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息。 鉴别诊断 本病须与原发性肝癌、肝血管瘤、错构瘤及畸胎瘤鉴别。与肝外病变，如腹膜后的Wilms 瘤、神经母细胞瘤相鉴别。尤其是肝细胞癌较常见，但后者多见于成年人及有肝炎史者，常有肝大，肝区痛多伴有肝硬化，AFP 阳性，含量升高，同时

发生率较星形细胞瘤和少枝胶质细胞瘤少见，约 33 %的病人有癫痫发作。约20%的病人表现淡漠、痴呆、智力减退等精神症状。 疾病病因 目前有研究发现原发性胶质母细胞瘤与继发性胶质母细胞瘤的分子发生机制不同。原发性胶质母细胞瘤的分子改变以

母细胞瘤至今尚无诊断性肿瘤标记物。与神经母细胞瘤等肿瘤鉴别时，可进行骨髓穿刺，尿VMA、HVA定量，血清乳酸脱氢酶（LDH），甲胎蛋白（AFP）定量，神经元特异性烯醇化酶（NSE）定量等检查。 在剖腹时，典型所见，肾母

探侧到实制质性肿块，若是眼眶x线拍片，CT检查能显示细碎的钙质阴影，则诊断基本可以肯定。 治疗措施 对单眼和双眼母细胞瘤，应分别对对待。单侧病例应及早摘除眼球，剪断的视神经不应短于10mm。如果病理切片显示视视断端已受累，应考虑行眼眶内

疾病别名 肝血管内皮细胞肉瘤,肝恶性血管内皮瘤,肝网状内皮细胞瘤,肝库普弗细胞肉瘤 疾病代码 ICD：C22.3 疾病分类 肝胆外科 疾病概述 肝血管肉瘤又称血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是由肝窦细胞异形增生所形成的原

的可能性。病灶侵入周围肝实质或侵犯下腔静脉在肝间叶性错构瘤并不常见。因病灶血供少，动脉造影对诊断和手术的帮助很小。 鉴别诊断 肝间叶性错构瘤需与肝母细胞瘤鉴别，但后者为实性肿块，AFP 90%以上阳性。其他可能的肝囊肿病变包括胆管囊腺瘤

不同之处是软骨母细胞瘤常有清楚的边界，而骨巨细胞瘤的边界模糊，第二个不同之处是软骨母细胞瘤中可有云翳状钙化。在组织学上，即使在缺乏钙化和软骨样分化、巨细胞丰富的区域，软骨母细胞瘤也可清楚地与骨巨细胞瘤区分开，因为软骨母细胞瘤的基底细胞有更

，有时可有内皮细胞的增生。髓母细胞瘤发生在小脑半球内者，细胞间含有多量网状纤维，比较硬韧，边界亦较清楚，称之为“促纤维增生型髓母细胞瘤”，也称为“硬纤维型髓母细胞瘤”，此种预后较通常的髓母细胞瘤稍好。髓母细胞瘤可向神经元、星形胶质细胞、少

骨母细胞瘤是一种特殊类型的肿瘤，以往由于各家的观点和出发点不同，对该肿瘤的命名也就较混乱，如良性成骨细胞瘤、巨大骨样骨瘤、良性骨母细胞瘤等。上述命名均有其局限性，故现在统一采用骨母细胞瘤之命名。另外，过去对这种肿瘤

疾病分类皮肤性病科疾病概述毛母细胞瘤是以成人多见，男女发病率相等，肿瘤常单发，除四肢远端外全身皮肤均可发生，但以头皮及面部常见，肿瘤多为直径小于2cm的丘疹或结节，但也有巨大损害的病例报告，无自觉症状。症状体征本病无家族史，男女发病率约相等

疾病别名 血管母细胞瘤,毛细血管血管瘤,血管内皮瘤,血管外皮瘤,Lindau 瘤,血管网状内皮瘤 疾病代码 ICD：M8712/0 疾病分类 神经外科 疾病概述 血管网织细胞瘤又称血管母细胞瘤，属血管源性无包膜肿瘤，占颅

种肝炎、脂肪肝、肝淀粉样变性、肝淤血、肝硬化、肝细胞癌、转移癌、胆管细胞癌。 (2)局限性肿大：由于肝内占位性病变所致，见于肝脓肿、肝囊肿、肝肿瘤、肝包虫等。 2.肝的硬度 正常人体质瘦弱者可触及肝边缘且质软。肝脏中等硬见于肝炎、肝脓

《肾母细胞瘤（Ⅰ-Ⅱ期）临床路径（2010年版）》由卫生部于2010年11月30日卫办医政发〔2010〕189号印发。 肾母细胞瘤（Ⅰ-Ⅱ期）临床路径（2010年版） 一、肾母细胞瘤（Ⅰ-Ⅱ期）临床路径标准住院流程 （一）适用对象。

肾母细胞瘤切除术 肾母细胞瘤（wilms瘤）确诊后，如无远距离转移，均应施行彻底手术切除。 手术图解 ⑴切口 ⑵切开后腹膜 ⑶分离肾门 ⑷分离肿瘤后侧，显露十二指肠 ⑸切除肿瘤后检查肾窝 ⑹肾窝内放置

行性增大的肿块，首先考虑可能为肾母细胞瘤。 2.尿路造影示肾内占位性病变或肾不显影。 3.超声检查示肾脏实质肿块，下腔静脉是否通畅。 4.ＣＴ扫描可确定原发瘤的侵犯范围，肿瘤与周围组织及器官关系，有无肝转移等。 治疗原则

种为囊内含有瘤结节，另一种为肿瘤内含有囊肿。儿童的星形细胞瘤多位于小脑半球。Ⅱ级者属分化不良的星形细胞瘤，或称星形分母细胞瘤。这两型的病程进展较缓。星形细胞瘤Ⅲ～Ⅳ级即多形性胶质母细胞瘤，恶性程度高，常见于中年之后，多位于大脑半球，并侵犯基

巨肾、巨眼球、巨输尿管、特发性心脏肥大、隐睾、阴蒂肥大、膈肌缺损、面部红斑痣、面部火焰状母斑等。易患有Wilm 瘤、肝母细胞瘤、肾母细胞瘤、性腺母细胞瘤、肾上腺癌等。 预后及预防 预后：本病征预后不良，多夭折于儿童期。 预防：病因仍不

母草 出处 广州部队《常用中草药手册》 拼音名 Mǔ Cǎo 别名 四方草、小叶蛇针草、铺地莲（广州部队《常用中草药手册》），四方拳草、蛇通管、气痛草（广州空军《常用中草药手册》）。 来源 为玄参科植物母

少临床实践所证实。Mahammad 组病例中有2 例广泛复发者，1 例肺转移，1 例肝实质内大块转移，皆经放疗后痊愈。北京协和医院有1 例左卵巢无性细胞瘤有腹主动脉淋巴结转移，手术切除左侧附件。手术后盆腔及腹主动脉区放疗。治疗后2 年纵隔

痉作用③其他作用母菊能收缩蟾蜍下肢血管，对家兔有短暂的升压作用，对发热兔有降温作用，可促进小鼠皮肤溃疡之愈合，增进家兔网状内皮系统之功能。挥发油部分有某些消毒作用；对幼虫芽胞杆菌的抑菌作用，强于大蒜；大量可引起呕吐。另一种母菊的花的浸剂给犬

恶性纤维组织细胞瘤是一种组织细胞性起源的肉瘤，其肿瘤细胞很少全部由组织细胞组成（组织细胞瘤），一般是由组织细胞和纤维母细胞组成（纤维组织细胞瘤）。 治疗

不需手术治疗。 2.松果体细胞瘤 即来源于松果体实质细胞，包括松果体细胞瘤和松果体母细胞瘤，前者多为边界清楚的圆形病变，很少通过脑脊液播散；松果体母细胞瘤为恶性，局部浸润，通常体积较大，质地不均匀。松果体细胞瘤周边可有钙化，注药后可有均匀

发现其超微结构的特殊性，认为是神经细胞起源，但光镜下有别于神经节细胞瘤和神经母细胞瘤而另外命名。脑室内神经细胞可能来自透明隔或穹窿小灰质核团的颗粒神经元。病理生理中枢神经细胞瘤过量表达胚胎神经细胞黏附分子，但缺乏神经丝蛋白以及成熟突触，因此

部转移多认为系由于刮除后的转移所致，而非少见的侵袭现象。 原发性恶性软骨母细胞瘤虽然不多，但确定存在，可以是良性软骨细胞瘤自发肉瘤样变，也可以继发于放射治疗。 X线检查

，少数有阵发性钝痛，为良性肿瘤，可恶变。其特点为瘤细胞聚集成团，胞质中有丰富的嗜酸性颗粒。疾病描述本病又名颗粒细胞肌母细胞瘤，是一种良性肿瘤，近年通过免疫组化的研究，证明其来源于神经组织。症状体征本病相当少见，可见于各种年龄，以30～50岁

胞的肿瘤包括松果体细胞瘤和松果体母细胞瘤。松果体区肿瘤的病程长短不一，取决于肿瘤的组织学类型，位置(偏前或偏后)和体积的大小。一般病程较短，多在1 年以内。疾病描述发生于松果体实质细胞的肿瘤包括松果体细胞瘤和松果体母细胞瘤。症状体征松果体区

陷。 4、免疫细胞瘤 有不典型胞核的异常形态细胞，可产生异常免疫球蛋白，或不同类型免疫球蛋白比例失常。 （二）淋巴细胞浸润症 以T细胞为主且为多克隆性，B淋巴细胞区少或缺如。 （叁）Borrel疏螺旋体淋巴细胞瘤 测定血清中抗

淀细胞检查，在髓母细胞瘤、室管膜瘤、脉络丛乳头状瘤和多形性胶质母细胞瘤常在术前可获阳性结果。 4.颅骨X线平片 可发现有慢性颅内压增高的颅骨改变，脑浅部肿瘤有时可有颅板吸收、变薄或突出，大脑半球肿瘤钙化，如少支胶质细胞瘤等。 5.CT

确肝外转移性肿瘤； （4）单发肝癌，表面较光滑，周围界限较清楚或有假包膜形成，受肿瘤破坏的肝组织＜30%，或受肿瘤破坏的肝组织＞30%，但无瘤侧肝脏明显代偿性增大，达全肝组织的50%以上； （5）多发性肿瘤，结节＜3 个，且局限在肝脏

分类肝胆外科疾病概述肝上皮样血管内皮细胞瘤是一种少见的肝血管肿瘤，Weiss 和Ensinger首次描述的是浅表或深部软组织内皮细胞肿瘤。该病发病年龄为12～86 岁，平均约50 岁，2/3 的病人为女性。疾病描述肝上皮样血管内皮细胞瘤是一

疾病别名 外阴恶化纤维组织细胞瘤,纤维黄色肉瘤,fibroxanthosarcoma 疾病代码 ICD:C51 疾病分类 妇产科 疾病概述 外阴恶性纤维组织细胞瘤为中老年最常见的软组织肉瘤，是一种多形性肉瘤，大多见于老年人

虚者补其母 治疗学术语。出《难经·六十九难》。即根据五行相生的理论，确定五脏母子关系，生我者为母，所生者为子，用来治疗五脏虚证。如肾为肝之母，肝的虚证，不仅补肝，还须补肾。又如脾为肺之母，肺虚的病人不但补肺，还要补脾，即所谓培土生金。在

概述 血管网织细胞瘤(Angioreticuloma)(有人称之为血管母细胞瘤)为良性肿瘤，占颅内肿瘤 的1．3％～2．4％。男性多于女性，约为2：1。多见于青壮年。本病有遗传因素，上海华山医院

类皮肤性病科疾病概述毛母质瘤罕见，肿瘤位于真皮内，常累及皮下组织。毛母质癌在临床上，多见于中年人。肿瘤主要发生于躯干或肢体，少见于头皮，表现为结节或斑块，虽可局部多次复发，但极少转移。症状体征本病罕见，可以是良性毛母质瘤恶变而来。肿瘤呈侵

移行区富有硫氢基，而且透明变性的影细胞有光亮的双折光，这些都支持此种肿瘤起源于毛母质的观点。诊断检查临床上可怀疑本病，但确诊需作病理检查。临床上需要与基底细胞瘤、鳞癌及其它附属器肿瘤区别。病理上仅钙化的表皮囊肿类似本病，但上述各病在病理上均

母 ①根源，本源。《灵枢·禁服》：“审察卫气，为百病母，调其虚实，虚实乃止。” ②母亲。《素问·奇病论》：“病名为胎病，此得之在母腹中时，其母有所大惊。” ③指象母亲一样，滋养诸脏。《素问·阴阳类论》：“三阴为母。” ④五行生克变化中，生

珍珠母 取净珍珠母，照明煅法（附录Ⅱ D）煅至酥脆。 性味与归经 咸，寒。归肝、心经。 功能与主治 平肝潜阳，定惊明目。用于头痛眩晕，烦躁失眠，肝热目

性味 微酸、微涩，凉。 功能主治 清热解毒，利湿消滞，凉血止痒，明目退翳。用于痢疾，肠炎，消化不良，肝炎，感冒，扁桃体炎，咽喉炎，白喉，百日咳，角膜云翳，霉菌性阴道炎，白带，乳腺炎，疖肿，小儿脓疱疮，湿疹，毒蛇咬伤。

。 附方 ①治劳力过度吐血：鲜黄花母全草二两。合猪瘦肉炖服。（《泉州本草》）②治关节筋骨痛风：干黄花母全草，每次二两，水煎服。（《泉州本草》）③治痔疮肿毒，骨折（复位后，小夹板固定）：黄花母鲜叶捣烂外敷患处。（《文山中草药》）④治湿

细胞及病理核有丝分裂象。治疗方案需要时，可作手术切除。特别提示脂肪母细胞瘤又名成脂肪细胞瘤或胚胎性脂肪瘤。为一种主要由不成熟脂肪细胞组成的肿瘤，属良性肿瘤，罕见。脂肪母细胞瘤主要发生在3岁以下婴幼儿，男女比约2：1。本病临床诊断有一定困难，

腺以外的嗜铬细胞瘤约占10%；国内此项统计结果稍高一些。恶性嗜铬细胞瘤约占5%～10%，可造成淋巴结、肝、骨、肺等转移。少数嗜铬细胞瘤可同时有多发性皮下神经纤维瘤，其中大约25%与Hippel-Lindau综合征联锁。嗜铬细胞瘤也是Ⅱ型多发

瘤由发生间变的组织细胞和纤维母细胞所构成，现时可见有良恶性多核巨细胞和炎症细胞。无钙化灶，组织细胞呈圆形或近圆形，核为圆形或肾状，有明显的异形性，富于胞浆，并有吞噬现象。泡沫细胞中含细胞碎屑和含铁血黄素等。纤维母细胞疏密不一，细胞呈漩涡状或

鉴别在于该病发生于新生儿，2～3岁内能自行消退，皮损数量较少，常伴咖啡色素斑；另外，本病尚应与播散性黄瘤、发疹性组织细胞瘤、多中心网状组织细胞增生症等鉴别。治疗方案本病无特效疗法，如结节增大，中央破溃引起疼痛者可手术切除，但易复发。相关出

脑血管网织细胞瘤是来自幼稚的血管形成组织的肿瘤，具有先天特性，占颅内肿瘤的１％—２％，高峰发病年龄为３０—４０岁，男女比例约２:１，按常染色体显性遗传。绝大多数位于小脑幕下，幕上者仅占１２％—１４％，临床表现主要有慢性颅内压增高，一侧小脑

母儿血型不合主要是孕妇和胎儿之间血型不合而产生的同族血型免疫疾病，胎儿由父亲遗传下来的血型抗原恰为母亲所缺少，该抗原通过妊娠、分娩而侵入母体，刺激母体产生免疫抗体，该抗体在胎儿或新生儿血液内使胎儿或新生儿红细胞凝集、破坏而发生急性溶血病。病

中间型细胞，可能代表肿瘤细胞向星形细胞分化。恶性少枝胶质细胞瘤的核分裂象尤其突出。间变性少枝胶质细胞瘤同样有明显的钙化，恶性程度高者肿瘤组织学形态与胶质母细胞瘤相似，与少枝胶质细胞瘤的根本区别为肿瘤细胞极丰富，形态多样，核质比例增大，核分

名为男性母细胞瘤(andro-blastoma)或支持间质细胞瘤，而在新的分类中则应用“支持间质细胞瘤”这一名词。卵巢肿瘤分类学根据其组织结构差异，将此种肿瘤分为支持细胞瘤、间质细胞瘤、支持间质细胞瘤三种。症状体征1.支持细胞瘤(1)内分

胎盘起作用的是IgG。 临床表现（一）因红细胞破坏增加，网状内皮系统及肝、肾细胞可有含铁血黄素沉着。 （二）骨髓及髓外造血组织呈代偿性增生，肝脾肿大，镜检在肝、脾、肺、胰、肾等组织内可见散在髓外造血灶。 （三）贫血导致心脏扩

疾病别名 母儿ABO 不相容,母儿ABO 不亲和 疾病代码 ICD:P55.1 疾病分类 妇产科 疾病概述 母儿血型不合是因孕妇与胎儿之间血型不和而产生的同种免疫(isoimmunization)。本病对孕妇无不良影响，对

钙化。海绵状血管瘤一般位于肝包膜下，也可深居于肝实质内，此时肝表面可呈凹陷或隆起，与周围肝实质分界明显。肝海绵状血管瘤可合并肝囊肿和肝腺瘤，很少与肝硬化同时存在。目前为止，文献资料未见肝海绵状血管瘤恶变的报道。肝血管瘤切面为网眼状，依据其