验,吸取上述两种溶液各5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸(3:2:1)为展开剂。展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

14.5 检查

14.5.1 水分

不得过13.0%(附录ⅨH第一法,温度为80℃)。

14.5.2 总灰分

不得过5.0%(附录ⅨK)。

14.5.3 重金属及有害元素

照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录ⅨB原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过百万分之五;镉不得过千万分之三;砷不得过百万分之二;汞不得过千万分之二;铜不得过百万分之二十。

14.6 浸出物

照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定,不得少于55.0%。

14.7 含量测定

14.7.1 枸杞多糖

对照品溶液的制备取无水葡萄糖对照品25mg,精密称定,置250ml量瓶中,加水适量溶解,稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含无水葡萄糖0.1mg)。

标准曲线的制备  精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml,分别置具塞试管中,分别加水补至2.0ml,各精密加入5%苯酚溶液1ml,摇匀,迅速精密加入硫酸5ml,摇匀,放置10分钟,置40℃水浴中保温15分钟,取出,迅速冷却至室温,以相应的试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(附录V A),在490nm的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

测定法  取本品粗粉约0.5g,精密称定,加乙醚100ml。加热回流1小时,静置,放冷,小心弃去乙醚液,残渣置水浴上挥尽乙醚。加入80%乙醇100ml,加热回流l小时.趁热滤过,滤渣与滤器用热80%乙醇30ml分次洗涤,滤渣连同滤纸置烧瓶中,加水150ml,加热回流2小时。趁热滤过,用少量热水洗涤滤器,合并滤液与洗液,放冷,移至250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置具塞试管中,加水1.0ml,照标准曲线的制备项下的方法,自“各精密加入5%苯酚溶液1m1”起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中含葡萄糖的重量(mg),计算,即得。

本品按干燥品计算,含枸杞多糖以葡萄糖(C6H12O6)计,不得少于1.8%,

14.7.2 甜菜碱

取本品剪碎,取约2g,精密称定,加80%甲醇50ml,加热回流l小时,放冷,滤过,用80%甲醇:30m1分次洗涤残渣和滤器,合并洗液与滤液,浓缩至10ml,用盐酸调节pH值至1,加入活性炭1g,加热煮沸,放冷,滤过,用水15m1分次洗涤,合并洗液与滤液,加入新配制的2.5%硫氰酸铬铵溶液20ml,搅匀,10℃以下放置3小时。用G4垂熔漏斗滤过,沉淀用少量冰水洗涤,抽干,残渣加丙酮溶解,转移至5ml量瓶中,加丙酮至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取甜菜碱对照品适量,精密称定,加盐酸甲醇溶液(0.5→100)制成每1m1含4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,精密吸取供试品溶液5ul、对照品溶液3μl与6μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以丙酮-无水乙醇-盐酸(10:6:1)为展开剂,预饱和30分钟,展开,取出,挥干溶剂,立即喷以新配制的改良碘化铋钾试液,放置1~3小时至斑点清晰,照薄层色谱法(附录ⅥB薄层色谱扫描法)进行扫描,波长:入s=515nm,入R=590nm,测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值,计算,即得。

本品按干燥品计算,含甜菜碱(C5H11NO2)不得少于0.30%。

14.8 性味与归经

甘,平。归肝、肾经。

14.9 功能与主治

滋补肝肾,益精明目。用于虚劳精亏,腰膝酸痛,眩晕耳鸣,阳萎遗精,内热消渴,血虚萎黄,目昏不明。

14.10 用法与用量

6~12g。

14.11 贮藏

置阴凉干燥处,防闷热,防潮,防蛀。

14.12 出处

《中华人民共和国药典》2010年版

15 参考资料

  1. ^ [1] 中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)[M].北京:科学出版社,2005.
  2. ^ [2] 李经纬等主编.中医大词典——2版[M].北京:人民卫生出版社,2004:1197.

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