与“肝母细胞瘤“有关的文献报道

儿肝脏的代偿能力很强。本文认为，如能早期手术，术前最好进行选择性肝动脉栓塞，术后仍配以化疗，可提高治愈率，减少死亡率;另外，在晚期肝母细胞瘤手术时，如发现肿瘤已浸润肝门时，应尽可能将肿瘤切除，但也不可为之冒险而损伤了门静脉、肝动脉及左右肝管

形成最常见，位于1号染色体抑癌基因的缺失和失活可能与肝母细胞瘤的发生有关［１］。显微镜下瘤组织主要由上皮细胞和间叶细胞两种成分组成。上皮成分重演了肝细胞从原始胚基通过胚胎型肝细胞到胎儿型肝细胞的不同发展阶段［２］。组织学上目前将HB分为6种

B超:肝体积增大，右叶界限不清，右叶最大斜径14cm，肝内回声极不均匀，可见大小不等强光团反射，肝右叶最大者9.6cm×8.8cm，最小直径4.5cm×4.8cm（包括肝左叶），共3个，脾不大。 诊断:原发性肝癌，继发性肝硬化，腹

至2001年间确诊的肝母细胞瘤病例（n=58），并将其与1985-2001年间纽约州（除纽约市外）的电子出生记录进行配对。从同年的出生队列中选出对照者（n=6,056）。结果显示，出生体重低于1,000 g与肝母细胞瘤危险显著增高相关（相

肝母细胞瘤是一种罕见的胚组织瘤，其病因尚不明确。在最近的一项病例队列研究中，美国奥尔巴尼市纽约州立癌症登记处的McLaugh

肝大部切除术危险的并发症，我们防治的措施是：① 切肝前常规暴露肝十二指肠韧带，并绕以血管阻断带作肝门血流阻断，一次阻断时间不超过15分钟。② 肝右静脉相对短而粗，走行于右叶间裂，位于右肝隔顶部并隐藏于肝实质内。若需切断该静脉，当然能在切肝

属东方肝胆外科医院肝外三科痊愈出院。十几天前，该科主任周伟平教授用新创的“不阻断下腔静脉的全肝血流阻断法”为他切除了巨大的肝母细胞瘤，给了小铭洋第二次生命。 6月中旬，面容消瘦、精神萎靡、高烧39℃的小铭洋在父母的带领下来到东方肝胆外科

与肾上腺神经母细胞瘤相似。本组1例肾母细胞瘤被误诊为肾上腺神经母细胞瘤。肾上腺神经母细胞瘤发生于肾上腺，常跨中线呈浸润性生长，对肾脏以压迫为主；多呈等实性不规则形肿块，坏死、囊变亦较常见；肾上腺神经母细胞瘤的钙化率高于肾母细胞瘤。如尿中的V

好，术后病理证实：脑肿瘤是肝母细胞瘤的颅内转移。新华医院小儿神经外科马杰主任称，小儿脑肿瘤的手术是风险极高的手术之一，小儿血容量小，即使少量的失血对于幼儿来说也会引起血压降低、心率增快等休克现象。像这样肝母细胞瘤颅内转移的病例在国内外都十

地为一名患上肝癌的两岁男孩实施了世界首例小儿肝脏腹腔镜下肿瘤切除手术。目前患儿身体恢复良好。托马斯向媒体介绍说，治疗肝癌的传统开腹手术，会在腹部留下很长的切口，而微创腹腔镜手术安全、有效，切口小。它还适用于肝脏肿瘤切除或其他肝脏疾病治疗，

地为一名患上肝癌的两岁男孩实施了世界首例小儿肝脏腹腔镜下肿瘤切除手术。目前患儿身体恢复良好。托马斯向媒体介绍说，治疗肝癌的传统开腹手术，会在腹部留下很长的切口，而微创腹腔镜手术安全、有效，切口小。它还适用于肝脏肿瘤切除或其他肝脏疾病治疗，

母细胞瘤至今尚无诊断性肿瘤标记物。与神经母细胞瘤等肿瘤鉴别时，可进行骨髓穿刺，尿VMA、HVA定量，血清乳酸脱氢酶（LDH），甲胎蛋白（AFP）定量，神经元特异性烯醇化酶（NSE）定量等检查。 在剖腹时，典型所见，肾母

肿块，最后确诊为恶性肝母细胞瘤。由于肿块巨大，如按常规手术切除病变部分，所剩肝脏无法满足病儿正常生长发育的需要。厦门第一医院决定为其进行亲属活体肝移植手术，由平平的母亲为其供肝。7月10日，厦门第一医院为平平成功实施肝脏移植手术，整个手术

化及IFN-γ/MHC-Ⅰ诱导效应。发现HepG2.2.15细胞膜结合型及全细胞内IFN-γR1表达高于其母源性细胞HepG2及正常肝细胞株LO2细胞;HepG2.2.15细胞IFN-γR1 mRNA量显著高于HepG2及LO2细胞；Hep

瘤 第三节 肝血管平滑肌脂肪瘤 第四节 肝腺瘤 第五节 肝局灶结节性增生 第六节 肝脏局灶炎性病变 第七节 肝寄生虫性病变 第八节 肝不典型腺瘤样增生结节 第九节 肝不黄型腺瘤样增生结节局灶癌变 第十节 肝细胞癌 第十一节 肝内胆管细胞癌

名患上肝癌的两岁男孩，实施了世界首例小儿肝脏腹腔镜手术，目前患儿身体恢复良好。 公报说，托马斯受墨西哥一家医院邀请于５月２４日实施了手术。术后两个月来，患者康复进展良好，再经过几次化疗，就有望完全康复。 托马斯向媒体介绍说，治疗肝癌的传

6 8 良性畸胎瘤 ＜0.5月 骶尾部 718 单波 9 肝母细胞瘤 5月 174 双波 5.4 10 肝母细胞瘤 ＜1月 1 333 双波 9.7 11 肝细胞癌 5岁

交感神经肿瘤，由未分化的神经母细胞组成，无包膜或有假包膜，并向邻近组织浸润，有明显出血、坏死，常见钙化 ［1］ 。在早期阶段即可发生肝脏、淋巴结及骨等广泛转移。原发于股部软组织内的神经母细胞瘤罕见，神经母细胞瘤向股部软组织转移也比较少见，

肾母细胞瘤的治疗进展 (pdf) 肾母细胞瘤（Nephroblastoma）又称Wilms’瘤，是儿童时期最常见的恶性实体瘤之一，多见于5岁以下儿童，发病率约1/10000。肿瘤常见的转移部位为肺、淋巴结和肝，极少发生在

腹包块进行性增大偶伴发热3月余入院。查体:左上腹明显隆起，可触及巨大肿块，质软，表面光滑，固定，轻微压痛。实验室检查:肝、肾功能、三大常规均正常。腹部B超示:左肾影明显增大，左肾积水，肾盂、肾盏显影浅淡，右肾显影正常。初步诊断:左肾下极占

影响预后的主要因素与肿瘤复发和最先转移的器官、肿瘤大小及淋巴结是否转移有关。上皮型肺母细胞瘤的恶性度低于双相型肺母细胞瘤，肝脏、中枢神经系统、骨是肺母细胞瘤远处转移最常见的部位。 3.3 胸部X线表现 胸透和X线平片可发现肿瘤

章 肝脏 肝脏正常及变异CT图像 肝囊肿 脂肪肝 肝硬化 肝脓肿 肝结核 肝寄生虫病 肝包虫病 肝慢性血吸虫病 肝良性占位病变 肝脂肪瘤 肝错构瘤 肝血管瘤 肝脏囊腺瘤及囊腺癌 肝癌

块，若是眼眶x线拍片，CT检查能显示细碎的钙质阴影，则诊断基本可以肯定。 【治疗措施】 对单眼和双眼母细胞瘤，应分别对对待。单侧病例应及早摘除眼球，剪断的视神经不应短于10mm。如果病理切片显示视视断端已受累，应考虑行眼眶内

不同之处是软骨母细胞瘤常有清楚的边界，而骨巨细胞瘤的边界模糊，第二个不同之处是软骨母细胞瘤中可有云翳状钙化。在组织学上，即使在缺乏钙化和软骨样分化、巨细胞丰富的区域，软骨母细胞瘤也可清楚地与骨巨细胞瘤区分开，因为软骨母细胞瘤的基底细胞有更

仁.肺母细胞瘤31例综合分析.中国实用内科杂志,1996,16:229-230. 5 刘树库,陈肖嘉,杨声,等.肺癌肉瘤与肺母细胞瘤的临床分析及文献复习.中华结核和呼吸杂志,1999,22:541-544. 6 李潞.肺母细胞瘤一例报

因组克隆转染细胞系“pcDNA3-3HBV”。 该细胞系检测结果显示，4周“pcDNA3-3HBV”即稳定转染人肝母细胞瘤细胞系（HepG2）靶细胞，阳性克隆形成；培养上清HBsAg及HBeAg呈阳性，细胞内HBcAg呈核浆型分布；扩增

恶性程度最低。瘤细胞簇集似莲花型（fleurette），又称感光器分化型，最近称此型为视网膜细胞瘤（retinocytoma），以别于一般的视网膜母细胞。 临床表现根据肿瘤的表现和发展过程一般可分四期。 1.眼内生长期：开始在眼内生

骨母细胞瘤是一种特殊类型的肿瘤，以往由于各家的观点和出发点不同，对该肿瘤的命名也就较混乱，如良性成骨细胞瘤、巨大骨样骨瘤、良性骨母细胞瘤等。上述命名均有其局限性，故现在统一采用骨母细胞瘤之命名。另外，过去对这种肿瘤

断：良性骨母细胞瘤。手术后8个月复查，手术部位呈瘤样增粗，较手术前更加明显，质地硬，无压痛。X线复查：原病灶刮除部位又呈囊状膨胀性生长，形成空壳改变，外壳增厚。囊内无钙化，较手术前明显增大。考虑肿瘤复发。 2讨论 骨母细胞瘤是一种少见

［11］ 汤静燕，潘慈，徐敏，等.儿童神经母细胞瘤多学科协作分组分治临床报告［J］.中国实用儿科杂志，2002，17(2):80-82 ［12］ 高解春，陈莲，毕允力.术前化疗在肾母细胞瘤的应用及其组织病理观察［J］.中华泌尿外科杂志

见，血液转移可至肝脏[2]，一部分神经母细胞瘤及其转移灶可分化成神经节神经母细胞瘤或神经节瘤，约1%～2%的神经母细胞瘤可自行消退[3]。本组3例，一例周围淋巴结转移，无其它脏器转移。 成人肾上腺神经母细胞瘤早期多无症状，多

髓坏死。神经母细胞瘤细胞既有呈单一弥散分布，也可发现花环状瘤细胞团及神经纤维突穿连的瘤细胞团。结论 神经母细胞瘤骨髓浸润有其特殊的形态学特点，但仍易与白血病细胞混淆，尤其应与急性淋巴细胞白血病鉴别。 关键词 神经母细胞瘤 骨髓浸润

少，在核周呈窄带分布，细胞器少且结构简单。瘤细胞排列紧密，其中偶见菊形团是其特征性表现。神经母细胞瘤易发生脑室系统转移。约40%随脑脊液播散;骨、肝、淋巴结也可发生转移。其治疗多采用手术、放疗和化疗综合治疗。术后易复发。 本例患者为成

水肿，神经元变性;心、肺、肝、脾、肾、胃肠等除有不同程度的充血水肿，混浊变性外皆无特殊。 病理诊断:（1）小脑髓母细胞瘤，瘤组织扩散至整个蛛网膜腔，侵犯脑实质。（2）心、肝、肾、肾上腺混浊变性。死亡原因:髓母细胞瘤致衰竭。 2 教训 2.1

示:大量软骨母细胞大小不一，排列紧密而弥漫；软骨母细胞之间基质较少，可见少量软骨样基质且常伴钙化形成特征的"窗格样钙化"。可见颌骨软骨母细胞瘤需经组织病理确诊，临床上需与骨巨细胞瘤、骨母细胞瘤等鉴别。

与典型神经母细胞瘤相同，只是体积微小且无转移。这种原位神经母细胞瘤的检出率比临床发现的新生儿神经母细胞瘤高出约40倍，且3个月以上婴儿未见原位神经母细胞瘤［1］，说明部分病例在生后数月发生了自然退化。但也有人认为原位神经母细胞瘤不是真正的

母细胞瘤多发生于10～20岁；肉瘤有分叶结构，而软骨母细胞瘤呈弥漫分布、分叶不明显；肉瘤有玻璃样基质并形成陷窝，软骨细胞居于其中，而软骨母细胞瘤基质极少且不典型，罕见透明软骨基质且不形成陷窝样结构；肉瘤常见巨核、双核及异型核细胞，而软骨母

织炎B．出血性炎C．脓肿D．大叶性肺炎E．假膜性炎（）6．下列哪种不是恶性肿瘤：A．肾母细胞瘤B．肝母细胞瘤C．神经母细胞瘤D．髓母细胞瘤E．骨母细胞瘤（）7．弥漫性硬化性肾小球肾炎晚期最主要的病变是：A．入球小动脉玻变B．肾小球纤维化、

脊髓血管母细胞瘤（hemangioblastoma,angiobcastona）又称毛细血管母细胞瘤、毛细血管性血管内皮细胞瘤、血管网状细胞瘤和Lindau综合征，约占全部脊髓肿瘤的1%～5%。脊髓血管母细胞瘤很少见，本例经手术

侵入颅脑可引起颅内压增高。以颈部淋巴节转移最为常见，远处转移以肺、骨多见，其次为肝、脾、纵隔、乳房等 ［3］ 。 张红梅等 ［4］ 分析了嗅神经母细胞瘤的MRI，发现T 1 像肿瘤信号均匀，与肌肉信号相近，但低于脑灰质信号;T 2