1 拼音
gèng xī luò wéi
2 英文参考
Ganciclovir[湘雅医学专业词典]
3 更昔洛韦药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
更昔洛韦
3.1.2 汉语拼音
Gengxiluowei
3.1.3 英文名
Ganciclovir
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C9H13N5O4 255.21
3.4 来源（名称）、含量（效价）
本品为9-[[2-羟基-1-（羟甲基）乙氧基]甲基]鸟嘌呤。按干燥品计算，含C9H13N5O4不得少于99.0%。
3.5 性状
本品为白色结晶性粉末；无臭，无味；有引湿性。
本品在水或冰醋酸中微溶，在甲醇中几乎不溶，在二氯甲烷中不溶；在盐酸溶液或氢氧化钠溶液中略溶。
3.6 鉴别
（1）取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在252nm的波长处有最大吸收；在222nm的波长处有最小吸收。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录Ⅳ C）。如不一致，取本品和对照品适量，分别加水制成饱和溶液，滤过，取滤液在10℃以下放置过夜，待析出结晶，滤过，滤渣经105℃干燥后，再次测定。
3.7 检查
3.7.1 有关物质
取本品15mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液1ml使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇－水（5：95）为流动相，检测波长为252nm;理论板数按更昔洛韦峰计算不低于3000。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的15%。精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。
3.7.2 干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过6.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.7.3 炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
3.7.4 重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅶ H第二法），含重金属不得过百万分之十。
3.8 含量测定
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸40ml，加热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.52mg的C9H13N5O4。
3.9 类别
抗病毒药。
3.10 贮藏
遮光，密封保存。
3.11 制剂
（1）更昔洛韦氯化钠注射液 （2）注射用更昔洛韦
3.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
4 更昔洛韦说明书
4.1 别名
羟甲基无环鸟苷;9-[1.3-二羟基-2-（丙氧基）甲基];苷昔洛韦;更昔洛韦;鸟嘌呤 ,丙氧鸟苷
4.2 外文名
Ganciclovir , GCV, DHPG
4.3 更昔洛韦的适应症
严重免疫功能低下所致的盲性巨细胞病毒性视网膜炎、艾滋病、器管移植、恶性肿瘤等，以及肺炎、胃肠炎、肝脏和中枢神经系统ＣＭＶ感染。
4.4 更昔洛韦的用量用法
静滴：每千克体重2.5mg，每8小时1次或每千克体重5mg，每12小时1次，滴注时间为1小时，连续用药14～21日。预防复发或进行维持治疗时，每日每千克体重5mg或每日每千克体重6mg，每周给药5日。有肾功能不全者相应减少剂量，亦可不减少剂量而延长间隔时间。
口服：用于维持治疗，每千克体重5～10mg，1日2次给药。
4.5 注意事项
1.动物试验中有精巢、前列腺、精囊、胸腺等萎缩现象，骨髓低下。致畸性嘴唇裂、无眼或小眼症。
2.致血液学变化。
3.头痛、恶心、腹泻、发热、尿素氮升高、肝功能异常等，但一般为可逆性。
4.对更昔洛韦过敏和孕妇禁用。小儿、有药物性白细胞减少、精神病者慎用。哺乳妇女在用药期间应中断哺乳。中性粒细胞数下降，血小板下降应停药。更昔洛韦与叠氮胸苷有重叠的毒性作用。
4.6 规格
针剂：2.5mg、5mg、6mg。
片剂：5mg、10mg。