1 拼音
gé liè bǐ qín fēn sàn piàn
2 英文参考
Glipizide Dispersible Tablets[2010年版药典]
3 格列吡嗪分散片药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
格列吡嗪分散片
3.1.2 汉语拼音
Geliebiqin Fensanpian
3.1.3 英文名
Glipizide Dispersible Tablets
3.2 含量或效价规定
本品含格列吡嗪(C21H27N5O4S)应为标示量的90.0%~110.0%。
3.3 性状
本品为白色片。
3.4 鉴别
(1)取本品细粉适量(约相当于格列吡嗪50mg),加二氧六环10ml,置水浴中加热振摇,使格列吡嗪溶解,滤过,加0.5% 2,4-二硝基氟苯的二氧六环溶液1ml,煮沸2~3分钟,溶液显亮黄色。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
3.5 检查
3.5.1 有关物质
取本品细粉适量(约相当于格列吡嗪25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml,振摇使格列吡嗪溶解,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取4-[2-(5-甲基吡嗪-2-甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺(杂质Ⅰ)对照品约12.5mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照格列吡嗪有关物质项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液主峰相应的杂质峰,其峰面积不得大于对照品溶液主峰面积的2倍(1.0%);其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%)。
3.5.2 含量均匀度
取本品1片,研细,用甲醇50m1分次转移至100ml量瓶中,超声10分钟使格列吡嗪溶解,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照含量测定项下的方法,依法测定,计算含量,应符合规定(2010年版药典二部附录Ⅹ E)。
3.5.3 溶出度
取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录Ⅹ C第二法),以磷酸盐缓冲液(pH 7.4)500ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经10分钟时,取溶液10ml,滤过,取续滤液作为供试品溶液。另取格列吡嗪对照品20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定,按外标法计算每片的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。
3.5.4 其他
应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录Ⅰ A)。
3.6 含量测定
取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于格列吡嗪5mg),置100ml量瓶中,加甲醇50ml,超声15分钟使格列吡嗪溶解,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20μl,照格列吡嗪含量测定项下的方法测定,即得。
3.7 类别
降血糖药。
3.8 规格
5mg
3.9 贮藏
遮光,密封,阴凉干燥处保存。
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版 第一增补本