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肝炎病毒

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1 拼音

gān yán bìng dú

2 英文参考

hepatitis virus

3 注解

肝炎病毒是引起病毒性肝炎病原体,是病毒家族中的常见种类,分布范围广危害大。人类肝炎病毒有甲型、乙型、非甲非乙型和丁型病毒之分。甲型肝炎病毒呈球形,无包膜,核酸为单链RNA乙型肝炎病毒呈球形,具有双层外壳结构,外层相当一般病毒的包膜,核酸为双链DNA。对非甲非乙型肝炎病毒和丁型肝炎病毒目前正在研究之中。甲型肝炎病毒引起甲型肝炎,这种肝炎的传染源主要是病人。其病毒通常由病人粪便排出体外,通过被污染的手、水、食物、食具等传染,严重时会引起甲型肝炎流行。如1988年1月,上海市出现了较大规模的流行性甲型肝炎,主要原因是人们食用了被甲肝病毒污染的毛蚶。乙型肝炎主要通过注射、输血等方式进行传播

为防止甲型肝炎的发生和流行,应重视保护水源,管理好粪便,加强饮食卫生管理,讲究个人卫生,病人排泄物、食具、床单衣物等应认真消毒。为防止乙型肝炎的传播,在输血时应严格筛除乙型肝炎抗原阳性献血者血液血液制品应防止乙型肝炎抗原的污染,注射品及针头在使用之前应严格消毒。

据专家估计,目前,世界上有3亿人口受乙肝病毒感染,每年因乙肝造成的各种肝病(包括肝癌)死亡人数达100万。我国仅携带乙肝病毒的人数就有近一亿二千万,且多数处于慢性携带状态。肝炎病毒是一类嗜肝性病毒,随着现代生物科学的发展,人们对其种类、结构、传播方式以及危害性认识得越清楚越深入。目前,我国已发现的肝炎病毒共有六种,它们的主要结构特点、传播方式简介如下:

1.甲型肝炎病毒(HAV

HAV1973年首次在狨猴原代肝细胞培养成功。HAV属微小核糖核酸病毒,含有单股正链RNA,呈十二面体立方对称,直径27nm。野株型HAV全基因核苷酸序列已研究清楚,全长为7478个bp,由三大部分组成:①5′—非编码区,位于基因组前段,长为734bp,对识别宿主细胞核蛋白体,从而影响HAV的自身复制有重要意义。②编码区,即开放读码框架(ORF),长为6681bp。③3′—非编码区,在ORF之后,长为63bp。HAV只有一种抗原。

HAV主要通过胃肠道传播,也可以通过血液传播,如献血、注射等。

2.乙型肝炎病毒(HBV

原称血清型肝炎病毒,最早在1965年Blumberg发现澳大利亚抗原开始研究至今,揭示了许多奥秘。HBV感染者的血清中存在三种形式的颗粒:①小球形颗粒,直径为22nm,②柱状颗粒,直径约22nm,长100~1000nm。这两者只有乙肝表面抗原(HBsAg),无核酸。③大球型颗粒,直径为42nm,称Dane颗粒,为HBV完整的病毒体,内含核心蛋白(核心抗原HBcAg)、环状双DNA及其多聚酶。环状双股DNA和HBV基因组,全长3182bp,其负股(长链)有四个主要读码框架(ORF):S基因区、C基因区、R基因区和X基因区。HBV除了含有表面抗原(HBsAg)、核心抗原(HBc Ag)外,还有e抗原(HBeAg)。

HBV是通过接触、血液及血制品、母婴垂直传播等方式传播。在我国约有60%的乙肝病毒携带者是通过母婴垂直传播的。

3.丙型肝炎病毒HCV

原称肠道外传播性非甲非乙型肝炎病毒。1985年推断病原体是一种RNA病毒,1989年美国的Chiron公司应用逆转录酶随机引物从受感染的黑猩猩血清中成功地克隆出与HCV—RNA互补的cDNA,使丙型肝炎病毒及丙型肝炎的研究获得突破性进展。HCV是一股正链RNA病毒,长约9.4Kb,含单一读码框架,编码一个长约3000氨基酸的多聚蛋白。体外研究表明该多聚蛋白经细胞或病毒蛋白酶加工为几个成熟的结构蛋白或非结构蛋白。研究资料表明,HCV核心蛋白(C蛋白)富含精氨酸赖氨酸,可与RNA组成HCV毒粒核壳。

HCV主要通过输血和血制品来进行传播。

4.丁型肝炎病毒(HDV

原称δ因子,发现于1977年,1983年国际会议正式命名。HDV是一种RNA病毒,颗粒呈球形,直径约36nm,其外壳是嗜肝DNA表面抗原,内含丁型肝炎抗原(HiAg)和HDV基因组,但无HBV那样的核心蛋白。HDV基因组为一环状单负股RNA,全长为1679bp。HDV是以输血和血制品为主要传播途径

5.戊型肝炎病毒(HEV)

HEV颗粒呈圆球形,直径约27~38 nm,平均32~34 nm,无囊膜,表面有突起和缺刻,基因组为线状单芯股RNA,长约7600 bp。HEV是经胃肠道传播的。

6.庚型肝炎病毒(HGV

HGV是新近发现的一种新的与人类肝炎相关的病原因子,1995年相继由美国Abbott公司Simous等人与Genlab公司Linnen等人率先独立报道。通过研究HGV在不同地区与不同人群的感染状况发现,HGV是一种广泛分布经肠道外途径传播的病原因子。它在急性肝炎献血者(或受血者)、静脉药瘾人群中有较高的检出率。HGV经常与其它肝炎病毒如HBV、HCV、HDV等重叠感染,导致急慢性肝炎发生。临床研究表明,重叠感染HGV至少在一部分人群中并不明显加剧肝功能损害。HGV在结构上类似HCV,蛋白N端包括两个包膜糖蛋白(E1、E2),C端含有解旋酶、蛋白酶、与RNA依赖的RNA多聚酶的保守序列。HGV基因组为单股链RNA,长约9Kb,有一个单一读码框架。HGV呈世界性分布,容易形成持续性感染,类似人类免疫缺陷病和乙型、丙型肝炎。据粗略估计,我国大约有100~1000万HGV携带者,因此,HGV已成为继HBV、HCV之后,一种在人类中存在持续感染的肝炎病毒。

HGV主要经血液和血制品等肠道外途径传播。静脉注射毒品成瘾者、血液透析病人、多次受血或使用血制品者、各种急慢性肝炎病人、器官移植病人,以及与肝炎相关的再生障碍性贫血病人是HGV的高危人群

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开放分类:病原微生物
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  • 评论总管
    2019/7/18 9:35:10 | #0
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本页最后修订于 2010年3月17日 星期三 0:49:17 (GMT+08:00)
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